对甲氧基苯甲酸生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003825-0007-0001) 一种对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物制备方法
(技术说明) 本发明属于制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的新方法。用反滴法使青霉素V钾盐与过氧乙酸反应制青霉素V亚砜酸；青霉素V亚砜酸在三乙胺作用下，与对*溴代苄在*溶液中回流反应制备青霉素V亚砜对*苄基酯；青霉素V亚砜对*苄基酯在N-氯代琥珀酰亚胺、氧化钙作用下开五元环，在四氯化锡作用下重新关闭成六元环，再与甲醇反应制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的方法。优点是制备反应时间短，缩短了生产周期；所用原料成本低，用量少收率高。 (1003825-0010-0002) 对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢合成大茴香醛的方法
(技术说明) 一种对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢合成大茴香醛的方法，属于精细化工催化技术领域。其特征是：采用于多相选择加氢方法由对甲氧基苯甲酸甲酯合成大茴香醛。催化剂组成为过渡金属氧化物负载于活性炭，氧化铝，氧化硅硅藻土及分子筛上。将对甲氧基苯甲酸甲酯和氢气连续地通入固定床反应器中，在300～600℃温度下，以较高的选择性得到大茴香醛。本发明的效果和益处是：由于采用了新的对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢工艺，所合成的大茴香醛不仅纯度高，而且不含有任何卤素原子，因此该方法得到的醛可安全的用于药品、化妆品及与人类直接接触的香料和香料工业中。本发明的工艺流程短，生产过程中不产生任何对环境污染的废物，因此是一个环保型现代合成方法。 (1003825-0018-0003) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(技术说明) 本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L-乳酸乙酯、*的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L-乳酸乙酯的用量比为0.61-0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S-型O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。 (1003825-0014-0004) 新型液晶化合物-对苯甲氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的结构式如图所示。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中还可应用于各类液晶显示器中。 (1003825-0005-0005) 单核对氯、对氟和对甲氧基苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
(技术说明) (1003825-0015-0006) 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的制备方法。在有机溶剂存在下，以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，其与吡啶和/或碘化物反应，生成7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯。与已有技术相比，该方法简化了工艺过程，易操作；在反应完成后，用溶剂重结晶的方法，可以获得纯度高、稳定性好的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体；成本低，安全性好非常有利于工业化生产。 (1003825-0019-0007) 包含2,4,6-*基-对-(碳-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪和二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己基酯的混合物的粉末制剂
(技术说明) 本发明涉及一种生产包含式Ⅰ的2，6-*基-对-(碳-2’-乙基己基-1’-氧基)-13，5-三嗪和式Ⅱ二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己基酯的粉末制剂的方法，其中a)将化合物Ⅰ和Ⅱ共同分散在保护胶体的水性分子分散溶液或胶态分散溶液中，并且b)所得的分散体通过除去水和如果合适的话除去另外使用的溶剂并且干燥而转化为干燥粉末。本发明方法的特征在于在工艺步骤a)中使用的保护胶体是改性淀粉。 (1003825-0003-0008) 3(R)－与3(S)－羟基－1－甲基－4－(2,4,6－三甲氧基苯基)－1,2,3,6－四氢吡啶或其羧酸酯对映体的酶催分离方法
(技术说明) 本发明涉及用于制备３（Ｒ）－与３（Ｓ）－羟基－１－甲基－４－（２，４，６－三甲氧基苯基）－１，２，３，６－四氢吡啶或其羧酸酯的光学纯化合物的方法，即用一种酶使对映体混合物进行立体选择性反应。 (1003825-0009-0009) 一种合成3-（2-氯-a，a，a-三氟对*氧基)-苯甲酸的方法
(技术说明) 本发明公开了生产农用除草剂三氟羧草醚、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚的中间体3-(2-氯-a，a，a-三氟对*氧基)-苯甲酸的合成方法，其主要采用3-(2-氯-a，a，a-三氟对*氧基)-*、乙酸酐、V2 (1003825-0020-0010) 1-[2-氨基-1-(对甲氧苯基) 乙基、环已醇甲酸盐的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种1-[2-氨基-1-(对甲氧苯基)乙基、环己醇甲酸盐及合成方法，本发明以氢化铝锂或铝氢取代催化剂铑-三氧化铝-氢气还原1-[氰基(对甲氧苯基)甲基、环己醇，得到1-[2-氨基-1-(对甲氧苯基)乙基、环己醇粗品。粗品与甲酸成盐，生成1-[2-氨基-1-(对甲氧苯基)乙基、环己醇甲酸盐，该甲酸盐可用于合成抑郁药文拉法新，此方法简化了生产工艺并能提高产品质量。 (1003825-0006-0011) 氧化钛溶胶以及使用其制造聚对苯二甲酸亚烷基酯的方法
(1003825-0004-0012) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
(1003825-0011-0013) 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法
(1003825-0024-0014) 一种由天然茴香脑制备对甲氧基13889286189的方法
(1003825-0021-0015) 仿生催化氧气氧化对**制备对*苯甲酸的方法
(1003825-0001-0016) 空气氧化连续法生产邻(间、对）*甲酸
(1003825-0022-0017) 乙烯基对苯二甲酸二[对丁氧基*、酯及其聚合物与制备方法和应用
(1003825-0008-0018) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
(1003825-0012-0019) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯粉末及其制备方法
(1003825-0016-0020) 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法
(1003825-0002-0021) 氧化法制备对*苯甲酸的新工艺
(1003825-0013-0022) 一种对甲氧基苯异氰酸酯的化学合成方法
(1003825-0023-0023) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯的合成方法
(1003825-0017-0024) 聚对苯二甲酸*酯基材表面制备二氧化钛功能薄膜的方法
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(技术说明) 本发明属于制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的新方法。用反滴法使青霉素V钾盐与过氧乙酸反应制青霉素V亚砜酸；青霉素V亚砜酸在三乙胺作用下，与对*溴代苄在*溶液中回流反应制备青霉素V亚砜对*苄基酯；青霉素V亚砜对*苄基酯在N-氯代琥珀酰亚胺、氧化钙作用下开五元环，在四氯化锡作用下重新关闭成六元环，再与甲醇反应制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的方法。优点是制备反应时间短，缩短了生产周期；所用原料成本低，用量少收率高。 (1003825-0010-0002) 对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢合成大茴香醛的方法
(技术说明) 一种对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢合成大茴香醛的方法，属于精细化工催化技术领域。其特征是：采用于多相选择加氢方法由对甲氧基苯甲酸甲酯合成大茴香醛。催化剂组成为过渡金属氧化物负载于活性炭，氧化铝，氧化硅硅藻土及分子筛上。将对甲氧基苯甲酸甲酯和氢气连续地通入固定床反应器中，在300～600℃温度下，以较高的选择性得到大茴香醛。本发明的效果和益处是：由于采用了新的对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢工艺，所合成的大茴香醛不仅纯度高，而且不含有任何卤素原子，因此该方法得到的醛可安全的用于药品、化妆品及与人类直接接触的香料和香料工业中。本发明的工艺流程短，生产过程中不产生任何对环境污染的废物，因此是一个环保型现代合成方法。 (1003825-0018-0003) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(技术说明) 本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L-乳酸乙酯、*的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L-乳酸乙酯的用量比为0.61-0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S-型O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。 (1003825-0014-0004) 新型液晶化合物-对苯甲氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的结构式如图所示。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中还可应用于各类液晶显示器中。 (1003825-0005-0005) 单核对氯、对氟和对甲氧基苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
(技术说明) (1003825-0015-0006) 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的制备方法。在有机溶剂存在下，以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，其与吡啶和/或碘化物反应，生成7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯。与已有技术相比，该方法简化了工艺过程，易操作；在反应完成后，用溶剂重结晶的方法，可以获得纯度高、稳定性好的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体；成本低，安全性好非常有利于工业化生产。 (1003825-0019-0007) 包含2,4,6-*基-对-(碳-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪和二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己基酯的混合物的粉末制剂
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(技术说明) 本发明涉及用于制备３（Ｒ）－与３（Ｓ）－羟基－１－甲基－４－（２，４，６－三甲氧基苯基）－１，２，３，６－四氢吡啶或其羧酸酯的光学纯化合物的方法，即用一种酶使对映体混合物进行立体选择性反应。 (1003825-0009-0009) 一种合成3-（2-氯-a，a，a-三氟对*氧基)-苯甲酸的方法
(技术说明) 本发明公开了生产农用除草剂三氟羧草醚、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚的中间体3-(2-氯-a，a，a-三氟对*氧基)-苯甲酸的合成方法，其主要采用3-(2-氯-a，a，a-三氟对*氧基)-*、乙酸酐、V2 (1003825-0020-0010) 1-[2-氨基-1-(对甲氧苯基) 乙基、环已醇甲酸盐的合成方法
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(1003825-0004-0012) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
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(1003825-0021-0015) 仿生催化氧气氧化对**制备对*苯甲酸的方法
(1003825-0001-0016) 空气氧化连续法生产邻(间、对）*甲酸
(1003825-0022-0017) 乙烯基对苯二甲酸二[对丁氧基*、酯及其聚合物与制备方法和应用
(1003825-0008-0018) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
(1003825-0012-0019) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯粉末及其制备方法
(1003825-0016-0020) 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法
(1003825-0002-0021) 氧化法制备对*苯甲酸的新工艺
(1003825-0013-0022) 一种对甲氧基苯异氰酸酯的化学合成方法
(1003825-0023-0023) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧苄酯的合成方法
(1003825-0017-0024) 聚对苯二甲酸*酯基材表面制备二氧化钛功能薄膜的方法
制作方法 ，对甲氧基苯甲酸生产加工工艺制备技术 制作工艺，对甲氧基苯甲酸生产加工工艺制备技术
配方比例， 对甲氧基苯甲酸生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，对甲氧基苯甲酸生产加工工艺制备技术
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