对*生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1005274-0564-0001) 一种以聚对苯二甲酸丙二醇酯为原料的摇粒绒纺织品及其生产方法
(技术说明) 本发明公开了一种以聚对苯二甲酸丙二醇酯为原料的摇粒绒纺织品及其生产方法，面纱为聚对苯二甲酸丙二醇酯纱线或长丝，底纱为其他类型的天然纤维或合成纤维纱线或长丝，采用针织编织方法织造而成。按照本发明的方法生产的摇粒绒产品，由于将PTT应用到摇粒绒产品中，能很好解决目前常规摇粒绒所存在的缺陷。并且具有柔软手感、蓬松和富有弹性、抗污性能、抗起毛起球性能和优良的抗静电性能。 ， (1005274-0453-0002) 高韧性聚对苯二甲酸丁二酯共混材料及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种高韧性聚对苯二甲酸丁二酯共混材料及其制备方法。该共混材料包括：聚对苯二甲酸丁二酯70-90重量份，抗冲击改性剂10-30重量份。本发明采用环氧官能化核壳结构抗冲击改性剂，其核为丁二烯聚合物，占改性剂总重量的60％，壳层塑料为苯乙烯丙烯腈甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物，占改性剂重量的40％。采用乳液接枝聚合法制备的环氧官能化核壳结构抗冲击改性剂可以成功实现对聚对苯二甲酸丁二酯的增韧。当冲击改性剂的重量分数占共混材料的30％时聚对苯二甲酸丁二酯共混物的冲击强度可达到860J/m，比纯聚对苯二甲酸丁二酯提高20倍左右，具有极佳的增韧效果。 ， (1005274-0353-0003) 对呼吸道合胞病毒具有活性的1-(2-氨基-3-(取代烷基)-3H-苯并咪唑基甲基)-3-取代-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮
(技术说明) 式(I)的RSV复制抑制剂，可以由式(I)表示，其盐和立体化学异构形式，其中R为右式的基团(a)或(b)，Q为氢或者任选被杂环取代的C1-6 ， (1005274-0689-0004) 间(对)苯二甲酸二羟烷基酯制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种间(对)苯二甲酸二羟烷基酯的制备方法，其特征是间(对)苯二甲酸和过量二醇在金属醋酸盐或有机锡催化剂存在下反应，然后蒸出过量二醇，于溶剂中结晶得到间(对)苯二甲酸二羟烷基酯纯品；为进一步提高收率，可将结晶母液与过量二醇醇解生成间(对)苯二甲酸二羟烷基酯，反应液蒸出过量二醇、再于溶剂中结晶，该醇解-结晶过程可多次循环进行。该方法所得产品质量分数一般高于95％收率达99％。 ， (1005274-0421-0005) 生产聚对苯二甲酸*酯的高效简化连续工艺及装置
(技术说明) 本发明公开了一种生产聚对苯二甲酸*酯的高效简化连续工艺及装置。工艺包括下列工序：1)将原料按一定摩尔比混合并送入一集热动力循环与外力推动循环的混合动力外循环聚酯酯化反应器中进行酯化反应；2)将进行酯化反应后的物料输入第二酯化反应器内继续进行酯化反应；3)将进行第二酯化反应后物料输入一可同时进行酯化反应与缩聚反应的预缩聚反应器中；4)将进行预缩聚反应后的物料输入一可形成垂直膜与平行膜的终缩聚反应器内，进行终缩聚反应，获得聚酯。装置包括有第一、第二酯化反应器、预缩聚反应器和终缩聚反应器。 ， (1005274-0203-0006) 聚对苯二甲酸*酯容器的清洁方法
(技术说明) 本发明公开一种清洁聚对苯二甲酸*酯容器的方法，包括将ＰＥＴ容器与一种温度低于６０℃范围的碱性洗液接触。碱性洗液是由第一浓缩液、第二浓缩液、碱性源和平衡水配制而成。第一浓缩液优选含有第一非离子表面活性剂、第一助洗剂和能确保相稳定溶液的有效量酸。第二浓缩液优选含有第二非离子表面活性剂和第二助洗剂。洗液中存在的第一浓缩液和第二浓缩液的浓度在约０．３％到２．０％（重）范围。优选第一非离子表面活性剂的浊点范围从约５℃到６０℃。 ， (1005274-0530-0007) 聚对苯二甲酰对苯二胺的合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种N-乙基吡咯烷酮/氯化钙(NEP/CaCl2 ， (1005274-0523-0008) 气流搅拌的制备对苯二甲酸的氧化反应装置
(技术说明) 一种气流搅拌的制备对苯二甲酸的氧化反应装置，该装置为塔式反应器，上部为蒸馏脱水段，顶部存在气相物料出口和冷凝回流液进口。下部为反应段，底部存在产物出口，侧壁存在液相原料的进口。反应段底部存在一组气相原料主进口，各主进口位于反应段底部封头上沿周向均匀分布。侧壁还存在一组气相原料分进口，在侧壁上周向均匀分布。本发明有效地解决了氧化反应进行时反应液上层易产生泡沫从而降低反应段有效容积这一技术问题，同时还以气相原料进气产生的气流搅拌作用来取代机械搅拌。这种气相原料分路进料的方式还使得气相物料与液相物料的混合效果更为理想有助于氧化反应的进行。 ， (1005274-0116-0009) 聚对苯二甲酸丁二酯基聚合物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及对苯二甲酸丁二酯聚合物的制备方法。该方法生成的聚合物具有极好的颜色，副产品数量少，和在短时间内的聚合度高。含有锑化合物和钛化合物的本发明配位催化剂与亚磷基化合物及位阻酚一起，减少了通常的锡基和钛基化合物催化剂使聚合物着色的现象，因为降低了水解和热稳定性；它也明显减少了副产物THF的数量。其结果是能制出改进的聚对苯二甲酸丁二酯。 ， (1005274-0361-0010) 低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯的制备方法及其大环聚酯低聚物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种用于生产大环聚酯低聚物(MPO)的方法，且本发明具有至少五个如下技术进步。第一，用于制造低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯(例如聚对苯二甲酸丁二醇酯)的方法和系统。第二，由低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯制备MPO的方法和系统。第三，通过二醇和二烷基酯在有机溶剂中反应形成未经离析的低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯来制备MPO的方法和系统，上述未经离析的低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯进行环化(解聚)形成MPO。第四，从解聚工艺流中除去催化剂残余物的方法和系统。第五，在MPO的生产过程中使用残余低聚回收物的方法和系统。 ， (1005274-0368-0011) 通过酯键形成的含二苯甲酮的对*二苯乙烯染料及其合成与应用
(1005274-0081-0012) 粗对苯二甲酸的纯化
(1005274-0350-0013) 对映体纯4,4',6,6'-四(三氟甲基)-联苯-2,2'-二胺及其中间体和制备方法
(1005274-0132-0014) 生产纤维级对苯二甲酸二甲酯和对苯二甲酸的方法
(1005274-0195-0015) 聚乙烯/聚对苯二甲酸*酯合金型单层阻隔包装材料
(1005274-0592-0016) 一种发光聚对苯二甲酸*酯组合物及其制备方法
(1005274-0198-0017) 生产对苯二甲酸的方法
(1005274-0370-0018) 均一性聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的制造
(1005274-0276-0019) 用于生产对*的方法
(1005274-0444-0020) 聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂，其生产方法，以及使用其生产的聚对苯二甲酸丙二醇酯纤维
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(1005274-0658-0024) 将环状低聚物加工成热塑性聚对苯二甲酸丁二酯塑料的方法
(1005274-0537-0025) 一种连续化制备聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的方法
(1005274-0477-0026) 用亚磷酸酯稳定的聚对苯二甲酸链烷二醇酯组合物
(1005274-0653-0027) 尼龙6/无机粒子/聚对苯二甲酸丙二酯纳米复合材料及其制备方法
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(1005274-0346-0029) 一种用于合成聚对苯二甲酸丙二醇酯的复合催化剂及其制备方法
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(1005274-0624-0032) 通过与固态增粘粒料换热对进料到固态增粘工艺的聚对苯二甲酸*酯粒料加热的方法
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(1005274-0022-0040) 一种制备聚对苯二甲酸乙二酯的方法
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(技术说明) 本发明公开了一种以聚对苯二甲酸丙二醇酯为原料的摇粒绒纺织品及其生产方法，面纱为聚对苯二甲酸丙二醇酯纱线或长丝，底纱为其他类型的天然纤维或合成纤维纱线或长丝，采用针织编织方法织造而成。按照本发明的方法生产的摇粒绒产品，由于将PTT应用到摇粒绒产品中，能很好解决目前常规摇粒绒所存在的缺陷。并且具有柔软手感、蓬松和富有弹性、抗污性能、抗起毛起球性能和优良的抗静电性能。 ， (1005274-0453-0002) 高韧性聚对苯二甲酸丁二酯共混材料及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种高韧性聚对苯二甲酸丁二酯共混材料及其制备方法。该共混材料包括：聚对苯二甲酸丁二酯70-90重量份，抗冲击改性剂10-30重量份。本发明采用环氧官能化核壳结构抗冲击改性剂，其核为丁二烯聚合物，占改性剂总重量的60％，壳层塑料为苯乙烯丙烯腈甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物，占改性剂重量的40％。采用乳液接枝聚合法制备的环氧官能化核壳结构抗冲击改性剂可以成功实现对聚对苯二甲酸丁二酯的增韧。当冲击改性剂的重量分数占共混材料的30％时聚对苯二甲酸丁二酯共混物的冲击强度可达到860J/m，比纯聚对苯二甲酸丁二酯提高20倍左右，具有极佳的增韧效果。 ， (1005274-0353-0003) 对呼吸道合胞病毒具有活性的1-(2-氨基-3-(取代烷基)-3H-苯并咪唑基甲基)-3-取代-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮
(技术说明) 式(I)的RSV复制抑制剂，可以由式(I)表示，其盐和立体化学异构形式，其中R为右式的基团(a)或(b)，Q为氢或者任选被杂环取代的C1-6 ， (1005274-0689-0004) 间(对)苯二甲酸二羟烷基酯制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种间(对)苯二甲酸二羟烷基酯的制备方法，其特征是间(对)苯二甲酸和过量二醇在金属醋酸盐或有机锡催化剂存在下反应，然后蒸出过量二醇，于溶剂中结晶得到间(对)苯二甲酸二羟烷基酯纯品；为进一步提高收率，可将结晶母液与过量二醇醇解生成间(对)苯二甲酸二羟烷基酯，反应液蒸出过量二醇、再于溶剂中结晶，该醇解-结晶过程可多次循环进行。该方法所得产品质量分数一般高于95％收率达99％。 ， (1005274-0421-0005) 生产聚对苯二甲酸*酯的高效简化连续工艺及装置
(技术说明) 本发明公开了一种生产聚对苯二甲酸*酯的高效简化连续工艺及装置。工艺包括下列工序：1)将原料按一定摩尔比混合并送入一集热动力循环与外力推动循环的混合动力外循环聚酯酯化反应器中进行酯化反应；2)将进行酯化反应后的物料输入第二酯化反应器内继续进行酯化反应；3)将进行第二酯化反应后物料输入一可同时进行酯化反应与缩聚反应的预缩聚反应器中；4)将进行预缩聚反应后的物料输入一可形成垂直膜与平行膜的终缩聚反应器内，进行终缩聚反应，获得聚酯。装置包括有第一、第二酯化反应器、预缩聚反应器和终缩聚反应器。 ， (1005274-0203-0006) 聚对苯二甲酸*酯容器的清洁方法
(技术说明) 本发明公开一种清洁聚对苯二甲酸*酯容器的方法，包括将ＰＥＴ容器与一种温度低于６０℃范围的碱性洗液接触。碱性洗液是由第一浓缩液、第二浓缩液、碱性源和平衡水配制而成。第一浓缩液优选含有第一非离子表面活性剂、第一助洗剂和能确保相稳定溶液的有效量酸。第二浓缩液优选含有第二非离子表面活性剂和第二助洗剂。洗液中存在的第一浓缩液和第二浓缩液的浓度在约０．３％到２．０％（重）范围。优选第一非离子表面活性剂的浊点范围从约５℃到６０℃。 ， (1005274-0530-0007) 聚对苯二甲酰对苯二胺的合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种N-乙基吡咯烷酮/氯化钙(NEP/CaCl2 ， (1005274-0523-0008) 气流搅拌的制备对苯二甲酸的氧化反应装置
(技术说明) 一种气流搅拌的制备对苯二甲酸的氧化反应装置，该装置为塔式反应器，上部为蒸馏脱水段，顶部存在气相物料出口和冷凝回流液进口。下部为反应段，底部存在产物出口，侧壁存在液相原料的进口。反应段底部存在一组气相原料主进口，各主进口位于反应段底部封头上沿周向均匀分布。侧壁还存在一组气相原料分进口，在侧壁上周向均匀分布。本发明有效地解决了氧化反应进行时反应液上层易产生泡沫从而降低反应段有效容积这一技术问题，同时还以气相原料进气产生的气流搅拌作用来取代机械搅拌。这种气相原料分路进料的方式还使得气相物料与液相物料的混合效果更为理想有助于氧化反应的进行。 ， (1005274-0116-0009) 聚对苯二甲酸丁二酯基聚合物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及对苯二甲酸丁二酯聚合物的制备方法。该方法生成的聚合物具有极好的颜色，副产品数量少，和在短时间内的聚合度高。含有锑化合物和钛化合物的本发明配位催化剂与亚磷基化合物及位阻酚一起，减少了通常的锡基和钛基化合物催化剂使聚合物着色的现象，因为降低了水解和热稳定性；它也明显减少了副产物THF的数量。其结果是能制出改进的聚对苯二甲酸丁二酯。 ， (1005274-0361-0010) 低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯的制备方法及其大环聚酯低聚物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种用于生产大环聚酯低聚物(MPO)的方法，且本发明具有至少五个如下技术进步。第一，用于制造低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯(例如聚对苯二甲酸丁二醇酯)的方法和系统。第二，由低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯制备MPO的方法和系统。第三，通过二醇和二烷基酯在有机溶剂中反应形成未经离析的低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯来制备MPO的方法和系统，上述未经离析的低酸聚对苯二甲酸亚烷基酯进行环化(解聚)形成MPO。第四，从解聚工艺流中除去催化剂残余物的方法和系统。第五，在MPO的生产过程中使用残余低聚回收物的方法和系统。 ， (1005274-0368-0011) 通过酯键形成的含二苯甲酮的对*二苯乙烯染料及其合成与应用
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