三氟*生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003595-0013-0001) 3-（2，5-三氟-3-甲氧基-苯基）-3氧代-*乙酯的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种3-(2，5-三氟-3-甲氧基-苯基)-3氧代-*乙酯的制备方法。本发明的合成路线如上，本发明采用原料易得，溶剂均为工业中常用、价廉的溶剂并可回收利用反应条件温和，操作简易，适用度广，降低了成本，适用工业生产。 (1003595-0015-0002) 5,5,5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种新的含氟化合物5，5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或*为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5-三氟-4-羰基戊酸乙酯和*；在催化剂参与下加热72～100小时，加热温度为135～150℃；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡红色液体目标化合物5，5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。 (1003595-0021-0003) 2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式，该化合物的合成方法具有步骤如下：以无水苯为溶剂，4-三氟*甲醛与丙二酸二乙酯在冰醋酸和13889286189的作用下，加热回流5～6小时，TLC跟踪至反应结束后，用旋转蒸发仪旋掉溶剂，薄层层析分离，展开剂为：*∶*，经简单处理即可得到2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯。此发明有操作简单、条件温和、产率高等优点。 (1003595-0005-0004) 取代的13889286189三氟乙酯及其制备方法和在杀虫剂上的应用
(技术说明) 本申请介绍了新的通式Ⅰ的13889286189三氟乙酯及其制备方法，该化合物具有杀虫活性，因此能用作杀虫剂。$通式Ⅰ如下：$$$$$式中Ｒ1 (1003595-0014-0005) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(技术说明) 本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L-乳酸乙酯、*的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L-乳酸乙酯的用量比为0.61-0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S-型O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。 (1003595-0003-0006) 新型三氟乙烯基膦酸二酯单体及其合成
(技术说明) 本发明涉及一类新型含氟磷酸酯单体，即三氟乙烯基膦酸二酯单体及其合成，其是以CF2 (1003595-0024-0007) [ ( 1 R ) , 2 S 、 - 2 -氨基* 2 - [ 4 - ( 4 -氟 - 2 -甲基 - 1 H -吲哚 - 5 -基氧基 ) - 5 -甲基吡咯并 [ 2 , 1 - f 、 [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 6 -基氧基 、 - 1 -甲基乙基酯的晶形
(技术说明) 本发明提供[(1R)，2S、-2-氨基*2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[21-f、[1，4、三嗪-6-基氧基、-1-甲基乙基酯(化合物I)的晶形即N-1型。本发明也提供包括化合物I的N-1型的药物组合物和口服剂型及在治疗癌症和其它增生性疾病中使用化合物I的N-1型的方法。 (1003595-0012-0008) 2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成方法
(技术说明) 本发明公开了2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成方法，以对三氟甲基*为主要原料，包括以下步骤：1).用还原性金属粉末还原三苯基膦，生成三(三苯基磷)合镍(O)；2).对三氟甲基*与氰化钾在三(三苯基磷)合镍(O)的催化作用下，转化为对三氟*甲腈；3).将对三氟*甲腈与硫化氢发生反应，生成对三氟*硫酰胺；4).硫酰氯将乙酰*氯化成2-氯乙酰*；5).对三氟*硫酰胺与2-氯乙酰*缩合成环，再依次经脱溶剂、过滤、水洗、干燥步骤，最终生成2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯。本发明的合成方法，成本低、收率高、环境友好、工业化操作简单。 (1003595-0004-0009) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
(技术说明) 分子式如下的13889286189酯、硫酯和酰胺(上式中R在说明书中已有规定)及其制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法.由上述化合物组成的除草剂能选择性地控制所要农作物中的有害杂草. (1003595-0009-0010) 苯甲酸－2－[[1－甲基－2－[3－(三氟甲基)－苯基、乙基、氨基、乙酯盐酸盐的制备方法
(技术说明) (1003595-0002-0011) 在超临界二氧化碳中制备聚(三氟乙酸乙烯酯)和聚(三氟乙酸乙烯酯/乙烯酯)共聚物的方法
(1003595-0011-0012) 3-甲基-2-[5-(2-氯-4-三氟*氧基)-2-*苯甲酸基、-3-丁烯酸乙酯的制备方法
(1003595-0023-0013) (Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式 1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法
(1003595-0007-0014) 除草剂α－2－二氯－5－[4－(二氟甲基)－4,5－二氢－3－甲基－5－羰基－1H－1,2,4－**－1－基、－4－**乙酯的制备方法
(1003595-0001-0015) 2,2,2-三氟乙基醋酸酯的制备方法
(1003595-0008-0016) 三氟乙酸酯和三氟乙酸硫酯的制备方法
(1003595-0016-0017) 一种2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法
(1003595-0010-0018) 甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备方法
(1003595-0020-0019) （1-芳硒基-3-三乙胺基）*替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成
(1003595-0006-0020) 基于甲基丙烯酸三氟乙酯的可光交联组合物及其制备方法
(1003595-0022-0021) (Z)-4,4,4-三氟-3-羟基-2-(二苄基氨基)-2-丁烯酸乙酯及其制备方法
(1003595-0017-0022) 甲基丙烯酸三氟乙酯的制备方法
(1003595-0018-0023) 5,5,5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(1003595-0019-0024) 生物催化制备(R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸乙酯的方法
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(技术说明) 本发明公开了一种3-(2，5-三氟-3-甲氧基-苯基)-3氧代-*乙酯的制备方法。本发明的合成路线如上，本发明采用原料易得，溶剂均为工业中常用、价廉的溶剂并可回收利用反应条件温和，操作简易，适用度广，降低了成本，适用工业生产。 (1003595-0015-0002) 5,5,5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种新的含氟化合物5，5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或*为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5-三氟-4-羰基戊酸乙酯和*；在催化剂参与下加热72～100小时，加热温度为135～150℃；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡红色液体目标化合物5，5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。 (1003595-0021-0003) 2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式，该化合物的合成方法具有步骤如下：以无水苯为溶剂，4-三氟*甲醛与丙二酸二乙酯在冰醋酸和13889286189的作用下，加热回流5～6小时，TLC跟踪至反应结束后，用旋转蒸发仪旋掉溶剂，薄层层析分离，展开剂为：*∶*，经简单处理即可得到2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯。此发明有操作简单、条件温和、产率高等优点。 (1003595-0005-0004) 取代的13889286189三氟乙酯及其制备方法和在杀虫剂上的应用
(技术说明) 本申请介绍了新的通式Ⅰ的13889286189三氟乙酯及其制备方法，该化合物具有杀虫活性，因此能用作杀虫剂。$通式Ⅰ如下：$$$$$式中Ｒ1 (1003595-0014-0005) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(技术说明) 本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L-乳酸乙酯、*的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L-乳酸乙酯的用量比为0.61-0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S-型O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。 (1003595-0003-0006) 新型三氟乙烯基膦酸二酯单体及其合成
(技术说明) 本发明涉及一类新型含氟磷酸酯单体，即三氟乙烯基膦酸二酯单体及其合成，其是以CF2 (1003595-0024-0007) [ ( 1 R ) , 2 S 、 - 2 -氨基* 2 - [ 4 - ( 4 -氟 - 2 -甲基 - 1 H -吲哚 - 5 -基氧基 ) - 5 -甲基吡咯并 [ 2 , 1 - f 、 [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 6 -基氧基 、 - 1 -甲基乙基酯的晶形
(技术说明) 本发明提供[(1R)，2S、-2-氨基*2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[21-f、[1，4、三嗪-6-基氧基、-1-甲基乙基酯(化合物I)的晶形即N-1型。本发明也提供包括化合物I的N-1型的药物组合物和口服剂型及在治疗癌症和其它增生性疾病中使用化合物I的N-1型的方法。 (1003595-0012-0008) 2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成方法
(技术说明) 本发明公开了2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成方法，以对三氟甲基*为主要原料，包括以下步骤：1).用还原性金属粉末还原三苯基膦，生成三(三苯基磷)合镍(O)；2).对三氟甲基*与氰化钾在三(三苯基磷)合镍(O)的催化作用下，转化为对三氟*甲腈；3).将对三氟*甲腈与硫化氢发生反应，生成对三氟*硫酰胺；4).硫酰氯将乙酰*氯化成2-氯乙酰*；5).对三氟*硫酰胺与2-氯乙酰*缩合成环，再依次经脱溶剂、过滤、水洗、干燥步骤，最终生成2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯。本发明的合成方法，成本低、收率高、环境友好、工业化操作简单。 (1003595-0004-0009) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
(技术说明) 分子式如下的13889286189酯、硫酯和酰胺(上式中R在说明书中已有规定)及其制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法.由上述化合物组成的除草剂能选择性地控制所要农作物中的有害杂草. (1003595-0009-0010) 苯甲酸－2－[[1－甲基－2－[3－(三氟甲基)－苯基、乙基、氨基、乙酯盐酸盐的制备方法
(技术说明) (1003595-0002-0011) 在超临界二氧化碳中制备聚(三氟乙酸乙烯酯)和聚(三氟乙酸乙烯酯/乙烯酯)共聚物的方法
(1003595-0011-0012) 3-甲基-2-[5-(2-氯-4-三氟*氧基)-2-*苯甲酸基、-3-丁烯酸乙酯的制备方法
(1003595-0023-0013) (Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式 1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法
(1003595-0007-0014) 除草剂α－2－二氯－5－[4－(二氟甲基)－4,5－二氢－3－甲基－5－羰基－1H－1,2,4－**－1－基、－4－**乙酯的制备方法
(1003595-0001-0015) 2,2,2-三氟乙基醋酸酯的制备方法
(1003595-0008-0016) 三氟乙酸酯和三氟乙酸硫酯的制备方法
(1003595-0016-0017) 一种2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法
(1003595-0010-0018) 甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备方法
(1003595-0020-0019) （1-芳硒基-3-三乙胺基）*替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成
(1003595-0006-0020) 基于甲基丙烯酸三氟乙酯的可光交联组合物及其制备方法
(1003595-0022-0021) (Z)-4,4,4-三氟-3-羟基-2-(二苄基氨基)-2-丁烯酸乙酯及其制备方法
(1003595-0017-0022) 甲基丙烯酸三氟乙酯的制备方法
(1003595-0018-0023) 5,5,5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(1003595-0019-0024) 生物催化制备(R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸乙酯的方法
制作方法 ，三氟*生产加工工艺制备技术 制作工艺，三氟*生产加工工艺制备技术
配方比例， 三氟*生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，三氟*生产加工工艺制备技术
购买以上《三氟*生产加工工艺制备技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
