(1003744-0013-0001) 吡咯噻嗪化合物和具有5-羟色胺-2-受体拮抗和α-1-阻断作用的吡咯硫杂吖庚因化合物
(技术说明) 式(Ⅰ)结构的吡咯磺酰胺化合物,其中α代表的P环是结构β或Ψ的吡咯环,其中A代表亚烷基,亚烯基或亚炔基;及Y代表δ基团,其中,W代表CH,C=或N;当W代表CH或N时,m代表0或1,或者,当W代表C=时,m代表1;E1
, (1003744-0009-0002) 作为选择性多巴胺D4受体配体的环庚三烯酮基哌嗪类
(技术说明) 本发明公开了通式Ⅰ的化合物、其立体异构体、其溶剂化物,或其可药用盐,其中:R1
, (1003744-0004-0003) 用于治疗血栓和血管痉挛的7-氧杂双环庚基取代的杂环酰胺前列腺素类似物
(技术说明) 7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物是可用于治疗血栓和血管痉挛的凝血__烷A2
, (1003744-0031-0004) 环庚三烯胺及其用途
(技术说明) 本发明涉及环庚三烯胺、其制备方法和其在催化作用中的用途。
(1003744-0023-0005) 富含立体异构体的3-氨基羰基双环庚烯*二胺化合物及其用途
(技术说明) 本发明提供了具有抗增殖活性的3-氨基羰基-双环庚烯-2,4-*二胺化合物的立体异构体和立体异构混合物、包括这些化合物的组合物、以及使用这些化合物抑制细胞增殖和治疗增殖性疾病如致瘤性癌症的方法。
(1003744-0030-0006) 由含有四氢吖庚因的不纯6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
(技术说明) 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法,所述6-氨基己腈包括大于500ppm的四氢吖庚因及其衍生物(THA),其中直到在产生己内酰胺之后不从该方法中除去THA。
(1003744-0003-0007) 7-氧杂二环庚烷取代的二酰胺及其同种类的前列腺素类似物
(技术说明) 本发明涉及具有下列结构式的7-氧杂二环庚烷取代的酰胺前列腺素类似物,式中m,A,n,Q,R,p,R1
(1003744-0005-0008) 用于治疗血栓形成和血管痉挛疾病的内亚苯基7-氧杂双环庚基取代的杂环酰胺类前列腺素类似物
(技术说明) 本发明提供了内亚苯基7-氧杂双环取代的前列腺素类似物,它们的结构如下式所示,其中:m、n、Y、R、X、R1
(1003744-0033-0009) 哌嗪基和二氮杂环庚基苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺
(技术说明) 式(I)的取代哌嗪基和二氮杂环庚基苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺、含有上述化合物的组合物以及它们的制备方法和使用方法,以治疗组胺介导的疾病。
(1003744-0007-0010) β-内酰胺的4-硫杂-1-氮杂双环[3.3.0、庚烷-3-亚氨基-2-异亚丙基-7-氧代类似物、它们的制备方法及应用
(技术说明) 本发明的目的是提供通式Ⅰ的4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0、庚烷-3-亚氨基-2-异亚丙基-7-氧代β-内酰胺类似物,$其中各基团定义如下:$R1
(1003744-0019-0011) 用于制造N、N-二(1-甲基庚基)乙酰胺的加热系统
(1003744-0022-0012) 吡咯并苯并二吖庚因酰胺血管加压素激动剂
(1003744-0016-0013) (3R,5R)-3,5-二羟基-7-N-邻苯二甲酰亚胺基-庚酸*丁酯、合成及用途
(1003744-0006-0014) 适用于制备抗血栓形成和抗血管痉挛的化合物7-氧杂双环庚基取代的∴唑酰胺前列腺素类似物中间体的制备方法
(1003744-0010-0015) 取代的1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃胺和2-氨基庚环并[b、苯并呋喃
(1003744-0038-0016) 一种制备(3R,5R)-3,5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸*丁酯的方法
(1003744-0008-0017) (环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠-水合物制备方法
(1003744-0025-0018) (Z)-7-氯-((S)-2,2-二甲基环丙烷酰胺基)-2-庚烯酸的制备方法
(1003744-0029-0019) 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b,f、吖庚因-5-甲酰胺及10,11-二氢-10-氧-5H-二苯并[b,f、吖庚因-5-甲酰胺的制备方法
(1003744-0001-0020) N、N-二(1-甲基庚基)乙酰胺的生产方法
(1003744-0037-0021) 作为组胺 H 1和 /或 H 3拮抗剂或组胺 H 3反向拮抗剂的取代的哌嗪类、 ( 1 , 4 )二氮杂?类和 2 , 5 -二氮杂双环 ( 2 . 2 . 1 )庚烷类
(1003744-0039-0022) 二环[2.2.1、庚-7-基胺衍生物及其用途
(1003744-0020-0023) (环庚基胺基)亚甲基二膦酸的制备方法
(1003744-0015-0024) 治疗血栓形成疾病的吡咯烷、13889286189和六氢吖庚因的甲酰胺衍生物
(1003744-0032-0025) 作为组胺H1和/或H3拮抗剂或组胺H3反向拮抗剂的取代的哌嗪类、(1,4)二氮杂?类和2,5-二氮杂双环(2.2.1)庚烷类
(1003744-0027-0026) (2S,5Z)-2-氨基-7-(乙亚胺酰基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸的结晶固体形式
(1003744-0026-0027) 氨基烷基-取代的氮杂环丁烷、吡咯烷、13889286189与氮杂环庚烷的酰胺
(1003744-0036-0028) 作为5-羟色胺受体调节剂的取代的氮杂环庚烯衍生物
(1003744-0035-0029) N-[苯基(2-吡咯烷基)甲基、苯甲酰胺和N-[(2-氮杂环庚烷基)苯基甲基、苯甲酰胺衍生物,其制备和治疗用途
(1003744-0017-0030) 从含胺及吖庚因衍生物的混合物中脱除吖庚因衍生物
(1003744-0011-0031) 可用于治疗过敏性疾病的新的取代的N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4、二氮杂环庚烷-1-基)-2-(芳基)丁基)苯甲酰胺类化合物
(1003744-0014-0032) 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的苯并(5.6)环庚并吡啶环脲和内酰胺
(1003744-0002-0033) 从含胺和吖庚因衍生物的混合物中除去吖庚因衍生物的方法
(1003744-0034-0034) 作为γ-分泌酶抑制剂、用于治疗阿尔茨海默病的2,3,4,5-四氢苯并[f、[1,4、噁吖庚因-5-甲酸酰胺衍生物
(1003744-0012-0035) 具有5-羟色胺-2受体拮抗作用和α1-阻断作用的吡咯噻嗪和吡咯硫杂吖庚因化合物
(1003744-0028-0036) 酰化的6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯基胺和它们作为药物的用途
(1003744-0021-0037) 吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因酰胺血管加压素激动剂
(1003744-0024-0038) 由 1 0 , 1 1 -二氢 - 1 0 -羟基 - 5 H -二苯并 [ b , f 、吖庚因 - 5 -甲酰胺制备 1 0 , 1 1 -二氢 - 1 0 -氧 - 5 H -二苯并 [ b , f 、吖庚因 - 5 -甲酰胺的方法
(1003744-0018-0039) 作为细胞凋亡诱导化合物的7-芳基-6(Z)庚三烯酸维生素A酰胺及其作为抗癌药剂的应用
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