衍生物、类固醇衍生物、族衍生物、脱氢衍生物生产及应用技术
0032-0001、 23位上酮基的甾族化合物，其制备方法及用其制备20酮孕甾烷
摘要、 本发明是关于化合物（Ｉ）的制备方法：$_$_$_$_$&其中Ｒ1，是氢或甲基，Ｒ2是甲基或乙基，母核Ａ，Ｂ，Ｃ和Ｄ任意含一个或多个双键，并任意由一个或多个官能团，原子或基团取代，Ｒ是卤素，羟基，烷氧基，芳烷氧基，烷硫基，芳硫基或－____。本化合物（Ｉ）能用于制备包括２０－酮基孕甾烷类化合物。
0169-0002、 中药薤白新成分的鉴定及用途
摘要、 本发明涉及从中药薤白中提取的新甾体皂甙成分。本发明用各种分离手段，从薤白的基源植物小根蒜和薤中分离出５９种单体成分，利用光谱分析及化学衍生化等方法鉴定了其中４０种化学成分，包括十多种新化学成分。生物活性测试结果表明，这些新成分具有不同程度的抗人血小板聚集的活性。
0121-0003、 胆固醇降低了的全蛋制品
一种生产胆固醇降低了的全蛋制品的方法该方法将胆固醇降低了的蛋黄与浓缩蛋白和植物油在大约１∶０．７∶０．０５到１∶１．２∶０．２的比例条件下混合。这里的胆固醇降低了的蛋黄是通过在油∶蛋黄∶蛋白渗透物的比例为大约4∶1∶0.8至1.5∶1∶0.2条件下剪切油、蛋黄和蛋白渗透物的混合物而制成的。剪切混合物时混合物的温度在大约１２４°Ｆ至１４８°Ｆ之间。
0035-0004、 双烯醇酮醋酸酯裂解及母液回收新工艺
摘要、 本发明是对由薯芋皂素制备５．１６孕甾双烯－３β－醇－２０－酮醋酸酯（简称双烯醇酮醋酸酯）中裂解和母液回收工艺进行了改进在裂解中采用了反应罐底部加热，迅速升温的加热方法提高温度上升的速度，控制好溶解和反应温度，在母液处理与回收中，首先用碱金属氢氧化物，对母液进行皂化处理，然后用甲醇和环已烷混合溶剂萃取，再经分层、浓缩处理后，将全部母液回收利用。采用裂解和母液回收新工艺，使产品收率提高４．５％，达到了６６．５％，熔点提高１℃达到１６６℃。
0112-0005、 一种提取∴木皂甙的生产工艺
摘要、 本发明是一种提取__木皂甙的生产工艺。原料为中华__木或湖北__木的根皮。用水加热煎煮提取两次，过滤后加入凝聚剂，搅匀，放置１２小时，再过滤，然后提取液经过离子交换柱，去除无机离子，再通过大孔树脂柱，提取物附着在大孔树脂柱中，再用水和稀酒精洗大孔树脂柱，去除杂质，最后用浓酒精洗脱大孔树脂柱至无皂甙反应，将洗脱液减压，蒸干得提取物。本发明产品纯度高收率高，成本低，适合于工业化生产。
0107-0006、 １１．１９－环合孕烯酮类似物的合成方法
摘要、 本发明为取代孕烯酮类似物的合成，它的结构式为:$其中Ｒ，Ｒ，１，Ｒ，２，Ｒ，３，分别为Ｈ，ＯＨ，Ｎ（ＣＨ，３，），２，ＯＣＨ，３，ＣＯＣＨ3ＯＣ－Ｒ，４，烷基、烷烯基、炔基等取代基，$制备上述目的物可由各种起始原料主要经Ｗｉｔｔｉｎｇ反应，格氏反应，Ｂｉｒｃｈ反应水介等反应得目的物，经初步药理试验它具有抗孕激素作用，对小鼠具有明显抗生育作用。
0024-0007、 绞股蓝总皂甙的制取方法
摘要、 绞股蓝总皂甙的制取方法属医药化工工艺技术。以天然绞股蓝为原料，采用树脂吸附法生产工艺，选用性能优良的Ｄ１０１型吸附树脂和无毒的乙醇做洗脱剂，使工艺路线简化，经济安全，并且产品纯度和收得率高，适宜于国内工业生产。
0090-0008、 孕二烯酮糠酸酯-水合物及其制备方法和药用组合物
摘要、 本发明涉及新的孕二烯酮糠酸酯-水合物及其制备方法和含所述化合物的药用组合物。
0152-0009、 羟基胆固醇类琥珀酸单脂及其盐
摘要、 本发明涉及下述结构通式的化合物$其中甾体母环的Ｃ4/，、Ｃ5/，可为单键或双键；Ｃ，6，与Ｏ的键可为α或β；Ｒ为ＯＨ，但当Ｃ4/，、Ｃ5/，为双键时Ｒ不存在；Ｒ′为Ｈ或－ＣＯＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＸ；Ｘ为Ｈ或碱金属。上述这些化合物及其盐，在体外试验及体内试验均比现有结构类似的化合物具有更强的抗癌活性，同时还有在动物体内试验不降低其白细胞的优点和具有免疫增强作用。
0101-0010、 新的甾酯类
摘要、 通式Ⅰ化合物或其立体异构体，式中各个取代基的定义如说明书中所述；它们的制备方法；含有它们的药物制剂以及所述化合物在治疗炎症和过敏症中的应用。
0117-0011、 N-*丁基-雄(甾)-3，5-二烯-17β-甲酰胺-3-羧酸多晶A
0025-0012、 6或7-亚甲基雄甾-1，4-二烯-317-二酮新衍生物的制备方法
0119-0013、 一种制备取代的甾族二烯类化合物的改进方法
0157-0014、 达玛烷型皂甙人参低元醇衍生物及制备方法
0136-0015、 氨基胆固醇的制法
0016-0016、 新颖的1617-缩醛取代的孕甾烷21-酸衍生物
0007-0017、 6，6亚乙基-1516亚甲基-3氧代-17α-4孕烯-2117羰内酯...
0085-0018、 卤乙基取代的甾族的酶抑制剂
0164-0019、 新的甾族化合物及其中间体的制法和用途
0066-0020、 抗雄激素的二氢螺旋烯酮药物组合物的制备方法
0042-0021、 新的11-芳基雌烷和11-芳基·孕烷衍生物
0027-0022、 9-α-羟基甾族化合物及其制备方法合相应的9(11)-脱氢衍生物以及含有...
0068-0023、 强力赤霉素
0128-0024、 新的制备16α-甲基甾族化合物的方法
0178-0025、 油菜素甾体衍生物和使用该衍生物的植物生长调节剂
0072-0026、 海柯皂甙元一次结晶提取工艺
0029-0027、 新的１８－苯基雌甾烷衍生物
0061-0028、 １４α，１７α－桥亚乙基－雌三烯类化合物的制备方法
0144-0029、 利用14-氨基甾族化合物减缓心肌结构损伤的发展速度
0126-0030、 绞股蓝总皂甙的制备工艺
0048-0031、 新的药用甾体及其制备方法和中间体，以及含有这些甾体的药用组合物
0054-0032、 食用甘草甜素的制造方法
0073-0033、 11β-芳基-4-雌烯药物组合物的制备方法
0142-0034、 用竞争孕酮拮抗剂避孕的方法及用于该方法的新的化合物
0161-0035、 14α－羟基－4－雄甾烯－3，617－三酮水合晶体及其制备方法
0006-0036、 制备有机酸三萜酯以及含有此类化合物的降脂血剂的方法
0151-0037、 17α和17β取代的酰基-3-羧基芳香Ａ环甾族化合物5-α-还原酶抑制剂
0081-0038、 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
0110-0039、 提取蟾蜍灵的方法及其蟾蜍灵和有关衍生物的用途
0113-0040、 D-高-(16-烯)-11β-芳基-4-雌烯，其制备方法及其作药物的应 ...
0105-0041、 孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的新的取代的16-甲基甾类衍生物的制备...
0127-0042、 三七总甙药物及其制备方法
0022-0043、 一种在位置17含有螺环的新的甾族化合物，它的生产方法及中间产物，它作为药...
0049-0044、 (22R，23R，24S)-22，23-环氧-2α，3α-异亚丙基二氧基...
0075-0045、 1417α-亚乙烯基雌三烯和1417α-桥亚乙基雌三烯及其制备方法和...
0180-0046、 新的结肠或回肠专一性类固醇衍生物
0044-0047、 含皂甙类植物可用成分的提取方法
0040-0048、 作为C17-20裂解酶抑制剂的17β-(环丙氨基)...
0096-0049、 环维黄杨星的分离提取工艺及其片剂
0109-0050、 制备氢化可的松的新方法和新中间体
0123-0051、 5-α-睾酮还原酶的抑制剂
0089-0052、 甾类化合物和它们作为５α－还原酶抑制剂的用途
0177-0053、 从薯蓣属植物中提取薯蓣皂素的方法
0050-0054、 新的１１－芳基甾类化合物
0020-0055、 罗汉果甜味素的提取方法
0150-0056、 新的菁族A环甾族化合物
0086-0057、 制备含有１７α－羟基－２０－氧代孕甾烷侧链的甾族化合物的新方法
0094-0058、 一种高效选择性水解新工艺
0167-0059、 １４α，１５α－亚甲基雌二醇类化合物的口服有效的雌激素酯
0082-0060、 作为芳构酶和19-羟基化酶抑制剂的2， 19-亚甲基环氧和219-亚甲...
0099-0061、 不饱和的17β-取代的3-羧基甾族化合物的制备方法
0149-0062、 取代的6-氮杂雄甾烯酮
0138-0063、 氨基糠醛的成分及使用方法
0071-0064、 制备9α-羟基-3-氧代-4，24(25)-豆甾二烯-26-羧酸衍生物的...
0125-0065、 制备7β位被取代的—氮杂-5α-雄甾烷-3-酮的新方法
0028-0066、 唾液酸糖基胆甾醇，它们的制备方法及含有它们的治疗神经病的药物
0030-0067、 11β-(4-异丙烯基苯基)-4，9-雌二烯其制法及含此化合物的药剂
0131-0068、 新的7β-取代-4-氮杂-5α-胆甾烷酮作5α-还原酶抑制剂
0158-0069、 6α，9α-二氟化甾族化合物的新制备方法和新中间体
0014-0070、 新的9α--氟代和氯化皮质类固醇酯类的制备方法
0116-0071、 制备苯并酯和苯并酸的改进方法
0002-0072、 从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物的方法
0111-0073、 新的制备孕烷的20-氧代-17α，21-二羟基化衍生物的方法和新中间体
0012-0074、 一种新型的雄甾烷-17β-羧酸酯的制备
0076-0075、 用作C17-20裂解酶抑制剂的4-取代的17β-(...
0170-0076、 １６α－甲基化甾族化合物的新制备方法
0077-0077、 用作C17-20裂解酸抑制剂的4-取代的17β-(...
0120-0078、 甾体青蒿素
0093-0079、 ２β，１９-亚基桥甾体作为芳香化酶抑制剂
0162-0080、 17α和17β取代的酰基-3-羧基3，5-二烯甾族化合物
0098-0081、 14β－Ｈ-14-和15-烯键-11β－芳基-4-雌烯
0181-0082、 治疗绝经期疾病的甾族化合物
0129-0083、 用於治疗前列腺肥大的甾类化合物衍生物及其制备方法与应用
0163-0084、 取代的19-去甲甾类，其制备和中间体及其药用的组合物
0001-0085、 2位上具有取代基的维生素D3衍生物及其制备方法
0171-0086、 可用作带有雌激素结构的骨靶向药物的化合物
0026-0087、 1417β－桥亚乙基－14β-雌三烯和雌四烯的制备方法和含有它们的药物...
0080-0088、 糖苷，特别是甾类糖苷的生产
0140-0089、 雄甾-4-烯酮[4，5-b、吡咯衍生物及制备方法
0165-0090、 作为人类下丘脑功能变化的神经化学起始因子的雄甾烷类固醇以及相关药物组合物...
0172-0091、 皮质甾类-17-碳酸烷酯-21-[O、-羧酸-和碳酸酯、制法和含有它们的...
0018-0092、 新的1617-缩醛取代雄甾烷-17β-羧酸酯类的制备方法
0097-0093、 6，7-变性的11β-芳基-4-雌烯
0074-0094、 应用１９－去甲甾族化合物的醇衍生物制备新的有机酸酯及其盐的方法
0008-0095、 含有甾族化合物类固醇酯的脂质体的制备方法
0013-0096、 20-和21-氨基甾族化合物
0130-0097、 11-酮甾衍生物的新的制备方法
0147-0098、 可用作带有雌激素结构的骨靶向药物的化合物
0038-0099、 23-苯基甾类化合物的制备及应用
0058-0100、 用作19-羟化酶抑制剂的19-氟-或氰基-21-羟孕∴酮衍生物
0033-0101、 1117位双取代△4，9—雌甾二烯化物的合成方法
0137-0102、 用作5α-还原酶抑制剂的新的7β-取代的-4-氮杂-5α-雄烷-3－酮类
0115-0103、 制备取代的甾类二烯的改进方法
0118-0104、 一种改进的将取代的甾族3-卤素-3，5-二烯衍生物转化为取代的甾族3，5...
0106-0105、 长梗绞股蓝总皂甙的生产工艺
0135-0106、 17-螺亚甲基甾族化合物
0067-0107、 乙基羟基二降厚二烯炔酮在药物制备中的应用
0095-0108、 由135(10)，8-雌甾四烯制备135(10)，9(11)-雌...
0133-0109、 氟化17β-取代的4-氮杂-5α-雄甾烷－３－酮衍生物
0005-0110、 制备新的雌三醇酯方法
0088-0111、 抗雄激素的[3， 2-C、吡唑基和[3， 2-d、三唑基类甾醇
0084-0112、 17β-取代的-4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮衍生物的制备方法
0052-0113、 ９α－羟基－１７－亚甲基甾类的制备方法及该甾类在制备皮质甾类中用途
0021-0114、 9(11)-脱氢雄甾烷的制备方法
0036-0115、 新的11-芳基甾族化合物的衍生物
0004-0116、 11β-苯基-甾烷的制备方法及含此类化合物的组合物
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0011-0118、 取代的雄-1，4-二烯-317-二酮类化合物的制法
0122-0119、 含有甾类5-α-还原酶抑制剂的药物组合物制备方法
0104-0120、 替告皂甙元的提取工艺方法
0047-0121、 人参皂甙Ｒe单体生产工艺
0010-0122、 高纯度甘草酸结晶的分离精制法
0069-0123、 新的△4－雄（甾）烯衍生物
0051-0124、 甘草酸的分离精制方法
0017-0125、 1-甲基-15α-烷基-雄甾-1，4-二烯317-二酮，及其制法和含有...
0060-0126、 用作拓扑酶抑制剂或细胞分化诱导物的五环三萜系化合物
0102-0127、 新的甾族化合物
0045-0128、 甾类5-a-还原酶抑制剂
0043-0129、 制备9(11)-脱氢甾族化合物的方法
0175-0130、 类皮质素-17，21-二羧酸酯和类皮质素-17-羧酸酯-21-碳酸酯，其...
0174-0131、 从蛋黄中提取胆固醇的方法
0087-0132、 ４-氨基-△4-甾类化合物和它们作为５α-还原酶抑...
0134-0133、 17-β-取代的-4-氮杂-5α-雄烷-3-酮衍生物
0160-0134、 以禽胆为原料制取熊脱氧胆酸的方法
0065-0135、 含有11β-羟酸链的新的19-去甲甾体化合物的制备方法
0153-0136、 新的17，20-环氧孕甾烷衍生物及其制法和用于制备可的松衍生物及其中间体
0064-0137、 制备油菜素内酯类似物中间体的方法
0159-0138、 三氟甲基甾体化合物及其制备方法
0041-0139、 作为Ｃ１７－２０裂解酶抑制剂的17β－（环丙氧基）雄甾－５－烯－３β－醇...
0078-0140、 在芳核上由１９－去甲甾族化合物衍生的基团取代的新的末位苯氨基链烷酸及其盐...
0039-0141、 1911β-桥甾族化合物、它们的生产及其药物制剂
0034-0142、 制备留族衍生物的方法
0009-0143、 17α-*基-17β-羟基-18-甲基-415-雌甾二烯-3-酮的制...
0079-0144、 芳族甾类５－α－还原酶抑制剂制备方法
0062-0145、 新的甾类衍生物含这些衍生物的药物组合物及其制备方法
0154-0146、 对β肾上腺素受体和Ｍ胆碱受体有双向调节作用的药物及其制法
0100-0147、 新甾族衍生物及其制备和应用以及新中间体
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0166-0181、 雌甾烯类固醇作为改变人下丘脑功能的神经化学启动物以及相关的药用组合物和方...
0182-0182、 14α17α-桥亚乙基-16a-羟基-雌三烯
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摘要、 本发明是关于化合物（Ｉ）的制备方法：$_$_$_$_$&其中Ｒ1，是氢或甲基，Ｒ2是甲基或乙基，母核Ａ，Ｂ，Ｃ和Ｄ任意含一个或多个双键，并任意由一个或多个官能团，原子或基团取代，Ｒ是卤素，羟基，烷氧基，芳烷氧基，烷硫基，芳硫基或－____。本化合物（Ｉ）能用于制备包括２０－酮基孕甾烷类化合物。
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一种生产胆固醇降低了的全蛋制品的方法该方法将胆固醇降低了的蛋黄与浓缩蛋白和植物油在大约１∶０．７∶０．０５到１∶１．２∶０．２的比例条件下混合。这里的胆固醇降低了的蛋黄是通过在油∶蛋黄∶蛋白渗透物的比例为大约4∶1∶0.8至1.5∶1∶0.2条件下剪切油、蛋黄和蛋白渗透物的混合物而制成的。剪切混合物时混合物的温度在大约１２４°Ｆ至１４８°Ｆ之间。
0035-0004、 双烯醇酮醋酸酯裂解及母液回收新工艺
摘要、 本发明是对由薯芋皂素制备５．１６孕甾双烯－３β－醇－２０－酮醋酸酯（简称双烯醇酮醋酸酯）中裂解和母液回收工艺进行了改进在裂解中采用了反应罐底部加热，迅速升温的加热方法提高温度上升的速度，控制好溶解和反应温度，在母液处理与回收中，首先用碱金属氢氧化物，对母液进行皂化处理，然后用甲醇和环已烷混合溶剂萃取，再经分层、浓缩处理后，将全部母液回收利用。采用裂解和母液回收新工艺，使产品收率提高４．５％，达到了６６．５％，熔点提高１℃达到１６６℃。
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摘要、 本发明为取代孕烯酮类似物的合成，它的结构式为:$其中Ｒ，Ｒ，１，Ｒ，２，Ｒ，３，分别为Ｈ，ＯＨ，Ｎ（ＣＨ，３，），２，ＯＣＨ，３，ＣＯＣＨ3ＯＣ－Ｒ，４，烷基、烷烯基、炔基等取代基，$制备上述目的物可由各种起始原料主要经Ｗｉｔｔｉｎｇ反应，格氏反应，Ｂｉｒｃｈ反应水介等反应得目的物，经初步药理试验它具有抗孕激素作用，对小鼠具有明显抗生育作用。
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摘要、 绞股蓝总皂甙的制取方法属医药化工工艺技术。以天然绞股蓝为原料，采用树脂吸附法生产工艺，选用性能优良的Ｄ１０１型吸附树脂和无毒的乙醇做洗脱剂，使工艺路线简化，经济安全，并且产品纯度和收得率高，适宜于国内工业生产。
0090-0008、 孕二烯酮糠酸酯-水合物及其制备方法和药用组合物
摘要、 本发明涉及新的孕二烯酮糠酸酯-水合物及其制备方法和含所述化合物的药用组合物。
0152-0009、 羟基胆固醇类琥珀酸单脂及其盐
摘要、 本发明涉及下述结构通式的化合物$其中甾体母环的Ｃ4/，、Ｃ5/，可为单键或双键；Ｃ，6，与Ｏ的键可为α或β；Ｒ为ＯＨ，但当Ｃ4/，、Ｃ5/，为双键时Ｒ不存在；Ｒ′为Ｈ或－ＣＯＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＸ；Ｘ为Ｈ或碱金属。上述这些化合物及其盐，在体外试验及体内试验均比现有结构类似的化合物具有更强的抗癌活性，同时还有在动物体内试验不降低其白细胞的优点和具有免疫增强作用。
0101-0010、 新的甾酯类
摘要、 通式Ⅰ化合物或其立体异构体，式中各个取代基的定义如说明书中所述；它们的制备方法；含有它们的药物制剂以及所述化合物在治疗炎症和过敏症中的应用。
0117-0011、 N-*丁基-雄(甾)-3，5-二烯-17β-甲酰胺-3-羧酸多晶A
0025-0012、 6或7-亚甲基雄甾-1，4-二烯-317-二酮新衍生物的制备方法
0119-0013、 一种制备取代的甾族二烯类化合物的改进方法
0157-0014、 达玛烷型皂甙人参低元醇衍生物及制备方法
0136-0015、 氨基胆固醇的制法
0016-0016、 新颖的1617-缩醛取代的孕甾烷21-酸衍生物
0007-0017、 6，6亚乙基-1516亚甲基-3氧代-17α-4孕烯-2117羰内酯...
0085-0018、 卤乙基取代的甾族的酶抑制剂
0164-0019、 新的甾族化合物及其中间体的制法和用途
0066-0020、 抗雄激素的二氢螺旋烯酮药物组合物的制备方法
0042-0021、 新的11-芳基雌烷和11-芳基·孕烷衍生物
0027-0022、 9-α-羟基甾族化合物及其制备方法合相应的9(11)-脱氢衍生物以及含有...
0068-0023、 强力赤霉素
0128-0024、 新的制备16α-甲基甾族化合物的方法
0178-0025、 油菜素甾体衍生物和使用该衍生物的植物生长调节剂
0072-0026、 海柯皂甙元一次结晶提取工艺
0029-0027、 新的１８－苯基雌甾烷衍生物
0061-0028、 １４α，１７α－桥亚乙基－雌三烯类化合物的制备方法
0144-0029、 利用14-氨基甾族化合物减缓心肌结构损伤的发展速度
0126-0030、 绞股蓝总皂甙的制备工艺
0048-0031、 新的药用甾体及其制备方法和中间体，以及含有这些甾体的药用组合物
0054-0032、 食用甘草甜素的制造方法
0073-0033、 11β-芳基-4-雌烯药物组合物的制备方法
0142-0034、 用竞争孕酮拮抗剂避孕的方法及用于该方法的新的化合物
0161-0035、 14α－羟基－4－雄甾烯－3，617－三酮水合晶体及其制备方法
0006-0036、 制备有机酸三萜酯以及含有此类化合物的降脂血剂的方法
0151-0037、 17α和17β取代的酰基-3-羧基芳香Ａ环甾族化合物5-α-还原酶抑制剂
0081-0038、 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
0110-0039、 提取蟾蜍灵的方法及其蟾蜍灵和有关衍生物的用途
0113-0040、 D-高-(16-烯)-11β-芳基-4-雌烯，其制备方法及其作药物的应 ...
0105-0041、 孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的新的取代的16-甲基甾类衍生物的制备...
0127-0042、 三七总甙药物及其制备方法
0022-0043、 一种在位置17含有螺环的新的甾族化合物，它的生产方法及中间产物，它作为药...
0049-0044、 (22R，23R，24S)-22，23-环氧-2α，3α-异亚丙基二氧基...
0075-0045、 1417α-亚乙烯基雌三烯和1417α-桥亚乙基雌三烯及其制备方法和...
0180-0046、 新的结肠或回肠专一性类固醇衍生物
0044-0047、 含皂甙类植物可用成分的提取方法
0040-0048、 作为C17-20裂解酶抑制剂的17β-(环丙氨基)...
0096-0049、 环维黄杨星的分离提取工艺及其片剂
0109-0050、 制备氢化可的松的新方法和新中间体
0123-0051、 5-α-睾酮还原酶的抑制剂
0089-0052、 甾类化合物和它们作为５α－还原酶抑制剂的用途
0177-0053、 从薯蓣属植物中提取薯蓣皂素的方法
0050-0054、 新的１１－芳基甾类化合物
0020-0055、 罗汉果甜味素的提取方法
0150-0056、 新的菁族A环甾族化合物
0086-0057、 制备含有１７α－羟基－２０－氧代孕甾烷侧链的甾族化合物的新方法
0094-0058、 一种高效选择性水解新工艺
0167-0059、 １４α，１５α－亚甲基雌二醇类化合物的口服有效的雌激素酯
0082-0060、 作为芳构酶和19-羟基化酶抑制剂的2， 19-亚甲基环氧和219-亚甲...
0099-0061、 不饱和的17β-取代的3-羧基甾族化合物的制备方法
0149-0062、 取代的6-氮杂雄甾烯酮
0138-0063、 氨基糠醛的成分及使用方法
0071-0064、 制备9α-羟基-3-氧代-4，24(25)-豆甾二烯-26-羧酸衍生物的...
0125-0065、 制备7β位被取代的—氮杂-5α-雄甾烷-3-酮的新方法
0028-0066、 唾液酸糖基胆甾醇，它们的制备方法及含有它们的治疗神经病的药物
0030-0067、 11β-(4-异丙烯基苯基)-4，9-雌二烯其制法及含此化合物的药剂
0131-0068、 新的7β-取代-4-氮杂-5α-胆甾烷酮作5α-还原酶抑制剂
0158-0069、 6α，9α-二氟化甾族化合物的新制备方法和新中间体
0014-0070、 新的9α--氟代和氯化皮质类固醇酯类的制备方法
0116-0071、 制备苯并酯和苯并酸的改进方法
0002-0072、 从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物的方法
0111-0073、 新的制备孕烷的20-氧代-17α，21-二羟基化衍生物的方法和新中间体
0012-0074、 一种新型的雄甾烷-17β-羧酸酯的制备
0076-0075、 用作C17-20裂解酶抑制剂的4-取代的17β-(...
0170-0076、 １６α－甲基化甾族化合物的新制备方法
0077-0077、 用作C17-20裂解酸抑制剂的4-取代的17β-(...
0120-0078、 甾体青蒿素
0093-0079、 ２β，１９-亚基桥甾体作为芳香化酶抑制剂
0162-0080、 17α和17β取代的酰基-3-羧基3，5-二烯甾族化合物
0098-0081、 14β－Ｈ-14-和15-烯键-11β－芳基-4-雌烯
0181-0082、 治疗绝经期疾病的甾族化合物
0129-0083、 用於治疗前列腺肥大的甾类化合物衍生物及其制备方法与应用
0163-0084、 取代的19-去甲甾类，其制备和中间体及其药用的组合物
0001-0085、 2位上具有取代基的维生素D3衍生物及其制备方法
0171-0086、 可用作带有雌激素结构的骨靶向药物的化合物
0026-0087、 1417β－桥亚乙基－14β-雌三烯和雌四烯的制备方法和含有它们的药物...
0080-0088、 糖苷，特别是甾类糖苷的生产
0140-0089、 雄甾-4-烯酮[4，5-b、吡咯衍生物及制备方法
0165-0090、 作为人类下丘脑功能变化的神经化学起始因子的雄甾烷类固醇以及相关药物组合物...
0172-0091、 皮质甾类-17-碳酸烷酯-21-[O、-羧酸-和碳酸酯、制法和含有它们的...
0018-0092、 新的1617-缩醛取代雄甾烷-17β-羧酸酯类的制备方法
0097-0093、 6，7-变性的11β-芳基-4-雌烯
0074-0094、 应用１９－去甲甾族化合物的醇衍生物制备新的有机酸酯及其盐的方法
0008-0095、 含有甾族化合物类固醇酯的脂质体的制备方法
0013-0096、 20-和21-氨基甾族化合物
0130-0097、 11-酮甾衍生物的新的制备方法
0147-0098、 可用作带有雌激素结构的骨靶向药物的化合物
0038-0099、 23-苯基甾类化合物的制备及应用
0058-0100、 用作19-羟化酶抑制剂的19-氟-或氰基-21-羟孕∴酮衍生物
0033-0101、 1117位双取代△4，9—雌甾二烯化物的合成方法
0137-0102、 用作5α-还原酶抑制剂的新的7β-取代的-4-氮杂-5α-雄烷-3－酮类
0115-0103、 制备取代的甾类二烯的改进方法
0118-0104、 一种改进的将取代的甾族3-卤素-3，5-二烯衍生物转化为取代的甾族3，5...
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0135-0106、 17-螺亚甲基甾族化合物
0067-0107、 乙基羟基二降厚二烯炔酮在药物制备中的应用
0095-0108、 由135(10)，8-雌甾四烯制备135(10)，9(11)-雌...
0133-0109、 氟化17β-取代的4-氮杂-5α-雄甾烷－３－酮衍生物
0005-0110、 制备新的雌三醇酯方法
0088-0111、 抗雄激素的[3， 2-C、吡唑基和[3， 2-d、三唑基类甾醇
0084-0112、 17β-取代的-4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮衍生物的制备方法
0052-0113、 ９α－羟基－１７－亚甲基甾类的制备方法及该甾类在制备皮质甾类中用途
0021-0114、 9(11)-脱氢雄甾烷的制备方法
0036-0115、 新的11-芳基甾族化合物的衍生物
0004-0116、 11β-苯基-甾烷的制备方法及含此类化合物的组合物
0083-0117、 14α17α-桥亚乙基-16α-羟基-雌三烯
0011-0118、 取代的雄-1，4-二烯-317-二酮类化合物的制法
0122-0119、 含有甾类5-α-还原酶抑制剂的药物组合物制备方法
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0047-0121、 人参皂甙Ｒe单体生产工艺
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0102-0127、 新的甾族化合物
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0041-0139、 作为Ｃ１７－２０裂解酶抑制剂的17β－（环丙氧基）雄甾－５－烯－３β－醇...
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0039-0141、 1911β-桥甾族化合物、它们的生产及其药物制剂
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