衍生物,咪唑衍生物,硫化衍生物,喹唑啉衍生物类技术资料
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作者:技术顾问    电子机械来源:百创科技    点击数:    更新时间:2021/3/25
SY1143-0179-0001、 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的2-取代苯并咪唑衍生物
摘要、 本发明公开了式(Ⅰ)化合物或其可药用盐,其中R1代表取代苯基,其中所述取代基独立地代表一个或两个卤原子、烷基、羰基或烷氧羰基;R2代表H或烷基;R3和R4独立地代表H,烷基,卤素或*;以及n代表1,2或3;它们适用作平滑肌细胞增殖抑制剂。
SY1143-0041-0002、 杀真菌的光学活性2-咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮衍生物
摘要、 作为农业杀真菌剂的光学活性的2—咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮衍生物。$它们为通式Ⅰ的化合物:$其中$M=0,S或任选的卤代CH2W=0,S或S=0$p=0或1R1,R2和R4为烃,特别是任选地被卤素原子取代的芳基R3为H或任选的卤代C1-C2烷基R5为烃基。
SY1143-0112-0003、 咪唑衍生物在治疗与血管紧张肽AT1及AT2受体有关疾病方面的应用,某些这...
本发明的目的是式(Ⅰ)的化合物在制备用于治疗由血管紧张肽(Ⅱ)的AT1受体和AT2受体的异常刺激而导致的疾病所用药物组合物方面的应用,在该式中R1具体表示烷基、烷硫基或烷氧基;R2具体表示卤素、-S-R、-O-R或-C(OH)(R)COOH,这里R是烷基或烯基;R3具体表示羧基、酰基、卤素、烷基、烯基或烷硫基;R4具体表示-(CH2、m1-COOR14、-(CH2)m1-CONHR14、-(CH2)m1-CN、-SO2-NH-SO2-R14、-NH-SO2-R14、-PO3R14或-NH-SO2-CF3,这里m1代表0—4的整数,R14表示氢、烷基或烯基。
SY1143-0189-0004、 具有α2受体亲合活性的咪唑衍生物
摘要、 本发明叙述了式Ⅰ的咪唑衍生物,其中n是0或1,R1是氢或C1-C4的烷基,R2是氢或R2和R3一起形成一双键,R3是氢或C1-C4的烷基或R2和R3一起形成一双键,R4是氢、C1-C4的烷基、羟基或C1-C4的烷氧基,R5是氢或C1-C4的烷基或R4和R5一起与它们所连结的碳原子形成一羰基,R6、R7和R8每一个是相同或不同的并且独立地是氢、C1-C4的烷基或C2-C4的链烯基、C3-C7的环烷基、羟基、C1-C4的烷氧基、C1-C4的羟基烷基、硫羟基、C1-C4的烷基硫基、C1-C4的烷基硫羟基、卤素、三氟甲基、*或选择性的取代的氨基,X是-CHR9-(CHR10)m-,m是0或1,并且R9和R10每一个是相同或不同的并且独立地是氢或C1-C4的烷基;或其药物可接受的酯或盐,它们的制备、应用和包含它们的药物组合物。该化合物具有α2受体亲合性并且可用于例如,治疗高血压、青光眼、慢性或急性疼痛、偏头痛、腹泻、感冒、局部缺血、对化学物质的成瘾、焦虑、尤其手术前焦虑和各种神经、肌骨胳、精神和认识障碍或作为麻醉的辅助物。
SY1143-0052-0005、 咪唑-4-基哌啶衍生物及其制备方法和在治疗中的应用
摘要、 式(I)所表示的化合物及其药物可接受的酸加成盐,它们可应用于治疗领域。$其中A和R1的定义如说明书所述。
SY1143-0030-0006、 制备烷基咪唑啉酮(甲基、丙烯酸酯的方法
摘要、 制备烷基咪唑啉酮(甲基)丙烯酯的方法:化合物(Ⅰ)是由至少一种(甲基)丙烯酸酯(Ⅱ)与一种杂环醇(Ⅲ)反应而制备,并且存在有至少一种催化剂其选自钙与1,3-二羰基化合物的螯合物,如乙酰*酸钙。$R1=H,CH3;A,B=C2-C5亚烷基;R2=C1-C4烷基。
SY1143-0187-0007、 苯并咪唑化合物
摘要、 本文公开了一系列苯并咪唑-4-羧酰胺化合物(Ⅰ),其可用作DNA修复酶多聚(ADP-核糖)多聚酶或PARP酶(EC2.4.2.30)的强抑制剂因此其可以提供有用的、可与DNA-损伤细胞毒药物或放疗协同作用的治疗化合物,以加强后者的作用。在式(Ⅰ)中,R和R’各自独立为氢,烷基,羟基烷基(例如CH2CH2OH),酰基(例如乙酰基或苯甲酰基)或任意取代的芳基(例如苯基)或芳烷基(例如苄基或羧苄基)基团。在大多数可取的化合物中,R通常为取代的苯基。化合物也可以其药学上可接受的盐的形式或前药形式使用。
SY1143-0110-0008、 取代的-1,4、-二∴烯并-2,3-f、-苯并咪唑衍生物及其在病虫害...
摘要、 式(I)的新的苯并咪唑衍生物,式中,R是氰基或式(a)所示的基团,X1、X2、X3和X4是相同或不同的卤素;Y是可任选地被卤素取代的烷基、链烯基或链炔基;或者是任选取代的苯烷基或在各种情况下任选取代的环烷基和环烯基;以及Z是氢或卤素。这些物质的制法及其在防治病虫害方面的用途。用于其制备的新中间体和方法。
SY1143-0144-0009、 制备1-羟基噻吩并咪唑羧酸和噻吩并咪唑羧酸的方法
摘要、 本发明是关于由以式(Ⅰ)表示的噻吩并咪唑制备以式(2)表示的1-羟基噻吩并咪唑羧酸或制备以式(3)表示的噻吩并咪唑羧酸的方法。
SY1143-0146-0010、 某些4-氨基甲基-2-取代的咪唑衍生物2-氨基甲基-4-取代的咪唑衍生物...
摘要、 公开了式(Ⅲ)化合物及其药学可接受的加成盐,其中R1为任意取代的芳基、杂芳基、芳烷基或环烷基;X,Z和Y为任意取代的氮或碳原子;R3和R4为无机或有机取代基,它们可以共同形成环结构;m为0,1或2;且R5和R6为有机或无机取代基;该化合物是对脑多巴胺受体亚型高度选择性的部分兴奋剂或拮抗剂或其前药,可用于诊断和治疗精神病例如精神分裂症和抑郁症,以及运动疾病例如帕金森症。
SY1143-0139-0011、 包括苯并咪唑基聚合物涂层的耐热扁平电线
SY1143-0159-0012、 -甲基咪唑的合成工艺
SY1143-0100-0013、 用作α-2肾上腺素能受体兴奋剂的6-(2-咪唑啉基氨基、喹喔啉化合物
SY1143-0074-0014、 新咪唑并吡啶
SY1143-0101-0015、 用作α2肾上腺素能受体兴奋剂的7-(2-咪唑啉基氨基、喹啉化合物
SY1143-0020-0016、 用作止痛药和消炎剂的咪唑并吡唑衍生物的制备方法
SY1143-0069-0017、 含苯并咪唑类驱肠虫药和亚甲二氧苯基类化合物的增效组合物
SY1143-0055-0018、 咪唑并二氮杂∴
SY1143-0117-0019、 苯并咪唑-异假吲哚
SY1143-0130-0020、 制备咪唑并二氮杂草衍生物的方法
SY1143-0141-0021、 新的光学活性的2,3-二氢咪唑并1,2-C、喹唑啉衍生物及其制备方法和...
SY1143-0107-0022、 二羧基末端低聚物和双咪唑啉加成聚合物和共聚物以及获得它们的方法
SY1143-0006-0023、 血管紧张素Ⅱ拮抗剂咪唑衍生物,它们的制备及其治疗用途
SY1143-0063-0024、 新的取代的苯并咪唑化合物
SY1143-0035-0025、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和所得到的新型中间体
SY1143-0173-0026、 用氨基咪唑甲酰胺和5-氨基或取代的氨基1,3-三唑的盐治疗和预防肿瘤
SY1143-0103-0027、 抗过敏咪唑并吖庚因
SY1143-0114-0028、 作为药物活性成分的取代的2,4-咪唑烷二酮化合物
SY1143-0192-0029、 具有抗癌和细胞活素抑制活性的取代咪唑类化合物
SY1143-0098-0030、 -(2-咪唑啉基氨基、苯并咪唑衍生物、其制备及作为α-肾上腺素受体激动...
SY1143-0121-0031、 苯并咪唑衍生物,其制备方法和其医疗用途
SY1143-0171-0032、 苯并咪唑类在制备白血病治疗药物上的应用
SY1143-0013-0033、 -取代甲基-2,3-二氢咪唑并1,2-c、喹唑啉衍生物,其制备与用途
SY1143-0089-0034、 咪唑并(1,2-a、吡啶类的氨基甲酸烷氧基烷基酯
SY1143-0147-0035、 用作细胞因子的某些1,4,5-三取代咪唑化合物
SY1143-0092-0036、 含咪唑基的假二肽产物及其应用
SY1143-0043-0037、 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
SY1143-0150-0038、 作为蛋白激酶特别是EGF-R酪氨酸激酶的抑制剂的咪唑衍生物
SY1143-0033-0039、 苯并咪唑及其制备方法和应用
SY1143-0028-0040、 咪唑羧酸类作血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的前药
SY1143-0137-0041、 羟甲基咪唑并二氮杂∴及其酯
SY1143-0065-0042、 取代的1,9-四氢-3-(咪唑基、甲基-4H-*-4-酮类化合...
SY1143-0133-0043、 咪唑衍生物的制备方法
SY1143-0078-0044、 吡啶并双咪唑基刚性棒形聚合物
SY1143-0091-0045、 用于治疗焦虑和睡眠紊乱的咪唑并1,5-a、喹啉
SY1143-0194-0046、 用于治疗变态反应疾病的取代的4-(1H-苯并咪唑-2-基-氨基、哌啶
SY1143-0093-0047、 光学活性咪唑烷酮衍生物及其制造方法
SY1143-0140-0048、 含有氯烟碱类杀虫剂和具有吡唑,吡咯或苯基咪唑基团的杀虫剂的复配物
SY1143-0116-0049、 具有多巴胺能活性的苯并咪唑衍生物
SY1143-0184-0050、 H-4(5、-取代的咪唑衍生物
SY1143-0174-0051、 咪唑并吡啶衍生物
SY1143-0058-0052、 ,9-四氢-9-甲基-3(2-甲基-1H-咪唑-1-基、甲基...
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SY1143-0038-0054、 高纯咪唑啉基两性乙酸盐表面活性剂及其制备方法
SY1143-0010-0055、 新型芳构化酶抑制剂4(5、-咪唑类的制备方法
SY1143-0195-0056、 新的具有抗惊厥活性且4-位上含有二取代氨基的1-芳(烷、基咪唑啉-2-酮...
SY1143-0039-0057、 氮取代的咪唑衍生物
SY1143-0102-0058、 新的咪唑衍生物及其制备方法
SY1143-0162-0059、 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1,3-二氢-1-(苯基链烯烃基、-2...
SY1143-0045-0060、 -(甲基咪唑基、甲基-四氢-*酮新的制备方法
SY1143-0197-0061、 含取代吡啶基亚硫酰基苯并咪唑的稳定口服药物组合物
SY1143-0031-0062、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和得到的新型中间体
SY1143-0124-0063、 咪唑并吡啶-吡咯烷酮和咪唑并吡啶-∴唑烷酮
SY1143-0099-0064、 用作α2肾上腺素能受体兴奋剂的6-(2-咪唑啉基氨基、喹啉化合物
SY1143-0016-0065、 咪唑衍生物
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SY1143-0153-0067、 制备烷基咪唑酮(甲基、丙烯酸酯的方法
SY1143-0026-0068、 含有1-(芳烷基-氨烷基、咪唑化合物的治疗剂
SY1143-0050-0069、 制备咪唑并吡啶衍生物的方法
SY1143-0079-0070、 新的5-吡咯基-2-吡啶基甲基亚磺酰基苯并咪唑衍生物
SY1143-0040-0071、 -苯碘酰-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物
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