肿瘤抑制蛋白生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1011587-0131-0001) 用于抑制血管生成的乳清蛋白
(技术说明) 一种选自HAMLET(对肿瘤细胞致命的人α-乳清蛋白)或其生物活性修饰物或它们各自的生物活性片段的α-乳清蛋白生物活性复合物在制备用于治疗增殖性疾病，尤其是膀胱癌或恶性黑色素瘤等粘膜癌，以及成胶质细胞瘤等内脏肿瘤和抑制血管生成的药物中的用途。 ， (1011587-0053-0002) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的N－羟基－2－(烷基、芳基或杂芳基硫烷基、亚磺酰基或磺酰基)－3取代的烷基、芳基或杂基酰胺
(技术说明) 基质金属蛋白酶（MMPs）为一组与结缔组织和基膜的病理性破坏有关的酶。这些含锌的内肽酶由数个亚型的酶组成，包括胶原酶、溶基质素和明胶酶。TNF－α转换酶（TACE）可以催化膜结合的TNF－α前体蛋白形成TNF－α，TNF－α为促炎细胞因子。因此，预期小分子MMPs和TACE抑制剂具有治疗各种疾病状态的潜力。本发明提供用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周疾病、骨疾病。糖尿病（胰岛素抗性）和 HIV感染的基质金属蛋白酶（MMPs）和TNF－α转换酶（TACE）的低分子量、非肽类抑制剂，这些抑制剂具有式（Ⅰ）的结构，其中R2 ， (1011587-0096-0003) NDRG2和NDRG4蛋白及其在诊断和抑制肿瘤中的应用
(技术说明) 本发明使用基因工程方法大量表达N-myc下游调节基因亚型ndrg2和ndrg4所编码的NDRG2和NDRG4蛋白，研究了NDRG2和NDRG4蛋白的理化性质和它们对肿瘤细胞的生物学功能。流式细胞术结果表明NDRG2蛋白对胃癌7901细胞的影响表现在G1期延长、G2和S期缩短，对肝癌HHCC细胞的影响表现在G1和G2期缩短、S期延长；而NDRG4蛋白对胃癌7901和肝癌HHCC细胞的影响均表现在G1期延长、G2和S期缩短。裸鼠致瘤抑制等动物试验证实了NDRG2和NDRG4蛋白对肿瘤细胞的生长以及对裸鼠的肿瘤形成都具有显著的抑制作用，其中高剂量组肿瘤抑制作用明显，低剂量组作用相对较弱。 ， (1011587-0083-0004) 一种多肽——弹性蛋白酶抑制剂－43.12和编码这种多肽的多核苷酸
(技术说明) ， (1011587-0122-0005) 用于治疗骨转移瘤、肿瘤生长和肿瘤诱导的骨丢失的组织蛋白酶K抑制剂和二膦酸盐/酯的组合
(技术说明) 本发明涉及包含某些类型的二膦酸盐/酯和某些类型的组织蛋白酶K抑制剂的药物制剂特别是用于预防和治疗骨转移瘤、肿瘤诱导的高钙血症、肿瘤生长、肿瘤诱导的骨丢失和骨丢失疾病如骨质疏松症或癌症治疗诱导的骨丢失的药物制剂。 ， (1011587-0135-0006) 具有抑制PTTG表达作用的融合蛋白及其编码基因与应用
(技术说明) 本发明公开了一种具有抑制PTTG表达作用的融合蛋白及其编码基因与应用。其目的是提供一种具有抑制PTTG表达作用的融合蛋白及其编码基因与其在制备治疗PTTG阳性肿瘤药物中的应用。该融合蛋白是通过连接肽在PBF或由PBF羧基端的第1-30位氨基酸残基组成的多肽的氨基(N)端连接β-TrCP自氨基端第1-256位氨基酸残基的融合蛋白。本发明的融合蛋白β-TrCP-PBF及其编码基因将在PTTG的功能研究和制备治疗PTTG阳性肿瘤及与PTTG过度表达有关的疾病的药物中发挥重要作用，应用前景广阔。 ， (1011587-0035-0007) 用于治疗关节炎的聚集蛋白聚糖酶和基质金属蛋白酶的新抑制剂
(技术说明) 本发明涉及抑制金属蛋白酶，包括聚集蛋白聚糖酶，和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的产生的分子，这些化合物尤其是在组织降解中涉及的金属蛋白酶的抑制剂和肿瘤坏死因子释放的抑制剂。本发明还涉及含有它们的药物组合物和使用这些化合物治疗炎性疾病的方法。 ， (1011587-0013-0008) 血纤维蛋白交联和/或转谷氨酰胺酶的抑制剂
(技术说明) 从吻蛭目的水蛭组织或分泌物中获得的抑制剂有下列氨基酸序列：ＮＨ２ ， (1011587-0068-0009) 4－链烯基(和炔基)氧吲哚作为细胞周期蛋白－依赖性激酶尤其是CDK2的抑制剂
(技术说明) 化学式(Ⅰ)和(Ⅱ)的新型4－链烯基和4－炔基氧吲哚及它们的制药可接受的盐，其中R1 ， (1011587-0142-0010) 对肿瘤细胞具有抑制作用的融合蛋白及其编码基因与应用
(技术说明) 本发明公开了一种对肿瘤细胞具有抑制作用的融合蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种对肿瘤细胞具有抑制作用的融合蛋白及其编码基因与构建该融合基因的方法以及以该融合蛋白为活性成分的药物。该融合蛋白具有下述氨基酸残基序列之一：1)序列表中的SEQ ID NO：1；2)序列表中的SEQ ID NO：2；3)序列表中的SEQ ID NO：3；4)将序列表中SEQ ID NO：1-3的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且对肿瘤具有抑制作用的蛋白质。本发明的融合蛋白及其编码基因在医学和生物制药领域，尤其是肿瘤治疗性药物的制备领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。 ， (1011587-0078-0011) 一种新的多肽——人细胞生长抑制蛋白9.24和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0008-0012) 联苯衍生物及其作为整联蛋白抑制剂的应用
(1011587-0006-0013) 一种治疗用抗肿瘤血管内皮细胞抑制蛋白及其生产工艺
(1011587-0050-0014) 多相催化蛋白酶抑制剂用作抗肿瘤剂
(1011587-0022-0015) 基质金属蛋白酶抑制剂
(1011587-0029-0016) 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的取代的苯并芳庚并吡啶衍生物
(1011587-0007-0017) 由作为靶特异前体药物的抗体-细胞因子-细胞因子抑制剂(选择因子)组成的融合蛋白质
(1011587-0073-0018) 环状蛋白酪氨酸激酶抑制剂
(1011587-0012-0019) 作为蛋白激酶特别是EGF-R酪氨酸激酶的抑制剂的咪唑衍生物
(1011587-0092-0020) 环氧酶-2抑制剂/组蛋白脱乙酰酶抑制剂的组合
(1011587-0086-0021) 一种新的多肽——半胱氨酸蛋白酶抑制剂10.23和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0039-0022) 作为法尼基蛋白转移酶抑制剂的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
(1011587-0010-0023) 抑制性PAS结构域蛋白(IPAS)以及与血管形成和肿瘤进程有关的筛选方法
(1011587-0061-0024) 一种新的多肽——人抑制性甘氨酸受体－突触后微管连接蛋白15.4和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0037-0025) 抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
(1011587-0148-0026) 分选蛋白SNX10抑制肿瘤细胞生长的用途
(1011587-0048-0027) 蛋白激酶C抑制剂增强溶癌剂和放射治疗的临床功效的用途
(1011587-0072-0028) 一种新的多肽——人肿瘤抑制蛋白DICE1－98－61.27和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0030-0029) 用作α-V-整合蛋白抑制剂的酪氨酸衍生物
(1011587-0140-0030) 新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
(1011587-0151-0031) 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂与放射的组合
(1011587-0125-0032) 人肿瘤抑制基因NECL2及其相互作用蛋白诱导白血病细胞凋亡
(1011587-0063-0033) 一种新的多肽--人核糖核苷二磷酸还原酶抑制蛋白10.23和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0082-0034) 用基于MMP－9和β1整联蛋白的拮抗剂抑制血管发生的新方法和组合物
(1011587-0110-0035) 抑制血管生成及肿瘤生长和转移的Kringle变体蛋白制备方法及应用
(1011587-0055-0036) 一种新的多肽——人蛋白酶抑制因子12和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0099-0037) 作为整联蛋白抑制剂的脲和脲烷衍生物
(1011587-0051-0038) 新的金属蛋白酶抑制剂
(1011587-0105-0039) 用于治疗炎症和其它疾病、具有2-氰基-4-氨基*结构和组织蛋白酶K抑制活性的半胱氨酸蛋白酶抑制剂
(1011587-0028-0040) 通过2-(ω-芳酰基烷基)-4-二芳基-4-氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
(1011587-0120-0041) 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂与化疗剂的组合
(1011587-0116-0042) 蛋白酪氨酸激酶的环状抑制剂
(1011587-0023-0043) 基于次膦酸酯的基质金属蛋白酶抑制剂
(1011587-0009-0044) 人子宫颈癌抑制蛋白,编码该蛋白的多核苷酸,用该多核苷酸转化的细胞和用表达载体抑制癌细胞增殖的方法
(1011587-0129-0045) 一种抑制骨桥蛋白表达的小分子RNA药物及其表达系统
(1011587-0041-0046) 用于抑制法呢基蛋白转移酶的化合物
(1011587-0088-0047) 新的肿瘤抑制基因或蛋白及其应用
(1011587-0054-0048) 一种新的多肽——视紫红质抑制蛋白家族11和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0075-0049) 一种新的多肽——转录抑制蛋白－15.84和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0150-0050) 用于治疗癌症和皮肤损伤的与糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚相连的金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)
(1011587-0145-0051) 具有蛋白酶体抑制功能的化合物及其制备方法与应用
(1011587-0100-0052) 基质金属蛋白酶2的小肽抑制剂
(1011587-0031-0053) 作为TNF-α和基质金属蛋白酶抑制剂的α-取代的芳基磺酰氨基异羟肟酸
(1011587-0032-0054) 烷氧基氨基取代的芴酮以及它们作为蛋白激酶C抑制剂的用途
(1011587-0138-0055) 组蛋白脱乙酰酶抑制剂前药
(1011587-0107-0056) 蛋白酶抑制剂
(1011587-0136-0057) 基质金属蛋白酶的非肽抑制剂
(1011587-0038-0058) 用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
(1011587-0003-0059) 受体酪氨酸激酶抑制剂和可与α1－酸性糖蛋白结合的有机化合物的联合形式
(1011587-0057-0060) 具体**线感受性的法呢基蛋白质转移酶抑制剂
(1011587-0085-0061) 一种新的多肽——人抑制性甘氨酸受体－突触后微管连接蛋白8.8和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0049-0062) 作为基质金属蛋白酶和TACE抑制剂的邻亚磺酰氨基二环杂芳基异羟肟酸的制备和用途
(1011587-0060-0063) 一种新的多肽——人肿瘤抑制因子DPC4蛋白9和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0002-0064) 作为组织蛋白酶K抑制剂的腈衍生物
(1011587-0016-0065) 作为金属蛋白酶抑制剂的新的大环化合物
(1011587-0106-0066) 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的吡咯并*化合物
(1011587-0118-0067) 蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂抗肿瘤侵袭与转移作用及应用
(1011587-0042-0068) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的N－羟基－2－(烷基、芳基或杂芳基硫烷基、亚磺酰基或磺酰基)－3－取代的烷基、芳基或杂芳基酰胺
(1011587-0043-0069) 无前导序列蛋白输出的抑制剂
(1011587-0040-0070) 4－氨基噻唑衍生物、其制备及其作为细胞周期蛋白依赖型激酶的抑制剂
(1011587-0047-0071) 作为基质金属蛋白酶和TACE抑制剂的邻亚磺酰氨基芳基异羟肟酸的制备和用途
(1011587-0113-0072) 抑制蛋白质和酶活性的具有配位的双(二苯基膦)二茂铁配体的环钯化合物和相关的疾病和失调的治疗
(1011587-0011-0073) 法呢基:蛋白质转移酶抑制剂作为抗癌药
(1011587-0141-0074) 血管生成素样4蛋白抑制剂，组合，以及其用途
(1011587-0069-0075) 含有炔基的异羟肟酸衍生物、其制备及其作为基质金属蛋白酶抑制剂/TNF－α转变酶抑制剂的用途
(1011587-0127-0076) 利用内源性血管生成抑制因子Arresten基因制备蛋白的方法
(1011587-0144-0077) 结构类似ComBRetastatin A4的化合物在制备用于抑制微管蛋白聚合或抗肿瘤药物中的应用
(1011587-0103-0078) 基质金属蛋白酶抑制剂的脂质体靶向
(1011587-0036-0079) 用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2－B)吡啶衍生物
(1011587-0090-0080) 法尼基蛋白转移酶抑制剂和其它抗肿瘤剂联合使用在制备抗癌症的药物中的应用
(1011587-0027-0081) 通过2－取代的－4－(4－取代的苯基)－4－氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
(1011587-0062-0082) 对激酶及细胞周期蛋白复合物具有抑制作用的取代的吲哚满酮
(1011587-0126-0083) 无指盘臭蛙丝氨酸蛋白酶抑制剂及其基因和应用
(1011587-0071-0084) 一种新的多肽——人胰蛋白酶抑制剂10.12和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0094-0085) 包含取代的丙烯酰偏端霉素衍生物和蛋白激酶(丝氨酸/苏氨酸激酶)抑制剂的抗肿瘤联合疗法
(1011587-0109-0086) HIV蛋白酶抑制剂在阻断细胞迁移和/或侵袭、组织浸润和水肿形成中的用途
(1011587-0104-0087) 一种肿瘤抑制蛋白及其应用
(1011587-0154-0088) 周期素依赖蛋白激酶抑制剂黄芩素哌嗪衍生物及其制法
(1011587-0076-0089) 抑制细胞基质金属蛋白酶的矢车菊苷配质低聚体和以此为有效成分的药物
(1011587-0114-0090) 神经纤毛蛋白-1抑制剂
(1011587-0044-0091) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的N－羟基－2－(烷基、芳基或杂芳基硫烷基、亚磺酰基或磺酰基)－3－取代的烷基,芳基或杂芳基酰胺
(1011587-0056-0092) 一种新的多肽——人细胞生长抑制蛋白48和编码这种多肽的多核苷酸
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(1011587-0066-0100) 一种新的多肽——人神经丝氨酸蛋白酶抑制剂(PI12)83.27和编码这种多肽的多核苷酸
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(1011587-0026-0102) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的氧代丁酸衍生物
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(1011587-0015-0104) 含咪唑取代基的巯基烷基肽基化合物及其用作基质金属蛋白酶(MMP)和/或肿瘤坏死因子(TNF“抑制剂”
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(1011587-0064-0106) 一种新的多肽--人肿瘤抑制蛋白INGI－29和编码这种多肽的多核苷酸
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(1011587-0019-0108) 法呢基蛋白转移酶的三环抑制剂
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(1011587-0001-0113) 一种多肽-人肿瘤抑制蛋白-15.18和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0045-0114) 作为基质金属蛋白质酶和TACE抑制剂的β-亚磺酰氨基异羟肟酸
(1011587-0093-0115) 抑制基质-金属蛋白酶治疗肿瘤性疾病的组合物
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(1011587-0058-0144) 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的取代的3－氰基喹啉
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(1011587-0005-0155) 三环蛋白激酶抑制剂
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(技术说明) 一种选自HAMLET(对肿瘤细胞致命的人α-乳清蛋白)或其生物活性修饰物或它们各自的生物活性片段的α-乳清蛋白生物活性复合物在制备用于治疗增殖性疾病，尤其是膀胱癌或恶性黑色素瘤等粘膜癌，以及成胶质细胞瘤等内脏肿瘤和抑制血管生成的药物中的用途。 ， (1011587-0053-0002) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的N－羟基－2－(烷基、芳基或杂芳基硫烷基、亚磺酰基或磺酰基)－3取代的烷基、芳基或杂基酰胺
(技术说明) 基质金属蛋白酶（MMPs）为一组与结缔组织和基膜的病理性破坏有关的酶。这些含锌的内肽酶由数个亚型的酶组成，包括胶原酶、溶基质素和明胶酶。TNF－α转换酶（TACE）可以催化膜结合的TNF－α前体蛋白形成TNF－α，TNF－α为促炎细胞因子。因此，预期小分子MMPs和TACE抑制剂具有治疗各种疾病状态的潜力。本发明提供用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周疾病、骨疾病。糖尿病（胰岛素抗性）和 HIV感染的基质金属蛋白酶（MMPs）和TNF－α转换酶（TACE）的低分子量、非肽类抑制剂，这些抑制剂具有式（Ⅰ）的结构，其中R2 ， (1011587-0096-0003) NDRG2和NDRG4蛋白及其在诊断和抑制肿瘤中的应用
(技术说明) 本发明使用基因工程方法大量表达N-myc下游调节基因亚型ndrg2和ndrg4所编码的NDRG2和NDRG4蛋白，研究了NDRG2和NDRG4蛋白的理化性质和它们对肿瘤细胞的生物学功能。流式细胞术结果表明NDRG2蛋白对胃癌7901细胞的影响表现在G1期延长、G2和S期缩短，对肝癌HHCC细胞的影响表现在G1和G2期缩短、S期延长；而NDRG4蛋白对胃癌7901和肝癌HHCC细胞的影响均表现在G1期延长、G2和S期缩短。裸鼠致瘤抑制等动物试验证实了NDRG2和NDRG4蛋白对肿瘤细胞的生长以及对裸鼠的肿瘤形成都具有显著的抑制作用，其中高剂量组肿瘤抑制作用明显，低剂量组作用相对较弱。 ， (1011587-0083-0004) 一种多肽——弹性蛋白酶抑制剂－43.12和编码这种多肽的多核苷酸
(技术说明) ， (1011587-0122-0005) 用于治疗骨转移瘤、肿瘤生长和肿瘤诱导的骨丢失的组织蛋白酶K抑制剂和二膦酸盐/酯的组合
(技术说明) 本发明涉及包含某些类型的二膦酸盐/酯和某些类型的组织蛋白酶K抑制剂的药物制剂特别是用于预防和治疗骨转移瘤、肿瘤诱导的高钙血症、肿瘤生长、肿瘤诱导的骨丢失和骨丢失疾病如骨质疏松症或癌症治疗诱导的骨丢失的药物制剂。 ， (1011587-0135-0006) 具有抑制PTTG表达作用的融合蛋白及其编码基因与应用
(技术说明) 本发明公开了一种具有抑制PTTG表达作用的融合蛋白及其编码基因与应用。其目的是提供一种具有抑制PTTG表达作用的融合蛋白及其编码基因与其在制备治疗PTTG阳性肿瘤药物中的应用。该融合蛋白是通过连接肽在PBF或由PBF羧基端的第1-30位氨基酸残基组成的多肽的氨基(N)端连接β-TrCP自氨基端第1-256位氨基酸残基的融合蛋白。本发明的融合蛋白β-TrCP-PBF及其编码基因将在PTTG的功能研究和制备治疗PTTG阳性肿瘤及与PTTG过度表达有关的疾病的药物中发挥重要作用，应用前景广阔。 ， (1011587-0035-0007) 用于治疗关节炎的聚集蛋白聚糖酶和基质金属蛋白酶的新抑制剂
(技术说明) 本发明涉及抑制金属蛋白酶，包括聚集蛋白聚糖酶，和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的产生的分子，这些化合物尤其是在组织降解中涉及的金属蛋白酶的抑制剂和肿瘤坏死因子释放的抑制剂。本发明还涉及含有它们的药物组合物和使用这些化合物治疗炎性疾病的方法。 ， (1011587-0013-0008) 血纤维蛋白交联和/或转谷氨酰胺酶的抑制剂
(技术说明) 从吻蛭目的水蛭组织或分泌物中获得的抑制剂有下列氨基酸序列：ＮＨ２ ， (1011587-0068-0009) 4－链烯基(和炔基)氧吲哚作为细胞周期蛋白－依赖性激酶尤其是CDK2的抑制剂
(技术说明) 化学式(Ⅰ)和(Ⅱ)的新型4－链烯基和4－炔基氧吲哚及它们的制药可接受的盐，其中R1 ， (1011587-0142-0010) 对肿瘤细胞具有抑制作用的融合蛋白及其编码基因与应用
(技术说明) 本发明公开了一种对肿瘤细胞具有抑制作用的融合蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种对肿瘤细胞具有抑制作用的融合蛋白及其编码基因与构建该融合基因的方法以及以该融合蛋白为活性成分的药物。该融合蛋白具有下述氨基酸残基序列之一：1)序列表中的SEQ ID NO：1；2)序列表中的SEQ ID NO：2；3)序列表中的SEQ ID NO：3；4)将序列表中SEQ ID NO：1-3的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且对肿瘤具有抑制作用的蛋白质。本发明的融合蛋白及其编码基因在医学和生物制药领域，尤其是肿瘤治疗性药物的制备领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。 ， (1011587-0078-0011) 一种新的多肽——人细胞生长抑制蛋白9.24和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0008-0012) 联苯衍生物及其作为整联蛋白抑制剂的应用
(1011587-0006-0013) 一种治疗用抗肿瘤血管内皮细胞抑制蛋白及其生产工艺
(1011587-0050-0014) 多相催化蛋白酶抑制剂用作抗肿瘤剂
(1011587-0022-0015) 基质金属蛋白酶抑制剂
(1011587-0029-0016) 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的取代的苯并芳庚并吡啶衍生物
(1011587-0007-0017) 由作为靶特异前体药物的抗体-细胞因子-细胞因子抑制剂(选择因子)组成的融合蛋白质
(1011587-0073-0018) 环状蛋白酪氨酸激酶抑制剂
(1011587-0012-0019) 作为蛋白激酶特别是EGF-R酪氨酸激酶的抑制剂的咪唑衍生物
(1011587-0092-0020) 环氧酶-2抑制剂/组蛋白脱乙酰酶抑制剂的组合
(1011587-0086-0021) 一种新的多肽——半胱氨酸蛋白酶抑制剂10.23和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0039-0022) 作为法尼基蛋白转移酶抑制剂的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
(1011587-0010-0023) 抑制性PAS结构域蛋白(IPAS)以及与血管形成和肿瘤进程有关的筛选方法
(1011587-0061-0024) 一种新的多肽——人抑制性甘氨酸受体－突触后微管连接蛋白15.4和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0037-0025) 抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
(1011587-0148-0026) 分选蛋白SNX10抑制肿瘤细胞生长的用途
(1011587-0048-0027) 蛋白激酶C抑制剂增强溶癌剂和放射治疗的临床功效的用途
(1011587-0072-0028) 一种新的多肽——人肿瘤抑制蛋白DICE1－98－61.27和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0030-0029) 用作α-V-整合蛋白抑制剂的酪氨酸衍生物
(1011587-0140-0030) 新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
(1011587-0151-0031) 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂与放射的组合
(1011587-0125-0032) 人肿瘤抑制基因NECL2及其相互作用蛋白诱导白血病细胞凋亡
(1011587-0063-0033) 一种新的多肽--人核糖核苷二磷酸还原酶抑制蛋白10.23和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0082-0034) 用基于MMP－9和β1整联蛋白的拮抗剂抑制血管发生的新方法和组合物
(1011587-0110-0035) 抑制血管生成及肿瘤生长和转移的Kringle变体蛋白制备方法及应用
(1011587-0055-0036) 一种新的多肽——人蛋白酶抑制因子12和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0099-0037) 作为整联蛋白抑制剂的脲和脲烷衍生物
(1011587-0051-0038) 新的金属蛋白酶抑制剂
(1011587-0105-0039) 用于治疗炎症和其它疾病、具有2-氰基-4-氨基*结构和组织蛋白酶K抑制活性的半胱氨酸蛋白酶抑制剂
(1011587-0028-0040) 通过2-(ω-芳酰基烷基)-4-二芳基-4-氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
(1011587-0120-0041) 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂与化疗剂的组合
(1011587-0116-0042) 蛋白酪氨酸激酶的环状抑制剂
(1011587-0023-0043) 基于次膦酸酯的基质金属蛋白酶抑制剂
(1011587-0009-0044) 人子宫颈癌抑制蛋白,编码该蛋白的多核苷酸,用该多核苷酸转化的细胞和用表达载体抑制癌细胞增殖的方法
(1011587-0129-0045) 一种抑制骨桥蛋白表达的小分子RNA药物及其表达系统
(1011587-0041-0046) 用于抑制法呢基蛋白转移酶的化合物
(1011587-0088-0047) 新的肿瘤抑制基因或蛋白及其应用
(1011587-0054-0048) 一种新的多肽——视紫红质抑制蛋白家族11和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0075-0049) 一种新的多肽——转录抑制蛋白－15.84和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0150-0050) 用于治疗癌症和皮肤损伤的与糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚相连的金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)
(1011587-0145-0051) 具有蛋白酶体抑制功能的化合物及其制备方法与应用
(1011587-0100-0052) 基质金属蛋白酶2的小肽抑制剂
(1011587-0031-0053) 作为TNF-α和基质金属蛋白酶抑制剂的α-取代的芳基磺酰氨基异羟肟酸
(1011587-0032-0054) 烷氧基氨基取代的芴酮以及它们作为蛋白激酶C抑制剂的用途
(1011587-0138-0055) 组蛋白脱乙酰酶抑制剂前药
(1011587-0107-0056) 蛋白酶抑制剂
(1011587-0136-0057) 基质金属蛋白酶的非肽抑制剂
(1011587-0038-0058) 用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
(1011587-0003-0059) 受体酪氨酸激酶抑制剂和可与α1－酸性糖蛋白结合的有机化合物的联合形式
(1011587-0057-0060) 具体**线感受性的法呢基蛋白质转移酶抑制剂
(1011587-0085-0061) 一种新的多肽——人抑制性甘氨酸受体－突触后微管连接蛋白8.8和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0049-0062) 作为基质金属蛋白酶和TACE抑制剂的邻亚磺酰氨基二环杂芳基异羟肟酸的制备和用途
(1011587-0060-0063) 一种新的多肽——人肿瘤抑制因子DPC4蛋白9和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0002-0064) 作为组织蛋白酶K抑制剂的腈衍生物
(1011587-0016-0065) 作为金属蛋白酶抑制剂的新的大环化合物
(1011587-0106-0066) 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的吡咯并*化合物
(1011587-0118-0067) 蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂抗肿瘤侵袭与转移作用及应用
(1011587-0042-0068) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的N－羟基－2－(烷基、芳基或杂芳基硫烷基、亚磺酰基或磺酰基)－3－取代的烷基、芳基或杂芳基酰胺
(1011587-0043-0069) 无前导序列蛋白输出的抑制剂
(1011587-0040-0070) 4－氨基噻唑衍生物、其制备及其作为细胞周期蛋白依赖型激酶的抑制剂
(1011587-0047-0071) 作为基质金属蛋白酶和TACE抑制剂的邻亚磺酰氨基芳基异羟肟酸的制备和用途
(1011587-0113-0072) 抑制蛋白质和酶活性的具有配位的双(二苯基膦)二茂铁配体的环钯化合物和相关的疾病和失调的治疗
(1011587-0011-0073) 法呢基:蛋白质转移酶抑制剂作为抗癌药
(1011587-0141-0074) 血管生成素样4蛋白抑制剂，组合，以及其用途
(1011587-0069-0075) 含有炔基的异羟肟酸衍生物、其制备及其作为基质金属蛋白酶抑制剂/TNF－α转变酶抑制剂的用途
(1011587-0127-0076) 利用内源性血管生成抑制因子Arresten基因制备蛋白的方法
(1011587-0144-0077) 结构类似ComBRetastatin A4的化合物在制备用于抑制微管蛋白聚合或抗肿瘤药物中的应用
(1011587-0103-0078) 基质金属蛋白酶抑制剂的脂质体靶向
(1011587-0036-0079) 用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2－B)吡啶衍生物
(1011587-0090-0080) 法尼基蛋白转移酶抑制剂和其它抗肿瘤剂联合使用在制备抗癌症的药物中的应用
(1011587-0027-0081) 通过2－取代的－4－(4－取代的苯基)－4－氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
(1011587-0062-0082) 对激酶及细胞周期蛋白复合物具有抑制作用的取代的吲哚满酮
(1011587-0126-0083) 无指盘臭蛙丝氨酸蛋白酶抑制剂及其基因和应用
(1011587-0071-0084) 一种新的多肽——人胰蛋白酶抑制剂10.12和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0094-0085) 包含取代的丙烯酰偏端霉素衍生物和蛋白激酶(丝氨酸/苏氨酸激酶)抑制剂的抗肿瘤联合疗法
(1011587-0109-0086) HIV蛋白酶抑制剂在阻断细胞迁移和/或侵袭、组织浸润和水肿形成中的用途
(1011587-0104-0087) 一种肿瘤抑制蛋白及其应用
(1011587-0154-0088) 周期素依赖蛋白激酶抑制剂黄芩素哌嗪衍生物及其制法
(1011587-0076-0089) 抑制细胞基质金属蛋白酶的矢车菊苷配质低聚体和以此为有效成分的药物
(1011587-0114-0090) 神经纤毛蛋白-1抑制剂
(1011587-0044-0091) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的N－羟基－2－(烷基、芳基或杂芳基硫烷基、亚磺酰基或磺酰基)－3－取代的烷基,芳基或杂芳基酰胺
(1011587-0056-0092) 一种新的多肽——人细胞生长抑制蛋白48和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0149-0093) 肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法
(1011587-0034-0094) 蛋白酶抑制剂
(1011587-0018-0095) 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的取代的苯并芳庚并吡啶衍生物
(1011587-0097-0096) 一种从大豆或豆粕中纯化制备抗肿瘤因子-组织蛋白酶B抑制因子的方法
(1011587-0033-0097) 修饰的成视网膜细胞瘤肿瘤抑制蛋白
(1011587-0153-0098) 用作组蛋白脱乙酰酶抑制剂的苯甲酰胺化合物
(1011587-0130-0099) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的环状异羟肟酸酯
(1011587-0066-0100) 一种新的多肽——人神经丝氨酸蛋白酶抑制剂(PI12)83.27和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0112-0101) 一种荞麦胰蛋白酶抑制剂及其表达和应用
(1011587-0026-0102) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的氧代丁酸衍生物
(1011587-0137-0103) 用于快速筛选组蛋白去乙酰化酶抑制剂的细胞模型
(1011587-0015-0104) 含咪唑取代基的巯基烷基肽基化合物及其用作基质金属蛋白酶(MMP)和/或肿瘤坏死因子(TNF“抑制剂”
(1011587-0067-0105) 用作整联蛋白抑制剂的苯并吡喃酮和苯并二氢吡喃酮衍生物
(1011587-0064-0106) 一种新的多肽--人肿瘤抑制蛋白INGI－29和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0025-0107) 通过含*基的化合物抑制基质金属蛋白酶
(1011587-0019-0108) 法呢基蛋白转移酶的三环抑制剂
(1011587-0123-0109) 用作基质金属蛋白酶抑制剂的二环亚氨基酸衍生物
(1011587-0102-0110) 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂的制备和应用
(1011587-0143-0111) 抑制蛋白酶体的(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物
(1011587-0024-0112) 通过取代的苯乙基化合物抑制基质金属蛋白酶
(1011587-0001-0113) 一种多肽-人肿瘤抑制蛋白-15.18和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0045-0114) 作为基质金属蛋白质酶和TACE抑制剂的β-亚磺酰氨基异羟肟酸
(1011587-0093-0115) 抑制基质-金属蛋白酶治疗肿瘤性疾病的组合物
(1011587-0147-0116) 用作基质金属蛋白酶抑制剂的四氢呋喃衍生物
(1011587-0014-0117) 作为金属蛋白酶和TNF释放抑制剂的硫取代的肽
(1011587-0065-0118) 一种新的多肽——人肿瘤抑制蛋白2110.23和编码这种多肽的多核苷酸
(1011587-0119-0119) 蛋白激酶抑制剂
(1011587-0121-0120) 抑制DNA-PKcs蛋白表达的小干扰RNA分子及其编码基因与应用
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(1011587-0087-0130) 作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症的3-(吲唑-5-基)-(1,2,4)三嗪衍生物及相关化合物
(1011587-0074-0131) 一种新的多肽——人肿瘤抑制蛋白22.11和编码这种多肽的多核苷酸
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(1011587-0080-0134) 大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂及其制备方法和在制药中的应用
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(1011587-0089-0136) 5-苯基-戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗哮喘及其它疾病
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(1011587-0046-0141) 作为基质金属蛋白质酶和TACE抑制剂的邻-亚磺酰氨基杂芳基异羟肟酸的制备和应用
(1011587-0021-0142) 为法呢基蛋白转移酶抑制剂的三环抗肿瘤化合物
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(1011587-0058-0144) 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的取代的3－氰基喹啉
(1011587-0091-0145) 肿瘤抑制基因及其编码蛋白和应用
(1011587-0155-0146) 能抑制肿瘤细胞生长和转移的饰胶蛋白及其制备方法和应用
(1011587-0004-0147) 作为蛋白激酶抑制剂的3-氰基喹啉、3-氰基-1,6-二氮杂萘和3-氰基-1,7-二氮杂萘
(1011587-0124-0148) 一种人类AGT蛋白小分子抑制剂
(1011587-0108-0149) 半胱氨酸蛋白酶抑制剂
(1011587-0098-0150) 具有抑制血管生成及抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv-LDP-AE
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(1011587-0059-0152) 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的取代的3－氰基喹啉
(1011587-0020-0153) 用作法呢基－蛋白转移酶抑制剂的化合物
(1011587-0128-0154) 肿瘤抑制蛋白
(1011587-0005-0155) 三环蛋白激酶抑制剂
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