乙酰*生产加工工艺
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003599-0031-0001) 乙酰*铝的生产方法
(技术说明) 乙酰*铝的生产方法，本发明涉及一种化工产品的合成工艺。先将异丙醇、*投入反应釜内，升温至50～60℃后，缓慢滴加纯废铝渣粉，温度控制在80℃以下，至反应结束，再进行回流30±10分钟；然后，在反应釜中滴加乙酰*，温度控制在80℃以下，直至滴加结束；再升温至100℃±10℃、回馏30～50分钟，然后冷却至40℃±5℃，放料；最后用离心过滤、烘干，即得乙酰*铝。本发明采用溶液合成，生成的异丙醇等残液可通过回收再利用，符合环保要求，而且节约能源，可使成本大幅下降，产品白度好，能同进口相媲美。 ， (1003599-0035-0002) 乙酰*钼环糊精包合物的制备法及在稠油降粘中的应用
(技术说明) 本发明涉及一种用于稠油油藏开发领域中，能使稠油催化降粘，增加采收率的乙酰*钼环糊精包合物的制备法及在稠油降粘中的应用。它将催化剂被保护在环糊精内，当遇到亲脂性更大的油相分子时，适时释放，适地催化，达到稠油井下降粘开发。本发明的技术方案是：以乙酰*钼、环糊精或羟丙基环糊精为原料，在气浴摇床中转动培养一定小时得此包合物；按1000-5000μg/g稠油的用量将此包合物与各种稠油混合；按1000-3600μg/g稠油的用量加入10-33％过氧化物在120-250℃条件下反应10-36小时；再加入与过氧化物等摩尔比的磷酸，在120-250℃条件下反应10-24小时。本发明能使稠油粘度大幅度下降有利于提高稠油油藏采收率，能广泛应用在稠油油藏的开发领域中。 ， (1003599-0028-0003) 通过用*化合物将乙酰*酯还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(技术说明) 本发明涉及使用金属催化剂，将乙酰*酯用*化合物还原胺化来生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮、5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮的方法，所述催化剂任选地是负载的催化剂。 ， (1003599-0039-0004) *酸脱羧酶在生物合成L-苯基乙酰基甲醇中的应用
(技术说明) 本发明公开了一种催化剂，所述催化剂用于生物合成L-苯基乙酰基甲醇，并且，所述催化剂为固定化的催化剂，包括固相载体和固定于所述固相载体上的*酸脱羧酶(PDC)。本发明将PDC固定在合适的载体上，可以在每批生物催化反应后方便地回收酶，从而实现酶的反复利用，降低生物合成的成本。 ， (1003599-0040-0005) 乙酰*酸钼的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种乙酰*酸钼的制备方法。现有方法中，乙酰*在空气中容易被氧化且在回流状态下自身容易聚合，产品中存在着未反应的三氧化钼和副反应生成的产物，产品不纯，产品收率低。本发明用弱碱性的无机碱溶液将三氧化钼溶解，加入抗氧化剂，升温到40～70℃，接着滴加乙酰*，滴毕后用非氧化性的无机酸调节溶液至弱酸性，然后保温至析出乙酰*酸钼晶体；之后冷却、过滤，漂洗除去滤饼上附着的乙酰*。本发明在低温状态下与三氧化钼进行反应，避免了乙酰*的自身聚合，副反应少，产品收率和纯度高。 (1003599-0003-0006) 制备支化聚乙烯的钛－乙酰*钴复合催化剂及其制备方法
(技术说明) (1003599-0026-0007) 通过用芳基胺还原胺化乙酰*制备5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮的方法
(技术说明) 本发明涉及利用金属催化剂，通过用芳基胺、氨或氢氧化铵还原胺化乙酰*或其衍生物制备5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮的方法，所述金属催化剂任选是载体上的。 (1003599-0029-0008) 超临界介质中从乙酰*制备的5-甲基-二氢-呋喃-2-酮
(技术说明) 本发明涉及一种在超临界流体的存在下和任选支持的金属催化剂的存在下从乙酰*制备5-甲基-二氢-呋喃-2-铜的方法。 (1003599-0034-0009) 一种乙酰*的合成制备方法
(技术说明) 一种乙酰*的合成制备方法，其特征在于以乙酰*和乙酸酐为主要原料，以微米级和或纳米级高活性氧化镁为催化剂催化合成乙酰*，乙酰*和乙酸酐投料摩尔比为1∶1~1.2高活性氧化镁的投料比为乙酰*摩尔比的1~4％。反应分两个阶段进行；第一个阶段反应温度为125~132℃，反应时间为12~16小时，第二个阶段反应温度为133~140℃，反应时间为4~8小时。 (1003599-0010-0010) 乙酰*锌－水合物作为卤化聚合物的稳定剂的用途及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及包含至少４．４wt％水的乙酰*锌作为卤代聚合物稳定剂的用途。本发明还涉及乙酰*锌一水合物的制备方法，其中在溶剂存在下使氧化锌和／或氢氧化锌与乙酰*接触；所述溶剂的用量基于每１００重量份乙酰*为２０～２００重量份。 (1003599-0004-0011) 以β-二酮和乙酰*化合物为基用于含氯聚合物的组合物
(1003599-0023-0012) 氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法
(1003599-0007-0013) 5-(3-丁酰基-2,4,6-三甲基)-2-(1-(乙氧基亚氨基)丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮的制备
(1003599-0025-0014) 通过乙酰*与*化合物的还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1003599-0030-0015) 高纯度乙酰*制备工艺
(1003599-0038-0016) 一种乙酰*钯的制备方法
(1003599-0005-0017) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
(1003599-0009-0018) 涂敷乙酰*钙或镁及其作为卤化聚合物稳定剂的用途
(1003599-0016-0019) 乙酰*镱（III）作为催化剂在制备脂族低聚碳酸酯多元醇中的应用
(1003599-0001-0020) 制备支化聚乙烯的钛－乙酰*镍复合催化剂及其制备方法
(1003599-0032-0021) 离子液体支载的乙酰*金属的催化剂及制备方法
(1003599-0020-0022) 二(乙酰*)合钯(Ⅱ)的合成方法
(1003599-0027-0023) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1003599-0014-0024) 一种乙酰*铜的生产方法
(1003599-0011-0025) 含有乙酰*酸酯侧基的聚丙烯酸类
(1003599-0024-0026) 一种乙酰*镍的制备方法
(1003599-0015-0027) D301型弱碱性阴离子交换树脂为催化剂制备乙酰*的方法
(1003599-0012-0028) 乙酰*金属配合物层状钒磷氧催化剂的制备方法
(1003599-0021-0029) 一种乙酰*钴的制备方法
(1003599-0017-0030) 极性单体均聚和共聚钛－取代β－二酮－乙酰*钴复合催化剂及其制备方法
(1003599-0006-0031) 用于个人护理用途的乙烯基吡咯烷酮和N－3,3－二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相共聚物
(1003599-0019-0032) 一种合成三乙酰*合铱（Ⅲ）的方法
(1003599-0013-0033) 一种乙酰*的绿色合成方法
(1003599-0036-0034) 表面活性剂包裹乙酰*钼催化剂的制备方法及其应用
(1003599-0022-0035) 作为酯交换催化剂的金属乙酰*化物
(1003599-0033-0036) 包含乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物、活性成分和添加剂的头发处理剂
(1003599-0037-0037) 一种用碳酸二甲酯和*合成乙酰乙酸甲酯的方法
(1003599-0002-0038) 乙酰*铜插入层状磷酸钒的制备方法
(1003599-0008-0039) 基于乙酰*镁或钙和游离或螯合β－二酮的组合物、其制备方法和用途
(1003599-0018-0040) 极性单体均聚和共聚钛－乙酰*钴复合催化剂及其制备方法
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(技术说明) 乙酰*铝的生产方法，本发明涉及一种化工产品的合成工艺。先将异丙醇、*投入反应釜内，升温至50～60℃后，缓慢滴加纯废铝渣粉，温度控制在80℃以下，至反应结束，再进行回流30±10分钟；然后，在反应釜中滴加乙酰*，温度控制在80℃以下，直至滴加结束；再升温至100℃±10℃、回馏30～50分钟，然后冷却至40℃±5℃，放料；最后用离心过滤、烘干，即得乙酰*铝。本发明采用溶液合成，生成的异丙醇等残液可通过回收再利用，符合环保要求，而且节约能源，可使成本大幅下降，产品白度好，能同进口相媲美。 ， (1003599-0035-0002) 乙酰*钼环糊精包合物的制备法及在稠油降粘中的应用
(技术说明) 本发明涉及一种用于稠油油藏开发领域中，能使稠油催化降粘，增加采收率的乙酰*钼环糊精包合物的制备法及在稠油降粘中的应用。它将催化剂被保护在环糊精内，当遇到亲脂性更大的油相分子时，适时释放，适地催化，达到稠油井下降粘开发。本发明的技术方案是：以乙酰*钼、环糊精或羟丙基环糊精为原料，在气浴摇床中转动培养一定小时得此包合物；按1000-5000μg/g稠油的用量将此包合物与各种稠油混合；按1000-3600μg/g稠油的用量加入10-33％过氧化物在120-250℃条件下反应10-36小时；再加入与过氧化物等摩尔比的磷酸，在120-250℃条件下反应10-24小时。本发明能使稠油粘度大幅度下降有利于提高稠油油藏采收率，能广泛应用在稠油油藏的开发领域中。 ， (1003599-0028-0003) 通过用*化合物将乙酰*酯还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(技术说明) 本发明涉及使用金属催化剂，将乙酰*酯用*化合物还原胺化来生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮、5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮的方法，所述催化剂任选地是负载的催化剂。 ， (1003599-0039-0004) *酸脱羧酶在生物合成L-苯基乙酰基甲醇中的应用
(技术说明) 本发明公开了一种催化剂，所述催化剂用于生物合成L-苯基乙酰基甲醇，并且，所述催化剂为固定化的催化剂，包括固相载体和固定于所述固相载体上的*酸脱羧酶(PDC)。本发明将PDC固定在合适的载体上，可以在每批生物催化反应后方便地回收酶，从而实现酶的反复利用，降低生物合成的成本。 ， (1003599-0040-0005) 乙酰*酸钼的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种乙酰*酸钼的制备方法。现有方法中，乙酰*在空气中容易被氧化且在回流状态下自身容易聚合，产品中存在着未反应的三氧化钼和副反应生成的产物，产品不纯，产品收率低。本发明用弱碱性的无机碱溶液将三氧化钼溶解，加入抗氧化剂，升温到40～70℃，接着滴加乙酰*，滴毕后用非氧化性的无机酸调节溶液至弱酸性，然后保温至析出乙酰*酸钼晶体；之后冷却、过滤，漂洗除去滤饼上附着的乙酰*。本发明在低温状态下与三氧化钼进行反应，避免了乙酰*的自身聚合，副反应少，产品收率和纯度高。 (1003599-0003-0006) 制备支化聚乙烯的钛－乙酰*钴复合催化剂及其制备方法
(技术说明) (1003599-0026-0007) 通过用芳基胺还原胺化乙酰*制备5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮的方法
(技术说明) 本发明涉及利用金属催化剂，通过用芳基胺、氨或氢氧化铵还原胺化乙酰*或其衍生物制备5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮的方法，所述金属催化剂任选是载体上的。 (1003599-0029-0008) 超临界介质中从乙酰*制备的5-甲基-二氢-呋喃-2-酮
(技术说明) 本发明涉及一种在超临界流体的存在下和任选支持的金属催化剂的存在下从乙酰*制备5-甲基-二氢-呋喃-2-铜的方法。 (1003599-0034-0009) 一种乙酰*的合成制备方法
(技术说明) 一种乙酰*的合成制备方法，其特征在于以乙酰*和乙酸酐为主要原料，以微米级和或纳米级高活性氧化镁为催化剂催化合成乙酰*，乙酰*和乙酸酐投料摩尔比为1∶1~1.2高活性氧化镁的投料比为乙酰*摩尔比的1~4％。反应分两个阶段进行；第一个阶段反应温度为125~132℃，反应时间为12~16小时，第二个阶段反应温度为133~140℃，反应时间为4~8小时。 (1003599-0010-0010) 乙酰*锌－水合物作为卤化聚合物的稳定剂的用途及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及包含至少４．４wt％水的乙酰*锌作为卤代聚合物稳定剂的用途。本发明还涉及乙酰*锌一水合物的制备方法，其中在溶剂存在下使氧化锌和／或氢氧化锌与乙酰*接触；所述溶剂的用量基于每１００重量份乙酰*为２０～２００重量份。 (1003599-0004-0011) 以β-二酮和乙酰*化合物为基用于含氯聚合物的组合物
(1003599-0023-0012) 氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法
(1003599-0007-0013) 5-(3-丁酰基-2,4,6-三甲基)-2-(1-(乙氧基亚氨基)丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮的制备
(1003599-0025-0014) 通过乙酰*与*化合物的还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1003599-0030-0015) 高纯度乙酰*制备工艺
(1003599-0038-0016) 一种乙酰*钯的制备方法
(1003599-0005-0017) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
(1003599-0009-0018) 涂敷乙酰*钙或镁及其作为卤化聚合物稳定剂的用途
(1003599-0016-0019) 乙酰*镱（III）作为催化剂在制备脂族低聚碳酸酯多元醇中的应用
(1003599-0001-0020) 制备支化聚乙烯的钛－乙酰*镍复合催化剂及其制备方法
(1003599-0032-0021) 离子液体支载的乙酰*金属的催化剂及制备方法
(1003599-0020-0022) 二(乙酰*)合钯(Ⅱ)的合成方法
(1003599-0027-0023) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1003599-0014-0024) 一种乙酰*铜的生产方法
(1003599-0011-0025) 含有乙酰*酸酯侧基的聚丙烯酸类
(1003599-0024-0026) 一种乙酰*镍的制备方法
(1003599-0015-0027) D301型弱碱性阴离子交换树脂为催化剂制备乙酰*的方法
(1003599-0012-0028) 乙酰*金属配合物层状钒磷氧催化剂的制备方法
(1003599-0021-0029) 一种乙酰*钴的制备方法
(1003599-0017-0030) 极性单体均聚和共聚钛－取代β－二酮－乙酰*钴复合催化剂及其制备方法
(1003599-0006-0031) 用于个人护理用途的乙烯基吡咯烷酮和N－3,3－二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相共聚物
(1003599-0019-0032) 一种合成三乙酰*合铱（Ⅲ）的方法
(1003599-0013-0033) 一种乙酰*的绿色合成方法
(1003599-0036-0034) 表面活性剂包裹乙酰*钼催化剂的制备方法及其应用
(1003599-0022-0035) 作为酯交换催化剂的金属乙酰*化物
(1003599-0033-0036) 包含乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物、活性成分和添加剂的头发处理剂
(1003599-0037-0037) 一种用碳酸二甲酯和*合成乙酰乙酸甲酯的方法
(1003599-0002-0038) 乙酰*铜插入层状磷酸钒的制备方法
(1003599-0008-0039) 基于乙酰*镁或钙和游离或螯合β－二酮的组合物、其制备方法和用途
(1003599-0018-0040) 极性单体均聚和共聚钛－乙酰*钴复合催化剂及其制备方法
制作方法 ，乙酰*生产加工工艺 制作工艺，乙酰*生产加工工艺
配方比例， 乙酰*生产加工工艺 技术研究应用参考，乙酰*生产加工工艺
购买以上《乙酰*生产加工工艺》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
