氢*生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1011551-0055-0001) 制备无菌的3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a、*-4-酮棕榈酸酯
(技术说明) 本发明涉及一种制备无菌的结晶3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a、*-4-酮棕榈酸酯(I)的方法，其基本上不含3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a、*-4-酮(II-a)、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6，7-二氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a、-*-4-酮(Ⅱ-b)及3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、-乙基、-6，7，8，9-四氢-2-甲基-9-十五烷基-4H-吡啶并[1，2- ， (1011551-0106-0002) (S)-2-(2-羰基-四氢*-1(2H)-基)-3-甲基丁酸的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种(S)-3甲基-2-(2-羰基-四氢*-1(2H)-基)丁酸的制备方法，该方法(S)-2-胺基-3-甲基丁酸为原料经过缩合、还原和环化反应得到(S)-2-(2-羰基-四氢*-1(2H)-基)-3-甲基丁酸，该方法采用W2～W7的Raney-Ni作为还原催化剂，具有收率高、成本低、工艺简单、对环境友好等优点。 ， (1011551-0037-0003) 3－取代的3,4,5,7－四氢吡咯并[3′,4′:4,5、噻吩并[2,3－d、*衍生物、它们的制备和作为5HT拮抗剂的用途
(技术说明) 式Ⅰ的３－取代的３，４，５，７－四氢吡咯并[３’，４’：４，５、噻吩并[２，３－d、*衍生物，其中各取代基具有说明书所述含义，它们的制备和作为药物的用途。 ， (1011551-0061-0004) 一种制备(1,4,5,6-四氢-2-*基)硫脲或其盐的改进方法
(技术说明) 本发明涉及合成有机化学和药学领域提供了抗真菌药阿巴芬净重要中间体(1，6-四氢-2-*基)硫脲或其盐的一种改进制备方法，该方法为(1，6-四氢-2-*基)氨基腈或其盐在适宜的酸性介质中与硫代乙酰胺反应制得(1，6-四氢-2-*基)硫脲或其相应的酸加成盐。该改进方法革除了现有技术中的剧毒恶臭硫化氢，而且大大缩短了反应时间提高了生产效率，另外，本方法操作简便，所有操作在常规反应设备中即可完成，所得产品质量好收率高，利于产业化生产。在此基础上，本发明进一步将该改进方法应用于制备阿巴芬净，从而改进了阿巴芬净制备方法。 ， (1011551-0099-0005) 7-氨基-3-苯基-二氢*并[4,5-d、*酮的酰胺衍生物、其制备和作为蛋白激酶抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及新型的7-氨基-3-苯基-二氢*并[4，5-d、*酮的胺衍生物、其制备方法、含有它们的药物及其制备方法以及这些化合物作为药物活性剂的应用。本发明的衍生物是通式(I)的新化合物。 ， (1011551-0010-0006) 节肢动物杀虫剂四氢*
(技术说明) 节肢动物杀虫剂化合物，组合物和式（Ⅰ）化合物的用途，其中X,A,R1 ， (1011551-0017-0007) 非对映异构四氢吡定并{2,3--d}*衍生物的制法
(技术说明) N--(4--[2--(2--氨基--4--羟基--5,6,7,8--四氢吡啶并[2,3--d、*--6--基)--乙基、--苯甲酰基)--L--谷氨酸的非对映异构体形式是抗肿瘤药物.通过分离相应的带保护基的谷氨酸衍生物的非对映异构体,和水解或氢解除去羧酸和/或氨基保护基,即可制备此类化合物. ， (1011551-0105-0008) 作为17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的新的取代的噻吩*酮衍生物
(技术说明) 本发明涉及新的取代的噻吩*酮衍生物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病或病症，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶的类固醇激素依赖性疾病或病症中的应用。 ， (1011551-0027-0009) 具有*或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
(技术说明) 一种具有*、嘌呤取代基位于氢化呋喃的第３位置上的氢化呋喃衍生物，即(1)式化合物。$式中R1 ， (1011551-0031-0010) (7S,反)－2－(2－*基)－7－(羟甲基)八氢－2H－吡啶并[1,2－A)吡嗪的制备
(技术说明) 分离反式－２－（２－*基）－７－（羟甲基）八氢－２Ｈ－吡啶并［１，２－a］吡嗪外消旋体混合物对映体的方法，其包括使Ｄ－（－）或Ｌ－（＋）酒石酸与外消旋体混合物进行反应并分离生成非对映异构酒石酸盐。 ， (1011551-0116-0011) 一种乙氧碳酰基-取代噻唑二氢*
(1011551-0003-0012) 1,5-二取代-3,4-二氢-1H-*并[4,5-d、*二酮化合物和其在治疗CSBP/p38激酶介导的疾病中的用途
(1011551-0042-0013) 通过3,4－二氢－2H－1,3－∴嗪－2,4?二酮衍生物与肼(加合物)反应来制备3－氨基－1－苯基尿*衍生物的方法
(1011551-0059-0014) 作为有丝**驱动蛋白抑制剂的氟化氨基烷基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,4-d、*化合物
(1011551-0118-0015) 一种*基-取代噻唑二氢*
(1011551-0100-0016) 氨基酸取代的六氢-吡嗪并[1,2-A、*-4,7-二酮衍生物
(1011551-0089-0017) 取代的8-全氟烷基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮衍生物
(1011551-0104-0018) 不对称光学活性2-杂环取代的二氢*化合物消旋化方法
(1011551-0085-0019) 用作HIV整合酶抑制剂的四氢-4H-吡啶并[1,2-а、*和相关化合物
(1011551-0094-0020) 使用聚*盐催化剂制备取代的二氢*酮
(1011551-0065-0021) 用于制备 3-(2-(4-(6-*并(D)异噁唑-3-基)-13889286189-1-基)-乙基)-2-甲基-6 ,7，8，9-四氢-4H-吡啶并-（1，2-A）*-4-酮的方法
(1011551-0077-0022) 2-取代苯基-5，7-二烃基-3，7-二氢吡咯[23-d、*-4-酮衍生物，其制备方法及其药物用途
(1011551-0103-0023) 具有除草活性的取代2,3-二氢噻唑并[4,5-d、*-7(6H)-酮(亚胺)及其制备
(1011551-0023-0024) 纯化的四氢*衍生物及包含它们的药用组合物
(1011551-0072-0025) 氰基取代的二氢*化合物及其治疗疾病的用途
(1011551-0070-0026) 取代的3,4-二氢吡啶并[1,2-a、*
(1011551-0005-0027) 合成5-（3-〔外-双环〔2.2.1〕庚-2-基氧基〕-4-甲氧基苯基）-3，6-四氢*-2（1H）-酮的中间体及制备方法
(1011551-0079-0028) 治疗神经退化性疾病的取代的2-*基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-A、*-4-酮及7-*基-23-二氢咪唑并[1，2-A、*-5（1H）酮衍生物
(1011551-0083-0029) 氮-取代的六氢吡嗪并[1,2-a、*-4,7-二酮衍生物、制备方法以及它们作为药物的用途
(1011551-0067-0030) 合成β-L-氟-2′,3′-双脱氢胞*核苷(β-L-FD4C)的方法
(1011551-0020-0031) 制备６－氨基－１，２－二氢－１－羟基－２－亚氨基－４－13889286189子基*的方法
(1011551-0069-0032) 2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-а、*-4-酮和7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-а、*-5（1H）酮衍生物
(1011551-0033-0033) 四氢*衍生物
(1011551-0029-0034) 二氢*类化合物及其用途
(1011551-0084-0035) 取代的六氢吡嗪并(1,2-a)*-4,7-二酮衍生物,其制备方法及其作为药物的应用
(1011551-0113-0036) 作为C-FMS激酶抑制剂的5-氧代-5,8-二氢-吡啶并-*类
(1011551-0014-0037) 1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿*的制备方法
(1011551-0080-0038) 含三环5,6-二氢-9H-吡唑并(3,4-C)-1,2,4-**并(4,3-α)*的吸入组合物
(1011551-0102-0039) 2-杂环取代的二氢*消旋化合物的拆分方法
(1011551-0006-0040) 四氢杂环吖庚因基*衍生物
(1011551-0021-0041) 四氢化*及其制备和用途
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(1011551-0096-0043) 一种四氢吡啶并[3,2-d、*类化合物及制备抗肿瘤药物的用途
(1011551-0052-0044) 一种新的多肽——人二氢*酶相关蛋白1－101.20和编码这种多肽的多核苷酸
(1011551-0110-0045) 3,4-二氢*-2(1-H)酮类化合物的制备方法
(1011551-0016-0046) 光照法合成2-氯-8-乙基-5-氧-5,8-二氢吡啶(2,3-d)骈*-6-羟酸烷基酯工艺
(1011551-0028-0047) 取代的1,2,3,4,-四氢-5-*-*
(1011551-0045-0048) 二氢*类化合物
(1011551-0011-0049) 用作α1－****能受体拮抗剂的*二酮、*三酮、三嗪二酮、四氢喹唑啉二酮衍生物
(1011551-0038-0050) 3－取代的四氢吡啶并*酮衍生物,它们的制备方法和应用
(1011551-0115-0051) *-4-基-3,4-二氢-2H-吡咯并[1,2A、吡嗪-1-酮化合物
(1011551-0041-0052) 2－氨基－7－(1－取代的－2－羟乙基)－3,5－二氢－吡咯并[3,2－D、*－4－酮
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(1011551-0008-0058) 2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮和7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-a、*-5(1H)酮衍生物
(1011551-0101-0059) 用于治疗癌症的5-氨基-2,4,7-三氧代-3,4,7,8-四氢-2H-吡啶并[2,3-d、*衍生物和相关化合物
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(1011551-0091-0061) 新的喹啉、四氢喹唑啉和*衍生物以及与其应用有关的治疗方法
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(1011551-0001-0067) N-[4-[2-(2-氨基-4，7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[23-d、*-5-基)乙基、苯甲酰基、-L-谷氨酸的一种新晶形及其制备方法
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(1011551-0066-0071) 杂芳基取代的2-吡啶基和2-*基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮衍生物
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(1011551-0086-0073) 4-(4-反式-羟基环己基)氨基-2-苯基-7H-吡咯并[2,3d、*氢甲磺酸盐及其多晶型物
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(1011551-0095-0075) 取代的8′-*基-二氢螺-[环烷基胺、-*并[1,2-a、*-6-酮衍生物
(1011551-0015-0076) 氧化法制取2-氯-8-乙基-5-氧-5,8-二氢吡啶(2,3-d)骈*-6-_羟酸烷基酯工艺
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(1011551-0078-0080) 取代的2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-A、*-4-酮及7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-A、*-5(1H)酮衍生物
(1011551-0007-0081) 具有抗惊厥作用的2,5-二氢吡唑并[3,4-d、*-4-酮及其制备方法
(1011551-0068-0082) 治疗性1,2,3,6-四氢*-2-酮组合物及其制备方法
(1011551-0081-0083) 四氢*-2-酮衍生物及其应用
(1011551-0046-0084) 一种新的多肽——人二氢*酶相关蛋白－1(DRP－1)9.68和编码这种多肽的多核苷酸
(1011551-0034-0085) 二氢*酮类化合物的制备方法
(1011551-0087-0086) 取代的 8' -吡啶基 -二氢螺 - [环烷基 、 -*并 [ 1 , 2 - a 、* - 6 -酮和 8' -*基 -二氢螺 - [环烷基 、 -*并 [ 1 , 2 - a 、* - 6 -酮衍生物
(1011551-0051-0087) 作为玻连蛋白抑制剂的1,4,5,6－四氢*衍生物
(1011551-0018-0088) 1,2,3,6-四氢-5-*--*衍生物
(1011551-0109-0089) 8-苯基-7,8-二氢吡啶并[2,3-d、*-7-酮及其作为药物的用途
(1011551-0076-0090) 取代的3,4-二氢-*并[1,2-a、*和3,4-二氢-吡嗪并[1,2-a、*
(1011551-0036-0091) 3-取代的3,4-二氢噻吩并[2,3-d、*衍生物及其制备和用途
(1011551-0050-0092) 一种新的多肽——人二氢*酶相关蛋白－1(DRP－1)8.8和编码这种多肽的多核苷酸
(1011551-0071-0093) 作为抗病毒、抗真菌和/或抗肿瘤制剂的六氢吡咯并[1,2-C、*类化合物
(1011551-0002-0094) 用作钾通道抑制剂的杂环二氢*
(1011551-0048-0095) 用作山梨醇脱氢酶抑制剂的氨基*类化合物
(1011551-0082-0096) 新型氨基-取代的二氢*并[4,5-d、*酮衍生物、其制备方法及其作为药剂的应用
(1011551-0075-0097) 分离4-(2-氯-4-*基)-2-(3,5-二氟-2-吡啶基)-6-甲基-1,4-二氢-5-*羧酸甲酯外消旋体的方法
(1011551-0009-0098) 2-芳基-5,6-二氢*酮及在除草中的应用
(1011551-0040-0099) 4－四氢吡啶基*衍生物
(1011551-0112-0100) 作为C-FMS激酶抑制剂的5-氧代-5,8-二氢-吡啶并-*类
(1011551-0043-0101) 用作细胞增殖抑制剂的二环*及二环3,4－二氢*化合物
(1011551-0108-0102) 二氢*类化合物及其用于制备治疗和预防病毒性疾病的药物的用途
(1011551-0092-0103) 确定二氢*脱氢酶基因表达的方法
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(1011551-0093-0107) 确定二氢*脱氢酶基因表达的方法
(1011551-0060-0108) 二氢*类化合物及其用于制备治疗和预防病毒性疾病的药物的用途
(1011551-0044-0109) 新型2－杂环取代的二氢*
(1011551-0057-0110) 抗肿瘤的四氢*
(1011551-0114-0111) 1,2-二甲基-1,4,5,6-四氢*的合成方法
(1011551-0039-0112) 1,5－二氢－吡唑并[3,4－D、－*酮衍生物
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(1011551-0019-0114) 4(3H)-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d、*衍生物的制备方法
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(1011551-0026-0116) 四氢化*的制备方法
(1011551-0098-0117) 3-苯基-二氢*并[4,5-d、*酮的酰胺衍生物，它们的制备和用作药剂的用途
(1011551-0090-0118) 8-取代的-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮衍生物
(1011551-0064-0119) 制备4-[(1,6-二氢-6-氧代-2-*基)氨基、苯基氰的方法
(1011551-0013-0120) 合成5－(3－(外－双环[2,2,1、庚－2－基氧基、－4－甲氧基苯基)－3,4,5,6－四氢*－2(1H)－酮的方法和中间体
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(技术说明) 本发明涉及一种制备无菌的结晶3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a、*-4-酮棕榈酸酯(I)的方法，其基本上不含3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a、*-4-酮(II-a)、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6，7-二氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a、-*-4-酮(Ⅱ-b)及3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、-乙基、-6，7，8，9-四氢-2-甲基-9-十五烷基-4H-吡啶并[1，2- ， (1011551-0106-0002) (S)-2-(2-羰基-四氢*-1(2H)-基)-3-甲基丁酸的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种(S)-3甲基-2-(2-羰基-四氢*-1(2H)-基)丁酸的制备方法，该方法(S)-2-胺基-3-甲基丁酸为原料经过缩合、还原和环化反应得到(S)-2-(2-羰基-四氢*-1(2H)-基)-3-甲基丁酸，该方法采用W2～W7的Raney-Ni作为还原催化剂，具有收率高、成本低、工艺简单、对环境友好等优点。 ， (1011551-0037-0003) 3－取代的3,4,5,7－四氢吡咯并[3′,4′:4,5、噻吩并[2,3－d、*衍生物、它们的制备和作为5HT拮抗剂的用途
(技术说明) 式Ⅰ的３－取代的３，４，５，７－四氢吡咯并[３’，４’：４，５、噻吩并[２，３－d、*衍生物，其中各取代基具有说明书所述含义，它们的制备和作为药物的用途。 ， (1011551-0061-0004) 一种制备(1,4,5,6-四氢-2-*基)硫脲或其盐的改进方法
(技术说明) 本发明涉及合成有机化学和药学领域提供了抗真菌药阿巴芬净重要中间体(1，6-四氢-2-*基)硫脲或其盐的一种改进制备方法，该方法为(1，6-四氢-2-*基)氨基腈或其盐在适宜的酸性介质中与硫代乙酰胺反应制得(1，6-四氢-2-*基)硫脲或其相应的酸加成盐。该改进方法革除了现有技术中的剧毒恶臭硫化氢，而且大大缩短了反应时间提高了生产效率，另外，本方法操作简便，所有操作在常规反应设备中即可完成，所得产品质量好收率高，利于产业化生产。在此基础上，本发明进一步将该改进方法应用于制备阿巴芬净，从而改进了阿巴芬净制备方法。 ， (1011551-0099-0005) 7-氨基-3-苯基-二氢*并[4,5-d、*酮的酰胺衍生物、其制备和作为蛋白激酶抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及新型的7-氨基-3-苯基-二氢*并[4，5-d、*酮的胺衍生物、其制备方法、含有它们的药物及其制备方法以及这些化合物作为药物活性剂的应用。本发明的衍生物是通式(I)的新化合物。 ， (1011551-0010-0006) 节肢动物杀虫剂四氢*
(技术说明) 节肢动物杀虫剂化合物，组合物和式（Ⅰ）化合物的用途，其中X,A,R1 ， (1011551-0017-0007) 非对映异构四氢吡定并{2,3--d}*衍生物的制法
(技术说明) N--(4--[2--(2--氨基--4--羟基--5,6,7,8--四氢吡啶并[2,3--d、*--6--基)--乙基、--苯甲酰基)--L--谷氨酸的非对映异构体形式是抗肿瘤药物.通过分离相应的带保护基的谷氨酸衍生物的非对映异构体,和水解或氢解除去羧酸和/或氨基保护基,即可制备此类化合物. ， (1011551-0105-0008) 作为17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的新的取代的噻吩*酮衍生物
(技术说明) 本发明涉及新的取代的噻吩*酮衍生物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病或病症，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶的类固醇激素依赖性疾病或病症中的应用。 ， (1011551-0027-0009) 具有*或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
(技术说明) 一种具有*、嘌呤取代基位于氢化呋喃的第３位置上的氢化呋喃衍生物，即(1)式化合物。$式中R1 ， (1011551-0031-0010) (7S,反)－2－(2－*基)－7－(羟甲基)八氢－2H－吡啶并[1,2－A)吡嗪的制备
(技术说明) 分离反式－２－（２－*基）－７－（羟甲基）八氢－２Ｈ－吡啶并［１，２－a］吡嗪外消旋体混合物对映体的方法，其包括使Ｄ－（－）或Ｌ－（＋）酒石酸与外消旋体混合物进行反应并分离生成非对映异构酒石酸盐。 ， (1011551-0116-0011) 一种乙氧碳酰基-取代噻唑二氢*
(1011551-0003-0012) 1,5-二取代-3,4-二氢-1H-*并[4,5-d、*二酮化合物和其在治疗CSBP/p38激酶介导的疾病中的用途
(1011551-0042-0013) 通过3,4－二氢－2H－1,3－∴嗪－2,4?二酮衍生物与肼(加合物)反应来制备3－氨基－1－苯基尿*衍生物的方法
(1011551-0059-0014) 作为有丝**驱动蛋白抑制剂的氟化氨基烷基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,4-d、*化合物
(1011551-0118-0015) 一种*基-取代噻唑二氢*
(1011551-0100-0016) 氨基酸取代的六氢-吡嗪并[1,2-A、*-4,7-二酮衍生物
(1011551-0089-0017) 取代的8-全氟烷基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮衍生物
(1011551-0104-0018) 不对称光学活性2-杂环取代的二氢*化合物消旋化方法
(1011551-0085-0019) 用作HIV整合酶抑制剂的四氢-4H-吡啶并[1,2-а、*和相关化合物
(1011551-0094-0020) 使用聚*盐催化剂制备取代的二氢*酮
(1011551-0065-0021) 用于制备 3-(2-(4-(6-*并(D)异噁唑-3-基)-13889286189-1-基)-乙基)-2-甲基-6 ,7，8，9-四氢-4H-吡啶并-（1，2-A）*-4-酮的方法
(1011551-0077-0022) 2-取代苯基-5，7-二烃基-3，7-二氢吡咯[23-d、*-4-酮衍生物，其制备方法及其药物用途
(1011551-0103-0023) 具有除草活性的取代2,3-二氢噻唑并[4,5-d、*-7(6H)-酮(亚胺)及其制备
(1011551-0023-0024) 纯化的四氢*衍生物及包含它们的药用组合物
(1011551-0072-0025) 氰基取代的二氢*化合物及其治疗疾病的用途
(1011551-0070-0026) 取代的3,4-二氢吡啶并[1,2-a、*
(1011551-0005-0027) 合成5-（3-〔外-双环〔2.2.1〕庚-2-基氧基〕-4-甲氧基苯基）-3，6-四氢*-2（1H）-酮的中间体及制备方法
(1011551-0079-0028) 治疗神经退化性疾病的取代的2-*基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-A、*-4-酮及7-*基-23-二氢咪唑并[1，2-A、*-5（1H）酮衍生物
(1011551-0083-0029) 氮-取代的六氢吡嗪并[1,2-a、*-4,7-二酮衍生物、制备方法以及它们作为药物的用途
(1011551-0067-0030) 合成β-L-氟-2′,3′-双脱氢胞*核苷(β-L-FD4C)的方法
(1011551-0020-0031) 制备６－氨基－１，２－二氢－１－羟基－２－亚氨基－４－13889286189子基*的方法
(1011551-0069-0032) 2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-а、*-4-酮和7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-а、*-5（1H）酮衍生物
(1011551-0033-0033) 四氢*衍生物
(1011551-0029-0034) 二氢*类化合物及其用途
(1011551-0084-0035) 取代的六氢吡嗪并(1,2-a)*-4,7-二酮衍生物,其制备方法及其作为药物的应用
(1011551-0113-0036) 作为C-FMS激酶抑制剂的5-氧代-5,8-二氢-吡啶并-*类
(1011551-0014-0037) 1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿*的制备方法
(1011551-0080-0038) 含三环5,6-二氢-9H-吡唑并(3,4-C)-1,2,4-**并(4,3-α)*的吸入组合物
(1011551-0102-0039) 2-杂环取代的二氢*消旋化合物的拆分方法
(1011551-0006-0040) 四氢杂环吖庚因基*衍生物
(1011551-0021-0041) 四氢化*及其制备和用途
(1011551-0073-0042) 新型氰基取代的二氢*化合物及其治疗疾病的用途
(1011551-0096-0043) 一种四氢吡啶并[3,2-d、*类化合物及制备抗肿瘤药物的用途
(1011551-0052-0044) 一种新的多肽——人二氢*酶相关蛋白1－101.20和编码这种多肽的多核苷酸
(1011551-0110-0045) 3,4-二氢*-2(1-H)酮类化合物的制备方法
(1011551-0016-0046) 光照法合成2-氯-8-乙基-5-氧-5,8-二氢吡啶(2,3-d)骈*-6-羟酸烷基酯工艺
(1011551-0028-0047) 取代的1,2,3,4,-四氢-5-*-*
(1011551-0045-0048) 二氢*类化合物
(1011551-0011-0049) 用作α1－****能受体拮抗剂的*二酮、*三酮、三嗪二酮、四氢喹唑啉二酮衍生物
(1011551-0038-0050) 3－取代的四氢吡啶并*酮衍生物,它们的制备方法和应用
(1011551-0115-0051) *-4-基-3,4-二氢-2H-吡咯并[1,2A、吡嗪-1-酮化合物
(1011551-0041-0052) 2－氨基－7－(1－取代的－2－羟乙基)－3,5－二氢－吡咯并[3,2－D、*－4－酮
(1011551-0063-0053) 抑制凝血酶的2,4-二氧代-3,4-二氢*衍生物
(1011551-0012-0054) 取代的四氢－5－*－*
(1011551-0062-0055) 二氢*酮多聚体及其作为人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的用途
(1011551-0058-0056) 用于制备任选2-取代的1，6-二氢-6-氧代-4-*羧酸的方法
(1011551-0049-0057) 来源于谷氨酸棒状杆菌的二氢乳清酸脱氢酶的序列及其在微生物生产*和/或*－相关化合物中的用途
(1011551-0008-0058) 2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮和7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-a、*-5(1H)酮衍生物
(1011551-0101-0059) 用于治疗癌症的5-氨基-2,4,7-三氧代-3,4,7,8-四氢-2H-吡啶并[2,3-d、*衍生物和相关化合物
(1011551-0111-0060) 2-氨基-7,8-二氢-6H-吡啶并[4,3-d、*-5-酮
(1011551-0091-0061) 新的喹啉、四氢喹唑啉和*衍生物以及与其应用有关的治疗方法
(1011551-0024-0062) 杀节肢动物的四氢*
(1011551-0030-0063) 2-硫代四氢*-4-酮衍生物
(1011551-0025-0064) 制备8-乙基-2-氯-5-氧-5、6、7、8-四氢吡啶[2、3-d、并*-6-羟酸酯的方法
(1011551-0119-0065) 一种溴苯基-取代的噻唑二氢*
(1011551-0054-0066) 用作磷酸二酯酶抑制剂的5－(2－取代的－5－杂环基磺酰基吡啶－3－基)－二氢吡唑并[4,3－d、*－7－酮类化合物
(1011551-0001-0067) N-[4-[2-(2-氨基-4，7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[23-d、*-5-基)乙基、苯甲酰基、-L-谷氨酸的一种新晶形及其制备方法
(1011551-0097-0068) 作为CRF拮抗剂的四氢吡啶取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物
(1011551-0107-0069) 光学纯二氢*类化合物及其用于制备治疗和预防病毒性疾病的药物的用途
(1011551-0032-0070) 取代的1,2,3,4－四氢－5－*－*
(1011551-0066-0071) 杂芳基取代的2-吡啶基和2-*基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮衍生物
(1011551-0035-0072) 2－氨基－2－咪唑啉、胍和2－氨基－3,4,5,6－四氢*衍生物的制备方法
(1011551-0086-0073) 4-(4-反式-羟基环己基)氨基-2-苯基-7H-吡咯并[2,3d、*氢甲磺酸盐及其多晶型物
(1011551-0074-0074) 确定二氢*脱氢酶基因表达的方法
(1011551-0095-0075) 取代的8′-*基-二氢螺-[环烷基胺、-*并[1,2-a、*-6-酮衍生物
(1011551-0015-0076) 氧化法制取2-氯-8-乙基-5-氧-5,8-二氢吡啶(2,3-d)骈*-6-_羟酸烷基酯工艺
(1011551-0117-0077) 一种乙氧碳酰基-取代噻唑二氢*
(1011551-0056-0078) 用于治疗炎性疾病的二氢噻吩并*
(1011551-0047-0079) 一种新的多肽——人二氢*酶相关蛋白－1(DRP－1)9.35和编码这种多肽的多核苷酸
(1011551-0078-0080) 取代的2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-A、*-4-酮及7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-A、*-5(1H)酮衍生物
(1011551-0007-0081) 具有抗惊厥作用的2,5-二氢吡唑并[3,4-d、*-4-酮及其制备方法
(1011551-0068-0082) 治疗性1,2,3,6-四氢*-2-酮组合物及其制备方法
(1011551-0081-0083) 四氢*-2-酮衍生物及其应用
(1011551-0046-0084) 一种新的多肽——人二氢*酶相关蛋白－1(DRP－1)9.68和编码这种多肽的多核苷酸
(1011551-0034-0085) 二氢*酮类化合物的制备方法
(1011551-0087-0086) 取代的 8' -吡啶基 -二氢螺 - [环烷基 、 -*并 [ 1 , 2 - a 、* - 6 -酮和 8' -*基 -二氢螺 - [环烷基 、 -*并 [ 1 , 2 - a 、* - 6 -酮衍生物
(1011551-0051-0087) 作为玻连蛋白抑制剂的1,4,5,6－四氢*衍生物
(1011551-0018-0088) 1,2,3,6-四氢-5-*--*衍生物
(1011551-0109-0089) 8-苯基-7,8-二氢吡啶并[2,3-d、*-7-酮及其作为药物的用途
(1011551-0076-0090) 取代的3,4-二氢-*并[1,2-a、*和3,4-二氢-吡嗪并[1,2-a、*
(1011551-0036-0091) 3-取代的3,4-二氢噻吩并[2,3-d、*衍生物及其制备和用途
(1011551-0050-0092) 一种新的多肽——人二氢*酶相关蛋白－1(DRP－1)8.8和编码这种多肽的多核苷酸
(1011551-0071-0093) 作为抗病毒、抗真菌和/或抗肿瘤制剂的六氢吡咯并[1,2-C、*类化合物
(1011551-0002-0094) 用作钾通道抑制剂的杂环二氢*
(1011551-0048-0095) 用作山梨醇脱氢酶抑制剂的氨基*类化合物
(1011551-0082-0096) 新型氨基-取代的二氢*并[4,5-d、*酮衍生物、其制备方法及其作为药剂的应用
(1011551-0075-0097) 分离4-(2-氯-4-*基)-2-(3,5-二氟-2-吡啶基)-6-甲基-1,4-二氢-5-*羧酸甲酯外消旋体的方法
(1011551-0009-0098) 2-芳基-5,6-二氢*酮及在除草中的应用
(1011551-0040-0099) 4－四氢吡啶基*衍生物
(1011551-0112-0100) 作为C-FMS激酶抑制剂的5-氧代-5,8-二氢-吡啶并-*类
(1011551-0043-0101) 用作细胞增殖抑制剂的二环*及二环3,4－二氢*化合物
(1011551-0108-0102) 二氢*类化合物及其用于制备治疗和预防病毒性疾病的药物的用途
(1011551-0092-0103) 确定二氢*脱氢酶基因表达的方法
(1011551-0022-0104) 四氢*衍生物
(1011551-0053-0105) 表现出杀精子活性的苯乙基－5－溴吡啶基硫脲(PBT)和二氢烷氧基苄基氧代*(DABO)衍生物
(1011551-0004-0106) 合成5-（3-〔外-双环〔2.2.1〕庚-2-基氧基〕-4-甲氧基苯基）-3，6-四氢*-2（1H）酮的中间体及其制备方法
(1011551-0093-0107) 确定二氢*脱氢酶基因表达的方法
(1011551-0060-0108) 二氢*类化合物及其用于制备治疗和预防病毒性疾病的药物的用途
(1011551-0044-0109) 新型2－杂环取代的二氢*
(1011551-0057-0110) 抗肿瘤的四氢*
(1011551-0114-0111) 1,2-二甲基-1,4,5,6-四氢*的合成方法
(1011551-0039-0112) 1,5－二氢－吡唑并[3,4－D、－*酮衍生物
(1011551-0088-0113) 作为17β-羟甾类脱氢酶抑制剂的噻吩*酮
(1011551-0019-0114) 4(3H)-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d、*衍生物的制备方法
(1011551-0120-0115) 四氢*乙烯基取代的巯基杂环碳青霉烯化合物
(1011551-0026-0116) 四氢化*的制备方法
(1011551-0098-0117) 3-苯基-二氢*并[4,5-d、*酮的酰胺衍生物，它们的制备和用作药剂的用途
(1011551-0090-0118) 8-取代的-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮衍生物
(1011551-0064-0119) 制备4-[(1,6-二氢-6-氧代-2-*基)氨基、苯基氰的方法
(1011551-0013-0120) 合成5－(3－(外－双环[2,2,1、庚－2－基氧基、－4－甲氧基苯基)－3,4,5,6－四氢*－2(1H)－酮的方法和中间体
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