氨基硫脲生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1007644-0019-0001) 杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用
(技术说明) 本发明公开了缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物经动物试验，显示了其对肿瘤有较好的抑制效果，例如对小鼠S180实体瘤的抑制作用可达81.1％。本发明的化合物可以制成片剂、胶囊剂或注射剂等多种剂型。 ， (1007644-0017-0002) 5,11,17,23-四(对*丁基)-25,27-二[对*苯基硫脲基-(1′R,2′R)-1′,2′-二苯基乙氨基-羰甲氧基、-26,28-二羟基杯[4、芳烃及其合成方法和用途
(技术说明) 本发明涉及生色的对映选择性化学传感器分子，其结构式为：∴上述化学传感器分子具有大的π共轭体系，多重手性中心和强的氢键键合单元以及良好的预组织功能。能在与手性物质对映体的相互作用中，通过立体效应和氢键的协同作用达到对映选择性识别，并产生目视可见的显著的颜色变化，在手性物质对映体纯度的检测，对映体的分离，手性催化剂的筛选等方面具有广阔的应用前景。其合成路线合理合成方法简单；对映体纯度的检测方便、直观、灵敏，具有重要的推广和应用价值。 ， (1007644-0014-0003) 右旋S-（2-氨基丙基）-甲基异硫脲盐的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种合成右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的方法，涉及旋光性物质的化学合成领域。本发明所提供的合成右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的方法，包括以下步骤：将2-溴丙胺盐经右旋酒石酸拆分制得右旋2-溴丙胺右旋酒石酸，然后将所得右旋2-溴丙胺右旋酒石酸转变为右旋2-溴丙胺卤氢酸盐后与甲基硫脲反应，得到产品。本发明简便易行，拆分过程简单，拆分产物纯化容易，拆分后再进行缩合反应得到产物即为纯度较高的右旋-S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐产品。 (1007644-0023-0004) 含糖氨基脲和硫脲双功能手性催化剂及其制备方法与在不对称反应中的应用
(技术说明) 本发明涉及一种含糖氨基脲和硫脲双功能手性催化剂及其制备方法与在不对称反应中的应用。本发明的含糖氨基脲和硫脲双功能手性催化剂的制备方法是：带有NCX或NH基团的糖分别与2-位带NH2 (1007644-0012-0005) 1-取代-4,4-二取代氨基硫脲类化合物、其制备方法以及其用途
(技术说明) 本发明涉及1-取代-4，4-二取代氨基硫脲类化合物、其制备方法以及其用途。该化合物由下列通式I所示，其中R1 (1007644-0003-0006) 氨基取代的苯磺酰脲和－硫脲、其制法和药用
(技术说明) 本发明叙述了式Ⅰ的氨基取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲的特点、制备方法以及$&式Ⅰ化合物用于治疗心律失常和阻止因心律失常而造成的突发性心跳停止致死、并作为抗心律失常药的药用。这些化合物特别适于因心律失常而造成冠状血管狭窄的药用，如心绞痛或急性心绞痛。 (1007644-0022-0007) 杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物
(技术说明) 本发明提供了杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物的异构体。本发明人经过研究，利用X光衍射和氢与碳核磁共振谱测定，确证了具有抗肿瘤作用的式I化合物及其衍生物有二个或多个顺反和互变异构体；列举了化合物1在固态时呈顺式构型。 (1007644-0005-0008) 3-酰氨基苯并二氢吡喃磺酰基(硫)脲,其制备方法和用途及含其的药物制剂
(技术说明) 本发明涉及式Ⅰ的３－酰氨基苯并二氢吡喃磺酰基（硫）脲，该化合物是用于治疗心血管系统紊乱，尤其是用于治疗心律失常、预防心脏猝死或影响减弱的心脏收缩力的很有价值的药物活性化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法和用途，以及含有这些化合物的药物制剂。 (1007644-0010-0009) 用作抗肿瘤剂的4－氨基－2(5H)－呋喃酮和4－氨基－2(5H)－噻吩酮的脲基和硫脲基衍生物
(技术说明) 本发明的目的是用作药物、尤其是抗肿瘤剂的通式（Ⅰ）化合物、其纯立体异构体或其混合物、以及其与可药用酸或碱成的盐，其中Ａ是氧或硫；Ｘ是氧或硫；Ｒ１和Ｒ２独立地为氢或具有１—６个碳原子的烷基；Ｒ选自烷基、环烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、羟基烷基、萘基、未取代的苯基或取代的苯基；或者Ｒ是含有１—３个选自氧、硫和氮的杂原子的５元或６元芳香或非芳香杂环，所述杂环可选择性地苯并稠合。 (1007644-0013-0010) N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物及其制备和应用
(技术说明) 本发明提供了一种用通式(I)表示的N-取代芳酰氨基-N’-取代苯氧乙酰硫脲衍生物，及其制备方法和应用，其中R1 (1007644-0009-0011) 杂环硫代酯的N－连接的脲类和氨基甲酸酯类化合物
(1007644-0015-0012) 制备氨基硫脲的方法
(1007644-0002-0013) 取代的Ｎ-三氯甲基乙内酰硫脲与双(2,4-*-Ｓ-三嗪基-6)-_低硫化物的组合物在可硫化的橡胶混合物中的应用和这类橡胶混合物
(1007644-0021-0014) 冠醚缩氨基硫脲类阴离子识别受体及其制备和应用
(1007644-0027-0015) 对抗动物害虫的茚满基-和四氢萘基-氨基-硫脲化合物
(1007644-0001-0016) 7-和9-氨基甲酸酯、脲、硫脲、硫代氨基甲酸酯,和杂芳基-氨基取代的四环素化合物
(1007644-0024-0017) 对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲在美白化妆品中的应用
(1007644-0004-0018) 2-*丁基-1-芳酰基-4-取代氨基(硫)脲类化合物及其合成与应用
(1007644-0018-0019) N-硫代氨基苯甲酰基苯基脲类化合物的制备和应用
(1007644-0026-0020) 杂芳环缩氨基硫脲与过渡金属的络合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
(1007644-0016-0021) 包含3－氨基吡啶－2－甲醛缩氨基硫脲的癌症治疗
(1007644-0020-0022) 杂芳环缩氨基硫脲类抗肿瘤药物的合成方法
(1007644-0011-0023) 一种用高效液相色谱分析1,3－*硫脲的方法
(1007644-0025-0024) 壳聚糖缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法
(1007644-0007-0025) 间-胍基、脲基、硫脲基或氮杂环氨基苯甲酸衍生物用作整合素拮抗剂
(1007644-0006-0026) 氨基硫脲和甲、氨基硫脲的制备方法
(1007644-0008-0027) 作为除草剂的取代的噻吩基(氨基)磺酰(硫代)脲
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(技术说明) 本发明公开了缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物经动物试验，显示了其对肿瘤有较好的抑制效果，例如对小鼠S180实体瘤的抑制作用可达81.1％。本发明的化合物可以制成片剂、胶囊剂或注射剂等多种剂型。 ， (1007644-0017-0002) 5,11,17,23-四(对*丁基)-25,27-二[对*苯基硫脲基-(1′R,2′R)-1′,2′-二苯基乙氨基-羰甲氧基、-26,28-二羟基杯[4、芳烃及其合成方法和用途
(技术说明) 本发明涉及生色的对映选择性化学传感器分子，其结构式为：∴上述化学传感器分子具有大的π共轭体系，多重手性中心和强的氢键键合单元以及良好的预组织功能。能在与手性物质对映体的相互作用中，通过立体效应和氢键的协同作用达到对映选择性识别，并产生目视可见的显著的颜色变化，在手性物质对映体纯度的检测，对映体的分离，手性催化剂的筛选等方面具有广阔的应用前景。其合成路线合理合成方法简单；对映体纯度的检测方便、直观、灵敏，具有重要的推广和应用价值。 ， (1007644-0014-0003) 右旋S-（2-氨基丙基）-甲基异硫脲盐的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种合成右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的方法，涉及旋光性物质的化学合成领域。本发明所提供的合成右旋S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐的方法，包括以下步骤：将2-溴丙胺盐经右旋酒石酸拆分制得右旋2-溴丙胺右旋酒石酸，然后将所得右旋2-溴丙胺右旋酒石酸转变为右旋2-溴丙胺卤氢酸盐后与甲基硫脲反应，得到产品。本发明简便易行，拆分过程简单，拆分产物纯化容易，拆分后再进行缩合反应得到产物即为纯度较高的右旋-S-(2-氨基丙基)-甲基异硫脲盐产品。 (1007644-0023-0004) 含糖氨基脲和硫脲双功能手性催化剂及其制备方法与在不对称反应中的应用
(技术说明) 本发明涉及一种含糖氨基脲和硫脲双功能手性催化剂及其制备方法与在不对称反应中的应用。本发明的含糖氨基脲和硫脲双功能手性催化剂的制备方法是：带有NCX或NH基团的糖分别与2-位带NH2 (1007644-0012-0005) 1-取代-4,4-二取代氨基硫脲类化合物、其制备方法以及其用途
(技术说明) 本发明涉及1-取代-4，4-二取代氨基硫脲类化合物、其制备方法以及其用途。该化合物由下列通式I所示，其中R1 (1007644-0003-0006) 氨基取代的苯磺酰脲和－硫脲、其制法和药用
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(1007644-0015-0012) 制备氨基硫脲的方法
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制作方法 ，氨基硫脲生产加工工艺制备技术 制作工艺，氨基硫脲生产加工工艺制备技术
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