合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1010608-0036-0001) 合成手性N-芳基哌嗪的方法
(技术说明) 本发明涉及以下结构式表示的有手性侧链的N-芳基哌嗪的制备方法，以及制备其中间体化合物的方法(式I)。在本发明方法中，手性在哌嗪环形成步骤中被引入，以及通过取代反应引入2-氨基吡啶基取代基，得到的N，N’-二取代的哌嗪在中枢神经系统中作用于5HT受体。 ， (1010608-0033-0002) 新的哌嗪衍生物和它们作为合成中间体的应用
(技术说明) 本发明涉及式(I)的新的对映异构体纯哌嗪衍生物，其中Y代表羟基或离去基团，而n为1、2、3、4或5；本发明还涉及它们作为合成中间体特别是用于制备药学活性化合物的合成中间体的应用。 ， (1010608-0029-0003) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
(技术说明) 本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制备是通过将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪可以用*将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪水解而制备，反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2-氨基-3-羟甲基吡啶与N-甲基-1-苯基-2，2′-亚氨基二乙基氯化物反应，形成1-(3-羟甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基哌嗪，在1-(3-羟甲基吡啶基-2)-苯基-4-甲基哌嗪中加入硫酸，形 ， (1010608-0006-0004) 高纯度Ｐ.Ｐ'－*甲酰哌嗪的合成
(技术说明) 本发明涉及的是一种高纯度Ｐ，Ｐ'—*甲酰哌嗪的合成及其催化剂的制备方法。$以Ｐ，Ｐ'—二*苯甲酰哌嗪为原料，在乙醇溶剂的中性介质体系内，通过高活性、高选择性的蛋白质—钯／活性炭络合催化剂进行选择性加氢反应制得高纯度的Ｐ，Ｐ'—*甲酰哌嗪。具有操作简易、成本低、无三废，适宜于工业化生产等特点。本发明方法制得的产品，适用于ＰＰＴＡ共缩聚反应以及合成新型双偶氮颜料。 ， (1010608-0039-0005) 二酮二硫代哌嗪抗生素用于制备抗血管生成药物组合物的用途
(技术说明) 本发明涉及二酮二硫代哌嗪抗生素特别是毛壳素与胶霉毒素用于制备抗肿瘤疗法中的药物组合物的用途。 ，资(1010608-0018-0006) 一种1-(2-*)哌嗪的合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种1-(2-*)哌嗪的合成方法，哌嗪和2-氯*在碱性条件以及相转移催化剂的作用下通过缩合反应得到1-(2-*)哌嗪，所述缩合反应的溶剂为水或水与有机溶剂的混合溶剂。该合成方法的生产成本低。 (1010608-0017-0007) 一种N-甲基哌嗪的合成方法
(技术说明) 一种N-甲基哌嗪的合成方法，涉及化工产品的化学合成方法特别是以哌嗪和甲醛、氢气为原料的N-甲基哌嗪的合成工艺。先将哌嗪和甲醛在常压下反应生成缩合物，然后在同一反应器内和氢气在雷尼镍催化剂催化下，生成N-甲基哌嗪。氢化压力1.0-6.0MPa，氢化温度70-100℃，催化剂用量为哌嗪投料量的4％-12％，反应溶剂为甲醇。该方法具有工艺流程短，设备投资省，单程收率高，无污染物排放等优点。 (1010608-0009-0008) 哌嗪及其衍生物的合成方法
(技术说明) (1010608-0034-0009) ( a ) N -{ 5 - [ 4 - ( 4 -甲基 - (哌嗪 - 1 -基 ) -甲基 ) -苯甲酰胺基 、 - 2 -*基} - 4 - ( 3 -吡啶基 ) - 2 -* -胺和 ( b )至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途
(技术说明) 本发明涉及患有增生性疾病的温血动物、特别是人类的治疗方法，该方法包括给予该动物施用一种组合产品，该组合产品包含(a)N-{5-[4-(4-甲基-(哌嗪-1-基)-甲基)-苯甲酰胺基、-2-*基}-4-(3-吡啶基)-2-*-胺和(b)至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂。本发明还涉及包含如上所定义的(a)和(b)和任选的至少含有一种可药用的载体的组合产品，同时、单独或按次序使用，尤其用于增生性疾病的延缓进程或治疗，此外，本发明还涉及至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的用途，用于制备对白血病、特别是伊马替尼耐受的白血病延缓进程或治疗的药物。 (1010608-0025-0010) 合成手性N-芳基哌嗪的方法
(技术说明) (1010608-0013-0011) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
(1010608-0012-0012) 哌嗪环的新合成
(1010608-0027-0013) 涉及二酮哌嗪衍生物合成的多核苷酸和由所述多核苷酸编码的多肽
(1010608-0016-0014) 左羟丙哌嗪的一种合成工艺
(1010608-0024-0015) 制备N1-(2'-吡啶基)-1,2-丙烷二胺氨基磺酸的方法以及它在合成生物活性哌嗪中的用途
(1010608-0028-0016) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
(1010608-0041-0017) 抗肿瘤化合物二酮哌嗪PJ147的合成方法
(1010608-0005-0018) 高纯度Ｐ.Ｐ'－*哌嗪的合成方法
(1010608-0026-0019) 作为CCR5拮抗药的13889286189和哌嗪化合物的合成
(1010608-0020-0020) 一种合成1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪的方法
(1010608-0035-0021) 一种N-乙基哌嗪的合成方法
(1010608-0004-0022) 一种合成顺式－2，6－二甲基哌嗪的方法
(1010608-0003-0023) 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法
(1010608-0010-0024) 由*和*气固相催化合成哌嗪
(1010608-0023-0025) 合成手性2－取代哌嗪及其衍生物的新方法
(1010608-0007-0026) 供合成用的新中间体和用于制造氨基哌嗪衍生物的方法
(1010608-0037-0027) 二酮哌嗪合成的催化反应
(1010608-0019-0028) 1-氯甲酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐的化学合成方法
(1010608-0038-0029) 含哌嗪阳离子基团的化合物及其合成方法和用途
(1010608-0040-0030) 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b、[1,5、苯并二氮杂?及其盐的合成
(1010608-0001-0031) 固定床连续合成哌嗪系列化合物的方法
(1010608-0015-0032) 一种N-甲基哌嗪取代*的合成方法
(1010608-0002-0033) 包括含氟聚合物层和以哌嗪为主要成分的粘合剂的结构
(1010608-0014-0034) 作为CCR5拮抗药的13889286189和哌嗪化合物的合成
(1010608-0031-0035) 哌嗪副产物合成三乙烯二胺的方法
(1010608-0022-0036) 哌嗪桥联他克林双体衍生物及其合成方法
(1010608-0030-0037) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
(1010608-0032-0038) 一种哌嗪的合成方法
(1010608-0021-0039) 固定床连续合成哌嗪系列化合物的方法
(1010608-0011-0040) 使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺和哌嗪
(1010608-0008-0041) 用含硅化合物改性的沸石催化剂合成三亚乙基二胺和哌嗪
制作方法 合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全 制作工艺合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全
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(技术说明) 本发明涉及以下结构式表示的有手性侧链的N-芳基哌嗪的制备方法，以及制备其中间体化合物的方法(式I)。在本发明方法中，手性在哌嗪环形成步骤中被引入，以及通过取代反应引入2-氨基吡啶基取代基，得到的N，N’-二取代的哌嗪在中枢神经系统中作用于5HT受体。 ， (1010608-0033-0002) 新的哌嗪衍生物和它们作为合成中间体的应用
(技术说明) 本发明涉及式(I)的新的对映异构体纯哌嗪衍生物，其中Y代表羟基或离去基团，而n为1、2、3、4或5；本发明还涉及它们作为合成中间体特别是用于制备药学活性化合物的合成中间体的应用。 ， (1010608-0029-0003) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
(技术说明) 本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制备是通过将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪可以用*将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪水解而制备，反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2-氨基-3-羟甲基吡啶与N-甲基-1-苯基-2，2′-亚氨基二乙基氯化物反应，形成1-(3-羟甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基哌嗪，在1-(3-羟甲基吡啶基-2)-苯基-4-甲基哌嗪中加入硫酸，形 ， (1010608-0006-0004) 高纯度Ｐ.Ｐ'－*甲酰哌嗪的合成
(技术说明) 本发明涉及的是一种高纯度Ｐ，Ｐ'—*甲酰哌嗪的合成及其催化剂的制备方法。$以Ｐ，Ｐ'—二*苯甲酰哌嗪为原料，在乙醇溶剂的中性介质体系内，通过高活性、高选择性的蛋白质—钯／活性炭络合催化剂进行选择性加氢反应制得高纯度的Ｐ，Ｐ'—*甲酰哌嗪。具有操作简易、成本低、无三废，适宜于工业化生产等特点。本发明方法制得的产品，适用于ＰＰＴＡ共缩聚反应以及合成新型双偶氮颜料。 ， (1010608-0039-0005) 二酮二硫代哌嗪抗生素用于制备抗血管生成药物组合物的用途
(技术说明) 本发明涉及二酮二硫代哌嗪抗生素特别是毛壳素与胶霉毒素用于制备抗肿瘤疗法中的药物组合物的用途。 ，资(1010608-0018-0006) 一种1-(2-*)哌嗪的合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种1-(2-*)哌嗪的合成方法，哌嗪和2-氯*在碱性条件以及相转移催化剂的作用下通过缩合反应得到1-(2-*)哌嗪，所述缩合反应的溶剂为水或水与有机溶剂的混合溶剂。该合成方法的生产成本低。 (1010608-0017-0007) 一种N-甲基哌嗪的合成方法
(技术说明) 一种N-甲基哌嗪的合成方法，涉及化工产品的化学合成方法特别是以哌嗪和甲醛、氢气为原料的N-甲基哌嗪的合成工艺。先将哌嗪和甲醛在常压下反应生成缩合物，然后在同一反应器内和氢气在雷尼镍催化剂催化下，生成N-甲基哌嗪。氢化压力1.0-6.0MPa，氢化温度70-100℃，催化剂用量为哌嗪投料量的4％-12％，反应溶剂为甲醇。该方法具有工艺流程短，设备投资省，单程收率高，无污染物排放等优点。 (1010608-0009-0008) 哌嗪及其衍生物的合成方法
(技术说明) (1010608-0034-0009) ( a ) N -{ 5 - [ 4 - ( 4 -甲基 - (哌嗪 - 1 -基 ) -甲基 ) -苯甲酰胺基 、 - 2 -*基} - 4 - ( 3 -吡啶基 ) - 2 -* -胺和 ( b )至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途
(技术说明) 本发明涉及患有增生性疾病的温血动物、特别是人类的治疗方法，该方法包括给予该动物施用一种组合产品，该组合产品包含(a)N-{5-[4-(4-甲基-(哌嗪-1-基)-甲基)-苯甲酰胺基、-2-*基}-4-(3-吡啶基)-2-*-胺和(b)至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂。本发明还涉及包含如上所定义的(a)和(b)和任选的至少含有一种可药用的载体的组合产品，同时、单独或按次序使用，尤其用于增生性疾病的延缓进程或治疗，此外，本发明还涉及至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的用途，用于制备对白血病、特别是伊马替尼耐受的白血病延缓进程或治疗的药物。 (1010608-0025-0010) 合成手性N-芳基哌嗪的方法
(技术说明) (1010608-0013-0011) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
(1010608-0012-0012) 哌嗪环的新合成
(1010608-0027-0013) 涉及二酮哌嗪衍生物合成的多核苷酸和由所述多核苷酸编码的多肽
(1010608-0016-0014) 左羟丙哌嗪的一种合成工艺
(1010608-0024-0015) 制备N1-(2'-吡啶基)-1,2-丙烷二胺氨基磺酸的方法以及它在合成生物活性哌嗪中的用途
(1010608-0028-0016) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
(1010608-0041-0017) 抗肿瘤化合物二酮哌嗪PJ147的合成方法
(1010608-0005-0018) 高纯度Ｐ.Ｐ'－*哌嗪的合成方法
(1010608-0026-0019) 作为CCR5拮抗药的13889286189和哌嗪化合物的合成
(1010608-0020-0020) 一种合成1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪的方法
(1010608-0035-0021) 一种N-乙基哌嗪的合成方法
(1010608-0004-0022) 一种合成顺式－2，6－二甲基哌嗪的方法
(1010608-0003-0023) 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法
(1010608-0010-0024) 由*和*气固相催化合成哌嗪
(1010608-0023-0025) 合成手性2－取代哌嗪及其衍生物的新方法
(1010608-0007-0026) 供合成用的新中间体和用于制造氨基哌嗪衍生物的方法
(1010608-0037-0027) 二酮哌嗪合成的催化反应
(1010608-0019-0028) 1-氯甲酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐的化学合成方法
(1010608-0038-0029) 含哌嗪阳离子基团的化合物及其合成方法和用途
(1010608-0040-0030) 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b、[1,5、苯并二氮杂?及其盐的合成
(1010608-0001-0031) 固定床连续合成哌嗪系列化合物的方法
(1010608-0015-0032) 一种N-甲基哌嗪取代*的合成方法
(1010608-0002-0033) 包括含氟聚合物层和以哌嗪为主要成分的粘合剂的结构
(1010608-0014-0034) 作为CCR5拮抗药的13889286189和哌嗪化合物的合成
(1010608-0031-0035) 哌嗪副产物合成三乙烯二胺的方法
(1010608-0022-0036) 哌嗪桥联他克林双体衍生物及其合成方法
(1010608-0030-0037) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
(1010608-0032-0038) 一种哌嗪的合成方法
(1010608-0021-0039) 固定床连续合成哌嗪系列化合物的方法
(1010608-0011-0040) 使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺和哌嗪
(1010608-0008-0041) 用含硅化合物改性的沸石催化剂合成三亚乙基二胺和哌嗪
制作方法 合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全 制作工艺合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全
购买以上《合成哌嗪生产加工工艺制备技术大全》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
