二乙基*二胺生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1006191-0015-0001) 3,4-二取代的苯基乙醇氨基1,2,3,4,-四氢化萘甲酰胺衍生物
(技术说明) 通式（Ⅰ）表示的３，４－二取代的苯基乙醇氨基１，２，３，４－四氢化萘甲酰胺衍生物及其药用盐，其具有选择性的β２ ， (1006191-0059-0002) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(技术说明) 提供了p38激酶抑制剂3-[5-氯-4-[(2，4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形。还提供了包含该晶形的联合用药和药物组合物，和用于预防和/或治疗p38激酶-介导的疾病的方法，包含对受试者给予治疗有效量的所述晶形。 ， (1006191-0035-0003) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(技术说明) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法，其特征是，使α-氰基-*丁乙酸的C2 ， (1006191-0018-0004) 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N,N'－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[2－羟基1－氧丙基)氨基、－2,4,6－三碘－１,３－=苯二甲酰胺的方法，摘要，公开了一种应用线型或有支链的（Ｃ５～Ｃ６）醇或其混合物来晶化（Ｓ）－Ｎ，Ｎ’－双[２－羟基－１－（羟甲基）乙基、－５－[（２－羟基－１－氧丙基）氨基、－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺（Ⅰ）的新方法。
(技术说明) ， (1006191-0037-0005) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的帕罗西汀和4-(S)-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-13889286189-1-羧酸[1-(R)-(3，5-二-三氟甲基 -苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(技术说明) 本发明涉及治疗联合药物，包含帕罗西汀或其生理学上可接受的盐或溶剂合物以及4-(S)-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-13889286189-1-羧酸[1-(R)-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-乙基、-甲基酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂合物，涉及包含所述联合药物的药物组合物以及它们在治疗抑郁症和/或焦虑症中的用途。 ， (1006191-0064-0006) 一种3,4-二甲氧基-N-[3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-正丙基、-β-苯乙胺盐酸盐的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种3，4-二甲氧基-N-[3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-正丙基、-β-苯乙胺盐酸盐的制备方法，其特征在于，将二类溶剂*替代一类溶剂苯，将硼*替代氢气，本发明的优点是有利于对环境的保护有利于生产人员的身体健康有利于增强生产安全性有利于大规模工业生产。 ， (1006191-0010-0007) 高品质3-(N，N-二羟乙基)氨基-4-甲氧基乙酰*的生产方法
(技术说明) 本发明是一种高品质３－（Ｎ，Ｎ－二羟乙基）氨基４－甲氧基乙酰*的生产方法。该法先将３－氨基－４－甲氧基乙酰*与水混合，升温搅拌，通入*保温反应８小时。合成反应完毕，所得反应物经蒸馏除去部分水分，再冷却结晶，离心脱水，结晶经干燥，粉碎得高品质产品，产品含量在９８％以上，熔点为１１６—１２５℃，用此产品为原料合成的分散染料Ｈ－ＧＬ色光红艳，强度高，由原来３８０％提高到４４０％，生产周期缩短，能耗降低。 ， (1006191-0043-0008) 4,4′-亚甲基-双-(2,6-二乙基*)[MDEA、的制备方法
(技术说明) 一种4，4′-亚甲基-双-(2，6-二乙基*)[MDEA、的制备方法，属于高分子材料合成领域。其是在惰性气体保护下，将2，6-二乙基*(DEA)原料溶解于水中，加入一定量盐酸，使之生成2，6-二乙基*盐酸盐，然后滴入配比量的甲醛水溶液，加热进行缩合反应，然后再保温，反应结束，用碱溶液中和，析出MDEA粗品，再经脱色、脱水、结晶、造粒得到MDEA产品。该方法工艺简单、反应条件温和、制备成本低、得率高、产品质量稳定，低毒，能替代MOCA作为合成PU材料的扩链剂。而且，用MDEA做扩链剂的PU材料在耐臭氧、耐摩擦、机械强度等方面均比用MOCA做扩链剂的PU材料优越。 ， (1006191-0060-0009) 一种测定药盒中2β-[N,N'-双(2-巯乙基)*二胺、甲基-3β-(4-*基)托烷含量的方法
(技术说明) 一种测定药盒中2β-[N，N’-双(2-巯乙基)*二胺、甲基-3β-(4-*基)托烷(以下简称：TRODAT-1)含量的方法，涉及TRODAT-1的含量测定技术领域。本发明提供了一种测定药盒中TRODAT-1含量的方法，该方法用于测定药盒中TRODAT-1的含量时，操作简单易行重复性好，在国际上未见相同报道。 ， (1006191-0055-0010) [N-(3',4'亚甲二氧基)苯基乙基、甲酰胺基苯甲酸衍生物,它们的制备方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及式(I)化合物或其立体异构体或其可药用盐，其中各个基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法以及所述的化合物在制备用于治疗肝脏疾病特别是肝炎的药物中的用途。 ， (1006191-0033-0011) 3′-[(2Z)-[1-(3,4-二*基)-1,5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基、肼基、-2′-羟基-[11′-联苯基、-3-羧酸二-（单乙醇胺）
(1006191-0014-0012) 1-氮杂二环[2.2.2、辛-3-胺,2-(二苯基甲基)-N-[[2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)苯基、甲基、的拆分
(1006191-0025-0013) 多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、－4－*苯甲酰胺盐酸化物
(1006191-0031-0014) N,N-二乙基-2-[-4-(苯基甲基)-苯氧基、乙胺一盐酸盐(DPPE)在癌症治疗中的应用
(1006191-0027-0015) N-乙基-3,4-(亚甲二氧基)*的制备方法
(1006191-0038-0016) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的包含帕罗西汀和2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸[1-(R)-(3, 5-二-三氟-2-甲基-苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(1006191-0002-0017) N-(3-*基苯基氨基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐的稳定多晶形物及其制备方法和医药用途
(1006191-0017-0018) 基于1,3－双(1－甲基－1－异氰酸根合乙基)苯的碳化二亚胺
(1006191-0024-0019) （R）－2－[3－（2－N－邻苯二甲酰亚胺基乙基）－4，5－二氢－5－异∴唑基、－乙酸合成及用途
(1006191-0058-0020) N,N-二乙基-4-(3-*基-13889286189-4-亚基-甲基)苯甲酰胺盐酸盐的多晶型物
(1006191-0062-0021) 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 7 -{ 4 - [ 2 - ( 2 , 6 -二氯 - 4 -*氧基 )乙氧基 、苯基} - 3 , 9-二氮杂双环 [ 3 . 3 . 1 、壬 - 6 -烯 - 6 -羧酸环丙基 - ( 2 , 3 -二甲基苄基 )酰胺
(1006191-0006-0022) (+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-*基)乙基、-4-13889286189甲醇或其前药在治疗痴呆症状和多巴胺诱导的精神病中的应用
(1006191-0054-0023) 2 , 5 -二甲基 - 2 H -吡唑 - 3 -羧酸{ 2 -氟 - 5 - [ 3 - ( ( E ) - 2 -吡啶 - 2 -基 -乙烯基 ) - 1 H -吲唑-6-基氨基、-苯基}-酰胺的多晶型物和非晶物
(1006191-0028-0024) 5-乙酰氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的制备方法
(1006191-0029-0025) N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-?二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺的乙醇胺盐
(1006191-0012-0026) 以N-异丙基-N-(4-*基) (5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基氧基)乙酰胺为基础的除草组合物
(1006191-0053-0027) 5-碘-N-[2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉)-2-乙基、-2-甲氧基-苯甲酰胺的制备方法
(1006191-0032-0028) N-{[(2S)-4-(3,4-二氟苄基)吗啉-2-基}甲基}-2-{3-[(甲基磺酰基)氨基、苯基}乙酰胺作为CCR3拮抗剂用于治疗炎症
(1006191-0066-0029) 7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b、吲哚-1-乙酰胺的无定形固体分散体
(1006191-0047-0030) 制备二苯甲基硫代乙酰胺的方法
(1006191-0045-0031) 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂 - 9 A -高红霉素 A和 5 - 0 -去氧糖胺基 - 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂- 9 a -高红霉内酯 A的 9 a - N - [ N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、和 9 a - N - [ N′ - (β-氰乙基 ) - N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、取代衍生物
(1006191-0009-0032) (S)－N,N'－二[2－羟基－1－(羟甲基)乙基)－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－13－苯二羧酰胺从水中结晶的方法
(1006191-0039-0033) 高对映体选择性制备 2-二苯甲基亚磺酰基-乙酰胺单一对映体的方法
(1006191-0007-0034) 2，5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基、-苯乙胺及其制法和用途
(1006191-0011-0035) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(1006191-0034-0036) 生产N-(2,6-二*基)-2-哌嗪-1-基乙酰胺的方法
(1006191-0005-0037) 2，5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺盐酸盐及其制法和用途
(1006191-0061-0038) N-(4-氯-6-甲氧基*-2-基)-2,4-二*氧乙酰胺及其制备方法、应用和农用组合物
(1006191-0019-0039) 含有N,N－二乙基－m－*甲酰胺的抗寄生虫组合物
(1006191-0004-0040) N-氰乙基化的邻-和间-*二胺组合物及其制备方法
(1006191-0003-0041) N-(1,1-二甲基乙基)-4-[[(5′-乙氧基-4-顺-[2-(4-吗啉代)乙氧基、-2′-氧代螺[环己烷-1,3＇-[3H、吲哚、-1＇(2′H)基、－磺酰基、－3－甲氧基苯甲酰胺及其盐的新制备方法
(1006191-0040-0042) (R)-N-(3,4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺L-酒石酸盐以及(R)-N-(3,4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺的纯化方法
(1006191-0049-0043) 2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰*的合成方法
(1006191-0042-0044) 二乙基*二胺(扩链交联剂)及其制备方法
(1006191-0030-0045) 作为CCR5－拮抗剂用于治疗AIDS 和相关的HIV感染的4－[( Z )－( 4－溴苯基)(乙氧亚胺基 )甲基、-1′-[（2，4-二甲-1-氧桥-3-吡啶基）羰基、-4′-甲基-1，4′-联13889286189的药用盐的制备
(1006191-0069-0046) 一种2，5-二甲氧基苯乙胺的制备方法
(1006191-0057-0047) 通过三嗪的 4 -位未取代的衍生物与*在路易斯酸存在下反应制备具有 P 2 X 7抑制活性的 5 - [ 4 - ( 2-羟基 -乙基 ) - 3 , 5 -二氧 - 4 , 5 -二氢 - 3 H - [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 2 -基 、 -苯甲酰胺衍生物的方法
(1006191-0016-0048) 制备5－[乙酰基(2,3－二羟基丙基)氨基－N,N'－双(2,3－二羟基丙基)－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺的方法
(1006191-0070-0049) N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法
(1006191-0056-0050) 2-氟代-N,N-二甲基-2-(6-甲基-2-对*基咪唑并[1,2-a、吡啶)-3-乙酰胺化合物及制备方法
(1006191-0026-0051) 5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰*
(1006191-0065-0052) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
(1006191-0041-0053) 一种2-（二苯基甲基亚硫酰基）乙酰胺的合成方法
(1006191-0020-0054) S－N,N′－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－1,Ｓ－苯二甲酰胺的制方法
(1006191-0021-0055) 制备S－N,N′－二[2－羟基－1－(羟基甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘,－13－苯二甲酰胺的方法
(1006191-0050-0056) 包含2,4,6-*基-对-(碳-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪和二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己基酯的混合物的粉末制剂
(1006191-0052-0057) 制备二苯甲基硫代乙酰胺的改良方法
(1006191-0051-0058) 对映体纯的N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基、-2,2-二苯基乙酰胺的制备方法
(1006191-0001-0059) 制备6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1,2-a、*-3-(N,N-二甲基-乙酰胺)和中间体的方法
(1006191-0046-0060) 2-（二苯基甲基亚硫酰基）乙酰胺的合成方法
(1006191-0067-0061) N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对*基)腙的晶型
(1006191-0063-0062) 制备4-（6-氯-23-亚甲基二氧基*基）-7-[2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙氧基、-5-四氢吡喃-4-基氧基喹唑啉的方法、中间体及其晶状盐
(1006191-0023-0063) 对映体纯的N－甲基－N－[(1S)－1－苯基－2－[(3S)－3－羟基吡咯烷－1－基)乙基、－2,2－二苯基乙酰胺的制备方法
(1006191-0013-0064) N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺的制备方法
(1006191-0068-0065) N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基*的制法
(1006191-0048-0066) 2β-[N,N'-双（2-巯乙基）*二胺］甲基-3β-（4-*基）托烷的药盒
(1006191-0044-0067) 4,4′-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基*)[MCDEA、的制备方法
(1006191-0036-0068) N-[1-（2，4-二*基）乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(1006191-0008-0069) N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基、-2,2-二苯基乙酰胺
(1006191-0022-0070) N,N′－二[2,3－二羟丙基、－5－[(羟基乙酰基)甲基氨基、－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺的制备方法
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(技术说明) 通式（Ⅰ）表示的３，４－二取代的苯基乙醇氨基１，２，３，４－四氢化萘甲酰胺衍生物及其药用盐，其具有选择性的β２ ， (1006191-0059-0002) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(技术说明) 提供了p38激酶抑制剂3-[5-氯-4-[(2，4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形。还提供了包含该晶形的联合用药和药物组合物，和用于预防和/或治疗p38激酶-介导的疾病的方法，包含对受试者给予治疗有效量的所述晶形。 ， (1006191-0035-0003) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(技术说明) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法，其特征是，使α-氰基-*丁乙酸的C2 ， (1006191-0018-0004) 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N,N'－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[2－羟基1－氧丙基)氨基、－2,4,6－三碘－１,３－=苯二甲酰胺的方法，摘要，公开了一种应用线型或有支链的（Ｃ５～Ｃ６）醇或其混合物来晶化（Ｓ）－Ｎ，Ｎ’－双[２－羟基－１－（羟甲基）乙基、－５－[（２－羟基－１－氧丙基）氨基、－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺（Ⅰ）的新方法。
(技术说明) ， (1006191-0037-0005) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的帕罗西汀和4-(S)-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-13889286189-1-羧酸[1-(R)-(3，5-二-三氟甲基 -苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(技术说明) 本发明涉及治疗联合药物，包含帕罗西汀或其生理学上可接受的盐或溶剂合物以及4-(S)-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-13889286189-1-羧酸[1-(R)-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-乙基、-甲基酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂合物，涉及包含所述联合药物的药物组合物以及它们在治疗抑郁症和/或焦虑症中的用途。 ， (1006191-0064-0006) 一种3,4-二甲氧基-N-[3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-正丙基、-β-苯乙胺盐酸盐的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种3，4-二甲氧基-N-[3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-正丙基、-β-苯乙胺盐酸盐的制备方法，其特征在于，将二类溶剂*替代一类溶剂苯，将硼*替代氢气，本发明的优点是有利于对环境的保护有利于生产人员的身体健康有利于增强生产安全性有利于大规模工业生产。 ， (1006191-0010-0007) 高品质3-(N，N-二羟乙基)氨基-4-甲氧基乙酰*的生产方法
(技术说明) 本发明是一种高品质３－（Ｎ，Ｎ－二羟乙基）氨基４－甲氧基乙酰*的生产方法。该法先将３－氨基－４－甲氧基乙酰*与水混合，升温搅拌，通入*保温反应８小时。合成反应完毕，所得反应物经蒸馏除去部分水分，再冷却结晶，离心脱水，结晶经干燥，粉碎得高品质产品，产品含量在９８％以上，熔点为１１６—１２５℃，用此产品为原料合成的分散染料Ｈ－ＧＬ色光红艳，强度高，由原来３８０％提高到４４０％，生产周期缩短，能耗降低。 ， (1006191-0043-0008) 4,4′-亚甲基-双-(2,6-二乙基*)[MDEA、的制备方法
(技术说明) 一种4，4′-亚甲基-双-(2，6-二乙基*)[MDEA、的制备方法，属于高分子材料合成领域。其是在惰性气体保护下，将2，6-二乙基*(DEA)原料溶解于水中，加入一定量盐酸，使之生成2，6-二乙基*盐酸盐，然后滴入配比量的甲醛水溶液，加热进行缩合反应，然后再保温，反应结束，用碱溶液中和，析出MDEA粗品，再经脱色、脱水、结晶、造粒得到MDEA产品。该方法工艺简单、反应条件温和、制备成本低、得率高、产品质量稳定，低毒，能替代MOCA作为合成PU材料的扩链剂。而且，用MDEA做扩链剂的PU材料在耐臭氧、耐摩擦、机械强度等方面均比用MOCA做扩链剂的PU材料优越。 ， (1006191-0060-0009) 一种测定药盒中2β-[N,N'-双(2-巯乙基)*二胺、甲基-3β-(4-*基)托烷含量的方法
(技术说明) 一种测定药盒中2β-[N，N’-双(2-巯乙基)*二胺、甲基-3β-(4-*基)托烷(以下简称：TRODAT-1)含量的方法，涉及TRODAT-1的含量测定技术领域。本发明提供了一种测定药盒中TRODAT-1含量的方法，该方法用于测定药盒中TRODAT-1的含量时，操作简单易行重复性好，在国际上未见相同报道。 ， (1006191-0055-0010) [N-(3',4'亚甲二氧基)苯基乙基、甲酰胺基苯甲酸衍生物,它们的制备方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及式(I)化合物或其立体异构体或其可药用盐，其中各个基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法以及所述的化合物在制备用于治疗肝脏疾病特别是肝炎的药物中的用途。 ， (1006191-0033-0011) 3′-[(2Z)-[1-(3,4-二*基)-1,5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基、肼基、-2′-羟基-[11′-联苯基、-3-羧酸二-（单乙醇胺）
(1006191-0014-0012) 1-氮杂二环[2.2.2、辛-3-胺,2-(二苯基甲基)-N-[[2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)苯基、甲基、的拆分
(1006191-0025-0013) 多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、－4－*苯甲酰胺盐酸化物
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