苯氧基乙酰胺生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1010958-0063-0001) 5-碘-N-[2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉)-2-乙基、-2-甲氧基-苯甲酰胺的制备方法
(技术说明) 5-碘-N-[2-(6，7-二甲氧基-1，23，4-四氢异喹啉)-2-乙基、-2-甲氧基-苯甲酰胺的制备方法，涉及σ2受体配体的制备技术。本发明以2-羟基-5-碘-苯甲酸甲酯为原料，经甲基化反应和水解反应制得2-甲氧基-5-碘-苯甲酸(4)；再由6，7-二甲氧基-1，23，4-四氢异喹啉经烷基化反应和还原反应制得N-乙胺基-6，7-二甲氧基-1，23，4-四氢异喹啉(7)；(4)和(7)在DMF和草酰氯存在的条件下进行酰化反应制得5-碘-N-[2-(6，7-二甲氧基-1，23，4-四氢异喹啉)-2-乙基、-2-甲氧基-苯甲酰胺(1)。其可用于特异性σ2受体放射性配体* ， (1010958-0072-0002) (-)-2-{[2-(4-羟苯基)乙基、硫代}-3-[4-(2-{4-[(甲磺酰基)氧基、苯氧基}乙基)苯基、-*的胺盐
(技术说明) (-)-2-{[2-(4-羟苯基)乙基、硫代}-3-[4-(2-{4-[(甲磺酰基)氧基、苯氧基}乙基)苯基、-*的金鸡尼丁盐、(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺盐和(S)-(-)-1-(2-萘基)乙胺盐，其制备的方法，其在治疗包括伴有或不伴有胰岛素耐受性和其他代谢综合征表现的脂紊乱(血脂障碍)的临床病症中的用途，及含有其的药物组合物。 ， (1010958-0041-0003) N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-?二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺的乙醇胺盐
(技术说明) 本发明描述了N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[13，4-噁二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺乙醇胺盐的合成及其用途。 ， (1010958-0059-0004) N - ( ( ( (吡啶氧 ) -苯氨基 )喹唑啉基 ) -烯丙基 )乙酰胺衍生物的制备方法、以及与这些制备方法相关的化合物和中间体、以及这些中间体的制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备化合物(1)的方法及其药学上可接受的盐、前体药物和溶剂化物，其中R1 ， (1010958-0027-0005) 杀微生物的N-磺酰基甘氨酸炔氧基苯乙基酰胺衍生物
(技术说明) 本发明涉及通式（Ⅰ）的新型杀虫活性化合物及其可能的异构体和异构体混合物，其中n是０或１；和Ｒ１ ， (1010958-0019-0006) *并噻唑氧基乙酰胺
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）的新的*并噻唑氧基乙酰胺。其中Ｒ１ ， (1010958-0040-0007) 一种对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物制备方法
(技术说明) 本发明属于制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的新方法。用反滴法使青霉素V钾盐与过氧乙酸反应制青霉素V亚砜酸；青霉素V亚砜酸在三乙胺作用下，与对*溴代苄在*溶液中回流反应制备青霉素V亚砜对*苄基酯；青霉素V亚砜对*苄基酯在N-氯代琥珀酰亚胺、氧化钙作用下开五元环，在四氯化锡作用下重新关闭成六元环，再与甲醇反应制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的方法。优点是制备反应时间短，缩短了生产周期；所用原料成本低，用量少收率高。 ， (1010958-0058-0008) 制备5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)乙基、-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法
(技术说明) 本发明说明一种制备5-(4-*基)-1-[2-((2R，4R)-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)-乙基、-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺(I)(一种在合成阿托伐他汀钙时的主要中间体)的方法。 ， (1010958-0064-0009) 高化学纯度R-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基乙基氨基)丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐的制备
(技术说明) 本发明公开了制备坦洛新盐酸盐并随后通过热结晶进行纯化来提供基本上纯的坦洛新盐酸盐的方法。 ， (1010958-0024-0010) 苯乙醇氨基－1,2,3,4－四氢化萘氧烃基酰胺衍生物
(技术说明) 本发明涉及通式（Ⅰ）所代表的苯乙醇氨基－１，２，３，４－四氢化萘氧烃基酰胺衍生物及其药物可接受的盐，其中Ａ代表低级亚烷基，Ｂ代表氨基、二（低级烷基）氨基或环上可以有一个氧原子的３－７员脂环氨基，标以星号的碳原子代表具有（Ｒ）构型、（Ｓ）构型的碳原子或其混合物，标以（Ｓ）的碳原子表示具有（Ｓ）构型的碳原子。这些化合物具有选择性的β２ ， (1010958-0034-0011) 二**和氧乙酰胺的除草可乳化浓缩组合物
(1010958-0043-0012) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
(1010958-0066-0013) 通过三嗪的 4 -位未取代的衍生物与*在路易斯酸存在下反应制备具有 P 2 X 7抑制活性的 5 - [ 4 - ( 2-羟基 -乙基 ) - 3 , 5 -二氧 - 4 , 5 -二氢 - 3 H - [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 2 -基 、 -苯甲酰胺衍生物的方法
(1010958-0030-0014) 甲氧基亚氨基苯基乙酰胺
(1010958-0029-0015) 制备S－N,N′－二[2－羟基－1－(羟基甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘,－13－苯二甲酰胺的方法
(1010958-0050-0016) 新颖的N-对-炔丙氧基苯乙基-硫代乙酸酰胺
(1010958-0036-0017) 多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、－4－*苯甲酰胺盐酸化物
(1010958-0039-0018) 5-[(2R)-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基、乙基、氨基、丙基、-2-甲氧基苯磺酰胺
(1010958-0028-0019) S－N,N′－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－1,Ｓ－苯二甲酰胺的制方法
(1010958-0082-0020) 作为11-β羟类固醇脱氢酶抑制剂的N-2金刚烷基-2-苯氧基-乙酰胺衍生物
(1010958-0084-0021) 用于合成3-(4-乙酰胺基-3-乙氧基*)-2-氰基丙烯酸乙酯的方法
(1010958-0003-0022) N-(1,1-二甲基乙基)-4-[[(5′-乙氧基-4-顺-[2-(4-吗啉代)乙氧基、-2′-氧代螺[环己烷-1,3＇-[3H、吲哚、-1＇(2′H)基、－磺酰基、－3－甲氧基苯甲酰胺及其盐的新制备方法
(1010958-0001-0023) 2－乙基－N－（乙氧甲基）－a－氯代乙酰替*的制备方法
(1010958-0083-0024) N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法
(1010958-0081-0025) 2-*氧(硫)基苯甲酸基乙酰胺类化合物及其应用
(1010958-0070-0026) 乙酰碘苯氧化醇或醛制备N-羟基琥珀酰亚胺酯的方法
(1010958-0038-0027) 4′-酰胺基二苯乙烯烷氧基衍生物
(1010958-0061-0028) N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*及其制备方法
(1010958-0042-0029) 作为蛋白酶抑制剂的氨基吡啶基-,氨基胍基-和烷氧基胍基-取代苯基乙酰胺
(1010958-0052-0030) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯粉末及其制备方法
(1010958-0033-0031) 5－氯－2－甲氧基－N－(2－(4－甲氧基－3－甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯基)乙基)－苯甲酰胺的钠盐的晶形
(1010958-0032-0032) 一种除草的杂环基氧乙酰替取代*类化合物及其制备方法以及它们的除草剂组合物
(1010958-0080-0033) N-甲基-2-[4-(4`-*氧基)苯氧基、乙酰胺及其制备方法
(1010958-0053-0034) 制备(2E)-2-(羟苯基)-2-(烷氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺的方法
(1010958-0044-0035) E-2-甲氧基-N-(3-{4 -[3-甲基-4-(6-甲基-吡啶-3-基氧基)-苯氨基、-喹唑啉-6基}-烯丙基)-乙酰胺的盐，其制备和抗癌用途
(1010958-0077-0036) 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 7 -{ 4 - [ 2 - ( 2 , 6 -二氯 - 4 -*氧基 )乙氧基 、苯基} - 3 , 9-二氮杂双环 [ 3 . 3 . 1 、壬 - 6 -烯 - 6 -羧酸环丙基 - ( 2 , 3 -二甲基苄基 )酰胺
(1010958-0014-0037) α－乙氧甲酰基－β－（多卤代*基）－丙烯酸乙酯合成工艺
(1010958-0068-0038) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(1010958-0010-0039) (S)－N,N'－二[2－羟基－1－(羟甲基)乙基)－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－13－苯二羧酰胺从水中结晶的方法
(1010958-0037-0040) 5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰*
(1010958-0012-0041) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
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(1010958-0026-0044) 在吡啶环上带有羧酸取代基的2－甲氧亚氨基－2－(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺杀真菌剂
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(1010958-0031-0047) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
(1010958-0067-0048) 4[[(7R)-8-环戊基-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-4-6-氧代-2-13889286189基、氨基、-3-甲氧基-N-(1-甲基-4-13889286189基)-苯甲酰胺的水合物及多晶型物，其制造方法及其作为药物的用途
(1010958-0007-0049) 用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺的噻唑衍生物
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(1010958-0060-0051) (-)-2-{[2-(4-羟基苯基)乙基、-硫基}-3-[4-(2-{4-[(甲基磺酰基 )氧基、苯氧基}乙基)苯基、*的胺盐及其在药物中的用途
(1010958-0046-0052) 制备5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R )-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)乙基、－2－异丙基－4－苯基－1H－吡咯－3－羧酸苯基酰胺的方法
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(1010958-0056-0060) 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂 - 9 A -高红霉素 A和 5 - 0 -去氧糖胺基 - 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂- 9 a -高红霉内酯 A的 9 a - N - [ N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、和 9 a - N - [ N′ - (β-氰乙基 ) - N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、取代衍生物
(1010958-0047-0061) N -羟基 - 2 ( S ) -甲基 - 5 -乙氧基甲氧基 - 4 ( S ) - [ N - ( 4 -苯氧基苯基羰基 )氨基 、戊酰胺的新型晶体、其制备方法以及含有其作为有效成分的药物
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(技术说明) 5-碘-N-[2-(6，7-二甲氧基-1，23，4-四氢异喹啉)-2-乙基、-2-甲氧基-苯甲酰胺的制备方法，涉及σ2受体配体的制备技术。本发明以2-羟基-5-碘-苯甲酸甲酯为原料，经甲基化反应和水解反应制得2-甲氧基-5-碘-苯甲酸(4)；再由6，7-二甲氧基-1，23，4-四氢异喹啉经烷基化反应和还原反应制得N-乙胺基-6，7-二甲氧基-1，23，4-四氢异喹啉(7)；(4)和(7)在DMF和草酰氯存在的条件下进行酰化反应制得5-碘-N-[2-(6，7-二甲氧基-1，23，4-四氢异喹啉)-2-乙基、-2-甲氧基-苯甲酰胺(1)。其可用于特异性σ2受体放射性配体* ， (1010958-0072-0002) (-)-2-{[2-(4-羟苯基)乙基、硫代}-3-[4-(2-{4-[(甲磺酰基)氧基、苯氧基}乙基)苯基、-*的胺盐
(技术说明) (-)-2-{[2-(4-羟苯基)乙基、硫代}-3-[4-(2-{4-[(甲磺酰基)氧基、苯氧基}乙基)苯基、-*的金鸡尼丁盐、(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺盐和(S)-(-)-1-(2-萘基)乙胺盐，其制备的方法，其在治疗包括伴有或不伴有胰岛素耐受性和其他代谢综合征表现的脂紊乱(血脂障碍)的临床病症中的用途，及含有其的药物组合物。 ， (1010958-0041-0003) N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-?二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺的乙醇胺盐
(技术说明) 本发明描述了N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[13，4-噁二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺乙醇胺盐的合成及其用途。 ， (1010958-0059-0004) N - ( ( ( (吡啶氧 ) -苯氨基 )喹唑啉基 ) -烯丙基 )乙酰胺衍生物的制备方法、以及与这些制备方法相关的化合物和中间体、以及这些中间体的制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备化合物(1)的方法及其药学上可接受的盐、前体药物和溶剂化物，其中R1 ， (1010958-0027-0005) 杀微生物的N-磺酰基甘氨酸炔氧基苯乙基酰胺衍生物
(技术说明) 本发明涉及通式（Ⅰ）的新型杀虫活性化合物及其可能的异构体和异构体混合物，其中n是０或１；和Ｒ１ ， (1010958-0019-0006) *并噻唑氧基乙酰胺
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）的新的*并噻唑氧基乙酰胺。其中Ｒ１ ， (1010958-0040-0007) 一种对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物制备方法
(技术说明) 本发明属于制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的新方法。用反滴法使青霉素V钾盐与过氧乙酸反应制青霉素V亚砜酸；青霉素V亚砜酸在三乙胺作用下，与对*溴代苄在*溶液中回流反应制备青霉素V亚砜对*苄基酯；青霉素V亚砜对*苄基酯在N-氯代琥珀酰亚胺、氧化钙作用下开五元环，在四氯化锡作用下重新关闭成六元环，再与甲醇反应制备对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物的方法。优点是制备反应时间短，缩短了生产周期；所用原料成本低，用量少收率高。 ， (1010958-0058-0008) 制备5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)乙基、-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法
(技术说明) 本发明说明一种制备5-(4-*基)-1-[2-((2R，4R)-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)-乙基、-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺(I)(一种在合成阿托伐他汀钙时的主要中间体)的方法。 ， (1010958-0064-0009) 高化学纯度R-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基乙基氨基)丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐的制备
(技术说明) 本发明公开了制备坦洛新盐酸盐并随后通过热结晶进行纯化来提供基本上纯的坦洛新盐酸盐的方法。 ， (1010958-0024-0010) 苯乙醇氨基－1,2,3,4－四氢化萘氧烃基酰胺衍生物
(技术说明) 本发明涉及通式（Ⅰ）所代表的苯乙醇氨基－１，２，３，４－四氢化萘氧烃基酰胺衍生物及其药物可接受的盐，其中Ａ代表低级亚烷基，Ｂ代表氨基、二（低级烷基）氨基或环上可以有一个氧原子的３－７员脂环氨基，标以星号的碳原子代表具有（Ｒ）构型、（Ｓ）构型的碳原子或其混合物，标以（Ｓ）的碳原子表示具有（Ｓ）构型的碳原子。这些化合物具有选择性的β２ ， (1010958-0034-0011) 二**和氧乙酰胺的除草可乳化浓缩组合物
(1010958-0043-0012) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
(1010958-0066-0013) 通过三嗪的 4 -位未取代的衍生物与*在路易斯酸存在下反应制备具有 P 2 X 7抑制活性的 5 - [ 4 - ( 2-羟基 -乙基 ) - 3 , 5 -二氧 - 4 , 5 -二氢 - 3 H - [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 2 -基 、 -苯甲酰胺衍生物的方法
(1010958-0030-0014) 甲氧基亚氨基苯基乙酰胺
(1010958-0029-0015) 制备S－N,N′－二[2－羟基－1－(羟基甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘,－13－苯二甲酰胺的方法
(1010958-0050-0016) 新颖的N-对-炔丙氧基苯乙基-硫代乙酸酰胺
(1010958-0036-0017) 多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、－4－*苯甲酰胺盐酸化物
(1010958-0039-0018) 5-[(2R)-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基、乙基、氨基、丙基、-2-甲氧基苯磺酰胺
(1010958-0028-0019) S－N,N′－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－1,Ｓ－苯二甲酰胺的制方法
(1010958-0082-0020) 作为11-β羟类固醇脱氢酶抑制剂的N-2金刚烷基-2-苯氧基-乙酰胺衍生物
(1010958-0084-0021) 用于合成3-(4-乙酰胺基-3-乙氧基*)-2-氰基丙烯酸乙酯的方法
(1010958-0003-0022) N-(1,1-二甲基乙基)-4-[[(5′-乙氧基-4-顺-[2-(4-吗啉代)乙氧基、-2′-氧代螺[环己烷-1,3＇-[3H、吲哚、-1＇(2′H)基、－磺酰基、－3－甲氧基苯甲酰胺及其盐的新制备方法
(1010958-0001-0023) 2－乙基－N－（乙氧甲基）－a－氯代乙酰替*的制备方法
(1010958-0083-0024) N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法
(1010958-0081-0025) 2-*氧(硫)基苯甲酸基乙酰胺类化合物及其应用
(1010958-0070-0026) 乙酰碘苯氧化醇或醛制备N-羟基琥珀酰亚胺酯的方法
(1010958-0038-0027) 4′-酰胺基二苯乙烯烷氧基衍生物
(1010958-0061-0028) N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*及其制备方法
(1010958-0042-0029) 作为蛋白酶抑制剂的氨基吡啶基-,氨基胍基-和烷氧基胍基-取代苯基乙酰胺
(1010958-0052-0030) 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯粉末及其制备方法
(1010958-0033-0031) 5－氯－2－甲氧基－N－(2－(4－甲氧基－3－甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯基)乙基)－苯甲酰胺的钠盐的晶形
(1010958-0032-0032) 一种除草的杂环基氧乙酰替取代*类化合物及其制备方法以及它们的除草剂组合物
(1010958-0080-0033) N-甲基-2-[4-(4`-*氧基)苯氧基、乙酰胺及其制备方法
(1010958-0053-0034) 制备(2E)-2-(羟苯基)-2-(烷氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺的方法
(1010958-0044-0035) E-2-甲氧基-N-(3-{4 -[3-甲基-4-(6-甲基-吡啶-3-基氧基)-苯氨基、-喹唑啉-6基}-烯丙基)-乙酰胺的盐，其制备和抗癌用途
(1010958-0077-0036) 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 7 -{ 4 - [ 2 - ( 2 , 6 -二氯 - 4 -*氧基 )乙氧基 、苯基} - 3 , 9-二氮杂双环 [ 3 . 3 . 1 、壬 - 6 -烯 - 6 -羧酸环丙基 - ( 2 , 3 -二甲基苄基 )酰胺
(1010958-0014-0037) α－乙氧甲酰基－β－（多卤代*基）－丙烯酸乙酯合成工艺
(1010958-0068-0038) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(1010958-0010-0039) (S)－N,N'－二[2－羟基－1－(羟甲基)乙基)－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－13－苯二羧酰胺从水中结晶的方法
(1010958-0037-0040) 5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰*
(1010958-0012-0041) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
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(1010958-0026-0044) 在吡啶环上带有羧酸取代基的2－甲氧亚氨基－2－(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺杀真菌剂
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(1010958-0018-0046) 新的异丁基取代的甲磺酰基－喹啉基甲氧基苯基－环烷基乙酰胺
(1010958-0031-0047) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
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(1010958-0007-0049) 用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺的噻唑衍生物
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(1010958-0060-0051) (-)-2-{[2-(4-羟基苯基)乙基、-硫基}-3-[4-(2-{4-[(甲基磺酰基 )氧基、苯氧基}乙基)苯基、*的胺盐及其在药物中的用途
(1010958-0046-0052) 制备5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R )-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)乙基、－2－异丙基－4－苯基－1H－吡咯－3－羧酸苯基酰胺的方法
(1010958-0004-0053) 制备2-(2-羟基苯基)-2-(烷氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺衍生物的方法
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(1010958-0020-0055) 2-烷基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-2'-丙基)-*和它们的N-氯乙酰*的制备方法
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(1010958-0056-0060) 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂 - 9 A -高红霉素 A和 5 - 0 -去氧糖胺基 - 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂- 9 a -高红霉内酯 A的 9 a - N - [ N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、和 9 a - N - [ N′ - (β-氰乙基 ) - N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、取代衍生物
(1010958-0047-0061) N -羟基 - 2 ( S ) -甲基 - 5 -乙氧基甲氧基 - 4 ( S ) - [ N - ( 4 -苯氧基苯基羰基 )氨基 、戊酰胺的新型晶体、其制备方法以及含有其作为有效成分的药物
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