苯乙酮生产加工工艺
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003601-0073-0001) 端羟基乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯共聚物及其制法和用途
(技术说明) 一种乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯共聚物，它的平均分子量为5000-80000聚合物分子的末端带有一个功能性的羟基基团，其中苯乙烯的物质的量的分数为1％-50％。其分子量的分布比较窄，其多分散指数(polydispersity index)为1.14-1.50。共聚物的水溶性可以很好，它可以用于制备可生物相容和生物降解的两亲性嵌段共聚物。本发明公开了其制法。 ， (1003601-0029-0002) β-苯基,苯基·乙基酮衍生物的缓释微粒药片
(技术说明) 一种以式Ⅰ的β-苯基,苯基·乙基酮衍生物作为活性组分的圆筒形缓释药片,上面和下面是凸的或平的,(见化学式Ⅰ)其中R是正丙基或1,1-二甲基丙基;以及它们药物可接受的盐,其中:$a)高度和直径互不制约,为1—3mm,$b)活性组分的含量范围是微粒重量的81—99.9%,但不考虑可能存在的涂膜的重量,$c)活性组分密度大于1,$d)在USP桨式设备中于50rpm下的活性组分的释放量是活性组分的80%,三小时后达最大值,二十四小时后为最小值,$e)实际上释放速度不受压制药片的压力的制约,$f)药片不含有缓释辅助物质,但含有0.1—5%(重量百分比)的润滑剂和0—18.9%(重量百分比)的其它的常规辅助物质,以及,明胶胶囊中含有相同或不同释放速度的这种形式的药片3—200个;以及制备这种药片的方法。 ， (1003601-0018-0003) ４－乙酸基苯乙酮的无溶剂氢化制备４－乙酸基苯乙烯及其聚合物和水解产物
(技术说明) 一种由４－乙酸基苯乙酮经无溶剂氢化制备４－乙酸基苯基甲基甲醇的方法。这个反应是在没有溶剂存在下。将４－乙酸基苯乙酮与过量的氢于５４℃～１２０℃加热制取，所用催化剂可选自钯／碳或活性镍（诸如瑞尼镍）这类物质。４－乙酸基苯基甲基甲醇随后经脱水生成４－乙酸基苯乙烯。后者可聚合生成聚（４－乙酸基苯乙烯）和水解成聚（４－羟基苯乙烯）。 ， (1003601-0041-0004) 具有生物活性的苯并噻唑酮乙胺
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药学上适用的盐，其中Ｘ表示由烷基或卤素任选取代的萘基；并且p、q和r独立地表示２或３；本发明还涉及它们的制备方法和它们的应用方法。 ， (1003601-0125-0005) 经氘代的3-13889286189子基苯基·乙基酮以及含该化合物的药物组合物
(技术说明) 本发明涉及氘代3-13889286189子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐。此外本发明还涉及氘代3-13889286189子基苯基·乙基酮用于治疗肌肉疾病的应用以及制备用于治疗肌肉疾病的药物的应用。此外本发明还涉及除药物学上相容的助剂和/或添加剂外还包含用于治疗肌肉疾病的氘代3-13889286189子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐的药物组合物。 ， (1003601-0048-0006) 经取代的2－苯基－1－(3,4－二羟基－5－*苯基)－1－乙烷酮类化合物、其在治疗一些中枢神经和周围神经系统疾病中的应用以及包含这些化合物的药物组合物
(技术说明) 本发明描述了式（Ⅰ）的新型化合物：$该化合物在治疗一些中枢和周围神经系统疾病中具有强的有价值的药物性质，其中减少*胺的O－甲基化对该疾病具有治疗益处，所述疾病例如是帕金森病和帕金森机能障碍、胃肠道紊乱、浮肿形成病态和高血压。 ， (1003601-0034-0007) 新的α-氨基苯乙酮光引发剂
(技术说明) 用做烯不饱和光聚合化合物光引发剂的式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ化合物：$其中：$例如，Ａｒ是苯基，联苯基或苯甲酰基苯基，所述基团是未被取代的或被取代的，Ａｒ１ ， (1003601-0038-0008) 基于1-(2-*基)-4-(N-环己基-N-乙基氨基羰基)-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮和敌稗的选择性除莠剂
(技术说明) 包含（ａ）１－（２－*基）－４－（Ｎ－环己基－Ｎ－乙基氨基羰基）－１，４－二氢－５Ｈ－四唑－５－酮和（ｂ）Ｎ－（３，４－二*基）丙酰胺（Ｐｒｏｐａｎｉｌ）的新的除莠活性化合物组合在适当的重量比下表现出增效活性，可以用作多种作物（例如稻米和小麦）的选择性除莠剂。 ， (1003601-0122-0009) 可引发辐射聚合的苯乙烯低聚物二苯甲酮型光引发剂及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及下列所示的可引发辐射聚合的苯乙烯低聚物二苯甲酮型光引发剂，所述低聚物是将苯乙烯或取代苯乙烯均聚或与共聚单体共聚形成直链低聚物，然后在溶剂如二硫化碳、*苯等中与三氯化铝和相应的酰化剂进行反应，在低聚物的苯环上接上二芳酮类结构，从而形成分子量从400至5000的具有辐射引发活性的大分子。该大分子具有引发效率高，挥发度低、抗迁移能力强、环境兼容性好、与树脂相容性好、功能多样性等优点，可解决产物中气味、残存的小分子及其光解产物的迁移和黄化等问题，可广泛地应用于高分子材料的辐射聚合。 ， (1003601-0036-0010) 苯基乙基酮衍生物及其制备方法
(技术说明) 式（I）的苯基乙基酮衍生物或其药物上可接受的盐,$其中ＯＸ是任意被保护的羟基，Ｙ是低级烷基，及Ｚ是其中一个或多个羟基任意被保护的β－Ｄ－吡喃葡萄糖基。所述化合物具有优异的降低血糖活性，因此它们被用于预防或治疗糖尿病。 ， (1003601-0095-0011) α-溴代苯乙酮类化合物的制造方法
(1003601-0012-0012) 苯基·乙基(甲)酮衍生物及其制备方法
(1003601-0032-0013) 取代的羟基乙酰基哌嗪苯基∴唑烷酮的酯
(1003601-0006-0014) 合成间规聚苯乙烯的双核β-二酮类催化剂及其制备方法
(1003601-0083-0015) 三氟甲基-取代的2-烷氧基苯乙酮衍生物的生产方法
(1003601-0071-0016) 以乙苯为原料合成酮洛芬的方法
(1003601-0072-0017) 1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰苯基)乙酮的制备方法
(1003601-0067-0018) 通过酯键形成的含二苯甲酮的对*二苯乙烯染料及其合成与应用
(1003601-0079-0019) 5-[[2(R)-[1(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基、乙氧基、-3(S)-(4-*基)-4-吗啉基、甲基、－1,2－二氢－3H－1,2，4－**－3－酮的制备方法
(1003601-0043-0020) 二*乙酮衍生物的制备方法
(1003601-0026-0021) 5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氟-1,3-二氢-2Ｈ-吲哚-2-酮盐酸盐一水合物
(1003601-0123-0022) 被取代的羟基苯乙酮衍生物
(1003601-0112-0023) 一种N,N-二乙基氨基苯基亚甲基的吡唑酮制备方法
(1003601-0053-0024) 用于合成1－(4－氟－苯基)－3－(R)－(3(S)－羟基－3－(4－*基)－丙基))－4(S)－(4－羟基苯基)－2－氮杂环丁酮的反－2－(烷氧羰基乙基)
(1003601-0020-0025) 4-乙基-3-(取代苯基)-1-(3-三氟*基)-2-吡咯烷酮衍生物,其制备方法,含有该衍生物作为活性成分的除草组合物
(1003601-0056-0026) 6,9－二－[(2－氨基乙基)氨基、苯并[g、异喹啉－5,10－二酮二马来酸酯的脂质体制剂
(1003601-0064-0027) 通过醚键的含二苯甲酮的对*-二苯乙烯染料及合成与应用
(1003601-0069-0028) 非共轭型的含二苯甲酮对*二苯乙烯染料及其合成与应用
(1003601-0050-0029) 2，4－二氯－5－氟－3－甲氧基苯乙酮及其制备方法
(1003601-0104-0030) 2-氨乙基取代的*-2-酮、环丙烷、吡唑啉、*和苯并噻唑及其作为尿压素Ⅱ和生长激素抑制素5受体配体的应用
(1003601-0054-0031) 一种新的多肽——人苯基苯乙烯酮和二苯乙烯合酶9.57和编码这种多肽的多核苷酸
(1003601-0008-0032) 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新巯基乙酰胺1,3,4,5-四氢苯并[C、氮杂卓-3-酮二硫化物衍生物
(1003601-0084-0033) 唑烷酮-乙烯基稠合的-苯衍生物
(1003601-0074-0034) 氟化苯乙酮的制备
(1003601-0114-0035) 制备α-(3-芳硫基)-苯乙酮的方法
(1003601-0092-0036) 对羟基苯乙酮和覆盆子酮制备莱克多巴胺的新方法
(1003601-0127-0037) 制备*和甲乙酮的方法
(1003601-0052-0038) 新的卤代苯乙酮衍生物及其合成方法
(1003601-0124-0039) 代谢型谷氨酸受体的杂环苯乙酮增效剂
(1003601-0099-0040) 一种α-氯代苯乙酮的制备方法
(1003601-0116-0041) α-(N-甲基-苄基)-3-羟基苯乙酮合成方法
(1003601-0063-0042) 羟基乙氧基二苯甲酮羧酸酯及其作为光引发剂的用途
(1003601-0135-0043) 3-(2-苯基乙基)-5-[2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij、喹啉-9-烯、-2,4-恶唑烷二酮的合成方法
(1003601-0131-0044) *酸脱羧酶在生物合成L-苯基乙酰基甲醇中的应用
(1003601-0062-0045) 制备无菌的3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a、*-4-酮棕榈酸酯
(1003601-0007-0046) 5－[4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）乙氧基、苯亚甲基、－2，4噻唑烷二酮的制备方法
(1003601-0030-0047) 一种邻－羟基苯乙酮的制备方法
(1003601-0117-0048) 晶体形式的 8 -羟基 - 5 - [ ( 1 R ) - 1 -羟基 - 2 - [ [ ( 1 R ) - 2 - ( 4 -甲氧苯基 ) - 1 -甲基乙基 、氨基 、乙基 、 - 2 ( 1 H ) -喹啉酮单盐酸盐及其制备方法
(1003601-0022-0049) 联体法生产对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和苯乙酮
(1003601-0105-0050) 获得17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法
(1003601-0027-0051) 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮-2-的制备方法
(1003601-0136-0052) 一种苯乙酮的制备方法
(1003601-0078-0053) 用于制备 3-(2-(4-(6-*并(D)异噁唑-3-基)-13889286189-1-基)-乙基)-2-甲基-6 ,7，8，9-四氢-4H-吡啶并-（1，2-A）*-4-酮的方法
(1003601-0057-0054) 不同结晶型的(－)－6－氯－4－环丙*基－4－三氟甲基－1,4－二氢－2H－3,1－苯并噁嗪－2－酮
(1003601-0093-0055) 苯*封端聚芳醚酮类预聚体、制备方法及用作交联材料
(1003601-0139-0056) 含对氨基苯乙酮基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用
(1003601-0106-0057) α-(3-芳硫基)苯乙酮的制备方法
(1003601-0065-0058) 白首乌总苯乙酮或苯乙酮化合物在制备治疗肝脏疾病药物中的应用
(1003601-0140-0059) 作为β2****受体激动剂的7-（2-氨基-1-羟基-乙基）-4-羟基苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物
(1003601-0088-0060) 经氘代的3-13889286189子基苯基·乙基酮以及含化合物的药物组合物
(1003601-0009-0061) 一种改进的合成6,9-双[(2-氨基乙基)氨基、苯并[g、异喹啉-5,10-二酮及其二马来酸盐的方法
(1003601-0110-0062) 生产对*苯乙酮所得残渣的新用途
(1003601-0103-0063) 一种合成α-溴代苯乙酮的方法
(1003601-0141-0064) 作为β2****受体激动剂的7-（2-氨基-1-羟基-乙基）-4-羟基苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物
(1003601-0033-0065) (－)6－氯－4－环丙基*基－4－三氟甲基－1,4－二氢－2H－3,1－苯并∴嗪－2－酮的不对称合成
(1003601-0120-0066) (+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基、-4-乙酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮、其合成方法及其组合物
(1003601-0010-0067) 含卤代苯乙酮和有机酸的协同抗微生物组合物
(1003601-0080-0068) 由1-苯磺酰-3-氨基酸侧链-4-(2-核酸碱基(乙酰基)-哌嗪-2-酮制备的肽核酸寡聚物
(1003601-0025-0069) 3-(2-酰氧基乙氧基苯基)苯并呋喃-2-酮用作稳定剂
(1003601-0100-0070) 具有神经镇静活性的5－(2－(4－(1,2－苯并异噻唑－3－基)－1－派嗪基)乙基)－6－氯－1,3－二氢－2 H－吲哚－2－酮的酰基衍生物
(1003601-0096-0071) 1-氯乙基-4-异丁苯酮的绿色合成工艺
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(1003601-0107-0076) 3-（5＇-取代-2-苯并噁唑基）-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成方法
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(1003601-0115-0079) 线型聚苯乙烯支载的(4S)-5,5-二取代基噁唑烷酮及其制备方法和用途
(1003601-0055-0080) 1－(6－甲基吡啶－3－基)－2－(4－甲磺酰苯基)乙酮及其制备方法
(1003601-0101-0081) 白首乌总苯乙酮及苯乙酮在制备治疗胃肠道疾病药物中的应用
(1003601-0128-0082) （3-氰基-1H-吲哚-7-基）-[4-（4-*乙基）-哌嗪-1-基、-甲酮盐酸盐的新晶体形式
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(1003601-0039-0084) (Z)－2－氯－3－[2－氯－5－(4,5,6,7－四氢－1,3－二氧代异吲哚二酮－2－基)苯基、丙烯酸乙酯的液体
(1003601-0031-0085) 一种4,4'－二双乙胺二苯甲酮的合成方法
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(1003601-0014-0087) 间—苯氧基苯乙酮的合成方法
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(1003601-0134-0089) 一种官能化苯乙酮化合物的制备方法
(1003601-0042-0090) 由α-氨基苯乙酮光致生成胺
(1003601-0102-0091) 共同生产*、*、α-*乙烯和*的方法及其催化剂
(1003601-0046-0092) *、甲乙酮和*的制备方法
(1003601-0060-0093) 用于降低血浆中葡萄糖、胆固醇和*三酸酯水平的5-[4-(4-(2-氨基-2-甲氧基羰基乙基)苯氧基)亚苄基、噻唑烷-2，4-二酮衍生物和相关化合物
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(1003601-0081-0096) (+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基、-4-乙酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮:使用方法及其组合物
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(1003601-0051-0103) 3－氰基－2，4－二氯－5－*乙酮及其制备方法
(1003601-0011-0104) 1-(3-三烷基甲硅烷基苯基)-2,2,2,三氟甲基乙酮衍生物的制备方法
(1003601-0077-0105) 5-(4-(2-(N -甲基-N-(2-吡啶基 )氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷 2,4-二酮苯磺酸盐，它的制备方法，其多晶型物Ⅰ、Ⅱ、和Ⅲ和它作为药物活性成分的用途
(1003601-0044-0106) 一种改进的合成6,9－双[(2－氨基乙基)氨基、苯并[g、异喹啉－5,10－二酮及其二马来酸盐的方法
(1003601-0137-0107) 一种合成对甲氧基苯乙酮的方法
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(1003601-0108-0126) 最纯净的 R A C - 1 -{ 4 - [ 2 -羟基 - 3 - ( 5 -喹啉基氧基 )丙基 、 -哌嗪 - 1 -基} - 2 , 2 -二苯基乙烷- 1 -酮富马酸盐的制备方法和最纯净的 R A C - 1 -{ 4 - [ 2 -羟基 - 3 - ( 5 -喹啉基氧基 )丙基 、哌嗪 -1 -基} - 2 , 2 -二苯基乙烷 - 1 -酮富马酸盐
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(1003601-0035-0135) 一种制备1-(3-三烷基甲硅烷基苯基)-2,2,2-三氟甲基乙酮衍生物的方法
(1003601-0024-0136) ７(2-氨乙基)-苯并噻唑酮
(1003601-0082-0137) 3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基-哌嗪-1-基)-甲羰基)-N-甲基-氨基)-苯氨基)-1-苯基-亚甲基、-6-甲氧羰基-2-吲哚满酮-单乙烷磺酸盐及其作为药物组合物的用途
(1003601-0132-0138) α-（N-甲基-N-*基）-3-羟基苯乙酮盐酸盐合成方法
(1003601-0023-0139) 含有聚乙烯吡咯烷酮和一种基于对苯二甲酸酯去污聚合物的浓缩含水液体洗涤剂组合物
(1003601-0087-0140) 5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮的合成方法
(1003601-0059-0141) 具有降低的苯乙烯残余单体含量的由聚苯乙烯和交联聚乙烯吡咯烷酮组成的共混物的制备方法
(1003601-0037-0142) 3-甲基-2-苯乙烯酮基-喹恶啉-1,4-二氧化物的化合物及合成方法
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(技术说明) 一种乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯共聚物，它的平均分子量为5000-80000聚合物分子的末端带有一个功能性的羟基基团，其中苯乙烯的物质的量的分数为1％-50％。其分子量的分布比较窄，其多分散指数(polydispersity index)为1.14-1.50。共聚物的水溶性可以很好，它可以用于制备可生物相容和生物降解的两亲性嵌段共聚物。本发明公开了其制法。 ， (1003601-0029-0002) β-苯基,苯基·乙基酮衍生物的缓释微粒药片
(技术说明) 一种以式Ⅰ的β-苯基,苯基·乙基酮衍生物作为活性组分的圆筒形缓释药片,上面和下面是凸的或平的,(见化学式Ⅰ)其中R是正丙基或1,1-二甲基丙基;以及它们药物可接受的盐,其中:$a)高度和直径互不制约,为1—3mm,$b)活性组分的含量范围是微粒重量的81—99.9%,但不考虑可能存在的涂膜的重量,$c)活性组分密度大于1,$d)在USP桨式设备中于50rpm下的活性组分的释放量是活性组分的80%,三小时后达最大值,二十四小时后为最小值,$e)实际上释放速度不受压制药片的压力的制约,$f)药片不含有缓释辅助物质,但含有0.1—5%(重量百分比)的润滑剂和0—18.9%(重量百分比)的其它的常规辅助物质,以及,明胶胶囊中含有相同或不同释放速度的这种形式的药片3—200个;以及制备这种药片的方法。 ， (1003601-0018-0003) ４－乙酸基苯乙酮的无溶剂氢化制备４－乙酸基苯乙烯及其聚合物和水解产物
(技术说明) 一种由４－乙酸基苯乙酮经无溶剂氢化制备４－乙酸基苯基甲基甲醇的方法。这个反应是在没有溶剂存在下。将４－乙酸基苯乙酮与过量的氢于５４℃～１２０℃加热制取，所用催化剂可选自钯／碳或活性镍（诸如瑞尼镍）这类物质。４－乙酸基苯基甲基甲醇随后经脱水生成４－乙酸基苯乙烯。后者可聚合生成聚（４－乙酸基苯乙烯）和水解成聚（４－羟基苯乙烯）。 ， (1003601-0041-0004) 具有生物活性的苯并噻唑酮乙胺
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药学上适用的盐，其中Ｘ表示由烷基或卤素任选取代的萘基；并且p、q和r独立地表示２或３；本发明还涉及它们的制备方法和它们的应用方法。 ， (1003601-0125-0005) 经氘代的3-13889286189子基苯基·乙基酮以及含该化合物的药物组合物
(技术说明) 本发明涉及氘代3-13889286189子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐。此外本发明还涉及氘代3-13889286189子基苯基·乙基酮用于治疗肌肉疾病的应用以及制备用于治疗肌肉疾病的药物的应用。此外本发明还涉及除药物学上相容的助剂和/或添加剂外还包含用于治疗肌肉疾病的氘代3-13889286189子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐的药物组合物。 ， (1003601-0048-0006) 经取代的2－苯基－1－(3,4－二羟基－5－*苯基)－1－乙烷酮类化合物、其在治疗一些中枢神经和周围神经系统疾病中的应用以及包含这些化合物的药物组合物
(技术说明) 本发明描述了式（Ⅰ）的新型化合物：$该化合物在治疗一些中枢和周围神经系统疾病中具有强的有价值的药物性质，其中减少*胺的O－甲基化对该疾病具有治疗益处，所述疾病例如是帕金森病和帕金森机能障碍、胃肠道紊乱、浮肿形成病态和高血压。 ， (1003601-0034-0007) 新的α-氨基苯乙酮光引发剂
(技术说明) 用做烯不饱和光聚合化合物光引发剂的式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ化合物：$其中：$例如，Ａｒ是苯基，联苯基或苯甲酰基苯基，所述基团是未被取代的或被取代的，Ａｒ１ ， (1003601-0038-0008) 基于1-(2-*基)-4-(N-环己基-N-乙基氨基羰基)-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮和敌稗的选择性除莠剂
(技术说明) 包含（ａ）１－（２－*基）－４－（Ｎ－环己基－Ｎ－乙基氨基羰基）－１，４－二氢－５Ｈ－四唑－５－酮和（ｂ）Ｎ－（３，４－二*基）丙酰胺（Ｐｒｏｐａｎｉｌ）的新的除莠活性化合物组合在适当的重量比下表现出增效活性，可以用作多种作物（例如稻米和小麦）的选择性除莠剂。 ， (1003601-0122-0009) 可引发辐射聚合的苯乙烯低聚物二苯甲酮型光引发剂及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及下列所示的可引发辐射聚合的苯乙烯低聚物二苯甲酮型光引发剂，所述低聚物是将苯乙烯或取代苯乙烯均聚或与共聚单体共聚形成直链低聚物，然后在溶剂如二硫化碳、*苯等中与三氯化铝和相应的酰化剂进行反应，在低聚物的苯环上接上二芳酮类结构，从而形成分子量从400至5000的具有辐射引发活性的大分子。该大分子具有引发效率高，挥发度低、抗迁移能力强、环境兼容性好、与树脂相容性好、功能多样性等优点，可解决产物中气味、残存的小分子及其光解产物的迁移和黄化等问题，可广泛地应用于高分子材料的辐射聚合。 ， (1003601-0036-0010) 苯基乙基酮衍生物及其制备方法
(技术说明) 式（I）的苯基乙基酮衍生物或其药物上可接受的盐,$其中ＯＸ是任意被保护的羟基，Ｙ是低级烷基，及Ｚ是其中一个或多个羟基任意被保护的β－Ｄ－吡喃葡萄糖基。所述化合物具有优异的降低血糖活性，因此它们被用于预防或治疗糖尿病。 ， (1003601-0095-0011) α-溴代苯乙酮类化合物的制造方法
(1003601-0012-0012) 苯基·乙基(甲)酮衍生物及其制备方法
(1003601-0032-0013) 取代的羟基乙酰基哌嗪苯基∴唑烷酮的酯
(1003601-0006-0014) 合成间规聚苯乙烯的双核β-二酮类催化剂及其制备方法
(1003601-0083-0015) 三氟甲基-取代的2-烷氧基苯乙酮衍生物的生产方法
(1003601-0071-0016) 以乙苯为原料合成酮洛芬的方法
(1003601-0072-0017) 1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰苯基)乙酮的制备方法
(1003601-0067-0018) 通过酯键形成的含二苯甲酮的对*二苯乙烯染料及其合成与应用
(1003601-0079-0019) 5-[[2(R)-[1(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基、乙氧基、-3(S)-(4-*基)-4-吗啉基、甲基、－1,2－二氢－3H－1,2，4－**－3－酮的制备方法
(1003601-0043-0020) 二*乙酮衍生物的制备方法
(1003601-0026-0021) 5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氟-1,3-二氢-2Ｈ-吲哚-2-酮盐酸盐一水合物
(1003601-0123-0022) 被取代的羟基苯乙酮衍生物
(1003601-0112-0023) 一种N,N-二乙基氨基苯基亚甲基的吡唑酮制备方法
(1003601-0053-0024) 用于合成1－(4－氟－苯基)－3－(R)－(3(S)－羟基－3－(4－*基)－丙基))－4(S)－(4－羟基苯基)－2－氮杂环丁酮的反－2－(烷氧羰基乙基)
(1003601-0020-0025) 4-乙基-3-(取代苯基)-1-(3-三氟*基)-2-吡咯烷酮衍生物,其制备方法,含有该衍生物作为活性成分的除草组合物
(1003601-0056-0026) 6,9－二－[(2－氨基乙基)氨基、苯并[g、异喹啉－5,10－二酮二马来酸酯的脂质体制剂
(1003601-0064-0027) 通过醚键的含二苯甲酮的对*-二苯乙烯染料及合成与应用
(1003601-0069-0028) 非共轭型的含二苯甲酮对*二苯乙烯染料及其合成与应用
(1003601-0050-0029) 2，4－二氯－5－氟－3－甲氧基苯乙酮及其制备方法
(1003601-0104-0030) 2-氨乙基取代的*-2-酮、环丙烷、吡唑啉、*和苯并噻唑及其作为尿压素Ⅱ和生长激素抑制素5受体配体的应用
(1003601-0054-0031) 一种新的多肽——人苯基苯乙烯酮和二苯乙烯合酶9.57和编码这种多肽的多核苷酸
(1003601-0008-0032) 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新巯基乙酰胺1,3,4,5-四氢苯并[C、氮杂卓-3-酮二硫化物衍生物
(1003601-0084-0033) 唑烷酮-乙烯基稠合的-苯衍生物
(1003601-0074-0034) 氟化苯乙酮的制备
(1003601-0114-0035) 制备α-(3-芳硫基)-苯乙酮的方法
(1003601-0092-0036) 对羟基苯乙酮和覆盆子酮制备莱克多巴胺的新方法
(1003601-0127-0037) 制备*和甲乙酮的方法
(1003601-0052-0038) 新的卤代苯乙酮衍生物及其合成方法
(1003601-0124-0039) 代谢型谷氨酸受体的杂环苯乙酮增效剂
(1003601-0099-0040) 一种α-氯代苯乙酮的制备方法
(1003601-0116-0041) α-(N-甲基-苄基)-3-羟基苯乙酮合成方法
(1003601-0063-0042) 羟基乙氧基二苯甲酮羧酸酯及其作为光引发剂的用途
(1003601-0135-0043) 3-(2-苯基乙基)-5-[2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij、喹啉-9-烯、-2,4-恶唑烷二酮的合成方法
(1003601-0131-0044) *酸脱羧酶在生物合成L-苯基乙酰基甲醇中的应用
(1003601-0062-0045) 制备无菌的3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a、*-4-酮棕榈酸酯
(1003601-0007-0046) 5－[4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）乙氧基、苯亚甲基、－2，4噻唑烷二酮的制备方法
(1003601-0030-0047) 一种邻－羟基苯乙酮的制备方法
(1003601-0117-0048) 晶体形式的 8 -羟基 - 5 - [ ( 1 R ) - 1 -羟基 - 2 - [ [ ( 1 R ) - 2 - ( 4 -甲氧苯基 ) - 1 -甲基乙基 、氨基 、乙基 、 - 2 ( 1 H ) -喹啉酮单盐酸盐及其制备方法
(1003601-0022-0049) 联体法生产对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和苯乙酮
(1003601-0105-0050) 获得17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法
(1003601-0027-0051) 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮-2-的制备方法
(1003601-0136-0052) 一种苯乙酮的制备方法
(1003601-0078-0053) 用于制备 3-(2-(4-(6-*并(D)异噁唑-3-基)-13889286189-1-基)-乙基)-2-甲基-6 ,7，8，9-四氢-4H-吡啶并-（1，2-A）*-4-酮的方法
(1003601-0057-0054) 不同结晶型的(－)－6－氯－4－环丙*基－4－三氟甲基－1,4－二氢－2H－3,1－苯并噁嗪－2－酮
(1003601-0093-0055) 苯*封端聚芳醚酮类预聚体、制备方法及用作交联材料
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(1003601-0065-0058) 白首乌总苯乙酮或苯乙酮化合物在制备治疗肝脏疾病药物中的应用
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(1003601-0088-0060) 经氘代的3-13889286189子基苯基·乙基酮以及含化合物的药物组合物
(1003601-0009-0061) 一种改进的合成6,9-双[(2-氨基乙基)氨基、苯并[g、异喹啉-5,10-二酮及其二马来酸盐的方法
(1003601-0110-0062) 生产对*苯乙酮所得残渣的新用途
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(1003601-0141-0064) 作为β2****受体激动剂的7-（2-氨基-1-羟基-乙基）-4-羟基苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物
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(1003601-0120-0066) (+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基、-4-乙酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮、其合成方法及其组合物
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