环戊酮生产加工工艺
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003602-0016-0001) 一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的副产物－轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯的方法
(技术说明) 本发明涉及了一种从环己烷氧化副产物——轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯的方法，其特征是采用水与轻质油中的氧化环己烯形成二元共沸物，在８８～９０．５℃下蒸出粗氧化环己烯然后加有机共沸剂精制,得氧化环己烯，纯度可达到９５％，回收率≥７０％；在１３５～１３７℃下蒸出正戊醇，其纯度≥９５％，回收率≥７０％。 ， (1003602-0041-0002) 取代环戊酮的制造方法
(技术说明) 本发明提供右式(2)所示的取代环戊酮的制造方法，在过渡金属催化剂存在下、以羧酸或特定浓度的羧酸酯为溶剂，对右式(1)所示的化合物的双键进行加氢，式中R1 ， (1003602-0040-0003) (6-氟-苯并[1,3、间二氧杂环戊烯基)-吗啉-4-基-甲酮和它们作为CB1配体的用途
(技术说明) 本发明涉及用作治疗活性物质的式(I)化合物，其中R1 ， (1003602-0068-0004) 环戊烯酮的合成
(技术说明) 本发明涉及在催化系统存在的条件下通过将被取代的烯酮和醛反应制备被取代的2-环戊烯-1-酮的单一步骤方法。所述催化系统含有金属络合物例如[Ti(Cl)3 ， (1003602-0046-0005) 4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种4-溴甲基-5-甲基-13-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法，所述方法包括：以4，5-二甲基-13-二氧杂环戊烯-2-酮为原料，以N-溴代丁二酰亚胺为溴代试剂，在引发剂存在下于有机溶剂中进行反应，反应结束后反应液经分离纯化，得到所述的4-溴甲基-5-甲基-13-二氧杂环戊烯-2-酮；本发明的有益效果主要体现在：工艺条件合理，生产安全可靠，操作简单、三废少，利于工业化生产。 ， (1003602-0077-0006) 合成布溪那明的新中间体5,5-二甲基-1,3-酮-2,4-硫-杂戊环
(技术说明) 本发明涉及合成布溪那明的新中间体5，5-二甲基-13-酮-2，4-硫-杂戊环及其制备。用本发明中间体合成布溪那明，获得的中间体稳定，可得到较高的收率及较低生产成本。 ， (1003602-0019-0007) 含杂原子的苯并环戊烷－__唑烷酮
(技术说明) 本发明涉及含杂原子的苯并环戊烷__唑烷酮、其制备方法及其作为药物、尤其是抗菌药物的用途。 ， (1003602-0073-0008) 用于治疗高眼压的取代的环戊烷或环戊酮
(技术说明) 本发明涉及取代的环戊烷或环戊酮作为降眼压剂的用途。还提供了新化合物。 ， (1003602-0013-0009) 由1-亚胺基-2-氰基环戊烷制取环戊酮
(技术说明) 由１－亚胺基－２－氰基环戊烷（简称ＩＣＣＰ）制取环戊酮环戊酮结构式如下：$&环戊酮是一种重要的有机化工原料，它广泛地应用于医药、农药、香料及橡胶工业以及生物制品工业，同时，它又是一种比较好的溶剂。 ， (1003602-0056-0010) 取代芳亚甲基磺酰化氮杂环戊酮类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明公开了一类取代芳亚甲基磺酰化氮杂环戊酮类化合物(I)，其制备方法，和含有效剂量的通式(I)化合物的药物组合物，以及该化合物和组合物在制备抗炎镇痛药物中的应用。 ， (1003602-0048-0011) 4，5－二甲基－13－二氧杂环戊烯－2－酮的化学合成方法
(1003602-0038-0012) 多取代3－环戊烯－1－酮的高效高立体选择性合成方法
(1003602-0018-0013) 在2-位上一取代或二取代的环戊酮的制备方法
(1003602-0059-0014) 2-环戊烯-1-酮的制造方法
(1003602-0060-0015) 合成3,3A,6,6A-四氢-2H-环戊烯并[b、呋喃-2-酮的方法
(1003602-0023-0016) 合成2-戊基-3-丁氧环戊-2-烯酮的新工艺
(1003602-0055-0017) 具有治疗作用的新型二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物
(1003602-0064-0018) 环戊酮-2,3,5-三羧酸三酯的制备方法
(1003602-0072-0019) 合成3,3’-(对亚苯基氧)双(2,4,5-三苯基)环戊二烯酮的方法
(1003602-0012-0020) (1R-氧-3S-硫杂环戊硫基(硫羰基)-硫基)-2-氮杂环丁酮的制备方法
(1003602-0049-0021) (11β,17β)-11-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌-4,9-二烯-3-酮在治疗重性抑郁症中的应用
(1003602-0008-0022) 不动杆菌及采用该菌种拆分制备手性环戊烯酮的方法
(1003602-0034-0023) 二氧杂环戊二烯－6(5aH)－酮化合物、其制备方法及其药物组合物
(1003602-0033-0024) 多取代环戊二烯酮衍生物的合成方法
(1003602-0074-0025) 用于治疗与单胺神经传递的功能障碍有关的病症的茴香脑二硫杂环戊烯硫酮和其它二硫杂环戊烯硫酮类
(1003602-0063-0026) 趋化因子受体活性的氨基环戊基吡啶并吡嗪酮调节剂
(1003602-0028-0027) 环戊烯酮的α－型晶体
(1003602-0005-0028) 含有3-（3-己烯基）-2-环戊烯酮的芳香组合物
(1003602-0062-0029) 制备抗病毒药[1S－(1α,3α,4β)、－2－氨基－1,9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲环戊基、－6H－嘌呤－6－酮的方法
(1003602-0004-0030) 合成Bucillamine的新中间体 5，5－二甲基－2－硫酮－4－酮－1－硫－3－氧－杂戊环
(1003602-0025-0031) 2,3－二取代环戊酮衍生物,其制备方法及其药物应用
(1003602-0075-0032) 制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)、-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基、-6H-嘌呤-6-酮的方法
(1003602-0017-0033) 用于治疗由螺旋杆菌引起的疾病的取代的氮杂环戊啉酮
(1003602-0066-0034) 用于制备光学活性环戊烯酮化物的方法及由其制得的环戊烯酮化物
(1003602-0050-0035) 由环戊醇制环戊酮的方法
(1003602-0076-0036) 制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)、-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基、-6H-嘌呤-6-酮的方法
(1003602-0014-0037) 2-[N-取代胺烷基、-5-(E)-烷亚甲基或苯亚甲基环戊酮衍生物及有关使用方法
(1003602-0001-0038) 从环己酮副产物轻油中分离环氧环己烷和正戊醇的方法
(1003602-0045-0039) 4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法
(1003602-0043-0040) 2-亚甲基-5-取代亚甲基环戊酮类衍生物及其应用
(1003602-0069-0041) 抑制TNF-α形成的2-环戊烯-1-酮肟衍生物
(1003602-0052-0042) 一种环戊酮、环戊醇的生产方法
(1003602-0037-0043) 1,3－二氧戊环－2－酮类的连续生产方法
(1003602-0020-0044) 从环己酮生产副产物中提纯正戊醇的方法
(1003602-0030-0045) 用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物
(1003602-0007-0046) 5-[(4-*基)甲基、-2,2-二甲基环戊酮的制备方法
(1003602-0011-0047) 含有新的1，2一二硫杂环戊烯-3-硫酮－Ｓ－氧化物的药剂
(1003602-0058-0048) 制备(二氧杂环戊烯酮-4-基)甲基酯衍生物的方法
(1003602-0036-0049) 包含环戊烯酮化合物作为活性组分的治疗剂或预防剂
(1003602-0070-0050) 用于润滑剂和燃料的1,3-二硫杂环戊烷-2-硫酮添加剂
(1003602-0047-0051) 一种合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法
(1003602-0035-0052) 用作钾通道开放剂的环戊酮二氢吡啶化合物
(1003602-0026-0053) 环戊烷-1,3-二酮衍生物
(1003602-0067-0054) 制备环戊酮的方法
(1003602-0032-0055) 羟基环戊酮
(1003602-0042-0056) 几种二硫杂环戊二烯硫酮类和异硫氰酸酯类化合物在治疗灰发症中的用途
(1003602-0039-0057) 用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物
(1003602-0054-0058) 4,5-二羟基-2-环戊烯-1-酮(DHCP)处理对细菌基因表达和群体感应的影响
(1003602-0024-0059) 环戊烯酮及其生产方法和应用
(1003602-0002-0060) 以环己酮副产物轻油为原料制备1，2－环己二醇和正戊醇的方法
(1003602-0003-0061) 制备2-烷基-2-环戊烯酮的方法
(1003602-0065-0062) 制备1,3-二氧戊环-4,6-二酮化合物的方法
(1003602-0021-0063) 取代的5-羟基-1,3-氧氮杂环戊-4-酮的制备方法
(1003602-0061-0064) 4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-2(1H)-*酮的制备方法
(1003602-0051-0065) 催化精馏法由环戊醇制环戊酮的方法
(1003602-0029-0066) 从环已酮生产副产物的轻质油中提纯正戊醇的方法
(1003602-0044-0067) 环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法
(1003602-0027-0068) 环戊烯酮的衍生物
(1003602-0053-0069) 取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用
(1003602-0015-0070) 制备含1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮-S-氧化物的药剂的方法
(1003602-0010-0071) 含杂原子的环戊烷并吡啶基∴唑烷酮类化合物)
(1003602-0057-0072) 氮杂环戊烷二酮衍生物在治疗糖尿病中的应用
(1003602-0071-0073) 杂环稠合的咪唑啉酮、二氧杂环戊二烯酮、咪唑硫酮和间二氧杂环戊烯硫酮单体
(1003602-0022-0074) 2-(3,5-二*基)-3-(4-(甲磺酰)苯基)-2-环戊烯-1-酮用作COX-2的一种抑制剂
(1003602-0006-0075) 抗菌的4,5-二羟基-2-环戊烯-1-酮(DHCP)的耐受性基因、其编码的蛋白及其应用
(1003602-0009-0076) 环戊烯酮衍生物
(1003602-0031-0077) 环戊烯酮衍生物
制作方法 环戊酮生产加工工艺 制作工艺环戊酮生产加工工艺
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(技术说明) 本发明涉及了一种从环己烷氧化副产物——轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯的方法，其特征是采用水与轻质油中的氧化环己烯形成二元共沸物，在８８～９０．５℃下蒸出粗氧化环己烯然后加有机共沸剂精制,得氧化环己烯，纯度可达到９５％，回收率≥７０％；在１３５～１３７℃下蒸出正戊醇，其纯度≥９５％，回收率≥７０％。 ， (1003602-0041-0002) 取代环戊酮的制造方法
(技术说明) 本发明提供右式(2)所示的取代环戊酮的制造方法，在过渡金属催化剂存在下、以羧酸或特定浓度的羧酸酯为溶剂，对右式(1)所示的化合物的双键进行加氢，式中R1 ， (1003602-0040-0003) (6-氟-苯并[1,3、间二氧杂环戊烯基)-吗啉-4-基-甲酮和它们作为CB1配体的用途
(技术说明) 本发明涉及用作治疗活性物质的式(I)化合物，其中R1 ， (1003602-0068-0004) 环戊烯酮的合成
(技术说明) 本发明涉及在催化系统存在的条件下通过将被取代的烯酮和醛反应制备被取代的2-环戊烯-1-酮的单一步骤方法。所述催化系统含有金属络合物例如[Ti(Cl)3 ， (1003602-0046-0005) 4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种4-溴甲基-5-甲基-13-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法，所述方法包括：以4，5-二甲基-13-二氧杂环戊烯-2-酮为原料，以N-溴代丁二酰亚胺为溴代试剂，在引发剂存在下于有机溶剂中进行反应，反应结束后反应液经分离纯化，得到所述的4-溴甲基-5-甲基-13-二氧杂环戊烯-2-酮；本发明的有益效果主要体现在：工艺条件合理，生产安全可靠，操作简单、三废少，利于工业化生产。 ， (1003602-0077-0006) 合成布溪那明的新中间体5,5-二甲基-1,3-酮-2,4-硫-杂戊环
(技术说明) 本发明涉及合成布溪那明的新中间体5，5-二甲基-13-酮-2，4-硫-杂戊环及其制备。用本发明中间体合成布溪那明，获得的中间体稳定，可得到较高的收率及较低生产成本。 ， (1003602-0019-0007) 含杂原子的苯并环戊烷－__唑烷酮
(技术说明) 本发明涉及含杂原子的苯并环戊烷__唑烷酮、其制备方法及其作为药物、尤其是抗菌药物的用途。 ， (1003602-0073-0008) 用于治疗高眼压的取代的环戊烷或环戊酮
(技术说明) 本发明涉及取代的环戊烷或环戊酮作为降眼压剂的用途。还提供了新化合物。 ， (1003602-0013-0009) 由1-亚胺基-2-氰基环戊烷制取环戊酮
(技术说明) 由１－亚胺基－２－氰基环戊烷（简称ＩＣＣＰ）制取环戊酮环戊酮结构式如下：$&环戊酮是一种重要的有机化工原料，它广泛地应用于医药、农药、香料及橡胶工业以及生物制品工业，同时，它又是一种比较好的溶剂。 ， (1003602-0056-0010) 取代芳亚甲基磺酰化氮杂环戊酮类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明公开了一类取代芳亚甲基磺酰化氮杂环戊酮类化合物(I)，其制备方法，和含有效剂量的通式(I)化合物的药物组合物，以及该化合物和组合物在制备抗炎镇痛药物中的应用。 ， (1003602-0048-0011) 4，5－二甲基－13－二氧杂环戊烯－2－酮的化学合成方法
(1003602-0038-0012) 多取代3－环戊烯－1－酮的高效高立体选择性合成方法
(1003602-0018-0013) 在2-位上一取代或二取代的环戊酮的制备方法
(1003602-0059-0014) 2-环戊烯-1-酮的制造方法
(1003602-0060-0015) 合成3,3A,6,6A-四氢-2H-环戊烯并[b、呋喃-2-酮的方法
(1003602-0023-0016) 合成2-戊基-3-丁氧环戊-2-烯酮的新工艺
(1003602-0055-0017) 具有治疗作用的新型二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物
(1003602-0064-0018) 环戊酮-2,3,5-三羧酸三酯的制备方法
(1003602-0072-0019) 合成3,3’-(对亚苯基氧)双(2,4,5-三苯基)环戊二烯酮的方法
(1003602-0012-0020) (1R-氧-3S-硫杂环戊硫基(硫羰基)-硫基)-2-氮杂环丁酮的制备方法
(1003602-0049-0021) (11β,17β)-11-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌-4,9-二烯-3-酮在治疗重性抑郁症中的应用
(1003602-0008-0022) 不动杆菌及采用该菌种拆分制备手性环戊烯酮的方法
(1003602-0034-0023) 二氧杂环戊二烯－6(5aH)－酮化合物、其制备方法及其药物组合物
(1003602-0033-0024) 多取代环戊二烯酮衍生物的合成方法
(1003602-0074-0025) 用于治疗与单胺神经传递的功能障碍有关的病症的茴香脑二硫杂环戊烯硫酮和其它二硫杂环戊烯硫酮类
(1003602-0063-0026) 趋化因子受体活性的氨基环戊基吡啶并吡嗪酮调节剂
(1003602-0028-0027) 环戊烯酮的α－型晶体
(1003602-0005-0028) 含有3-（3-己烯基）-2-环戊烯酮的芳香组合物
(1003602-0062-0029) 制备抗病毒药[1S－(1α,3α,4β)、－2－氨基－1,9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲环戊基、－6H－嘌呤－6－酮的方法
(1003602-0004-0030) 合成Bucillamine的新中间体 5，5－二甲基－2－硫酮－4－酮－1－硫－3－氧－杂戊环
(1003602-0025-0031) 2,3－二取代环戊酮衍生物,其制备方法及其药物应用
(1003602-0075-0032) 制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)、-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基、-6H-嘌呤-6-酮的方法
(1003602-0017-0033) 用于治疗由螺旋杆菌引起的疾病的取代的氮杂环戊啉酮
(1003602-0066-0034) 用于制备光学活性环戊烯酮化物的方法及由其制得的环戊烯酮化物
(1003602-0050-0035) 由环戊醇制环戊酮的方法
(1003602-0076-0036) 制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)、-2-氨基-1,9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲环戊基、-6H-嘌呤-6-酮的方法
(1003602-0014-0037) 2-[N-取代胺烷基、-5-(E)-烷亚甲基或苯亚甲基环戊酮衍生物及有关使用方法
(1003602-0001-0038) 从环己酮副产物轻油中分离环氧环己烷和正戊醇的方法
(1003602-0045-0039) 4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法
(1003602-0043-0040) 2-亚甲基-5-取代亚甲基环戊酮类衍生物及其应用
(1003602-0069-0041) 抑制TNF-α形成的2-环戊烯-1-酮肟衍生物
(1003602-0052-0042) 一种环戊酮、环戊醇的生产方法
(1003602-0037-0043) 1,3－二氧戊环－2－酮类的连续生产方法
(1003602-0020-0044) 从环己酮生产副产物中提纯正戊醇的方法
(1003602-0030-0045) 用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物
(1003602-0007-0046) 5-[(4-*基)甲基、-2,2-二甲基环戊酮的制备方法
(1003602-0011-0047) 含有新的1，2一二硫杂环戊烯-3-硫酮－Ｓ－氧化物的药剂
(1003602-0058-0048) 制备(二氧杂环戊烯酮-4-基)甲基酯衍生物的方法
(1003602-0036-0049) 包含环戊烯酮化合物作为活性组分的治疗剂或预防剂
(1003602-0070-0050) 用于润滑剂和燃料的1,3-二硫杂环戊烷-2-硫酮添加剂
(1003602-0047-0051) 一种合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法
(1003602-0035-0052) 用作钾通道开放剂的环戊酮二氢吡啶化合物
(1003602-0026-0053) 环戊烷-1,3-二酮衍生物
(1003602-0067-0054) 制备环戊酮的方法
(1003602-0032-0055) 羟基环戊酮
(1003602-0042-0056) 几种二硫杂环戊二烯硫酮类和异硫氰酸酯类化合物在治疗灰发症中的用途
(1003602-0039-0057) 用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物
(1003602-0054-0058) 4,5-二羟基-2-环戊烯-1-酮(DHCP)处理对细菌基因表达和群体感应的影响
(1003602-0024-0059) 环戊烯酮及其生产方法和应用
(1003602-0002-0060) 以环己酮副产物轻油为原料制备1，2－环己二醇和正戊醇的方法
(1003602-0003-0061) 制备2-烷基-2-环戊烯酮的方法
(1003602-0065-0062) 制备1,3-二氧戊环-4,6-二酮化合物的方法
(1003602-0021-0063) 取代的5-羟基-1,3-氧氮杂环戊-4-酮的制备方法
(1003602-0061-0064) 4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-2(1H)-*酮的制备方法
(1003602-0051-0065) 催化精馏法由环戊醇制环戊酮的方法
(1003602-0029-0066) 从环已酮生产副产物的轻质油中提纯正戊醇的方法
(1003602-0044-0067) 环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法
(1003602-0027-0068) 环戊烯酮的衍生物
(1003602-0053-0069) 取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用
(1003602-0015-0070) 制备含1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮-S-氧化物的药剂的方法
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制作方法 环戊酮生产加工工艺 制作工艺环戊酮生产加工工艺
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