乙二酰*生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003748-0066-0001) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(技术说明) 提供了p38激酶抑制剂3-[5-氯-4-[(2，4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形。还提供了包含该晶形的联合用药和药物组合物，和用于预防和/或治疗p38激酶-介导的疾病的方法，包含对受试者给予治疗有效量的所述晶形。 ， (1003748-0062-0002) [N-(3',4'亚甲二氧基)苯基乙基、甲酰胺基苯甲酸衍生物,它们的制备方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及式(I)化合物或其立体异构体或其可药用盐，其中各个基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法以及所述的化合物在制备用于治疗肝脏疾病特别是肝炎的药物中的用途。 ， (1003748-0051-0003) 制备二苯甲基硫代乙酰胺的方法
(技术说明) 本发明涉及一种改进的制备****的方法，在该方法中卤代乙酰胺与硫脲和二苯甲醇的反应产物在水性溶液中进行反应，得到高收率、高纯度的二苯甲基硫代乙酰胺。使用卤代乙酰胺的反应是在含水以及溶有*等碱盐的有机溶剂，如二甲基甲酰胺，组成的溶剂中完成的。得到的二苯甲基硫代乙酰胺能被氧化得到药用的****。 ， (1003748-0028-0004) 5-乙酰氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种5-乙酰氨基-2，6-三碘-13-苯二甲酰胺的制备方法，是以5-乙酰氨基-2，6-三碘间苯二酸为起始原料，以离子液体作反应介质，在催化剂的作用下先用固体光气进行酰氯化，待酰氯化反应完成后再在*中酰胺化，再分离纯化制得目标产物，所述的催化剂为有机胺类化合物，所述的离子液体选自咪唑盐类、吡啶盐类、季铵盐类或季磷盐类。本发明提供的方法适合进行规模化工业生产环境污染较小收率高并且生产成本低。 ， (1003748-0058-0005) 制备二苯甲基硫代乙酰胺的改良方法
(技术说明) 本发明涉及制备****的改进方法，其中通过使硫脲和二苯基甲醇的反应产物与卤代乙酸酯反应，以高收率和纯度制备二苯甲基硫代乙酸酯。使用卤代乙酸酯的反应在包含有机溶剂例如甲醇的溶剂中进行，所述有机溶剂具有溶解在其中的有机碱或无机碱式盐例如*。可以酰胺化得到的二苯甲基硫代乙酸酯，然后氧化，以高收率和纯度地得到药用级****。 ， (1003748-0006-0006) (S)－N,N'－二[2－羟基－1－(羟甲基)乙基)－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－13－苯二羧酰胺从水中结晶的方法
(技术说明) 本发明涉及称作碘帕醇的Ｓ－Ｎ，Ｎ′－二〔２－羟基－１－（羟甲基）乙基〕－５－〔（２－羟基－１－氧代丙基）氨基〕－２，４，６－三碘－１，３－苯二羧酰胺从水中结晶的一种方法，根据本发明，可获得符合药典标准的结晶无水碘帕醇。 ， (1003748-0013-0007) 3,4-二取代的苯基乙醇氨基1,2,3,4,-四氢化萘甲酰胺衍生物
(技术说明) 通式（Ⅰ）表示的３，４－二取代的苯基乙醇氨基１，２，３，４－四氢化萘甲酰胺衍生物及其药用盐，其具有选择性的β２ ， (1003748-0073-0008) 2,4-*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚的合成方法
(技术说明) 本发明属于2，4-*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚的制备方法。对氨基*和4-苯*苯酐或4-苯*邻苯二甲酸高温环化脱水，生成中间体N-(4-羟基苯基)-4’-苯*基酞酰亚胺；后者与2，4-*发生亲核取代反应，生成2，4-二*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚，将此产物还原得到2，4-*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚。已经证明苯*基的固化速率随着其取代基吸电子能力的提高而变快。2，4-*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚中苯*基的固化遵循二级反应动力学，其固化速率k＝0.45。由于其与端基结构相同，使彼此的固化反应简单化。 ， (1003748-0065-0009) N,N-二乙基-4-(3-*基-13889286189-4-亚基-甲基)苯甲酰胺盐酸盐的多晶型物
(技术说明) N，N-二乙基-4-(3-*基-13889286189-4-亚基-甲基)苯甲酰胺盐酸盐的多晶型物，制备方法和用途的描述。 ， (1003748-0016-0010) 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N,N'－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[2－羟基1－氧丙基)氨基、－2,4,6－三碘－１,３－=苯二甲酰胺的方法，摘要，公开了一种应用线型或有支链的（Ｃ５～Ｃ６）醇或其混合物来晶化（Ｓ）－Ｎ，Ｎ’－双[２－羟基－１－（羟甲基）乙基、－５－[（２－羟基－１－氧丙基）氨基、－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺（Ⅰ）的新方法。
(技术说明) ， (1003748-0046-0011) 一种2-（二苯基甲基亚硫酰基）乙酰胺的合成方法
(1003748-0054-0012) 作为毒蕈碱性受体拮抗剂的1-(烷氨基烷基-吡咯烷-/13889286189基)-2,2-二苯基乙酰胺衍生物
(1003748-0027-0013) 4′-酰胺基二苯乙烯烷氧基衍生物
(1003748-0072-0014) 作为毒蕈碱性受体拮抗剂的1-(烷氨基烷基-吡咯烷-/13889286189基)-2,2-二苯基乙酰胺衍生物
(1003748-0040-0015) 一种制备聚对苯二甲酸乙二酯/聚酰胺-6共混物的方法
(1003748-0063-0016) 2-氟代-N,N-二甲基-2-(6-甲基-2-对*基咪唑并[1,2-a、吡啶)-3-乙酰胺化合物及制备方法
(1003748-0002-0017) N-(1,1-二甲基乙基)-4-[[(5′-乙氧基-4-顺-[2-(4-吗啉代)乙氧基、-2′-氧代螺[环己烷-1,3＇-[3H、吲哚、-1＇(2′H)基、－磺酰基、－3－甲氧基苯甲酰胺及其盐的新制备方法
(1003748-0071-0018) 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 7 -{ 4 - [ 2 - ( 2 , 6 -二氯 - 4 -*氧基 )乙氧基 、苯基} - 3 , 9-二氮杂双环 [ 3 . 3 . 1 、壬 - 6 -烯 - 6 -羧酸环丙基 - ( 2 , 3 -二甲基苄基 )酰胺
(1003748-0053-0019) 2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰*的合成方法
(1003748-0023-0020) 哒嗪并[4,5－b、吲哚－1－乙酰胺衍生物在制备用于治疗与周围神经受体苯并二氮杂?的失调有关的疾病的药物中的用途
(1003748-0068-0021) 由聚对苯二甲酸*酯和由间苯*与己二酸制成的聚酰胺而制成的嵌段共聚物
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(1003748-0014-0023) 制备5－[乙酰基(2,3－二羟基丙基)氨基－N,N'－双(2,3－二羟基丙基)－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺的方法
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(1003748-0018-0026) S－N,N′－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－1,Ｓ－苯二甲酰胺的制方法
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(1003748-0026-0034) 5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰*
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(1003748-0057-0036) 对映体纯的N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基、-2,2-二苯基乙酰胺的制备方法
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(1003748-0020-0055) N,N′－二[2,3－二羟丙基、－5－[(羟基乙酰基)甲基氨基、－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺的制备方法
(1003748-0004-0056) N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基、-2,2-二苯基乙酰胺
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(技术说明) 提供了p38激酶抑制剂3-[5-氯-4-[(2，4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形。还提供了包含该晶形的联合用药和药物组合物，和用于预防和/或治疗p38激酶-介导的疾病的方法，包含对受试者给予治疗有效量的所述晶形。 ， (1003748-0062-0002) [N-(3',4'亚甲二氧基)苯基乙基、甲酰胺基苯甲酸衍生物,它们的制备方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及式(I)化合物或其立体异构体或其可药用盐，其中各个基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法以及所述的化合物在制备用于治疗肝脏疾病特别是肝炎的药物中的用途。 ， (1003748-0051-0003) 制备二苯甲基硫代乙酰胺的方法
(技术说明) 本发明涉及一种改进的制备****的方法，在该方法中卤代乙酰胺与硫脲和二苯甲醇的反应产物在水性溶液中进行反应，得到高收率、高纯度的二苯甲基硫代乙酰胺。使用卤代乙酰胺的反应是在含水以及溶有*等碱盐的有机溶剂，如二甲基甲酰胺，组成的溶剂中完成的。得到的二苯甲基硫代乙酰胺能被氧化得到药用的****。 ， (1003748-0028-0004) 5-乙酰氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种5-乙酰氨基-2，6-三碘-13-苯二甲酰胺的制备方法，是以5-乙酰氨基-2，6-三碘间苯二酸为起始原料，以离子液体作反应介质，在催化剂的作用下先用固体光气进行酰氯化，待酰氯化反应完成后再在*中酰胺化，再分离纯化制得目标产物，所述的催化剂为有机胺类化合物，所述的离子液体选自咪唑盐类、吡啶盐类、季铵盐类或季磷盐类。本发明提供的方法适合进行规模化工业生产环境污染较小收率高并且生产成本低。 ， (1003748-0058-0005) 制备二苯甲基硫代乙酰胺的改良方法
(技术说明) 本发明涉及制备****的改进方法，其中通过使硫脲和二苯基甲醇的反应产物与卤代乙酸酯反应，以高收率和纯度制备二苯甲基硫代乙酸酯。使用卤代乙酸酯的反应在包含有机溶剂例如甲醇的溶剂中进行，所述有机溶剂具有溶解在其中的有机碱或无机碱式盐例如*。可以酰胺化得到的二苯甲基硫代乙酸酯，然后氧化，以高收率和纯度地得到药用级****。 ， (1003748-0006-0006) (S)－N,N'－二[2－羟基－1－(羟甲基)乙基)－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－13－苯二羧酰胺从水中结晶的方法
(技术说明) 本发明涉及称作碘帕醇的Ｓ－Ｎ，Ｎ′－二〔２－羟基－１－（羟甲基）乙基〕－５－〔（２－羟基－１－氧代丙基）氨基〕－２，４，６－三碘－１，３－苯二羧酰胺从水中结晶的一种方法，根据本发明，可获得符合药典标准的结晶无水碘帕醇。 ， (1003748-0013-0007) 3,4-二取代的苯基乙醇氨基1,2,3,4,-四氢化萘甲酰胺衍生物
(技术说明) 通式（Ⅰ）表示的３，４－二取代的苯基乙醇氨基１，２，３，４－四氢化萘甲酰胺衍生物及其药用盐，其具有选择性的β２ ， (1003748-0073-0008) 2,4-*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚的合成方法
(技术说明) 本发明属于2，4-*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚的制备方法。对氨基*和4-苯*苯酐或4-苯*邻苯二甲酸高温环化脱水，生成中间体N-(4-羟基苯基)-4’-苯*基酞酰亚胺；后者与2，4-*发生亲核取代反应，生成2，4-二*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚，将此产物还原得到2，4-*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚。已经证明苯*基的固化速率随着其取代基吸电子能力的提高而变快。2，4-*[4’-(4-苯*基酞酰亚胺基)、二苯醚中苯*基的固化遵循二级反应动力学，其固化速率k＝0.45。由于其与端基结构相同，使彼此的固化反应简单化。 ， (1003748-0065-0009) N,N-二乙基-4-(3-*基-13889286189-4-亚基-甲基)苯甲酰胺盐酸盐的多晶型物
(技术说明) N，N-二乙基-4-(3-*基-13889286189-4-亚基-甲基)苯甲酰胺盐酸盐的多晶型物，制备方法和用途的描述。 ， (1003748-0016-0010) 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N,N'－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[2－羟基1－氧丙基)氨基、－2,4,6－三碘－１,３－=苯二甲酰胺的方法，摘要，公开了一种应用线型或有支链的（Ｃ５～Ｃ６）醇或其混合物来晶化（Ｓ）－Ｎ，Ｎ’－双[２－羟基－１－（羟甲基）乙基、－５－[（２－羟基－１－氧丙基）氨基、－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺（Ⅰ）的新方法。
(技术说明) ， (1003748-0046-0011) 一种2-（二苯基甲基亚硫酰基）乙酰胺的合成方法
(1003748-0054-0012) 作为毒蕈碱性受体拮抗剂的1-(烷氨基烷基-吡咯烷-/13889286189基)-2,2-二苯基乙酰胺衍生物
(1003748-0027-0013) 4′-酰胺基二苯乙烯烷氧基衍生物
(1003748-0072-0014) 作为毒蕈碱性受体拮抗剂的1-(烷氨基烷基-吡咯烷-/13889286189基)-2,2-二苯基乙酰胺衍生物
(1003748-0040-0015) 一种制备聚对苯二甲酸乙二酯/聚酰胺-6共混物的方法
(1003748-0063-0016) 2-氟代-N,N-二甲基-2-(6-甲基-2-对*基咪唑并[1,2-a、吡啶)-3-乙酰胺化合物及制备方法
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