异戊酸异戊酯生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003773-0023-0001) 乙酸异戊酯冷酯化工艺
(技术说明) 一种低成本、低能耗、高品质、操作简便的乙酸异戊酯的冷酯化工艺。在酯化反应过程中，乙酸(含量≥99％)、异戊醇(含量≥99％)、催化剂硫酸(含量≥98％)的配比按摩尔比(7.2～8.2)∶(6.5～7.2)∶1，在不加热的条件下利用催化剂硫酸进行冷酯化反应，并加大硫酸量去除原料中所含酚类杂质，配合相应的操作方法：第一次搅拌0.5小时，静止1小时，反复搅拌3次。第3次搅拌后，静止20小时，酯化反应结束。本发明适用于香料工业、有机合成、食品工业等所采用的大批量的乙酸异戊酯的生产。 ， (1003773-0024-0002) 异戊酸乙酯连续酯化工艺
(技术说明) 一种低能耗、高收率、少污染的异戊酸乙酯的连续酯化工艺。使用的底料异戊酸(含量≥98％)、乙醇(含量≥95％)及硫酸(含量≥98％)的配比按摩尔比(31～34)∶(45～48)∶1，补加料液异戊酸(含量≥98％)、乙醇(含量≥95％)的配比按摩尔比(2.6～3)∶(4～4.5)，不增加催化剂的量，补加料液的条件为待内温130～134℃，顶温89～92℃，缓慢减压至-0.015～-0.02MPa，且内温、顶温分别稳定在133～137℃、98～112℃，待反应釜内温93～97℃，顶温83～87℃，进行回流，所得产物无需洗涤保证产品纯度，减少废水产生。 (1003773-0020-0003) 贲亭酸异戊烯酯的回收方法
(技术说明) 一种贲亭酸异戊烯酯的回收方法，其特征在于：以甲醇与贲亭酸异戊烯酯共同反应，通过酯交换使大部分MBDP转化成DPE和异戊烯醇后，不经过任何处理，直接返回到新鲜反应液中作为原料参与反应，循环使用甲醇、贲亭酸异戊烯酯和催化剂的莫尔mol物质量比例为：甲醇∶贲亭酸异戊烯酯∶催化剂＝1.0～100∶1.0∶0.001～11.0。回收工艺简单，能同时回收贲亭酸和异戊烯醇，显著降低了生产成本，具有重要的工业应用价值。 (1003773-0019-0004) 4-氧代-3-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基乙酰氨基)-戊酸酯和酰胺衍生物及其作为天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
(技术说明) 本发明提供式(I)的化合物：其中X是-OR1 (1003773-0017-0005) 一种乙酸异戊酯合成新工艺
(技术说明) 本发明公开了一种乙酸异戊酯合成新工艺，选择固体颗粒状的乙酸异戊酯合成催化剂以填料形式装入精馏塔，使乙酸异戊酯催化过程与精馏过程在同一个塔内完成。本发明采用催化精馏技术使原料在催化剂表面进行反应生成乙酸异戊酯。同时，又由于精馏塔内的填料的作用使物料分离，得到浓度较高的乙酸异戊酯产品，既简化了操作，又可大大节省能量还解决了设备腐蚀、排放污水等问题。以HZSM分子筛作催化剂时，乙酸异戊酯浓度80％以上；以酸性离子交换树脂作催化剂时，可得到浓度为98％以上的乙酸异戊酯。 (1003773-0005-0006) 醋酸乙烯酯与顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯共聚乳胶
(技术说明) 本发明的醋酸乙烯酯与顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯共聚乳胶是利用邻*氧化制苯酐的副产#O&——粗顺丁烯二酸与发酵法制酒精（或酒精制丁二烯）的副产——杂醇油催化合成以顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯为主的混合酯,经减压分离得以顺(反)丁烯二酸二异戊醇酯为主的不饱和酸酯和以邻苯二甲酸异戊醇酯为主的饱和酸酯中的顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯与醋酸乙烯酯经乳液聚合而得到的。顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯也可以与苯乙烯、氯乙烯、丙烯酸酯和其它乙烯酯共聚制备聚合体。 (1003773-0008-0007) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(技术说明) 本发明提供的是一种２，２，４—三甲基—１，３—戊二醇单异丁酸酯的制备方法。该方法是以异丁醛为原料，经矸处理、酯合成、共沸脱醛、减压蒸馏或减压精馏工序实现的。本发明的关键在于由原来的一步法改为两步法，使反应过程易于控制，适合于工业化生产。同时在酯合成过程中直接采用浓度较高的矸进行反应，使单程收率达到６９．０３％，为国内较先进的方法，并且在国际上也是一种先进的方法。 (1003773-0016-0008) 一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的方法
(技术说明) 本发明公开了一种相对环境友好的非均相催化合成2，4-三甲基-13-戊二醇单异丁酸酯的方法，它是将异丁醛低温缩合预处理产物在类水滑石固体催化剂作用下进行分子内康尼查罗反应，生成2，4-三甲基-13-戊二醇单异丁酸酯。本发明具有单程收率高，达到87％；反应条件温和，对设备腐蚀小；催化剂可循环使用等优点。 (1003773-0009-0009) 2，4－三甲基－13－戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(技术说明) (1003773-0026-0010) *四异硬脂酸酯的制备方法
(技术说明) *四异硬脂酸酯制备方法：*和异硬脂酸摩尔比为1∶4.0～4.4；升温至160～240℃下常压蒸馏反应10～24小时，其中催化剂加入量为异硬脂酸重量的0.1～1％；酯化反应完毕后，降温至50-90℃；加入非极性和极性溶剂非极性溶剂和极性溶剂加入量分别为异硬脂酸重量的5～80％和5～80％；加入碱溶液碱洗中和，加入量为异硬脂酸重量的0.5～3％，其浓度为5～30％；以水洗涤有机相至中性；减压蒸馏除去溶剂和水，过滤得产品；各步骤均在氮气保护下进行。本发明产率高，所得产品颜色浅，酸值低，纯度高，可以理想地应用于化妆品行业。 (1003773-0025-0011) *异硬脂酸酯的合成方法
(1003773-0010-0012) 新剂型亚*异戊酯
(1003773-0022-0013) (4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯及其旋光物的制备方法
(1003773-0002-0014) 一种正丁酸异戊酯的制备方法
(1003773-0021-0015) 用于制备(S)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸酯的方法
(1003773-0014-0016) 几种二硫杂环戊二烯硫酮类和异硫氰酸酯类化合物在治疗灰发症中的用途
(1003773-0013-0017) 一种改性聚羟基丁酸酯－聚异戊二烯材料的方法、该方法制得的改性塑料及制品
(1003773-0012-0018) 制备对映异构纯的E-（2S）-烷基-5-卤代戊-4-烯酸及其酯的方法
(1003773-0004-0019) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备工艺
(1003773-0015-0020) 制备乙酸异戊酯的催化剂及其制备方法
(1003773-0018-0021) 新型液晶化合物-对异戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(1003773-0001-0022) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1003773-0006-0023) 合成柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯新工艺
(1003773-0007-0024) 用酸性或碱性催化剂异构化内酯制备戊烯酸的方法
(1003773-0011-0025) 2,2,4－三甲基－1,3－戊二醇单异丁酸酯的制备
(1003773-0003-0026) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
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(技术说明) 一种低成本、低能耗、高品质、操作简便的乙酸异戊酯的冷酯化工艺。在酯化反应过程中，乙酸(含量≥99％)、异戊醇(含量≥99％)、催化剂硫酸(含量≥98％)的配比按摩尔比(7.2～8.2)∶(6.5～7.2)∶1，在不加热的条件下利用催化剂硫酸进行冷酯化反应，并加大硫酸量去除原料中所含酚类杂质，配合相应的操作方法：第一次搅拌0.5小时，静止1小时，反复搅拌3次。第3次搅拌后，静止20小时，酯化反应结束。本发明适用于香料工业、有机合成、食品工业等所采用的大批量的乙酸异戊酯的生产。 ， (1003773-0024-0002) 异戊酸乙酯连续酯化工艺
(技术说明) 一种低能耗、高收率、少污染的异戊酸乙酯的连续酯化工艺。使用的底料异戊酸(含量≥98％)、乙醇(含量≥95％)及硫酸(含量≥98％)的配比按摩尔比(31～34)∶(45～48)∶1，补加料液异戊酸(含量≥98％)、乙醇(含量≥95％)的配比按摩尔比(2.6～3)∶(4～4.5)，不增加催化剂的量，补加料液的条件为待内温130～134℃，顶温89～92℃，缓慢减压至-0.015～-0.02MPa，且内温、顶温分别稳定在133～137℃、98～112℃，待反应釜内温93～97℃，顶温83～87℃，进行回流，所得产物无需洗涤保证产品纯度，减少废水产生。 (1003773-0020-0003) 贲亭酸异戊烯酯的回收方法
(技术说明) 一种贲亭酸异戊烯酯的回收方法，其特征在于：以甲醇与贲亭酸异戊烯酯共同反应，通过酯交换使大部分MBDP转化成DPE和异戊烯醇后，不经过任何处理，直接返回到新鲜反应液中作为原料参与反应，循环使用甲醇、贲亭酸异戊烯酯和催化剂的莫尔mol物质量比例为：甲醇∶贲亭酸异戊烯酯∶催化剂＝1.0～100∶1.0∶0.001～11.0。回收工艺简单，能同时回收贲亭酸和异戊烯醇，显著降低了生产成本，具有重要的工业应用价值。 (1003773-0019-0004) 4-氧代-3-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基乙酰氨基)-戊酸酯和酰胺衍生物及其作为天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
(技术说明) 本发明提供式(I)的化合物：其中X是-OR1 (1003773-0017-0005) 一种乙酸异戊酯合成新工艺
(技术说明) 本发明公开了一种乙酸异戊酯合成新工艺，选择固体颗粒状的乙酸异戊酯合成催化剂以填料形式装入精馏塔，使乙酸异戊酯催化过程与精馏过程在同一个塔内完成。本发明采用催化精馏技术使原料在催化剂表面进行反应生成乙酸异戊酯。同时，又由于精馏塔内的填料的作用使物料分离，得到浓度较高的乙酸异戊酯产品，既简化了操作，又可大大节省能量还解决了设备腐蚀、排放污水等问题。以HZSM分子筛作催化剂时，乙酸异戊酯浓度80％以上；以酸性离子交换树脂作催化剂时，可得到浓度为98％以上的乙酸异戊酯。 (1003773-0005-0006) 醋酸乙烯酯与顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯共聚乳胶
(技术说明) 本发明的醋酸乙烯酯与顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯共聚乳胶是利用邻*氧化制苯酐的副产#O&——粗顺丁烯二酸与发酵法制酒精（或酒精制丁二烯）的副产——杂醇油催化合成以顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯为主的混合酯,经减压分离得以顺(反)丁烯二酸二异戊醇酯为主的不饱和酸酯和以邻苯二甲酸异戊醇酯为主的饱和酸酯中的顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯与醋酸乙烯酯经乳液聚合而得到的。顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯也可以与苯乙烯、氯乙烯、丙烯酸酯和其它乙烯酯共聚制备聚合体。 (1003773-0008-0007) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(技术说明) 本发明提供的是一种２，２，４—三甲基—１，３—戊二醇单异丁酸酯的制备方法。该方法是以异丁醛为原料，经矸处理、酯合成、共沸脱醛、减压蒸馏或减压精馏工序实现的。本发明的关键在于由原来的一步法改为两步法，使反应过程易于控制，适合于工业化生产。同时在酯合成过程中直接采用浓度较高的矸进行反应，使单程收率达到６９．０３％，为国内较先进的方法，并且在国际上也是一种先进的方法。 (1003773-0016-0008) 一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的方法
(技术说明) 本发明公开了一种相对环境友好的非均相催化合成2，4-三甲基-13-戊二醇单异丁酸酯的方法，它是将异丁醛低温缩合预处理产物在类水滑石固体催化剂作用下进行分子内康尼查罗反应，生成2，4-三甲基-13-戊二醇单异丁酸酯。本发明具有单程收率高，达到87％；反应条件温和，对设备腐蚀小；催化剂可循环使用等优点。 (1003773-0009-0009) 2，4－三甲基－13－戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(技术说明) (1003773-0026-0010) *四异硬脂酸酯的制备方法
(技术说明) *四异硬脂酸酯制备方法：*和异硬脂酸摩尔比为1∶4.0～4.4；升温至160～240℃下常压蒸馏反应10～24小时，其中催化剂加入量为异硬脂酸重量的0.1～1％；酯化反应完毕后，降温至50-90℃；加入非极性和极性溶剂非极性溶剂和极性溶剂加入量分别为异硬脂酸重量的5～80％和5～80％；加入碱溶液碱洗中和，加入量为异硬脂酸重量的0.5～3％，其浓度为5～30％；以水洗涤有机相至中性；减压蒸馏除去溶剂和水，过滤得产品；各步骤均在氮气保护下进行。本发明产率高，所得产品颜色浅，酸值低，纯度高，可以理想地应用于化妆品行业。 (1003773-0025-0011) *异硬脂酸酯的合成方法
(1003773-0010-0012) 新剂型亚*异戊酯
(1003773-0022-0013) (4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯及其旋光物的制备方法
(1003773-0002-0014) 一种正丁酸异戊酯的制备方法
(1003773-0021-0015) 用于制备(S)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸酯的方法
(1003773-0014-0016) 几种二硫杂环戊二烯硫酮类和异硫氰酸酯类化合物在治疗灰发症中的用途
(1003773-0013-0017) 一种改性聚羟基丁酸酯－聚异戊二烯材料的方法、该方法制得的改性塑料及制品
(1003773-0012-0018) 制备对映异构纯的E-（2S）-烷基-5-卤代戊-4-烯酸及其酯的方法
(1003773-0004-0019) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备工艺
(1003773-0015-0020) 制备乙酸异戊酯的催化剂及其制备方法
(1003773-0018-0021) 新型液晶化合物-对异戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(1003773-0001-0022) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1003773-0006-0023) 合成柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯新工艺
(1003773-0007-0024) 用酸性或碱性催化剂异构化内酯制备戊烯酸的方法
(1003773-0011-0025) 2,2,4－三甲基－1,3－戊二醇单异丁酸酯的制备
(1003773-0003-0026) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
制作方法 ，异戊酸异戊酯生产加工工艺制备技术 制作工艺，异戊酸异戊酯生产加工工艺制备技术
配方比例， 异戊酸异戊酯生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，异戊酸异戊酯生产加工工艺制备技术
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