衍生物、类衍生物、胺衍生物、醇衍生物生产及应用技术
0205-0001、 嗜酸性细胞趋化性抑制剂
摘要、 抑制嗜酸性细胞趋化性的组合物，该组合物包括上式化合物或其盐，所述化合物可用于治疗涉及嗜酸性细胞趋化性的疾病，如过敏性鼻炎和／或特异反应性皮炎等。
0052-0002、 新的杂环状非离子射线照相造影剂的制备方法
摘要、 新的具有式（Ｉ）结构的非离子型射线照相造影剂。这些新造影剂是水溶性的，具有所要求的低渗透压性质。式（Ｉ）中，Ｒ1，、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ，6，、ｍ和Ｙ如说明书中所定义。
0189-0003、 青霉素的提取与纯化
本发明属于有机化合物的分离。在青霉素发酵液的溶剂萃取工艺中不引入任何表面活性剂，采用切割分子量２００００及以下的超滤膜对该发酵液或其过滤后的滤液进行超滤处理，纯化滤液，透过液的青霉素萃取过程可在生产中使用任意萃取设备一次完成青毒素的提纯和浓缩过程，萃取液用无盐水洗涤，进一步纯化萃取液。
0216-0004、 一种新的取代的二氢吡啶二羧酸酯
摘要、 本发明涉及新化合物外消旋４－（２－氯－３－氰基苯基）－１，４－二氢－２，６－二甲基吡啶－３，５－二羧酸异丙基２－甲氧乙基二酯及其纯对映体，它们的制备方法和作为药物的应用，特别是用于治疗大脑和神经元病症，以及在制备它们时用到的新的中间体。
0078-0005、 磺酰胺类内皮素拮抗剂
摘要、 本发明公开了抑制内皮素的下式化合物，其中Ｒ为苯基、萘基或联苯基，它们各自均可被取代。
0112-0006、 1，2-二氢-2-氧-3-甲磺酰氨基甲基吡啶
摘要、 新的式Ｉ_１，２－二氢－２－氧－３－甲磺酰基－氨基甲基吡啶或其盐，式中各基团定义详见说明书。该化合物具有拮抗血管紧张素ＩＩ性质，因而可用于治疗高血压，醛固酮增多症和心脏病。
0067-0007、 取代的杂环羧酰胺、它们的制备及作为药物的应用
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物，其制备方法和作为药物的应用。这些化合物特别可用于抑制胶原蛋白生物合成，和用作脯氨酰基羟化酶抑制剂及纤维变性抑制剂。
0085-0008、 吡咯类的烷氧甲基化
摘要、 本发明提供经合适的吡咯前体相继地与二烷氧基*、Ｖｉｌsｍｅｉｅｒ试剂和一种*胺反应，使能在各种吡咯化合物的环氮原子上引入烷氧甲基的一种安全和有效的方法。产物１－（烷氧甲基）－吡咯作为杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂是有用的。
0063-0009、 哌嗪衍生物
摘要、 本发明涉及上式的具有药理学活性的新的哌嗪衍生物（其中字母的意义见说明书所述）及其药学上可接受的盐，还涉及其制备方法包含它们的药用组合物以及它们作为药物的应用。
0066-0010、 含苯并杂环化合物的药物组合物的制备方法
摘要、 具有良好加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的上式所示的苯并杂环化合物（式中Ｒ，1，、Ｒ2/，、Ｒ3/，和Ｗ如在说明书中所定义），含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。
0058-0011、 氮取代的咪唑衍生物
0083-0012、 吲哚酰基胍衍生物
0017-0013、 5-[(咪唑并[4，5-b、吡啶-3-基)甲基、苯并呋喃衍生物
0207-0014、 制备环氧化物的集中方法
0019-0015、 123，9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲...
0147-0016、 ∴唑烷-2-酮衍生物
0039-0017、 氨基三嗪衍生物的制备方法
0197-0018、 吲唑磺酰脲类衍生物、用途及其制造中的中间体
0046-0019、 一种四氢*酮衍生物的制备方法
0064-0020、 2-全氟代烷基-3-∴唑啉-5-酮的制备方法
0077-0021、 粘结受体拮抗剂Ⅲ
0037-0022、 噻(二)唑乙酸的新活性硫代磷酸酯衍生物及其制备方法
0146-0023、 4-氨基*衍生物
0047-0024、 4-芳氨基苯并吡喃及有关的化合物
0177-0025、 苯并[d、呋喃并[3，2-b、吡喃衍生物及以其为有效成分的除草剂
0114-0026、 吡啶并[123-d，e、[134、苯并∴二嗪衍生物
0097-0027、 具有*或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
0042-0028、 改进的N-甲基吡咯烷酮及α-吡咯烷酮的生产方法
0134-0029、 3-(甲基咪唑基)甲基-四氢-*酮新的制备方法
0095-0030、 新药多索茶碱的合成方法
0051-0031、 环胺衍生物
0116-0032、 制备双氢青蒿素醚类衍生物的改进方法
0156-0033、 ２－脱苯甲酰基－２－酰基紫杉醇衍生物及其制备方法
0016-0034、 新型二氮双环烯烃及其制备方法
0014-0035、 制备吡咯并*及其中间体的方法
0183-0036、 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体
0129-0037、 止痛化合物，它们的制备及其应用
0021-0038、 降低血清胆固醇的方法
0121-0039、 新的磺酰氨基*类化合物
0169-0040、 聚氨基三嗪类化合物的制备方法
0007-0041、 *氧基/三嗪氧基链烷醇衍生物
0153-0042、 Ｎ－吖嗪基－Ｎ'-(杂)芳基磺酰脲
0003-0043、 制备5-氰基-4-低级烷基∴唑的方法
0166-0044、 α－生育酚衍生物的制备方法
0182-0045、 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体
0075-0046、 异抗坏血酸的制备方法
0023-0047、 1-[2H-1-苯并吡喃-2-酮-8-基、-哌嗪衍生物
0010-0048、 从氨基-135-三嗪和有机碳酸酯中制备135-三嗪氨基甲酸的方法
0204-0049、 制备硫醚轭合物的方法
0069-0050、 美拉德反应抑制剂
0054-0051、 多取代的2-氨基-噻唑衍生物
0149-0052、 *和吡啶衍生物，它们的生产和应用
0022-0053、 抑制血管生成和血管原性疾病的方法
0127-0054、 乳醇衍生物及其制备方法和用途
0151-0055、 雪花胺衍生物及其制备方法和其作为药剂的用途
0135-0056、 取代的唑类化合物的制备方法
0181-0057、 抗坏血酸钙的制备方法
0194-0058、 一种新型的蛋白质及多肽巯基聚*(PEG)化试剂
0036-0059、 制备Ｎ－*丁基酰胺的方法
0130-0060、 吩∴嗪类化合物
0137-0061、 喹啉化合物
0174-0062、 吡咯烷衍生物的制备方法
0214-0063、 酰基氯化合物的制备方法
0193-0064、 杂环化合物的亚磺酰化方法
0100-0065、 环状醛醚及其制备和在作物保护剂方面的应用
0163-0066、 杂环上取代的苯基－环己烷羧酸衍生物
0026-0067、 合成α-吡咯烷酮乙酰胺的方法
0109-0068、 吡咯化合物，其生产及应用
0190-0069、 含氮的螺环
0165-0070、 抑制经期前综合征/晚黄体期焦虑疾病的症状的方法
0120-0071、 4-芳氧基和4-芳硫基哌啶衍生物
0034-0072、 苯四甲酸二酐的制法
0079-0073、 1-苯碘酰-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物
0081-0074、 三环苯并吖庚因(氮杂∴)后叶加压素拮抗剂
0072-0075、 哌啶和哌嗪衍生物
0093-0076、 二环脒、制备方法和作为催化剂的应用
0028-0077、 金属(铜、铁、锌、锗等)叶绿酸碱盐及其制备方法
0215-0078、 苯基取代的1，4-二氢吡啶
0029-0079、 新的化合物LeustroducsinH，它的制备方法及其治疗性应用
0158-0080、 对神经降压素活性的取代1-萘基-3-吡啶甲酰胺，其制备及含有它们的药物组...
0210-0081、 3-(2-氨基乙基)-4-[3-(三氟甲基)苯甲酰基、-3，4-二氢-2...
0206-0082、 抑制髓过氧化物酶活性的方法
0057-0083、 噻吩基－和呋喃基吡咯杀昆虫剂和杀螨剂
0076-0084、 线性扩链环状聚亚烷基多胺的制备方法
0089-0085、 双环β-内酰胺/对羟苯甲酸酯复合物
0049-0086、 杀真菌螺杂环衍生物
0154-0087、 1，3-氧硫环戊烷核苷类似物药物组合物的制备方法
0217-0088、 *衍生物及医药组合物
0185-0089、 内酰胺的制备方法
0119-0090、 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
0041-0091、 新的除草剂
0055-0092、 用于治疗更年期综合症的方法
0140-0093、 1-氨基乙基吲哚衍生物
0040-0094、 ２－氨基吡嗪－５－甲酰胺衍生物，其制备方法及其药用
0062-0095、 使用离子交换介质提高红豆杉烷产率的方法
0122-0096、 抗菌化合物结晶
0162-0097、 苯并噻唑化合物及其制法和用途
0030-0098、 氟代烷甲酰胺衍生物的生产方法
0096-0099、 3-羟基-4-羟甲基-2-亚甲基环戊基嘌呤和*
0032-0100、 1-{[α-环丙基-α-(取代的氧)-邻*基、氨磺酰}-3-(4.6-...
0196-0101、 用二环中间体的核苷类似物立体选择合成
0099-0102、 杂芳基哌啶、其制备方法和含有杂芳基哌啶的药物组合物
0184-0103、 取代的1-芳基吡唑
0178-0104、 制备咪唑并吡啶衍生物的方法
0087-0105、 １－（２－氟环丙基）喹诺酮甲酸和1-(2-氟环丙基)二氮杂萘酮甲酸的衍生...
0219-0106、 不对称合成
0082-0107、 异喹啉类化合物
0009-0108、 3-芳基-4-羟基-△3-二氢呋喃酮衍生物
0138-0109、 苯基链烷醇胺衍生物
0020-0110、 喹啉或喹唑啉衍生物，它们的制法和用途
0139-0111、 三环结构1-氨基乙基吡咯衍生物
0180-0112、 取代的吡啶基水杨醛或水杨酸衍生物、它们的制备及将其用作除草剂
0159-0113、 双吡咯衍生物的制备方法
0011-0114、 具有抗精神病作用的化合物
0001-0115、 4-氰基苯基亚氨基杂环化合物
0106-0116、 新型磺酰脲类化合物除草剂
0192-0117、 选择性氯化4，5-二氢-1-苯基-1H-124-三唑-5-酮的方法
0086-0118、 取代的*邻苯二甲酰亚胺及类似物的合成
0045-0119、 用作白三烯生物合成抑制剂的吡咯烷衍生物
0025-0120、 N-取代氨杂双环庚烷衍生物，其制备方法以及用途
0090-0121、 头孢菌素的制备方法
0148-0122、 二氯异氰尿酸钠及三氯异氰尿酸的联合生产工艺
0208-0123、 新型3-氧代-1，4-苯并噻嗪衍生物
0092-0124、 对阳离子敏感的复合结构及其中使用的化合物
0031-0125、 新的杀螨活性的四嗪衍生物
0074-0126、 ３－芳基苯并呋喃酮稳定剂
0170-0127、 取代的氨基甲酰基三唑
0145-0128、 咪唑并吡啶衍生物
0059-0129、 取代的苯并吡喃衍生物的制备方法
0068-0130、 取代的杂环羧酰胺酯，它们的制备及它们作为药物的用途
0198-0131、 旋光纯的吡啶甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑类化合物的盐
0070-0132、 具有5-ＨＴ1A-拮抗活性的2，3-二氢-1，4-苯并二∴英-5-基-哌...
0102-0133、 稠环化合物及其用途
0125-0134、 微粒体*三酯转移蛋白的抑制剂和方法
0091-0135、 作为β-内酰胺酶抑制剂的2β-链烯基青霉烷砜类
0203-0136、 高纯天然桉叶素的制备方法
0024-0137、 抑制平滑肌细胞增殖和再狭窄的方法
0033-0138、 三苯二∴嗪化合物、其制法及其作为染料的应用
0015-0139、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的喹诺酮衍生物
0050-0140、 苯并三唑脂肪胺衍生物的制备方法
0150-0141、 3-(苯烷胺基烷氧基)-5-苯基吡唑、制法、中间体及药物
0172-0142、 糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ拮抗剂
0200-0143、 三环头孢烯砜
0117-0144、 回收双氢青蒿素醚类衍生物α－异构体的方法
0167-0145、 生产γ-*的方法
0161-0146、 新型的取代炔丙基氮杂环丁酮的制备方法
0005-0147、 三环稠合的杂环化合物，它们的制备和应用
0027-0148、 三唑衍生物、杀虫剂、杀螨剂及其制备方法
0048-0149、 环烯醚萜类化合物作为作物增产剂和生根促进剂的应用
0218-0150、 咪唑-4-基哌啶衍生物及其制备方法和在治疗中的应用
0115-0151、 与过氧脂类有关的疾病的治疗剂或预防剂
0173-0152、 取代的吡啶基丙烯酸盐和它们的同系物
0141-0153、 水-ε-己内酰胺混合物的净化方法
0094-0154、 用于调节多药抗性的三取代*并[5，4-d、*类，及含有该化合物的药物...
0212-0155、 哒嗪酮衍生物及其制备方法和应用
0004-0156、 除草剂
0107-0157、 环丙烷衍生物及含这些衍生物的抗病毒剂
0209-0158、 防水生物组合物及有害水生物的结垢控制
0008-0159、 ２，３－二氮杂萘－１－酮和－１－硫酮衍生物农药
0088-0160、 新头孢菌素类抗生素及其制备方法
0071-0161、 三环二氮杂∴加压素拮抗剂和催产素拮抗剂
0199-0162、 制备２，４－二（烷氨基）－６－烷硫基－Ｓ－三嗪的改进方法
0056-0163、 抑制子宫纤维变性的方法
0152-0164、 雪花胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
0144-0165、 咪唑并哒嗪
0060-0166、 抑制人爱滋病病毒ＨＩＶ的化合物
0104-0167、 134-∴二唑-2(3H)-酮衍生物，其制备方法及其药用
0136-0168、 制备烷基咪唑啉酮(甲基)丙烯酸酯的方法
0043-0169、 吡啶并噻嗪乙酸化合物及其制造方法和用途
0126-0170、 氢化工艺
0035-0171、 新氨基吡咯里嗪酮类化合物
0133-0172、 (4-环丙基-6-甲基*-2-基)*的结晶变体
0201-0173、 喹诺酮衍生物
0111-0174、 1，2-二氢-2-氧代-吡啶
0195-0175、 取代的1H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物
0044-0176、 杂环化合物及其制备和应用
0006-0177、 抗蠕虫药物化合物
0108-0178、 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮-2-的制备方法
0013-0179、 取代的吡咯类化合物
0128-0180、 连续从一乙醇胺生产哌嗪的方法
0073-0181、 水溶性仙酮酸衍生物及其制法
0113-0182、 雷米普利的合成方法
0132-0183、 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
0123-0184、 (1H-唑-1-基甲基)取代的喹喔啉衍生物的制法
0164-0185、 γ－巯基羧酸衍生物的制备方法
0213-0186、 一锅法制备3-喹诺酮羧酸衍生物的方法
0084-0187、 245-三溴吡咯-3-腈的制备方法
0118-0188、 使用烷氧基-124-三唑并[1，5-c、*-2-氨磺酰化合物的除草...
0124-0189、 (1H-唑-1-基甲基)取代的喹唑啉衍生物的制法
0160-0190、 新型的取代炔丙基氮杂环丁酮的制备方法
0018-0191、 头孢菌素衍生物
0131-0192、 1H-四氮唑-1-乙酸的离析与精制
0002-0193、 新颖的2-硫代碳青霉烯
0038-0194、 1-取代的5(4Ⅱ)-四唑啉酮的制备方法
0175-0195、 克拉维酸的二胺盐
0187-0196、 甲酰胺类化合物
0065-0197、 取代的苯氨基磺酰脲类除草剂
0105-0198、 三嗪衍生物，及其制备和应用
0061-0199、 香豆素衍生物的制备方法
0179-0200、 制备3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷及其衍生物的方法
0171-0201、 用标示物编码的多元组合化学库
0168-0202、 ∴唑啉衍生物及其制备方法以及含该衍生物的控制有害生物体的农艺药品
0157-0203、 α－*基乙酸衍生物
0186-0204、 酰基胍，其制备方法和应用以及含有这类化合物的药物
0110-0205、 氨基喹啉衍生物
0143-0206、 回收天然存在的大环内酯用的新萃取方法
0176-0207、 头孢菌素异构体的分离
0012-0208、 头孢氨苄的制备方法
0142-0209、 新的噻吩并噻嗪衍生物
0155-0210、 治疗月经症状的方法及组合物
0202-0211、 具有抗癌活性的红豆杉烷
0103-0212、 用于制备具有抗糖尿病和抗肥胖症性能的芳香氨基醇衍生物的中间化合物
0188-0213、 三环吲哚－２－羧酸衍生物
0101-0214、 七叶亭衍生物和其制造方法与用途及其医药组合物
0211-0215、 ２－芳基*及其除草的用途
0098-0216、 新的大环内酯类化合物及其应用
0053-0217、 1-苯磺酰基-1，3-二氢-吲哚-2-酮衍生物，其制备及含有它们的药物组...
0080-0218、 杀真菌的光学活性２－咪唑啉－５－酮和２－咪唑啉－５－硫酮衍生物
0191-0219、 1，5-苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法
0220-0220、 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法
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摘要、 抑制嗜酸性细胞趋化性的组合物，该组合物包括上式化合物或其盐，所述化合物可用于治疗涉及嗜酸性细胞趋化性的疾病，如过敏性鼻炎和／或特异反应性皮炎等。
0052-0002、 新的杂环状非离子射线照相造影剂的制备方法
摘要、 新的具有式（Ｉ）结构的非离子型射线照相造影剂。这些新造影剂是水溶性的，具有所要求的低渗透压性质。式（Ｉ）中，Ｒ1，、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ，6，、ｍ和Ｙ如说明书中所定义。
0189-0003、 青霉素的提取与纯化
本发明属于有机化合物的分离。在青霉素发酵液的溶剂萃取工艺中不引入任何表面活性剂，采用切割分子量２００００及以下的超滤膜对该发酵液或其过滤后的滤液进行超滤处理，纯化滤液，透过液的青霉素萃取过程可在生产中使用任意萃取设备一次完成青毒素的提纯和浓缩过程，萃取液用无盐水洗涤，进一步纯化萃取液。
0216-0004、 一种新的取代的二氢吡啶二羧酸酯
摘要、 本发明涉及新化合物外消旋４－（２－氯－３－氰基苯基）－１，４－二氢－２，６－二甲基吡啶－３，５－二羧酸异丙基２－甲氧乙基二酯及其纯对映体，它们的制备方法和作为药物的应用，特别是用于治疗大脑和神经元病症，以及在制备它们时用到的新的中间体。
0078-0005、 磺酰胺类内皮素拮抗剂
摘要、 本发明公开了抑制内皮素的下式化合物，其中Ｒ为苯基、萘基或联苯基，它们各自均可被取代。
0112-0006、 1，2-二氢-2-氧-3-甲磺酰氨基甲基吡啶
摘要、 新的式Ｉ_１，２－二氢－２－氧－３－甲磺酰基－氨基甲基吡啶或其盐，式中各基团定义详见说明书。该化合物具有拮抗血管紧张素ＩＩ性质，因而可用于治疗高血压，醛固酮增多症和心脏病。
0067-0007、 取代的杂环羧酰胺、它们的制备及作为药物的应用
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物，其制备方法和作为药物的应用。这些化合物特别可用于抑制胶原蛋白生物合成，和用作脯氨酰基羟化酶抑制剂及纤维变性抑制剂。
0085-0008、 吡咯类的烷氧甲基化
摘要、 本发明提供经合适的吡咯前体相继地与二烷氧基*、Ｖｉｌsｍｅｉｅｒ试剂和一种*胺反应，使能在各种吡咯化合物的环氮原子上引入烷氧甲基的一种安全和有效的方法。产物１－（烷氧甲基）－吡咯作为杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂是有用的。
0063-0009、 哌嗪衍生物
摘要、 本发明涉及上式的具有药理学活性的新的哌嗪衍生物（其中字母的意义见说明书所述）及其药学上可接受的盐，还涉及其制备方法包含它们的药用组合物以及它们作为药物的应用。
0066-0010、 含苯并杂环化合物的药物组合物的制备方法
摘要、 具有良好加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的上式所示的苯并杂环化合物（式中Ｒ，1，、Ｒ2/，、Ｒ3/，和Ｗ如在说明书中所定义），含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。
0058-0011、 氮取代的咪唑衍生物
0083-0012、 吲哚酰基胍衍生物
0017-0013、 5-[(咪唑并[4，5-b、吡啶-3-基)甲基、苯并呋喃衍生物
0207-0014、 制备环氧化物的集中方法
0019-0015、 123，9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲...
0147-0016、 ∴唑烷-2-酮衍生物
0039-0017、 氨基三嗪衍生物的制备方法
0197-0018、 吲唑磺酰脲类衍生物、用途及其制造中的中间体
0046-0019、 一种四氢*酮衍生物的制备方法
0064-0020、 2-全氟代烷基-3-∴唑啉-5-酮的制备方法
0077-0021、 粘结受体拮抗剂Ⅲ
0037-0022、 噻(二)唑乙酸的新活性硫代磷酸酯衍生物及其制备方法
0146-0023、 4-氨基*衍生物
0047-0024、 4-芳氨基苯并吡喃及有关的化合物
0177-0025、 苯并[d、呋喃并[3，2-b、吡喃衍生物及以其为有效成分的除草剂
0114-0026、 吡啶并[123-d，e、[134、苯并∴二嗪衍生物
0097-0027、 具有*或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
0042-0028、 改进的N-甲基吡咯烷酮及α-吡咯烷酮的生产方法
0134-0029、 3-(甲基咪唑基)甲基-四氢-*酮新的制备方法
0095-0030、 新药多索茶碱的合成方法
0051-0031、 环胺衍生物
0116-0032、 制备双氢青蒿素醚类衍生物的改进方法
0156-0033、 ２－脱苯甲酰基－２－酰基紫杉醇衍生物及其制备方法
0016-0034、 新型二氮双环烯烃及其制备方法
0014-0035、 制备吡咯并*及其中间体的方法
0183-0036、 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体
0129-0037、 止痛化合物，它们的制备及其应用
0021-0038、 降低血清胆固醇的方法
0121-0039、 新的磺酰氨基*类化合物
0169-0040、 聚氨基三嗪类化合物的制备方法
0007-0041、 *氧基/三嗪氧基链烷醇衍生物
0153-0042、 Ｎ－吖嗪基－Ｎ'-(杂)芳基磺酰脲
0003-0043、 制备5-氰基-4-低级烷基∴唑的方法
0166-0044、 α－生育酚衍生物的制备方法
0182-0045、 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体
0075-0046、 异抗坏血酸的制备方法
0023-0047、 1-[2H-1-苯并吡喃-2-酮-8-基、-哌嗪衍生物
0010-0048、 从氨基-135-三嗪和有机碳酸酯中制备135-三嗪氨基甲酸的方法
0204-0049、 制备硫醚轭合物的方法
0069-0050、 美拉德反应抑制剂
0054-0051、 多取代的2-氨基-噻唑衍生物
0149-0052、 *和吡啶衍生物，它们的生产和应用
0022-0053、 抑制血管生成和血管原性疾病的方法
0127-0054、 乳醇衍生物及其制备方法和用途
0151-0055、 雪花胺衍生物及其制备方法和其作为药剂的用途
0135-0056、 取代的唑类化合物的制备方法
0181-0057、 抗坏血酸钙的制备方法
0194-0058、 一种新型的蛋白质及多肽巯基聚*(PEG)化试剂
0036-0059、 制备Ｎ－*丁基酰胺的方法
0130-0060、 吩∴嗪类化合物
0137-0061、 喹啉化合物
0174-0062、 吡咯烷衍生物的制备方法
0214-0063、 酰基氯化合物的制备方法
0193-0064、 杂环化合物的亚磺酰化方法
0100-0065、 环状醛醚及其制备和在作物保护剂方面的应用
0163-0066、 杂环上取代的苯基－环己烷羧酸衍生物
0026-0067、 合成α-吡咯烷酮乙酰胺的方法
0109-0068、 吡咯化合物，其生产及应用
0190-0069、 含氮的螺环
0165-0070、 抑制经期前综合征/晚黄体期焦虑疾病的症状的方法
0120-0071、 4-芳氧基和4-芳硫基哌啶衍生物
0034-0072、 苯四甲酸二酐的制法
0079-0073、 1-苯碘酰-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物
0081-0074、 三环苯并吖庚因(氮杂∴)后叶加压素拮抗剂
0072-0075、 哌啶和哌嗪衍生物
0093-0076、 二环脒、制备方法和作为催化剂的应用
0028-0077、 金属(铜、铁、锌、锗等)叶绿酸碱盐及其制备方法
0215-0078、 苯基取代的1，4-二氢吡啶
0029-0079、 新的化合物LeustroducsinH，它的制备方法及其治疗性应用
0158-0080、 对神经降压素活性的取代1-萘基-3-吡啶甲酰胺，其制备及含有它们的药物组...
0210-0081、 3-(2-氨基乙基)-4-[3-(三氟甲基)苯甲酰基、-3，4-二氢-2...
0206-0082、 抑制髓过氧化物酶活性的方法
0057-0083、 噻吩基－和呋喃基吡咯杀昆虫剂和杀螨剂
0076-0084、 线性扩链环状聚亚烷基多胺的制备方法
0089-0085、 双环β-内酰胺/对羟苯甲酸酯复合物
0049-0086、 杀真菌螺杂环衍生物
0154-0087、 1，3-氧硫环戊烷核苷类似物药物组合物的制备方法
0217-0088、 *衍生物及医药组合物
0185-0089、 内酰胺的制备方法
0119-0090、 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
0041-0091、 新的除草剂
0055-0092、 用于治疗更年期综合症的方法
0140-0093、 1-氨基乙基吲哚衍生物
0040-0094、 ２－氨基吡嗪－５－甲酰胺衍生物，其制备方法及其药用
0062-0095、 使用离子交换介质提高红豆杉烷产率的方法
0122-0096、 抗菌化合物结晶
0162-0097、 苯并噻唑化合物及其制法和用途
0030-0098、 氟代烷甲酰胺衍生物的生产方法
0096-0099、 3-羟基-4-羟甲基-2-亚甲基环戊基嘌呤和*
0032-0100、 1-{[α-环丙基-α-(取代的氧)-邻*基、氨磺酰}-3-(4.6-...
0196-0101、 用二环中间体的核苷类似物立体选择合成
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0184-0103、 取代的1-芳基吡唑
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0219-0106、 不对称合成
0082-0107、 异喹啉类化合物
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0138-0109、 苯基链烷醇胺衍生物
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0106-0116、 新型磺酰脲类化合物除草剂
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0145-0128、 咪唑并吡啶衍生物
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0012-0208、 头孢氨苄的制备方法
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0053-0217、 1-苯磺酰基-1，3-二氢-吲哚-2-酮衍生物，其制备及含有它们的药物组...
0080-0218、 杀真菌的光学活性２－咪唑啉－５－酮和２－咪唑啉－５－硫酮衍生物
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0220-0220、 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法
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