布洛芬生产加工工艺制备技术
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布洛芬生产加工工艺制备技术
作者:百创科技    金属矿产来源:本站原创    点击数:    更新时间:2021/4/27
(1004268-0069-0001) 含葡萄糖酸锌、布洛芬和马来酸*那敏的软胶囊组合物
(技术说明) 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种软胶囊组合物,其含有葡萄糖酸锌、布洛芬和马来酸*那敏为活性成分。其特征是本组合物由下列物质及重量比组成:活性成分1、分散介质0.8-3.0、表面活性剂0.02-0.3、助悬剂0.01-1.0。本发明的软胶囊组合物药物分散均匀,质量稳定。 , (1004268-0025-0002) 含有布洛芬和多潘立酮的药用组合物
(技术说明) 含有(ⅰ)布洛芬药物;(ⅱ)多潘立酮药物;和(ⅲ)载体物质混合物的稳定的药用组合物,其特征在于上述载体物质基本上不含聚维酮,它含有至少一种稀释剂和至少一种释放调节剂。 , (1004268-0022-0003) 用于治疗偏头痛的含有布洛芬和多潘立酮的药用组合物
(技术说明) 通过给患者施用含有治疗上有效剂量的布洛芬或其盐和治疗上有效剂量的多潘立酮或其盐的药用组合物治疗偏头痛。 , (1004268-0091-0004) 生物催化制备S-布洛芬及S-布洛芬酯的方法
(技术说明) 本发明提供了一种催化制备S-布洛芬及多种S-布洛芬酯的新型方法,包括利用衍生自亚罗解脂酵母(Yarrowia lipolytica)的细胞外脂肪酶将外消旋布洛芬和醇一起酯化,获得S-布洛芬酯。本发明进一步涉及将制得的S-布洛芬酯水解制成S-布洛芬的方法。 , (1004268-0044-0005) 布洛芬凝胶制剂及其制备方法
(技术说明) 本发明是一种布洛芬凝胶制剂及其制备方法,它是用布洛芬及适量基质制作成果冻或软糖型凝胶状口服制剂,与现有技术相比,本申请人将本方制成深受老少皆宜的果冻或软糖型凝胶,老人小儿十分愿意服用,减少了服用的麻烦,不仅美味可口,而且治疗作用良好,具有抗炎、解热、镇痛的作用;用于由感冒、急性上呼吸道感染,急性咽喉炎等疾病引起的发热;轻、中度疼痛;类风湿性关节炎及骨关节炎等风湿性疾病的治疗效果显著,产品丰富了剂型品种,市场前景十分广阔。 , (1004268-0094-0006) 一种右旋布洛芬的氨基酸盐及其药用组合物
(技术说明) 本发明提供一种已有抗炎解热镇痛药物布洛芬的右旋光学异构体的碱性氨基酸类药用盐的制备、合成方法及其药用组合物。这些药用盐与必要的辅料混合后,经过必要的制剂学操作,可以制备成口服固体制剂如口服液、颗粒剂、片剂、分散片剂、胶囊剂、包衣片剂、缓释片剂、胶囊等,也可以制备成供静脉给药的制剂,如水针、冻干粉、无菌粉、大容量输液等。 , (1004268-0020-0007) 酮基布洛芬的合成方法
(技术说明) 本发明提供一种酮基布洛芬的合成方法,以间*酸为起始原料,经氯化、付-克反应、卤化、氰化,α-单甲基化生成2-(3-苯甲酰基苯基)*,继而经碱水解、酸化,即得酮基布洛芬,总收率为58%。本发明原料易得,反应条件温和,操作简便,产品收率高且质佳。 , (1004268-0072-0008) 高浓缩可倾倒的布洛芬钾水溶液及其制备和用途
(技术说明) 描述了浓缩可倾倒布洛芬钾液体组合物以及它们的制备。它们由(i)布洛芬钾、(ii)水,和(iii)甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、11-二甲基乙醇或它们任意两种或多种的混合物组成。组合物中溶解型布洛芬钾的量为约60重量%-约90重量%。这些组合物适合用于药用剂量形式的制备,例如填充液体的软明胶胶囊、糖浆、酏剂、悬浮液,固体剂量形式例如片剂或小胶囊剂,和局部应用产品如洗剂、乳剂或软膏剂。 , (1004268-0067-0009) 含布洛芬的复方抗感冒分散片
(技术说明) 本发明公开了一种含布洛芬的复方抗感冒分散片,它具有药物稳定性好、吸收快、生物利用度高的特点。将布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸*那敏混合,配以崩解剂、粘合剂等药物辅料制备成分散片。药物成份重量百分比为:布洛芬为31-62;葡萄糖酸锌为37-68;马来酸*那敏为0.5-1.5,余量为药物辅料。将主药布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸*那敏加入甜菊素、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素或PVPP等崩解剂中一种或几种,加入粘合剂,混匀,用蒸馏水或PVP溶液制软材,制粒烘干后加入羧甲淀粉钠、微粉硅胶、硬脂酸镁,以适当压力制成成品。 , (1004268-0077-0010) 布洛芬口腔溶解片及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种布洛芬口腔溶解片,用下述方法制成:将1质量份的布洛芬溶解于1-3质量份的质量百分浓度95%乙醇水溶液或*中,再加入到5-12质量份的质量百分浓度为30%-50%的亲水性辅料的水溶液中,混匀,分装在无毒塑料泡罩中,冷冻干燥除去水分,得成,由于本发明的布洛芬口腔溶解片在口腔中溶解分散,分散的药物进入胃中后与胃壁的接触面积增大,局部的药物浓度降低,药物对胃部刺激也因此而降低,本发明的制剂可以提高药物的溶解度和吸收,减少不良反应的发生,更好发挥药物的疗效,产生了意想不到的效果。 , (1004268-0066-0011) 一种水分散性纳米级布洛芬注射制剂及其制备方法
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