甲基*生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003623-0023-0001) N-(1-苄基-2-氧代-2-(1-哌嗪基)乙基)-1-吡啶甲酰胺衍生物及相关化合物作为治疗头痛病的CGRP-拮抗剂的用途
(技术说明) 本发明涉及通式I的羧酸及酯，其中Ar、R、R1 ， (1003623-0012-0002) 一种对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物制备方法
(技术说明) 本发明属于制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的新方法。用反滴法使青霉素V钾盐与过氧乙酸反应制青霉素V亚砜酸；青霉素V亚砜酸在三乙胺作用下，与对*溴代苄在*溶液中回流反应制备青霉素V亚砜对*苄基酯；青霉素V亚砜对*苄基酯在N-氯代琥珀酰亚胺、氧化钙作用下开五元环，在四氯化锡作用下重新关闭成六元环，再与甲醇反应制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的方法。优点是制备反应时间短，缩短了生产周期；所用原料成本低，用量少收率高。 ， (1003623-0021-0003) 3-(环戊烯-1-基)-苄基-或3-(环戊烯-1-基)-杂芳基甲基胺-衍生物及其作为治疗精神**症的药物的用途
(技术说明) 本发明涉及通式(1)的化合物，其中：(a)表示单键或双键；W表示CH、CH2 ， (1003623-0037-0004) 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 7 -{ 4 - [ 2 - ( 2 , 6 -二氯 - 4 -*氧基 )乙氧基 、苯基} - 3 , 9-二氮杂双环 [ 3 . 3 . 1 、壬 - 6 -烯 - 6 -羧酸环丙基 - ( 2 , 3 -二甲基苄基 )酰胺
(技术说明) 本发明涉及一种新型的3，9-二氮杂双环[3.3.1、壬烯衍生物及其对映体，以及其在药物组合物制备中作为活性成份的用途。本发明还涉及一些相关的方面，包括制备该化合物的方法、制备含有式(I)或(I′)的至少一种化合物的药物组合物的方法以及尤其涉及它们作为肾素抑制剂的用途。 (1003623-0019-0005) 一种N-[2-[S-(4-甲氧基苄基）硫基］-乙基］-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法
(技术说明) 一种N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙基、-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法，涉及一种老年痴呆治疗药物技术领域。本发明包括2-(4-甲氧基苄基硫基)乙酸的合成、2-(4-甲氧基苄基硫基)乙酰氯的合成、N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙酰、-3，5-二甲基金刚烷胺的合成和N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙基、-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的合成四个步骤。所合成的化合物涉及N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂美金刚胺的衍生物，可以用于NMDA受体显像剂99mTc-Memantine的制备，也可以用碘标记作为放射性药物。 (1003623-0006-0006) 1-(2,6-二氟苄基)-1H-1,2,3-**-4-甲酰胺的结晶改良体及其用作抗癫痫药的用途
(技术说明) 本发明涉及新的式（Ⅰ）所示的化合物１－（２，６－二氟苄基）－１Ｈ－１，２，３－**－４－甲酰胺的改良体Ｂ和Ｃ，它治疗癫痫的用途以及含有这些结晶改良体的药物制剂。 (1003623-0020-0007) (R)-N-(3,4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺L-酒石酸盐以及(R)-N-(3,4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺的纯化方法
(技术说明) 本发明提供(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺L-酒石酸盐，并且提供(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺的纯化方法，其包括将粗(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺与L-酒石酸混合以得到(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺L-酒石酸盐，使该盐结晶，并使(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺从该结晶中游离出来。 (1003623-0038-0008) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)的合成方法。本发明是以国内大量生产的青霉素G钾盐为起始原料，首先与对甲氧基氯苄作用，制得对甲氧基苄酯；再用过氧乙酸氧化，制得青霉素亚砜酯；青霉素亚砜酯先与2-巯基苯并噻唑作用，再和苯亚磺酸作用，得到开环产物；开环产物和氯气作用，得到氯化产物；氯化产物在氨气作用下关环，得到7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)。 (1003623-0031-0009) 一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法，以亚胺基二苄与双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下于20～150℃在有机溶剂中反应2～20小时，冷却结晶后得所述的N-氯甲酰基亚胺基二苄，投料物质的量比为亚胺基二苄∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂为1.0∶0.1～3.0∶0.001～1.0有机溶剂用量为亚胺基二苄质量的0.5～20倍。双(三氯甲基)碳酸酯作为一种低毒高效的有机合成试剂，其计量准确，反应性能好，在反应过程中，产生的*可以通过降膜吸收，得到高纯度的盐酸，解决了尾气吸收问题，同时反应的产率和纯度都比较高，是一条具有广泛工业化前景的合成路线。 (1003623-0032-0010) N - ( 1 - ( 1 -苄基 - 4 -苯基 - 1 H -咪唑 - 2 -基 ) - 2 , 2 -二甲基丙基 )苯甲酰胺衍生物和相关化合物作为用于治疗癌症的驱动蛋白纺锤蛋白 ( K S P )抑制剂
(技术说明) 本发明涉及取代的咪唑化合物，该化合物可以调节KSP的活性，可用来治疗癌症，由右式(I)所表示，式中R1 (1003623-0014-0011) N-{[(2S)-4-(3,4-二氟苄基)吗啉-2-基}甲基}-2-{3-[(甲基磺酰基)氨基、苯基}乙酰胺作为CCR3拮抗剂用于治疗炎症
(1003623-0024-0012) N-甲基-3，5-双三氟甲基*的制备方法
(1003623-0007-0013) 含苯二胺基团的含α－甲基苄基的疱疹病毒硫脲抑制剂
(1003623-0004-0014) 2-(4-取代)-苄基氨基-2-甲基-丙酰胺衍生物
(1003623-0030-0015) 一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法
(1003623-0013-0016) 1-（2，6-二氟苄基）-1H-1，23-**-4-甲酰胺的结晶改良体及其用作抗癲痫药的用途
(1003623-0016-0017) 苯*和/或氰基*的生产方法
(1003623-0022-0018) ( 1 -苄基 - 4 -甲基13889286189 - 3 -基 ) -甲基胺的旋光拆分及其用于制备作为蛋白激酶抑制剂的吡咯并 [ 2 , 3 -d 、*衍生物的应用
(1003623-0028-0019) 1-(2S,3S)-2-二苯甲基-N-(5-*丁基-2-甲氧基苄基)*-3-胺的制备方法
(1003623-0015-0020) 基于*肟衍生物、二苯甲酮和唑类的杀真菌混合物
(1003623-0009-0021) NK－1－受体拮抗剂结晶(2－二苯甲基－1－氮杂双环[2.2.2、辛－3－基)－(5－异丙基－2－甲氧基苄基)－胺*盐的多晶型
(1003623-0026-0022) Z-2-氰基-3-(N-(S)-α-甲基对氟*基)-2-戊烯酸乙氧乙酯合成及除草活性
(1003623-0008-0023) 3－(2,4－二氯苄基)－2－甲基－N－(戊磺酰基)－3H－苯并咪唑－5－羧酰胺的晶形
(1003623-0002-0024) ［α－（*丁基氨基甲基）－３，４－二氯苄基］硫代乙酰胺，其制备方法及应用
(1003623-0005-0025) 由N-苄基-N-甲基丙烯酰胺聚合物和共聚物制备的高折射率水凝胶
(1003623-0029-0026) 基于*肟衍生物、二苯甲酮和唑类的杀真菌混合物
(1003623-0036-0027) α-（N-甲基-N-*基）-3-羟基苯乙酮盐酸盐合成方法
(1003623-0035-0028) 5-氨基-4-羟基-2-异丙基-7-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基、-8-甲基-壬酰胺
(1003623-0011-0029) 1-苄基吲哚-2-甲酰胺衍生物
(1003623-0027-0030) 2,3-二甲基-8-(2,6-二甲基苄基氨基)-N-羟乙基-咪唑并[1,2-a、吡啶-6-羧酰胺甲磺酸盐的新晶形
(1003623-0001-0031) N-苯基苯甲酰胺类和N-苯基*肟类，其制备方法，含有这二类化合物的制剂及其用作杀虫剂的用途
(1003623-0003-0032) N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法
(1003623-0034-0033) *异丙基*盐酸盐的纯化方法
(1003623-0025-0034) 从N-苄基邻苯二甲酰亚胺制备1,1,3,3-四烷基异吲哚啉的方法
(1003623-0033-0035) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(1003623-0018-0036) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯粉末及其制备方法
(1003623-0010-0037) N－苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法
(1003623-0017-0038) 用作抗肿瘤剂的苯甲酰基磺酰胺类化合物和磺酰基苄脒类化合物
制作方法 甲基*生产加工工艺制备技术 制作工艺甲基*生产加工工艺制备技术
配方比例， 甲基*生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考甲基*生产加工工艺制备技术
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(技术说明) 本发明涉及通式I的羧酸及酯，其中Ar、R、R1 ， (1003623-0012-0002) 一种对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物制备方法
(技术说明) 本发明属于制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的新方法。用反滴法使青霉素V钾盐与过氧乙酸反应制青霉素V亚砜酸；青霉素V亚砜酸在三乙胺作用下，与对*溴代苄在*溶液中回流反应制备青霉素V亚砜对*苄基酯；青霉素V亚砜对*苄基酯在N-氯代琥珀酰亚胺、氧化钙作用下开五元环，在四氯化锡作用下重新关闭成六元环，再与甲醇反应制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的方法。优点是制备反应时间短，缩短了生产周期；所用原料成本低，用量少收率高。 ， (1003623-0021-0003) 3-(环戊烯-1-基)-苄基-或3-(环戊烯-1-基)-杂芳基甲基胺-衍生物及其作为治疗精神**症的药物的用途
(技术说明) 本发明涉及通式(1)的化合物，其中：(a)表示单键或双键；W表示CH、CH2 ， (1003623-0037-0004) 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 7 -{ 4 - [ 2 - ( 2 , 6 -二氯 - 4 -*氧基 )乙氧基 、苯基} - 3 , 9-二氮杂双环 [ 3 . 3 . 1 、壬 - 6 -烯 - 6 -羧酸环丙基 - ( 2 , 3 -二甲基苄基 )酰胺
(技术说明) 本发明涉及一种新型的3，9-二氮杂双环[3.3.1、壬烯衍生物及其对映体，以及其在药物组合物制备中作为活性成份的用途。本发明还涉及一些相关的方面，包括制备该化合物的方法、制备含有式(I)或(I′)的至少一种化合物的药物组合物的方法以及尤其涉及它们作为肾素抑制剂的用途。 (1003623-0019-0005) 一种N-[2-[S-(4-甲氧基苄基）硫基］-乙基］-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法
(技术说明) 一种N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙基、-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法，涉及一种老年痴呆治疗药物技术领域。本发明包括2-(4-甲氧基苄基硫基)乙酸的合成、2-(4-甲氧基苄基硫基)乙酰氯的合成、N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙酰、-3，5-二甲基金刚烷胺的合成和N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙基、-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的合成四个步骤。所合成的化合物涉及N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂美金刚胺的衍生物，可以用于NMDA受体显像剂99mTc-Memantine的制备，也可以用碘标记作为放射性药物。 (1003623-0006-0006) 1-(2,6-二氟苄基)-1H-1,2,3-**-4-甲酰胺的结晶改良体及其用作抗癫痫药的用途
(技术说明) 本发明涉及新的式（Ⅰ）所示的化合物１－（２，６－二氟苄基）－１Ｈ－１，２，３－**－４－甲酰胺的改良体Ｂ和Ｃ，它治疗癫痫的用途以及含有这些结晶改良体的药物制剂。 (1003623-0020-0007) (R)-N-(3,4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺L-酒石酸盐以及(R)-N-(3,4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺的纯化方法
(技术说明) 本发明提供(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺L-酒石酸盐，并且提供(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺的纯化方法，其包括将粗(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺与L-酒石酸混合以得到(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺L-酒石酸盐，使该盐结晶，并使(R)-N-(3，4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺从该结晶中游离出来。 (1003623-0038-0008) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)的合成方法。本发明是以国内大量生产的青霉素G钾盐为起始原料，首先与对甲氧基氯苄作用，制得对甲氧基苄酯；再用过氧乙酸氧化，制得青霉素亚砜酯；青霉素亚砜酯先与2-巯基苯并噻唑作用，再和苯亚磺酸作用，得到开环产物；开环产物和氯气作用，得到氯化产物；氯化产物在氨气作用下关环，得到7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)。 (1003623-0031-0009) 一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法，以亚胺基二苄与双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下于20～150℃在有机溶剂中反应2～20小时，冷却结晶后得所述的N-氯甲酰基亚胺基二苄，投料物质的量比为亚胺基二苄∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂为1.0∶0.1～3.0∶0.001～1.0有机溶剂用量为亚胺基二苄质量的0.5～20倍。双(三氯甲基)碳酸酯作为一种低毒高效的有机合成试剂，其计量准确，反应性能好，在反应过程中，产生的*可以通过降膜吸收，得到高纯度的盐酸，解决了尾气吸收问题，同时反应的产率和纯度都比较高，是一条具有广泛工业化前景的合成路线。 (1003623-0032-0010) N - ( 1 - ( 1 -苄基 - 4 -苯基 - 1 H -咪唑 - 2 -基 ) - 2 , 2 -二甲基丙基 )苯甲酰胺衍生物和相关化合物作为用于治疗癌症的驱动蛋白纺锤蛋白 ( K S P )抑制剂
(技术说明) 本发明涉及取代的咪唑化合物，该化合物可以调节KSP的活性，可用来治疗癌症，由右式(I)所表示，式中R1 (1003623-0014-0011) N-{[(2S)-4-(3,4-二氟苄基)吗啉-2-基}甲基}-2-{3-[(甲基磺酰基)氨基、苯基}乙酰胺作为CCR3拮抗剂用于治疗炎症
(1003623-0024-0012) N-甲基-3，5-双三氟甲基*的制备方法
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(1003623-0004-0014) 2-(4-取代)-苄基氨基-2-甲基-丙酰胺衍生物
(1003623-0030-0015) 一种N-氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法
(1003623-0013-0016) 1-（2，6-二氟苄基）-1H-1，23-**-4-甲酰胺的结晶改良体及其用作抗癲痫药的用途
(1003623-0016-0017) 苯*和/或氰基*的生产方法
(1003623-0022-0018) ( 1 -苄基 - 4 -甲基13889286189 - 3 -基 ) -甲基胺的旋光拆分及其用于制备作为蛋白激酶抑制剂的吡咯并 [ 2 , 3 -d 、*衍生物的应用
(1003623-0028-0019) 1-(2S,3S)-2-二苯甲基-N-(5-*丁基-2-甲氧基苄基)*-3-胺的制备方法
(1003623-0015-0020) 基于*肟衍生物、二苯甲酮和唑类的杀真菌混合物
(1003623-0009-0021) NK－1－受体拮抗剂结晶(2－二苯甲基－1－氮杂双环[2.2.2、辛－3－基)－(5－异丙基－2－甲氧基苄基)－胺*盐的多晶型
(1003623-0026-0022) Z-2-氰基-3-(N-(S)-α-甲基对氟*基)-2-戊烯酸乙氧乙酯合成及除草活性
(1003623-0008-0023) 3－(2,4－二氯苄基)－2－甲基－N－(戊磺酰基)－3H－苯并咪唑－5－羧酰胺的晶形
(1003623-0002-0024) ［α－（*丁基氨基甲基）－３，４－二氯苄基］硫代乙酰胺，其制备方法及应用
(1003623-0005-0025) 由N-苄基-N-甲基丙烯酰胺聚合物和共聚物制备的高折射率水凝胶
(1003623-0029-0026) 基于*肟衍生物、二苯甲酮和唑类的杀真菌混合物
(1003623-0036-0027) α-（N-甲基-N-*基）-3-羟基苯乙酮盐酸盐合成方法
(1003623-0035-0028) 5-氨基-4-羟基-2-异丙基-7-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基、-8-甲基-壬酰胺
(1003623-0011-0029) 1-苄基吲哚-2-甲酰胺衍生物
(1003623-0027-0030) 2,3-二甲基-8-(2,6-二甲基苄基氨基)-N-羟乙基-咪唑并[1,2-a、吡啶-6-羧酰胺甲磺酸盐的新晶形
(1003623-0001-0031) N-苯基苯甲酰胺类和N-苯基*肟类，其制备方法，含有这二类化合物的制剂及其用作杀虫剂的用途
(1003623-0003-0032) N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法
(1003623-0034-0033) *异丙基*盐酸盐的纯化方法
(1003623-0025-0034) 从N-苄基邻苯二甲酰亚胺制备1,1,3,3-四烷基异吲哚啉的方法
(1003623-0033-0035) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(1003623-0018-0036) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯粉末及其制备方法
(1003623-0010-0037) N－苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法
(1003623-0017-0038) 用作抗肿瘤剂的苯甲酰基磺酰胺类化合物和磺酰基苄脒类化合物
制作方法 甲基*生产加工工艺制备技术 制作工艺甲基*生产加工工艺制备技术
配方比例， 甲基*生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考甲基*生产加工工艺制备技术
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