衍生物、醇衍生物、酯衍生物、雄烯酮衍生物生产及应用技术
0120-0001、 一种匙羹藤提取物及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及一种匙羹藤提取物，该提取物主要由总三萜皂甙、黄酮甙、花色素、多糖等成分组成，其中总三萜皂甙的含量为５０—９９％，在该总三萜皂甙中有２５—４０％的六种新三萜皂甙化合物。该提取物具有降糖、降脂和抗血小板凝聚的活性作用，本发明还涉及该提取物的制备方法和它的用途，尤其是它在制备治疗糖尿病药物方面的用途。此外本发明还涉及含有该提取物的药物组合物。
0029-0002、 17β－氰基－3－乙氧基－17α－羟基－6－甲基雄甾－359(11)...
摘要、 通过使３－羟基－６－甲基雄甾－３，５，９（１１）－三烯－１７－酮３－乙基醚（Ｉ）与氰化氢在约７－１１的ｐＨ下反应制备１７β－氰基－３，１７α－二羟基－６－甲基雄甾－３，５，９（１１）－三烯３－乙基醚（Ⅱ）。该产物为在包括甲基脱氢皮质甾醇的药理活性甾族化合物的生产中有用的一中间体。
0122-0003、 取代的19－去甲甾类，其制备和中间体及其药用和组合物
本发明涉及新的在１１β位具有苯氧烷基磺酰胺或苯氧烷基磺酰脲链的１９－去甲甾类，其制备方ê透梅椒ǖ闹屑涮澹渥魑┪锏挠τ煤秃姓庑┗衔锏囊┪镒楹衔铩
0160-0004、 11β－卤素－7α－经取代的雌三烯、制备包含所述11β－卤素－7α－经取...
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的新型１１β－卤素－７α－经取代的雌三烯：$其中Ｒ，１１，是氟或氯原子，而其他取代基的含意如说明书中所述。本发明的化合物具有抗雌激素和组织选择性雌激素特性，而且适合于制备药物。
0139-0005、 抗癌新药粉草解总皂甙的制备方法
摘要、 本发明涉及抗癌新药粉草解总皂甙的制备方法以中药粉草解或者新鲜采集的粉背薯蓣（Dioscorea collettii var.hypoglauca）的干燥块茎为原料，采用溶剂提取法、溶剂萃取法、树脂吸附法、正相柱层析法、反相柱层析法等工艺中的一种或者多种工艺，并结合浓缩干燥、冷冻干燥、喷雾干燥等常用干燥方法制备成粉草解总皂甙。将制成的粉草解总皂甙作为抗癌活性成分，使之与适宜的赋形剂相结合制成各种剂型用于治疗多种癌症疾病。本发明开发了粉草解的抗癌新用途。
0021-0006、 1911β-桥甾族化合物在制药中的应用
摘要、 描述了通式Ｉ的新的１９，１１β－桥甾族化合物以及其在医药上容许的酸加成盐，这些新的化合物具有药理学上有价值的特性。上式中各基团的定义见说明书。
0144-0007、 高立体选择性的合成24R，25－和24S，25－二羟基甾体化合物
摘要、 本发明涉及一种用改进的Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ不对称双羟化反应合成２４Ｒ，２５－或２４Ｓ，２５－二羟基化合物，$其中Ｒ1，或R2＝甲氧基甲醚基（简称ＭＯＭＯ），四氢吡喃基（简称ＴＨＰ），乙酰氧基（简称ＡｃＯ），OCH2CH2O，ＯＨ，Ｈ，苯甲酰基（简称ＰｈＣＯＯ），甲磺酸酯（简称MeSO2O），对*磺酸酯（简称TsO），Ｏ，*丁基二甲基硅醚（简称ＴＢＳＯ），苄基（简称Ｂｎ）；R3＝α－或β－Ｈ，或R3R4＝双键，R4R5R，6，＝ＭＯＭＯ，ＴＨＰ，ＡｃＯ，OCH2CH2O，ＯＨ，Ｈ，ＰｈＣＯＯ，MeSO2O或TsO，Ｏ；或R4R5＝Ｏ，R，6，或R，7，＝ＭＯＭＯ，ＴＨＰ，ＡｃＯ，OCH2CH2O，ＯＨ，Ｈ，ＰｈＣＯＯ，MeSO2O，TsO，Ｏ。R，6，R，7，＝Ｏ。R，8，、R，9，＝然颍希取?本方法不仅反应时间快，而且具有高立体选择性，是一种适用于工业化生产的方法。
0126-0008、 一种低毒的抗炎抗渗出药物组合物
摘要、 本发明涉及一种低毒的抗炎抗渗出药物组合物，它含有用下列结构式Ⅰ表示的β－七叶皂甙（１）或用下列结构式Ⅱ表示的β－七叶皂甙（２）或它们的混合物作活性成分和／或药学上可接受的附加剂。该药物组合物与β－七叶皂甙钠相比，抗炎抗渗出活性相同，但毒性和刺激性都有显著下降。
0069-0009、 甾类化合物中间体及其制法和应用
摘要、 本发明提供了制备通式（Ⅰ）化合物的中间体及其制法和应用。式（Ⅰ）中各取代基的定义同说明书中。其中所述的甾类化合物衍生物具有抑制睾（甾）酮５α－还原酶的活性和作用的能力，并因而被用来治疗或预防前列腺肥大。本发明还提供了使用这些甾类化合物的方法和组合物以及它们的制法。
0105-0010、 用橡胶种子提取甾醇类化合物
摘要、 本发明是用橡胶种子提取甾醇类化合物，其特征在于：将橡胶种子去壳，取肉，经水解后，分离出脂肪酸、腊状物和残渣；将腊状物和残渣一起以有机溶剂提取，得到含甾醇类化合物的提取液；提取液浓缩回收有机溶剂，冷却，离心分出沉淀物，经重结晶得到甾醇。
0128-0011、 20(S)- 人参皂甙Rg3的半合成方法及其药物用...
0112-0012、 新的4－卤代甾族化合物，其制备方法和中间体，其作为药物的应用以及含有它们...
0156-0013、 糠酸莫米松的制备方法
0033-0014、 通过马烯雌(甾)酮的酸性异构化得到马烯雌(甾)酮双键异构物
0083-0015、 一种从海绵中提取的胆甾醇醋酸酯及制法
0108-0016、 (11β16β)-21-(乙酰氧基)-11-羟基-2'甲基-5'H-孕...
0114-0017、 调节减数分裂的17β－烯丙氧基(硫代)烷基－雄甾烷衍生物
0151-0018、 植物甾醇和/或植物甾烷醇衍生物
0049-0019、 具有诱导下丘脑作用的新的雄甾烯
0031-0020、 通过4-*-△4-3-酮甾类化合物制备4-氨基-...
0135-0021、 甲酰氨基－4－氮杂甾族化合物的制备方法
0142-0022、 911－环氧甾族化合物和其中有用的中间体的制备方法
0071-0023、 135(10)-雌三烯的氨基磺酸酯衍生物、其制备方法和含有这些化合物...
0092-0024、 酶法改变人参皂甙糖基制备稀有人参皂甙的方法
0166-0025、 一种利用一步或两步随机化反应制备皂甙库的方法
0009-0026、 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
0157-0027、 雄激素甾类化合物以及制备和使用它们的方法
0079-0028、 熊去氧胆酸立体选择性合成方法
0063-0029、 减数分裂调控化合物
0154-0030、 固醇酯和固烷醇酯的制备方法
0148-0031、 具有雌激素活性的3－羟基－雌－5(10)－烯－17－酮3－硫酸酯药用盐
0168-0032、 稀有人参皂甙的制备方法
0106-0033、 商陆总皂甙及其对子宫内膜异位症的治疗应用
0133-0034、 甾醇和二氢甾醇酯的制备
0164-0035、 具有类甾族化合物结构的物质、其制造方法和含有该物质的抗肿瘤剂
0036-0036、 三萜衍生物及其药用组合物
0127-0037、 一种治疗癌症的甾体皂甙类化合物及其制备方法
0123-0038、 具有生理作用的胆汁酸金属盐及其在治疗中的应用
0004-0039、 新型脱氢皮质醇衍生物
0149-0040、 B－环雌甾三烯二醇硫酸酯
0162-0041、 胆烯酸酰胺及其药物组合物
0121-0042、 朱砂根及同属植物中三萜总皂甙及制备方法
0034-0043、 马烯雌酮的异构化
0132-0044、 从脱脂大豆豆粕中提取大豆皂甙的方法
0057-0045、 治疗化合物-脂肪酸缀合物
0052-0046、 一种新的化合物甘草酸银及其制备方法和用途
0176-0047、 减数分裂调控化合物
0129-0048、 抗癌新药粉萆解总皂甙的制备方法
0022-0049、 新颖的含氨基甲酸乙酯的氨基甾族化合物
0174-0050、 新的17－卤代的19－去甲甾醇类，制备方法和中间体，它们作为药物以及含有...
0136-0051、 16－羟基－(11)－(取代的苯基)－雌－4，9－二烯衍生物
0007-0052、 一种氮杂甾体化合物、制备及其用途
0041-0053、 螺甾烷基糖苷晶体
0167-0054、 鼠李糖取代的β－D－葡萄糖基－薯蓣皂甙的皂甙库、制备方法和用途
0163-0055、 S－取代的11β－苯甲醛肟－雌－4，9－二烯一硫烃酸酯、其制备方法以及包...
0103-0056、 甘草甜素精制方法
0104-0057、 一种治疗早老性痴呆和及脑卒中后遗症的新药
0028-0058、 １９，１１β－桥甾族化合物的中间体的制备
0058-0059、 人参皂苷的人肠道细菌代谢物及其抗癌制剂
0094-0060、 7α-(ξ-氨基烷基)-雌三烯、其制备方法、含有7α-(ξ-氨基烷基)-...
0019-0061、 含寡糖的14-氨基甾类化合物及非对映选择性氨基甾类化合物的制造方法
0082-0062、 羟基芳香化合物的烷基化和史迈斯重排方法
0016-0063、 用作甾族化合物C17-20裂解酶抑制剂的Δ16不饱...
0093-0064、 3-取代-D-高-135(10)-雌三烯衍生物
0170-0065、 化合物(I)、提取方法及在制备治疗急性缺血性脑血管病药中的应用
0025-0066、 9α－羟基－17－亚甲基甾类在制备皮质甾类中的用途
0169-0067、 由植物油沥青或塔尔油沥青中提取植物甾醇的方法
0153-0068、 超临界流体萃取法从薯蓣属植物中提取薯蓣皂素
0124-0069、 人参总皂苷的提取方法
0015-0070、 雄甾烯酮
0008-0071、 17-去氧皮质甾类-21-(O)-羧酸酯、其制法及含它们的药物
0078-0072、 芸苔素内酯类似物的简便合成方法
0032-0073、 一种降解甾体皂甙元成为孕甾醇的方法及其用途
0064-0074、 诱导下丘脑功能的新的去甲基孕烷
0081-0075、 雄甾烯衍生物
0070-0076、 甾醇多氟芳酸酯、合成方法及其用途
0107-0077、 (11β16β)-21-(3-羰基-3-氧代丙氧基)-11-羟基-2'...
0178-0078、 薯蓣皂甙的酰基化衍生物、制备方法及用途
0180-0079、 包含(7α17α)－17－羟基－7－甲基－19－去甲－17－孕－5(1...
0065-0080、 三萜衍生物及治疗肝脏疾病的药物
0072-0081、 替告吉宁的提纯方法
0098-0082、 制备7α－羧基911－环氧甾族化合物的方法和其中使用的中间体以及烯双键...
0011-0083、 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
0116-0084、 一种新皂甙化合物及其制备方法和用途
0045-0085、 一种－4－三氟甲基－3－酮甾体化合物及其合成方法
0091-0086、 9α，21－二卤代－孕甾烷－11β17α－二醇－20－酮的17－二酯的...
0037-0087、 用于调节减数分裂的甾醇衍生物
0053-0088、 作为在下丘脑功能中发生改变的神经化学引发剂的孕甾烷和胆甾烷
0115-0089、 20－芳烷基－5α－孕甾烷衍生物
0147-0090、 用作孕激素和治疗CNS疾病的5α－孕烷－3β16α－二醇－20－酮3－...
0101-0091、 三萜衍生物以及肝病治疗剂
0043-0092、 (22RS)－N－(111－三氟－2－苯基丙－2－基)－3－氧代－4...
0024-0093、 苯基取代的4-氮杂甾族氟衍生物
0027-0094、 孕甾-4，9(11)16-三烯，-3，20-二酮类甾族化合物的制法
0020-0095、 新型含脱氧和氧被取代的糖的14-氨基类固醇
0044-0096、 含有雌－135(10)－三烯衍生物的药物制剂
0172-0097、 熊去氧胆酸的制备方法
0141-0098、 类皮质激素化合物的*酯及其药物应用
0173-0099、 冬虫夏草活性部分的分离方法和医疗用途
0087-0100、 中药漏芦中总甾酮的医药用途及制备方法
0005-0101、 螺甾烷基苷结晶-水合物
0134-0102、 齐墩果酸钠及其在制药中的应用
0012-0103、 11，21-二苯基-19-去甲孕甾烷衍生物
0030-0104、 11-(取代的苯基)-雌-4，9-二烯衍生物
0042-0105、 一种胆甾醇化合物及其提取方法
0003-0106、 制备16β－甲基甾族化合物的新方法及新中间体
0088-0107、 20(S)－人参皂甙－Rh2的制备方法其药物组合物及应用
0014-0108、 具有17-螺亚甲基内酯或邻位羟基内醚基的甾族化合物
0113-0109、 具有雌激素活性的雌-5(10)，7-二烯
0017-0110、 11β-芳基-4-雌烯及其药物上适宜的酸加成盐的制药应用
0181-0111、 用于治疗脂代谢紊乱的与胆汁酸相连的丙醇胺类衍生物
0138-0112、 在11位取代的类固醇，它们的制备方法它们作为药物的应用以及含有它们的药...
0040-0113、 雌－135(10)－三烯衍生物，其制备方法及含有这些化合物的药物组合...
0179-0114、 伪人参皂苷－Pgq及其半合成方法和其药物用途
0143-0115、 治疗或预防前列腺癌的组合物
0013-0116、 雄烯酮衍生物
0056-0117、 17－二氟亚甲基－雌三烯
0165-0118、 胆汁酸和胆汁酸衍生物的脂肪酸衍生物
0159-0119、 在11β位被取代的新19－降甾族化合物、其制备方法和中间体、作为药物的应...
0110-0120、 甾体皂甙防治老年性痴呆的用途及新的甾体皂甙
0075-0121、 一种治疗癌症的甾体皂甙类化合物及其制备方法
0171-0122、 具有激素促效剂或拮抗剂性质的17β－氨基与羟基氨基－11β－芳基甾族化合...
0067-0123、 人参分组皂甙的制备方法其药物组合物及应用
0099-0124、 17－β－羧基，羰基硫代以及酰胺雄甾烷衍生物的内酯衍生物
0152-0125、 3β-羟基-5-胆烯酸酯类衍生物、合成方法及其用途
0086-0126、 6，7－氧化的甾族化合物及其用途
0146-0127、 孕甾3，20－二醇一－或二－硫酸酯
0095-0128、 新单体和用作光阻剂的聚合物及用其制成的光阻剂
0109-0129、 植物为基础的不饱和化合物的加氢方法和用过的催化剂的再生方法
0039-0130、 四环三萜类
0161-0131、 新的抗雌激素甾族化合物、有关的药学组合物和使用方法
0150-0132、 具有孕激素活性的5α－孕－16－烯－3β－醇－20－酮3－硫酸酯的盐
0119-0133、 一种新皂甙化合物及其制备方法和用途
0026-0134、 新的甾族化合物在制药中的应用
0010-0135、 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
0077-0136、 长效芸苔素内酯的合成方法
0158-0137、 甾体化合物，其制备方法和其药物组合物及其应用
0066-0138、 雄甾烷和孕甾烷系列的神经活性甾族化合物
0080-0139、 制备16β－甲基甾族化合物的中间体
0068-0140、 具有避孕和抗骨质疏松活性的甾族化合物
0100-0141、 结晶孕激素
0117-0142、 甾醇衍生物、合成方法及其用途
0001-0143、 911-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-1617-脱氢甾类化合物的制备...
0062-0144、 一种油茶籽皂素的提取方法
0074-0145、 新型的19-去-孕甾烯衍生物
0097-0146、 11β－21－二羟基－2'－甲基－5'βH－孕－1，4－二烯并[171...
0137-0147、 甘草酸锌的制取方法
0111-0148、 调节减数分裂的化合物
0050-0149、 14α17α－C2－桥接的19－降孕酮衍生物
0089-0150、 改变人体下丘脑功能的神经化学引发剂19-降胆烷类固醇
0175-0151、 聚*单甲醚胆固醇琥珀酸酯衍生物的合成及其制剂
0054-0152、 甾体性激素抑制剂类似物及其合成
0102-0153、 用作睾酮5α-还原酶和C17～20裂解酶活性抑制剂...
0085-0154、 6，7－氧化的甾族化合物及其用途
0055-0155、 610-亚甲基-19-降-甾体-4-烯-3-酮化合物及其合成
0002-0156、 新的甾类化合物及其制法、用途和含有它们的药物组物
0038-0157、 青阳参甙丙至甙庚五个化合物及其制备方法和应用
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0035-0159、 具有烯丙基的甾族化合物的氧化
0051-0160、 用于γ-氨基丁酸受体的变构调节的雄甾烷和孕甾烷组系
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0131-0162、 具氟化17α－烷基链的抗孕激素活性类固醇
0155-0163、 甘草酸三钾的生产工艺和用途
0084-0164、 在17α位置上无取代基的新型孕甾烷衍生物，其作为药物的应用、制备方法及其...
0125-0165、 人参皂甙Re的提取工艺及其新的药物用途
0118-0166、 超临界流体精制高纯度甾醇的方法
0018-0167、 16-取代-4-氮杂-雄甾烷-5α-还原酶同工酶１抑制剂
0047-0168、 由木浆皂得到的甾醇组合物
0059-0169、 新的17，20－环氧孕甾烷衍生物
0006-0170、 4-氨基-17β-(环丙氧基)雄-4-烯-3-酮，4-氨基-17β-(环...
0090-0171、 甾体二膦酸酯
0140-0172、 拟人参皂苷P11的制备方法
0096-0173、 911β－环氧甾族化合物的制备方法
0061-0174、 胆甾内酯及其一类物的合成
0023-0175、 双降醇至双降醛的转化
0048-0176、 具有诱导下丘脑作用的新的雌甾烯
0076-0177、 8(9)－脱氢雌二醇衍生物
0060-0178、 一种含氟甾体5α－还原酶抑制剂、合成方法及其用途
0073-0179、 雌激素混合物的硫酸化
0130-0180、 薯蓣皂素的提取工艺
0145-0181、 具有芳香B－环的雌激素19－去甲(Noradnrost)－17－酮衍生物
0182-0182、 具氟化17α－烷基链的抗孕激素活性类固醇
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摘要、 本发明涉及一种匙羹藤提取物，该提取物主要由总三萜皂甙、黄酮甙、花色素、多糖等成分组成，其中总三萜皂甙的含量为５０—９９％，在该总三萜皂甙中有２５—４０％的六种新三萜皂甙化合物。该提取物具有降糖、降脂和抗血小板凝聚的活性作用，本发明还涉及该提取物的制备方法和它的用途，尤其是它在制备治疗糖尿病药物方面的用途。此外本发明还涉及含有该提取物的药物组合物。
0029-0002、 17β－氰基－3－乙氧基－17α－羟基－6－甲基雄甾－359(11)...
摘要、 通过使３－羟基－６－甲基雄甾－３，５，９（１１）－三烯－１７－酮３－乙基醚（Ｉ）与氰化氢在约７－１１的ｐＨ下反应制备１７β－氰基－３，１７α－二羟基－６－甲基雄甾－３，５，９（１１）－三烯３－乙基醚（Ⅱ）。该产物为在包括甲基脱氢皮质甾醇的药理活性甾族化合物的生产中有用的一中间体。
0122-0003、 取代的19－去甲甾类，其制备和中间体及其药用和组合物
本发明涉及新的在１１β位具有苯氧烷基磺酰胺或苯氧烷基磺酰脲链的１９－去甲甾类，其制备方ê透梅椒ǖ闹屑涮澹渥魑┪锏挠τ煤秃姓庑┗衔锏囊┪镒楹衔铩
0160-0004、 11β－卤素－7α－经取代的雌三烯、制备包含所述11β－卤素－7α－经取...
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的新型１１β－卤素－７α－经取代的雌三烯：$其中Ｒ，１１，是氟或氯原子，而其他取代基的含意如说明书中所述。本发明的化合物具有抗雌激素和组织选择性雌激素特性，而且适合于制备药物。
0139-0005、 抗癌新药粉草解总皂甙的制备方法
摘要、 本发明涉及抗癌新药粉草解总皂甙的制备方法以中药粉草解或者新鲜采集的粉背薯蓣（Dioscorea collettii var.hypoglauca）的干燥块茎为原料，采用溶剂提取法、溶剂萃取法、树脂吸附法、正相柱层析法、反相柱层析法等工艺中的一种或者多种工艺，并结合浓缩干燥、冷冻干燥、喷雾干燥等常用干燥方法制备成粉草解总皂甙。将制成的粉草解总皂甙作为抗癌活性成分，使之与适宜的赋形剂相结合制成各种剂型用于治疗多种癌症疾病。本发明开发了粉草解的抗癌新用途。
0021-0006、 1911β-桥甾族化合物在制药中的应用
摘要、 描述了通式Ｉ的新的１９，１１β－桥甾族化合物以及其在医药上容许的酸加成盐，这些新的化合物具有药理学上有价值的特性。上式中各基团的定义见说明书。
0144-0007、 高立体选择性的合成24R，25－和24S，25－二羟基甾体化合物
摘要、 本发明涉及一种用改进的Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ不对称双羟化反应合成２４Ｒ，２５－或２４Ｓ，２５－二羟基化合物，$其中Ｒ1，或R2＝甲氧基甲醚基（简称ＭＯＭＯ），四氢吡喃基（简称ＴＨＰ），乙酰氧基（简称ＡｃＯ），OCH2CH2O，ＯＨ，Ｈ，苯甲酰基（简称ＰｈＣＯＯ），甲磺酸酯（简称MeSO2O），对*磺酸酯（简称TsO），Ｏ，*丁基二甲基硅醚（简称ＴＢＳＯ），苄基（简称Ｂｎ）；R3＝α－或β－Ｈ，或R3R4＝双键，R4R5R，6，＝ＭＯＭＯ，ＴＨＰ，ＡｃＯ，OCH2CH2O，ＯＨ，Ｈ，ＰｈＣＯＯ，MeSO2O或TsO，Ｏ；或R4R5＝Ｏ，R，6，或R，7，＝ＭＯＭＯ，ＴＨＰ，ＡｃＯ，OCH2CH2O，ＯＨ，Ｈ，ＰｈＣＯＯ，MeSO2O，TsO，Ｏ。R，6，R，7，＝Ｏ。R，8，、R，9，＝然颍希取?本方法不仅反应时间快，而且具有高立体选择性，是一种适用于工业化生产的方法。
0126-0008、 一种低毒的抗炎抗渗出药物组合物
摘要、 本发明涉及一种低毒的抗炎抗渗出药物组合物，它含有用下列结构式Ⅰ表示的β－七叶皂甙（１）或用下列结构式Ⅱ表示的β－七叶皂甙（２）或它们的混合物作活性成分和／或药学上可接受的附加剂。该药物组合物与β－七叶皂甙钠相比，抗炎抗渗出活性相同，但毒性和刺激性都有显著下降。
0069-0009、 甾类化合物中间体及其制法和应用
摘要、 本发明提供了制备通式（Ⅰ）化合物的中间体及其制法和应用。式（Ⅰ）中各取代基的定义同说明书中。其中所述的甾类化合物衍生物具有抑制睾（甾）酮５α－还原酶的活性和作用的能力，并因而被用来治疗或预防前列腺肥大。本发明还提供了使用这些甾类化合物的方法和组合物以及它们的制法。
0105-0010、 用橡胶种子提取甾醇类化合物
摘要、 本发明是用橡胶种子提取甾醇类化合物，其特征在于：将橡胶种子去壳，取肉，经水解后，分离出脂肪酸、腊状物和残渣；将腊状物和残渣一起以有机溶剂提取，得到含甾醇类化合物的提取液；提取液浓缩回收有机溶剂，冷却，离心分出沉淀物，经重结晶得到甾醇。
0128-0011、 20(S)- 人参皂甙Rg3的半合成方法及其药物用...
0112-0012、 新的4－卤代甾族化合物，其制备方法和中间体，其作为药物的应用以及含有它们...
0156-0013、 糠酸莫米松的制备方法
0033-0014、 通过马烯雌(甾)酮的酸性异构化得到马烯雌(甾)酮双键异构物
0083-0015、 一种从海绵中提取的胆甾醇醋酸酯及制法
0108-0016、 (11β16β)-21-(乙酰氧基)-11-羟基-2'甲基-5'H-孕...
0114-0017、 调节减数分裂的17β－烯丙氧基(硫代)烷基－雄甾烷衍生物
0151-0018、 植物甾醇和/或植物甾烷醇衍生物
0049-0019、 具有诱导下丘脑作用的新的雄甾烯
0031-0020、 通过4-*-△4-3-酮甾类化合物制备4-氨基-...
0135-0021、 甲酰氨基－4－氮杂甾族化合物的制备方法
0142-0022、 911－环氧甾族化合物和其中有用的中间体的制备方法
0071-0023、 135(10)-雌三烯的氨基磺酸酯衍生物、其制备方法和含有这些化合物...
0092-0024、 酶法改变人参皂甙糖基制备稀有人参皂甙的方法
0166-0025、 一种利用一步或两步随机化反应制备皂甙库的方法
0009-0026、 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
0157-0027、 雄激素甾类化合物以及制备和使用它们的方法
0079-0028、 熊去氧胆酸立体选择性合成方法
0063-0029、 减数分裂调控化合物
0154-0030、 固醇酯和固烷醇酯的制备方法
0148-0031、 具有雌激素活性的3－羟基－雌－5(10)－烯－17－酮3－硫酸酯药用盐
0168-0032、 稀有人参皂甙的制备方法
0106-0033、 商陆总皂甙及其对子宫内膜异位症的治疗应用
0133-0034、 甾醇和二氢甾醇酯的制备
0164-0035、 具有类甾族化合物结构的物质、其制造方法和含有该物质的抗肿瘤剂
0036-0036、 三萜衍生物及其药用组合物
0127-0037、 一种治疗癌症的甾体皂甙类化合物及其制备方法
0123-0038、 具有生理作用的胆汁酸金属盐及其在治疗中的应用
0004-0039、 新型脱氢皮质醇衍生物
0149-0040、 B－环雌甾三烯二醇硫酸酯
0162-0041、 胆烯酸酰胺及其药物组合物
0121-0042、 朱砂根及同属植物中三萜总皂甙及制备方法
0034-0043、 马烯雌酮的异构化
0132-0044、 从脱脂大豆豆粕中提取大豆皂甙的方法
0057-0045、 治疗化合物-脂肪酸缀合物
0052-0046、 一种新的化合物甘草酸银及其制备方法和用途
0176-0047、 减数分裂调控化合物
0129-0048、 抗癌新药粉萆解总皂甙的制备方法
0022-0049、 新颖的含氨基甲酸乙酯的氨基甾族化合物
0174-0050、 新的17－卤代的19－去甲甾醇类，制备方法和中间体，它们作为药物以及含有...
0136-0051、 16－羟基－(11)－(取代的苯基)－雌－4，9－二烯衍生物
0007-0052、 一种氮杂甾体化合物、制备及其用途
0041-0053、 螺甾烷基糖苷晶体
0167-0054、 鼠李糖取代的β－D－葡萄糖基－薯蓣皂甙的皂甙库、制备方法和用途
0163-0055、 S－取代的11β－苯甲醛肟－雌－4，9－二烯一硫烃酸酯、其制备方法以及包...
0103-0056、 甘草甜素精制方法
0104-0057、 一种治疗早老性痴呆和及脑卒中后遗症的新药
0028-0058、 １９，１１β－桥甾族化合物的中间体的制备
0058-0059、 人参皂苷的人肠道细菌代谢物及其抗癌制剂
0094-0060、 7α-(ξ-氨基烷基)-雌三烯、其制备方法、含有7α-(ξ-氨基烷基)-...
0019-0061、 含寡糖的14-氨基甾类化合物及非对映选择性氨基甾类化合物的制造方法
0082-0062、 羟基芳香化合物的烷基化和史迈斯重排方法
0016-0063、 用作甾族化合物C17-20裂解酶抑制剂的Δ16不饱...
0093-0064、 3-取代-D-高-135(10)-雌三烯衍生物
0170-0065、 化合物(I)、提取方法及在制备治疗急性缺血性脑血管病药中的应用
0025-0066、 9α－羟基－17－亚甲基甾类在制备皮质甾类中的用途
0169-0067、 由植物油沥青或塔尔油沥青中提取植物甾醇的方法
0153-0068、 超临界流体萃取法从薯蓣属植物中提取薯蓣皂素
0124-0069、 人参总皂苷的提取方法
0015-0070、 雄甾烯酮
0008-0071、 17-去氧皮质甾类-21-(O)-羧酸酯、其制法及含它们的药物
0078-0072、 芸苔素内酯类似物的简便合成方法
0032-0073、 一种降解甾体皂甙元成为孕甾醇的方法及其用途
0064-0074、 诱导下丘脑功能的新的去甲基孕烷
0081-0075、 雄甾烯衍生物
0070-0076、 甾醇多氟芳酸酯、合成方法及其用途
0107-0077、 (11β16β)-21-(3-羰基-3-氧代丙氧基)-11-羟基-2'...
0178-0078、 薯蓣皂甙的酰基化衍生物、制备方法及用途
0180-0079、 包含(7α17α)－17－羟基－7－甲基－19－去甲－17－孕－5(1...
0065-0080、 三萜衍生物及治疗肝脏疾病的药物
0072-0081、 替告吉宁的提纯方法
0098-0082、 制备7α－羧基911－环氧甾族化合物的方法和其中使用的中间体以及烯双键...
0011-0083、 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
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0045-0085、 一种－4－三氟甲基－3－酮甾体化合物及其合成方法
0091-0086、 9α，21－二卤代－孕甾烷－11β17α－二醇－20－酮的17－二酯的...
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0115-0089、 20－芳烷基－5α－孕甾烷衍生物
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0043-0092、 (22RS)－N－(111－三氟－2－苯基丙－2－基)－3－氧代－4...
0024-0093、 苯基取代的4-氮杂甾族氟衍生物
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0003-0106、 制备16β－甲基甾族化合物的新方法及新中间体
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