衍生物、羧酸衍生物、衍生物作为、硫化衍生物生产及应用技术
0194-0001、 二芳基衍生物及其作为作物保护剂的应用
摘要、 通式Ⅰ二芳基衍生物及包含该化合物的杀真菌剂，通舰袢缦拢渲校潦牵剑茫龋希摇剑茫龋樱摇剑茫龋摇剑茫龋茫旎颍剑危希摇率牵希?2/，ＳＲ2/，或ＮＲ2/，Ｒ3/，且Ｈｅｔ是未取代的或被Ｒ取代的单环、双环或三环的芳族５元或６元杂环结构；Ｒ，1，－Ｒ5/，相同或不同各自是氢或烷基；Ｕ，Ｖ，Ｗ相同或不同各自是卤素、烷基或烷氧基。
0153-0002、 咪唑并吡啶化合物
摘要、 新颖的式Ⅰ化合物咪唑并吡啶衍生物及其盐类，式中各基团定义详见说明书，本发明化合物对血管紧张素Ⅱ具有拮抗作用可用于治疗高血压，醛甾酮过多症，心机能不全以及眼内压增高，并可用于治疗中枢神经系统功能紊乱。
0113-0003、 新的三唑并*酮，它们的制备方法及应用
式Ⅰ的化合物，其中Ａ，Ｂ和Ｘ的定义如说明书中所述，和它们的制备方法新化合物适用于治疗疾病。
0173-0004、 用于制备毒扁豆碱的中间体的对映选择性合成方法
摘要、 本发明涉及制备光学纯的烷基化羟吲哚的方法。该光学活性的烷基化羟吲哚可用于制备毒扁豆碱和具有药理活性的毒扁豆碱样化合物的对映体。
0098-0005、 椭圆玫瑰树碱衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的椭圆玫瑰树碱衍生物或其药学上可采用的盐。$其中Ｒ是取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基或是单杂环基，它们显示具有优良的抗肿瘤活性，副作用小，毒性低和／或在水中溶解度高，它们可用作抗肿瘤剂，本发明与涉及该化合物的制备方法。
0027-0006、 新的喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）的新的喹诺酮羧酸衍生物以及其药物上容许的盐，以及制备这些化合物的方法：$本发明也涉及用于制备本发明喹诺酮化合物的新中间体。$本发明的新的喹诺酮羧酸衍生物对各种微生物具有广谱的有效抗菌活性。
0025-0007、 三唑并*衍生物
摘要、 本发明涉及通式为（Ⅰ）所示的某些三唑并*衍生物，式Ⅰ中Ｒ，1，为取代或未取代的烷基、链烯基、链炔基、链二烯基、环烷基、二环烷基或杂环基；Ｒ2/，为氢原子或烷基；或Ｒ，1，和Ｒ2/，连同居间的氮原子一起代表取代或未取代的环烷基或杂环；Ｒ3/，代表取代或未取代的环烷基或杂环基;Ｒ4/，代表氢或卤素原子或－ＮＲ5/，Ｒ，6，基团，此处的Ｒ5/，代表氢原子或氨基、烷基、环烷基或二环烷基和Ｒ，6，代表氢原子或烷基。本发明还涉及这些化合物的制备方法、含这些化合物的组合物以及将其用作杀霉菌剂。
0191-0008、 制备∴唑衍生物的方法
摘要、 公开了式Ⅰ或Ⅱ的__唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式Ⅰ和ⅩⅨ化合物是那些其中ｎ为７—９而Ｒ为氢或低级烷基的化合物。式Ⅱ化合物是那些化合物，其中Ｒ是氢、低级烷基或与ＣＯ2一起形成四唑－１－基；Ｒ1，是苯基或噻吩基；Ｘ是选自ＣＨ2ＣＨ2、ＣＨ＝ＣＨ和ＣＨ2Ｏ的二价连接基团；Ｙ是连接到苯基３或４位上的选自ＯＣＨ2、ＣＨ2ＣＨ2和ＣＨ＝ＣＨ的二价连接基团。式ⅩⅩ化合物是那些化合物，其中OCH2CO2Ｒ部分连接在苯基的３或４位上，而Ｒ为氢或低级烷基。
0192-0009、 制备∴唑衍生物的方法
摘要、 公开了式Ⅰ或Ⅱ的__唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式Ⅰ和ⅩⅨ化合物是那些其中ｎ为７—９而Ｒ为氢或低级烷基的化合物。式Ⅱ化合物是那些化合物，其中Ｒ是氢、低级烷基或与ＣＯ2一起形成四唑－１－基；Ｒ1，是苯基或噻吩基；Ｘ是选自ＣＨ2ＣＨ2、ＣＨ＝ＣＨ和ＣＨ2Ｏ的二价连接基团；Ｙ是连接到苯基３或４位上的选自ＯＣＨ2、ＣＨ2ＣＨ2和ＣＨ＝ＣＨ的二价连接基团。式ⅩⅩ化合物是那些化合物，其中OCH2CO2Ｒ部分连接在苯基的３或４位上，而Ｒ为氢或低级烷基。
0086-0010、 新的杂环化合物
摘要、 本发明涉及具有作为缓激肽拮抗剂活性的式Ⅰ的杂环化合物及其药物上可接受的盐，其制备方法含有它们的药物组合物以及使用它们预防和／或治疗人体或动物体中缓激肽或其类似物介导的疾病的方法。式Ⅰ中各取代基的定义见说明书。
0123-0011、 2-(2-取代的吡咯烷-4-基)硫代-碳青霉烯类衍生物
0059-0012、 吡咯并*
0178-0013、 常压溶剂法合成抗氧剂二*丁基羟基苄基异氰脲酸酯
0042-0014、 含新型四氢异喹啉化合物的治疗剂
0172-0015、 螺环化合物的制备
0056-0016、 多环化合物及其制备方法
0131-0017、 新型烟酸衍生物
0183-0018、 制备含1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮-S-氧化物的药剂的方法
0132-0019、 可用于治疗的(S)-α-苯基-2-吡啶乙胺盐
0119-0020、 法呢基蛋白转移酶的杂环抑制剂
0093-0021、 N-(2-硫酸根合乙基)哌嗪硫酸酯及其制备方法
0171-0022、 制备2-{4-[4-(4-氯-1-吡唑基)丁基、-1-哌嗪基}*的方法
0159-0023、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
0036-0024、 用做逆转录病毒抑制剂的香豆素衍生物
0188-0025、 2-氨烷基-5-氨烷氨基取代的异奎诺吲唑-6(2H)-酮类化合物
0013-0026、 制备碳代青霉烯和青霉烯的方法及涉及的新化合物
0039-0027、 4-*酮衍生物的盐及其制备方法和在医疗中的应用
0021-0028、 新颖的光学活性化合物及其制备方法
0072-0029、 取代的哌嗪
0143-0030、 苯并咪唑及其制备方法和应用
0146-0031、 带杂原子的配位体及其金属配合物
0017-0032、 用于治疗晕动病和呕吐病的6-杂环-4-氨基-134，5-四氢苯并[c...
0024-0033、 3-吡咯啉-2-酮衍生物以及含有它们的除草组合物
0066-0034、 6-氟喹啉酮酸类抗菌衍生物
0164-0035、 *酰胺衍生物，其制备及其在药物中的应用
0084-0036、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和得到的新型中间体
0210-0037、 N-氰基芳基-氮杂环
0055-0038、 3-喹啉基取代二氢吡啶类化合物及其制备方法与药用
0196-0039、 4-取代的6，9-双(取代的氨基)苯并[g、异喹啉-510-二酮
0219-0040、 1，4-二取代-5(4H)-四唑啉酮类的制备方法
0080-0041、 喹诺酮－及二氮杂萘酮甲酸衍生物
0114-0042、 新的∴吨衍生物
0070-0043、 一种二(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚的制备方法
0205-0044、 烟碱及其盐的制备方法
0182-0045、 硫化物的制法
0185-0046、 碳2塔三烷衍生物和含有该衍生物的药物组合物
0176-0047、 噻唑烷衍生物
0202-0048、 吡嗪衍生物
0133-0049、 芳基取代的杂环
0104-0050、 三环喹喔啉二酮衍生物
0135-0051、 西氢吡喃衍生物
0045-0052、 七位上含有取代的氧亚氨基的新型头孢菌素、它们的制备方法和中间体及作为药物...
0155-0053、 3-溴-和3，3-二溴-4-氧代-氮杂环丁烷类的2-溴-和2-*氧基衍...
0095-0054、 Ｏ-芳基吗啡喃的醚类化合物
0161-0055、 2，6-二取代的4-喹啉基-二氢吡啶类化合物
0179-0056、 血管紧张肽Ⅱ拮抗剂
0195-0057、 哌嗪衍生物
0150-0058、 5-酰胺基-124-噻二唑及其制备和药物组合物
0041-0059、 含有1-(芳烷基-氨烷基)咪唑化合物的治疗剂
0160-0060、 含三唑类的药用组合物的制备方法
0073-0061、 含有杂环的尿素衍生物
0008-0062、 除草剂
0213-0063、 二氢卟吩e6醚衍生物及其合成方法
0154-0064、 环戊二烯衍生物
0029-0065、 ４－杂环基取代的二氢吡啶
0209-0066、 取代的*邻二甲酰亚胺衍生物
0163-0067、 N-杂芳基-N'-苯脲衍生物及其生产和应用
0007-0068、 ∴(噻)-二唑-氧-苯基丙烯酸酯类
0051-0069、 取代的吡咯烷衍生物用作HIV蛋白抑制剂
0200-0070、 紫杉酚、紫杉酚类似物及其中间体的合成及它的组合物
0198-0071、 ２－卤代－吡啶衍生物的制备方法
0134-0072、 杀节肢动物的酰胺类化合物
0081-0073、 3-N-烷基-3，4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7，8，910(7...
0201-0074、 四氢化*的制备方法
0071-0075、 Ｃ－１０位紫杉烷衍生物及其药组合物
0118-0076、 α-哌嗪酮及其应用
0184-0077、 苯氧基苯氧基烷基衍生物的制备方法
0215-0078、 制备2-甲基噻唑-5-羧酸酯的改进方法
0062-0079、 结晶性β-内酰胺-水合物的制备方法
0006-0080、 二环胺衍生物
0023-0081、 利用碱中和、恒沸蒸馏加精馏回收纯吡啶的方法
0125-0082、 7-氧杂二环庚烷羧酸前列腺素同系物中间体及其制法
0082-0083、 粘着受体拮抗剂
0069-0084、 一种二糠基二硫醚的制备方法
0046-0085、 合成喜树碱和麦皮星以及它们的类似物和有关化合物的方法
0116-0086、 ∴唑烷二酮衍生物，它们的生产和应用
0106-0087、 晶形1呋喃硝胺氢氯化物的制备
0211-0088、 末梢血管舒张剂
0078-0089、 β-内酰胺类似物及其制备方法和用途
0177-0090、 多噻烷盐类的制备方法
0212-0091、 新的青蒿素衍生物其组合物及应用
0187-0092、 用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体及其制备方法
0020-0093、 新的紫杉类化合物、其制备以及含有它们的药物组合物
0034-0094、 用于制备5-(取代甲基)-2，3-吡啶二羧酸类的5，6-二取代-3-吡啶...
0096-0095、 2-氰基-3-羟基丙烯酰胺类化合物及其制备和用途
0180-0096、 制备8-乙基-2-氯-5-氧-5、6、7、8-四氢吡啶[2、3-d、并嘧...
0190-0097、 用作抗微生物剂的2-(3-氧代烷(烯)基)-3-异噻唑酮及其衍生物
0014-0098、 5-芳基吲哚衍生物
0054-0099、 羧酰胺衍生物
0035-0100、 间－尼索地平及其合成方法
0147-0101、 β－氨基醇的制备方法
0005-0102、 制备和/或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法
0087-0103、 新的β-内酰胺类、制备紫杉烷的方法及带侧链紫杉烷类
0157-0104、 抗精神病药——吡啶并吲哚并苯并二氮杂∴及衍生物
0032-0105、 杂环化合物
0010-0106、 1，4-苯并∴嗪衍生物
0170-0107、 芹菜甲素作为制备预防和治疗脑缺血引起的疾病的药物中的应用
0097-0108、 螺环哌啶类衍生物
0127-0109、 环状碳酸酯复合溶剂及其制备方法
0128-0110、 六氢萘酯衍生物，它们的制备和它们的治疗应用
0121-0111、 新的苯甲酰胺衍生物及其制法和含有它们的药物组合物
0141-0112、 4-氧代氮杂环丁烷-2-磺酰胺及其盐，其制备方法和应用
0085-0113、 8-氯喹诺酮羧酸衍生物的制备方法及其用途
0058-0114、 含1-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法
0089-0115、 杀虫剂及其中间产物的制备
0218-0116、 新型吡啶酮羧酸衍生物及其制备方法
0050-0117、 用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物
0048-0118、 新的苯并五元环衍生物、含有它们的药物组合物及其制备方法
0110-0119、 后叶加压素拮抗物和催产素拮抗物
0126-0120、 虾青素的制备、制备它的新中间体以及其制备
0138-0121、 氨基-抗坏血酸衍生物，它们的制备方法及应用
0103-0122、 喹诺酮羧酸衍生物、其制备及用途
0216-0123、 制备吲哚的方法
0057-0124、 二氢卟吩e6金属络合物及其合成方法
0026-0125、 用于治疗人体识别障碍的3，3'-二取代的-1，3-二氢-2H-吡咯[2，...
0169-0126、 2-氨基-4-喹啉基-二氢吡啶类化合物及其制备和应用
0100-0127、 苯并∴嗪衍生物，其制备方法及其药用
0108-0128、 杂环化合物
0199-0129、 喹啉-3-醋酸衍生物、其制造方法和用途
0094-0130、 制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法和制备其中间产物的方法
0112-0131、 1H-吲哚-3-乙酰肼磷脂酶A2抑制剂
0167-0132、 1-β-甲基-2-硫醇取代的碳代青霉烯衍生物
0003-0133、 联苯衍生物，它们的制备以及它们在治疗高血压和心脏病方面的应用
0083-0134、 3-芳酰基苯并[b、噻吩的磺酸酯和氨基甲酸酯衍生物
0142-0135、 含有稠合双环的化合物及其制备方法
0090-0136、 逆转录酶病毒蛋白酶抑制剂
0033-0137、 用作治疗爱滋病的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
0145-0138、 N-乙酰基神经氨酸衍生物的合成
0022-0139、 双环血纤维蛋白原拮抗剂
0018-0140、 新治疗剂
0137-0141、 工业化天然维生素Ｅ提取新工艺
0061-0142、 杂三环取代的苯基环己烷羧酸衍生物
0130-0143、 含二氮杂萘结构的聚醚酮及制备法
0074-0144、 9H-咪唑并[1，2-a、苯并咪唑-3-乙酰胺衍生物，其制备方法及其药用
0091-0145、 新的呋喃基噻唑衍生物及其盐
0206-0146、 除草的Ｎ-(4-*基)杂芳基氧基乙酰胺类化合物
0092-0147、 高纯度N-(2-硫酸根合乙基)哌嗪的制备方法
0140-0148、 制备亚苄基衍生物的方法
0111-0149、 磷脂酶A2抑制剂1H-吲哚-3-乙酰胺类化合物
0193-0150、 制备∴唑衍生物的方法
0174-0151、 meso-四苯基卟啉类化合物的制备方法
0049-0152、 2-氯-5-氨甲基吡啶的制备方法
0148-0153、 125，6-四氢吡啶衍生物，其制备方法和它的治疗用途
0030-0154、 抗肿瘤的杂萘醌
0001-0155、 杀虫方法和化合物
0207-0156、 杂环取代的苯基乙酸的苯基甘氨酰胺类衍生物
0186-0157、 具有除草作用的*衍生物，它们的生产方法及应用
0040-0158、 苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法
0101-0159、 制备纯净鬼臼毒的方法
0197-0160、 不对称的单-3-*双萘二甲酰亚胺抗癌剂
0136-0161、 环状衍生物、含该衍生物的药物组合物及制备方法
0168-0162、 喹啉基-二氢吡啶酯类化合物及其制备和作为药物的用途
0060-0163、 茶叶天然生物碱—咖啡因制备工艺
0038-0164、 含取代４(5)-氨基-1，8-二氨杂萘的治疗剂
0156-0165、 噻唑并*衍生物
0162-0166、 2-氨基-5-氰基-4-喹啉基二氢吡啶酯及其制法与药用
0076-0167、 吡啶衍生物、其制备方法和用途
0165-0168、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和所得到的新型中间体
0204-0169、 取代的单－和双－吡啶基甲基吡啶酮类化合物
0011-0170、 二烷基-1-H-3-(2，4-二*基)吡咯烷-2，4-二酮类及其制备...
0175-0171、 新头孢烯化合物
0088-0172、 Ｎ－取代的２－氮杂环丁酮
0120-0173、 用作治疗爱滋病的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
0122-0174、 制备氯甲基吡啶类化合物的方法
0115-0175、 异维生素Ｃ钠制取异维生素Ｃ新工艺
0144-0176、 用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体的制备方法
0028-0177、 杂环化合物
0053-0178、 咪唑羧酸类作血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的前药
0075-0179、 制备烷基咪唑啉酮(甲基)丙烯酸酯的方法
0004-0180、 N-甲基吡咯烷酮回收方法
0047-0181、 制备叶酸的方法
0052-0182、 2-噻吩基咪唑并[21-b、苯并噻唑-3-乙酸衍生物，其制备方法及其药...
0109-0183、 *衍生物
0129-0184、 哌嗪衍生物
0149-0185、 取代的１，４－二氢吡啶类化合物及其制备方法与应用
0102-0186、 杀生物的化合物
0002-0187、 新的磺酰胺
0064-0188、 五员杂环、制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
0031-0189、 呋喃基或噻吩基羰基取代的紫杉烷及含它们的药用组合物
0189-0190、 4-羟基香豆素的制备方法
0099-0191、 吡唑并[4，3-c、吡啶，它们的制备方法及其作为５－羟色胺再摄入抑制剂的...
0107-0192、 六氢三嗪化合物的制备方法
0214-0193、 吡啶衍生物的制备方法
0079-0194、 β－内酰胺化合物及其有关中间体的制备
0117-0195、 *安定的制备方法
0181-0196、 噻二嗪酮
0158-0197、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
0067-0198、 5-氨基喹诺酮羧酸衍生物及其含有该衍生物作为活性成分的抗菌剂
0151-0199、 含氟烷氧基及含氟烷醚基取代噻吩及其制备方法
0019-0200、 α，β-不饱和酮的还原方法
0037-0201、 通过色谱分离制备(6S)叶酸衍生物的工业方法
0152-0202、 N-(3-((芳基氨基)磺酰基-1H-124--三唑－５－基）胺的制...
0208-0203、 缩合吡啶型甲羟戊酸内酯中间体及其制备方法
0015-0204、 噻唑烷二酮衍生物，它们的制备方法和用途
0124-0205、 新型吡啶酮羧酸衍生物
0009-0206、 异噻唑衍生物，其制备方法和用途
0105-0207、 稠合的喹啉基二氢吡啶，其制备方法及其药用
0016-0208、 制备新的带有侧链的紫杉烷类化合物及其中间体的方法
0068-0209、 苯并呋喃基-和苯并噻吩基-链烷羧酸衍生物
0217-0210、 含取代的硫杂环烯并[3，2-b、吡啶的药物组合物的制备方法
0065-0211、 苯并环庚烯、苯并氧杂∴和苯并硫杂∴
0139-0212、 新型酰氨烷基-和亚氨烷基-哌嗪
0077-0213、 3-酰基-2-羟吲哚-1-甲酰胺类抗炎前药
0203-0214、 哌啶和派嗪衍生物
0063-0215、 将二水合罗拉卡转变成一水合罗拉卡的方法
0012-0216、 取代的吡咯烷-2-酮的纯对映异构体制备方法
0166-0217、 含有新型喹啉衍生物的药用复合物的制备方法
0044-0218、 内皮素受体拮抗剂
0043-0219、 三嗪类衍生物及其制备方法
0220-0220、 含哌啶衍生物作为活性成分的外周血管舒张剂
购买以上《衍生物、羧酸衍生物、衍生物作为、硫化衍生物生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 通式Ⅰ二芳基衍生物及包含该化合物的杀真菌剂，通舰袢缦拢渲校潦牵剑茫龋希摇剑茫龋樱摇剑茫龋摇剑茫龋茫旎颍剑危希摇率牵希?2/，ＳＲ2/，或ＮＲ2/，Ｒ3/，且Ｈｅｔ是未取代的或被Ｒ取代的单环、双环或三环的芳族５元或６元杂环结构；Ｒ，1，－Ｒ5/，相同或不同各自是氢或烷基；Ｕ，Ｖ，Ｗ相同或不同各自是卤素、烷基或烷氧基。
0153-0002、 咪唑并吡啶化合物
摘要、 新颖的式Ⅰ化合物咪唑并吡啶衍生物及其盐类，式中各基团定义详见说明书，本发明化合物对血管紧张素Ⅱ具有拮抗作用可用于治疗高血压，醛甾酮过多症，心机能不全以及眼内压增高，并可用于治疗中枢神经系统功能紊乱。
0113-0003、 新的三唑并*酮，它们的制备方法及应用
式Ⅰ的化合物，其中Ａ，Ｂ和Ｘ的定义如说明书中所述，和它们的制备方法新化合物适用于治疗疾病。
0173-0004、 用于制备毒扁豆碱的中间体的对映选择性合成方法
摘要、 本发明涉及制备光学纯的烷基化羟吲哚的方法。该光学活性的烷基化羟吲哚可用于制备毒扁豆碱和具有药理活性的毒扁豆碱样化合物的对映体。
0098-0005、 椭圆玫瑰树碱衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的椭圆玫瑰树碱衍生物或其药学上可采用的盐。$其中Ｒ是取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基或是单杂环基，它们显示具有优良的抗肿瘤活性，副作用小，毒性低和／或在水中溶解度高，它们可用作抗肿瘤剂，本发明与涉及该化合物的制备方法。
0027-0006、 新的喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）的新的喹诺酮羧酸衍生物以及其药物上容许的盐，以及制备这些化合物的方法：$本发明也涉及用于制备本发明喹诺酮化合物的新中间体。$本发明的新的喹诺酮羧酸衍生物对各种微生物具有广谱的有效抗菌活性。
0025-0007、 三唑并*衍生物
摘要、 本发明涉及通式为（Ⅰ）所示的某些三唑并*衍生物，式Ⅰ中Ｒ，1，为取代或未取代的烷基、链烯基、链炔基、链二烯基、环烷基、二环烷基或杂环基；Ｒ2/，为氢原子或烷基；或Ｒ，1，和Ｒ2/，连同居间的氮原子一起代表取代或未取代的环烷基或杂环；Ｒ3/，代表取代或未取代的环烷基或杂环基;Ｒ4/，代表氢或卤素原子或－ＮＲ5/，Ｒ，6，基团，此处的Ｒ5/，代表氢原子或氨基、烷基、环烷基或二环烷基和Ｒ，6，代表氢原子或烷基。本发明还涉及这些化合物的制备方法、含这些化合物的组合物以及将其用作杀霉菌剂。
0191-0008、 制备∴唑衍生物的方法
摘要、 公开了式Ⅰ或Ⅱ的__唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式Ⅰ和ⅩⅨ化合物是那些其中ｎ为７—９而Ｒ为氢或低级烷基的化合物。式Ⅱ化合物是那些化合物，其中Ｒ是氢、低级烷基或与ＣＯ2一起形成四唑－１－基；Ｒ1，是苯基或噻吩基；Ｘ是选自ＣＨ2ＣＨ2、ＣＨ＝ＣＨ和ＣＨ2Ｏ的二价连接基团；Ｙ是连接到苯基３或４位上的选自ＯＣＨ2、ＣＨ2ＣＨ2和ＣＨ＝ＣＨ的二价连接基团。式ⅩⅩ化合物是那些化合物，其中OCH2CO2Ｒ部分连接在苯基的３或４位上，而Ｒ为氢或低级烷基。
0192-0009、 制备∴唑衍生物的方法
摘要、 公开了式Ⅰ或Ⅱ的__唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式Ⅰ和ⅩⅨ化合物是那些其中ｎ为７—９而Ｒ为氢或低级烷基的化合物。式Ⅱ化合物是那些化合物，其中Ｒ是氢、低级烷基或与ＣＯ2一起形成四唑－１－基；Ｒ1，是苯基或噻吩基；Ｘ是选自ＣＨ2ＣＨ2、ＣＨ＝ＣＨ和ＣＨ2Ｏ的二价连接基团；Ｙ是连接到苯基３或４位上的选自ＯＣＨ2、ＣＨ2ＣＨ2和ＣＨ＝ＣＨ的二价连接基团。式ⅩⅩ化合物是那些化合物，其中OCH2CO2Ｒ部分连接在苯基的３或４位上，而Ｒ为氢或低级烷基。
0086-0010、 新的杂环化合物
摘要、 本发明涉及具有作为缓激肽拮抗剂活性的式Ⅰ的杂环化合物及其药物上可接受的盐，其制备方法含有它们的药物组合物以及使用它们预防和／或治疗人体或动物体中缓激肽或其类似物介导的疾病的方法。式Ⅰ中各取代基的定义见说明书。
0123-0011、 2-(2-取代的吡咯烷-4-基)硫代-碳青霉烯类衍生物
0059-0012、 吡咯并*
0178-0013、 常压溶剂法合成抗氧剂二*丁基羟基苄基异氰脲酸酯
0042-0014、 含新型四氢异喹啉化合物的治疗剂
0172-0015、 螺环化合物的制备
0056-0016、 多环化合物及其制备方法
0131-0017、 新型烟酸衍生物
0183-0018、 制备含1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮-S-氧化物的药剂的方法
0132-0019、 可用于治疗的(S)-α-苯基-2-吡啶乙胺盐
0119-0020、 法呢基蛋白转移酶的杂环抑制剂
0093-0021、 N-(2-硫酸根合乙基)哌嗪硫酸酯及其制备方法
0171-0022、 制备2-{4-[4-(4-氯-1-吡唑基)丁基、-1-哌嗪基}*的方法
0159-0023、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
0036-0024、 用做逆转录病毒抑制剂的香豆素衍生物
0188-0025、 2-氨烷基-5-氨烷氨基取代的异奎诺吲唑-6(2H)-酮类化合物
0013-0026、 制备碳代青霉烯和青霉烯的方法及涉及的新化合物
0039-0027、 4-*酮衍生物的盐及其制备方法和在医疗中的应用
0021-0028、 新颖的光学活性化合物及其制备方法
0072-0029、 取代的哌嗪
0143-0030、 苯并咪唑及其制备方法和应用
0146-0031、 带杂原子的配位体及其金属配合物
0017-0032、 用于治疗晕动病和呕吐病的6-杂环-4-氨基-134，5-四氢苯并[c...
0024-0033、 3-吡咯啉-2-酮衍生物以及含有它们的除草组合物
0066-0034、 6-氟喹啉酮酸类抗菌衍生物
0164-0035、 *酰胺衍生物，其制备及其在药物中的应用
0084-0036、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和得到的新型中间体
0210-0037、 N-氰基芳基-氮杂环
0055-0038、 3-喹啉基取代二氢吡啶类化合物及其制备方法与药用
0196-0039、 4-取代的6，9-双(取代的氨基)苯并[g、异喹啉-510-二酮
0219-0040、 1，4-二取代-5(4H)-四唑啉酮类的制备方法
0080-0041、 喹诺酮－及二氮杂萘酮甲酸衍生物
0114-0042、 新的∴吨衍生物
0070-0043、 一种二(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚的制备方法
0205-0044、 烟碱及其盐的制备方法
0182-0045、 硫化物的制法
0185-0046、 碳2塔三烷衍生物和含有该衍生物的药物组合物
0176-0047、 噻唑烷衍生物
0202-0048、 吡嗪衍生物
0133-0049、 芳基取代的杂环
0104-0050、 三环喹喔啉二酮衍生物
0135-0051、 西氢吡喃衍生物
0045-0052、 七位上含有取代的氧亚氨基的新型头孢菌素、它们的制备方法和中间体及作为药物...
0155-0053、 3-溴-和3，3-二溴-4-氧代-氮杂环丁烷类的2-溴-和2-*氧基衍...
0095-0054、 Ｏ-芳基吗啡喃的醚类化合物
0161-0055、 2，6-二取代的4-喹啉基-二氢吡啶类化合物
0179-0056、 血管紧张肽Ⅱ拮抗剂
0195-0057、 哌嗪衍生物
0150-0058、 5-酰胺基-124-噻二唑及其制备和药物组合物
0041-0059、 含有1-(芳烷基-氨烷基)咪唑化合物的治疗剂
0160-0060、 含三唑类的药用组合物的制备方法
0073-0061、 含有杂环的尿素衍生物
0008-0062、 除草剂
0213-0063、 二氢卟吩e6醚衍生物及其合成方法
0154-0064、 环戊二烯衍生物
0029-0065、 ４－杂环基取代的二氢吡啶
0209-0066、 取代的*邻二甲酰亚胺衍生物
0163-0067、 N-杂芳基-N'-苯脲衍生物及其生产和应用
0007-0068、 ∴(噻)-二唑-氧-苯基丙烯酸酯类
0051-0069、 取代的吡咯烷衍生物用作HIV蛋白抑制剂
0200-0070、 紫杉酚、紫杉酚类似物及其中间体的合成及它的组合物
0198-0071、 ２－卤代－吡啶衍生物的制备方法
0134-0072、 杀节肢动物的酰胺类化合物
0081-0073、 3-N-烷基-3，4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7，8，910(7...
0201-0074、 四氢化*的制备方法
0071-0075、 Ｃ－１０位紫杉烷衍生物及其药组合物
0118-0076、 α-哌嗪酮及其应用
0184-0077、 苯氧基苯氧基烷基衍生物的制备方法
0215-0078、 制备2-甲基噻唑-5-羧酸酯的改进方法
0062-0079、 结晶性β-内酰胺-水合物的制备方法
0006-0080、 二环胺衍生物
0023-0081、 利用碱中和、恒沸蒸馏加精馏回收纯吡啶的方法
0125-0082、 7-氧杂二环庚烷羧酸前列腺素同系物中间体及其制法
0082-0083、 粘着受体拮抗剂
0069-0084、 一种二糠基二硫醚的制备方法
0046-0085、 合成喜树碱和麦皮星以及它们的类似物和有关化合物的方法
0116-0086、 ∴唑烷二酮衍生物，它们的生产和应用
0106-0087、 晶形1呋喃硝胺氢氯化物的制备
0211-0088、 末梢血管舒张剂
0078-0089、 β-内酰胺类似物及其制备方法和用途
0177-0090、 多噻烷盐类的制备方法
0212-0091、 新的青蒿素衍生物其组合物及应用
0187-0092、 用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体及其制备方法
0020-0093、 新的紫杉类化合物、其制备以及含有它们的药物组合物
0034-0094、 用于制备5-(取代甲基)-2，3-吡啶二羧酸类的5，6-二取代-3-吡啶...
0096-0095、 2-氰基-3-羟基丙烯酰胺类化合物及其制备和用途
0180-0096、 制备8-乙基-2-氯-5-氧-5、6、7、8-四氢吡啶[2、3-d、并嘧...
0190-0097、 用作抗微生物剂的2-(3-氧代烷(烯)基)-3-异噻唑酮及其衍生物
0014-0098、 5-芳基吲哚衍生物
0054-0099、 羧酰胺衍生物
0035-0100、 间－尼索地平及其合成方法
0147-0101、 β－氨基醇的制备方法
0005-0102、 制备和/或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法
0087-0103、 新的β-内酰胺类、制备紫杉烷的方法及带侧链紫杉烷类
0157-0104、 抗精神病药——吡啶并吲哚并苯并二氮杂∴及衍生物
0032-0105、 杂环化合物
0010-0106、 1，4-苯并∴嗪衍生物
0170-0107、 芹菜甲素作为制备预防和治疗脑缺血引起的疾病的药物中的应用
0097-0108、 螺环哌啶类衍生物
0127-0109、 环状碳酸酯复合溶剂及其制备方法
0128-0110、 六氢萘酯衍生物，它们的制备和它们的治疗应用
0121-0111、 新的苯甲酰胺衍生物及其制法和含有它们的药物组合物
0141-0112、 4-氧代氮杂环丁烷-2-磺酰胺及其盐，其制备方法和应用
0085-0113、 8-氯喹诺酮羧酸衍生物的制备方法及其用途
0058-0114、 含1-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法
0089-0115、 杀虫剂及其中间产物的制备
0218-0116、 新型吡啶酮羧酸衍生物及其制备方法
0050-0117、 用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物
0048-0118、 新的苯并五元环衍生物、含有它们的药物组合物及其制备方法
0110-0119、 后叶加压素拮抗物和催产素拮抗物
0126-0120、 虾青素的制备、制备它的新中间体以及其制备
0138-0121、 氨基-抗坏血酸衍生物，它们的制备方法及应用
0103-0122、 喹诺酮羧酸衍生物、其制备及用途
0216-0123、 制备吲哚的方法
0057-0124、 二氢卟吩e6金属络合物及其合成方法
0026-0125、 用于治疗人体识别障碍的3，3'-二取代的-1，3-二氢-2H-吡咯[2，...
0169-0126、 2-氨基-4-喹啉基-二氢吡啶类化合物及其制备和应用
0100-0127、 苯并∴嗪衍生物，其制备方法及其药用
0108-0128、 杂环化合物
0199-0129、 喹啉-3-醋酸衍生物、其制造方法和用途
0094-0130、 制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法和制备其中间产物的方法
0112-0131、 1H-吲哚-3-乙酰肼磷脂酶A2抑制剂
0167-0132、 1-β-甲基-2-硫醇取代的碳代青霉烯衍生物
0003-0133、 联苯衍生物，它们的制备以及它们在治疗高血压和心脏病方面的应用
0083-0134、 3-芳酰基苯并[b、噻吩的磺酸酯和氨基甲酸酯衍生物
0142-0135、 含有稠合双环的化合物及其制备方法
0090-0136、 逆转录酶病毒蛋白酶抑制剂
0033-0137、 用作治疗爱滋病的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
0145-0138、 N-乙酰基神经氨酸衍生物的合成
0022-0139、 双环血纤维蛋白原拮抗剂
0018-0140、 新治疗剂
0137-0141、 工业化天然维生素Ｅ提取新工艺
0061-0142、 杂三环取代的苯基环己烷羧酸衍生物
0130-0143、 含二氮杂萘结构的聚醚酮及制备法
0074-0144、 9H-咪唑并[1，2-a、苯并咪唑-3-乙酰胺衍生物，其制备方法及其药用
0091-0145、 新的呋喃基噻唑衍生物及其盐
0206-0146、 除草的Ｎ-(4-*基)杂芳基氧基乙酰胺类化合物
0092-0147、 高纯度N-(2-硫酸根合乙基)哌嗪的制备方法
0140-0148、 制备亚苄基衍生物的方法
0111-0149、 磷脂酶A2抑制剂1H-吲哚-3-乙酰胺类化合物
0193-0150、 制备∴唑衍生物的方法
0174-0151、 meso-四苯基卟啉类化合物的制备方法
0049-0152、 2-氯-5-氨甲基吡啶的制备方法
0148-0153、 125，6-四氢吡啶衍生物，其制备方法和它的治疗用途
0030-0154、 抗肿瘤的杂萘醌
0001-0155、 杀虫方法和化合物
0207-0156、 杂环取代的苯基乙酸的苯基甘氨酰胺类衍生物
0186-0157、 具有除草作用的*衍生物，它们的生产方法及应用
0040-0158、 苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法
0101-0159、 制备纯净鬼臼毒的方法
0197-0160、 不对称的单-3-*双萘二甲酰亚胺抗癌剂
0136-0161、 环状衍生物、含该衍生物的药物组合物及制备方法
0168-0162、 喹啉基-二氢吡啶酯类化合物及其制备和作为药物的用途
0060-0163、 茶叶天然生物碱—咖啡因制备工艺
0038-0164、 含取代４(5)-氨基-1，8-二氨杂萘的治疗剂
0156-0165、 噻唑并*衍生物
0162-0166、 2-氨基-5-氰基-4-喹啉基二氢吡啶酯及其制法与药用
0076-0167、 吡啶衍生物、其制备方法和用途
0165-0168、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和所得到的新型中间体
0204-0169、 取代的单－和双－吡啶基甲基吡啶酮类化合物
0011-0170、 二烷基-1-H-3-(2，4-二*基)吡咯烷-2，4-二酮类及其制备...
0175-0171、 新头孢烯化合物
0088-0172、 Ｎ－取代的２－氮杂环丁酮
0120-0173、 用作治疗爱滋病的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
0122-0174、 制备氯甲基吡啶类化合物的方法
0115-0175、 异维生素Ｃ钠制取异维生素Ｃ新工艺
0144-0176、 用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体的制备方法
0028-0177、 杂环化合物
0053-0178、 咪唑羧酸类作血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的前药
0075-0179、 制备烷基咪唑啉酮(甲基)丙烯酸酯的方法
0004-0180、 N-甲基吡咯烷酮回收方法
0047-0181、 制备叶酸的方法
0052-0182、 2-噻吩基咪唑并[21-b、苯并噻唑-3-乙酸衍生物，其制备方法及其药...
0109-0183、 *衍生物
0129-0184、 哌嗪衍生物
0149-0185、 取代的１，４－二氢吡啶类化合物及其制备方法与应用
0102-0186、 杀生物的化合物
0002-0187、 新的磺酰胺
0064-0188、 五员杂环、制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
0031-0189、 呋喃基或噻吩基羰基取代的紫杉烷及含它们的药用组合物
0189-0190、 4-羟基香豆素的制备方法
0099-0191、 吡唑并[4，3-c、吡啶，它们的制备方法及其作为５－羟色胺再摄入抑制剂的...
0107-0192、 六氢三嗪化合物的制备方法
0214-0193、 吡啶衍生物的制备方法
0079-0194、 β－内酰胺化合物及其有关中间体的制备
0117-0195、 *安定的制备方法
0181-0196、 噻二嗪酮
0158-0197、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
0067-0198、 5-氨基喹诺酮羧酸衍生物及其含有该衍生物作为活性成分的抗菌剂
0151-0199、 含氟烷氧基及含氟烷醚基取代噻吩及其制备方法
0019-0200、 α，β-不饱和酮的还原方法
0037-0201、 通过色谱分离制备(6S)叶酸衍生物的工业方法
0152-0202、 N-(3-((芳基氨基)磺酰基-1H-124--三唑－５－基）胺的制...
0208-0203、 缩合吡啶型甲羟戊酸内酯中间体及其制备方法
0015-0204、 噻唑烷二酮衍生物，它们的制备方法和用途
0124-0205、 新型吡啶酮羧酸衍生物
0009-0206、 异噻唑衍生物，其制备方法和用途
0105-0207、 稠合的喹啉基二氢吡啶，其制备方法及其药用
0016-0208、 制备新的带有侧链的紫杉烷类化合物及其中间体的方法
0068-0209、 苯并呋喃基-和苯并噻吩基-链烷羧酸衍生物
0217-0210、 含取代的硫杂环烯并[3，2-b、吡啶的药物组合物的制备方法
0065-0211、 苯并环庚烯、苯并氧杂∴和苯并硫杂∴
0139-0212、 新型酰氨烷基-和亚氨烷基-哌嗪
0077-0213、 3-酰基-2-羟吲哚-1-甲酰胺类抗炎前药
0203-0214、 哌啶和派嗪衍生物
0063-0215、 将二水合罗拉卡转变成一水合罗拉卡的方法
0012-0216、 取代的吡咯烷-2-酮的纯对映异构体制备方法
0166-0217、 含有新型喹啉衍生物的药用复合物的制备方法
0044-0218、 内皮素受体拮抗剂
0043-0219、 三嗪类衍生物及其制备方法
0220-0220、 含哌啶衍生物作为活性成分的外周血管舒张剂
购买以上《衍生物、羧酸衍生物、衍生物作为、硫化衍生物生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
