抗真菌活性生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1010732-0009-0001) 活性化合物高度释放的抗真菌凝胶
(技术说明) 本发明涉及含有亲水性胶凝剂、水和式Ⅰ化合物的药物制剂，其适用于治疗和预防皮肤真菌病。 (1010732-0019-0002) 具有抗细菌和抗真菌活性的制品
(技术说明) 本发明涉及包含硫化锌而具有抗细菌和抗真菌活性的制品。本发明的纱、纤维、丝和制品尤其可用于制造任何容易接触到细菌和/或真菌的产品，例如服装、毯子、窗帘、床上用品和医用纺织品材料。本发明还涉及硫化锌用于生产具有抗细菌和抗真菌性能的纱、纤维、丝和/或制品的用途。 (1010732-0008-0003) 在植株内表现出抗病毒和/或抗真菌活性的PAP突变蛋白
(技术说明) 本发明公开的是具有与野生型ＰＡＰ相比，植物毒性被降低的ＰＡＰ突变蛋白，而且它们能够在植物内赋予对病毒和／或真菌的广谱抗性。一类ＰＡＰ突变蛋白的特征在于在成熟ＰＡＰ的Ｎ末端至少有一处氨基酸取代，例如７５位的甘氨酸残基或９７位的谷氨酸残基；另两类ＰＡＰ突变蛋白的特征分别在于成熟ＰＡＰ的Ｎ末端被截短，和成熟ＰＡＰ的Ｃ末端被截短或有氨基酸取代。另一类没有酶活性但是仍然保留了抗真菌特性。本发明同时还公开了编码ＰＡＰ突变蛋白的ＤＮＡ分子、突变型ＰＡＰ的ＤＮＡ构建物、转基因种子和包含以上ＤＮＡ的植物。而且，本发明公开了用于鉴定降低了植物毒性的ＰＡＰ突变蛋白的方法，以及分离和纯化的用以上方法鉴定的ＰＡＰ突变蛋白。 (1010732-0007-0004) 抗真菌活性化合物的组合物
(技术说明) 包含Ｎ－[１－４－氯－苯基）－乙基、－２，２－二氯－１－乙基－３－甲基－环丙烷甲酰胺、４－（２，２－二氟－１，３－苯并二氧杂环戊烷－７－基）－１Ｈ－吡咯－３－腈及１－[（６－氯－３－吡啶基）－甲基、－Ｎ－*－２－咪唑烷亚胺的新活性化合物的组合物具有非常好的抗真菌性质。 (1010732-0024-0005) 6H-硫色烯并[4,3-d、[1,2,4、三氮唑并[4,3-a、*类化合物具有抗植物病原体真菌活性
(技术说明) 本发明公开了含氮硫的并四环杂环化合物：6H-硫色烯并[43-d、[1，4、三氮唑并[43-a、*类化合物具有抗植物病原体真菌活性。本发明采用二倍浓度稀释法(平板法)考察了6H-硫色烯并[43-d、[1，4、三氮唑并[43-a、*类化合物对Als早疫病菌(ALTESO)、Bc灰霉病(BOTRCI)、Phy梨轮纹病菌(Physalosporapiricora)、Po稻瘟病(PYRIOR)、Sb芦笋茎枯病菌(Sacc.bubak)和Ss菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)的抑菌活性，实验中采用1％葡萄糖蛋白陈琼脂作为培养基。实验结果表明大部分被测试化合物的抗植物病原体真菌活性与对照品灭幼唑(PH6042)相当，其中有些被测试化合物的抗植物病原体真菌活性优于 (1010732-0004-0006) 具有抗细菌、抗真菌或抗肿瘤活性的新的化合物
(技术说明) (1010732-0016-0007) 一种筛选抗真菌抗肿瘤活性物质微生物菌株的新方法
(技术说明) 一种筛选抗真菌抗肿瘤活性物质微生物菌株的新方法，先将需要筛选的的细菌、放线菌、真菌发酵液用0.22μm无菌滤膜过滤得无细胞滤液；再将10ml茄交链孢霉孢子悬浮液，以每孔50μl的量加入到96孔板的各孔中；分别在96孔板的第一行加入各筛选菌株的无细胞滤液50μL，每列从第一行开始依次倍半稀释到最后1孔，对照列孔内加50μL无菌水；置温箱中27℃培养2h；在倒置显微镜下观察孢子萌发生长的形态，根据已有的活性指标，判断筛选菌株是否有活性和活性强弱；依此选出活性强的菌株。本发明的筛选方法以茄交链孢霉菌作为指示菌。筛选所用的成本更低，更容易操作、观察，筛选速度更快。 (1010732-0003-0008) 免疫抑制剂用于增强脂肽抗真菌活性的用途
(技术说明) (1010732-0022-0009) 逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的药用植物增效剂
(技术说明) 本发明公开了汉防己甲素、苦参碱、川芎嗪或榄香烯在治疗哺乳动物真菌感染时用于逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性方面的用途、逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的增效剂以及含有该增效剂的药物组合物。本发明将逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的药用植物增效剂与唑类药物抗真菌药物同时使用，治疗哺乳动物真菌感染，不仅可以增加治疗的有效率，减少病死率，同时还可以减少唑类药物抗真菌药物的使用剂量，减轻其不良反应。 (1010732-0021-0010) 一种新型真菌胞外抗肿瘤、免疫调节活性多糖的制备方法
(技术说明) 一种新型真菌胞外抗肿瘤、免疫调节活性多糖的制备方法，涉及一种生物工程，其姬松茸液体培养基配方及培养条件为：蔗糖2-6％，豆粕0.5-1.5％，麸皮0.1-0.5％，生长因子0.1％，pH5.0-6.5；培养温度25-32℃，摇床转速100-160rpm，装液量为25-100ml/250ml，培养时间5-7d。利用液态发酵培养基对姬松茸菌株进行液体培养、胞外多糖分离、多糖纯化、活性检测。可获得含有大量活性物质的发酵液、丰富的多糖类物质。以发酵液中生物活性多糖为基础生产的药品、功能性食品将有巨大的市场潜力。可以作为注射或口服免疫调节制剂的原料。 (1010732-0020-0011) 具有抗生育和抗真菌活性的四氢异喹啉类化合物及其盐类
(1010732-0018-0012) 具抗真菌活性的**醇类新衍生物及制备方法和医药用途
(1010732-0010-0013) 用于人和兽医的具有抗真菌活性的唑类化合物
(1010732-0017-0014) 具有抗真菌活性的N-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类化合物或其盐类
(1010732-0002-0015) 抗感染活性成分组合以及它们用于局部治疗脚趾甲和手指甲真菌感染的应用
(1010732-0015-0016) 抗真菌和/或抗寄生虫的药物组合物以及作为该组合物活性组分的新的吲哚衍生物
(1010732-0006-0017) 新的光学活性**衍生物,其制备方法,抗真菌剂和其应用方法
(1010732-0011-0018) 具有抗真菌活性的**衍生物
(1010732-0014-0019) 对抗真菌活性有增强作用的新大环内酯衍生物
(1010732-0023-0020) [1,2,4、三氮唑并[4,3-a、*类化合物具有抗植物病原体真菌活性
(1010732-0001-0021) 具有抗真菌活性的四氢异喹啉衍生物及其制备方法
(1010732-0012-0022) 包含一种抗真菌剂以及一种选自香芹醇、丁香酚、麝香草酚、冰片、香芹酚、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮的活性物质的药物组合物
(1010732-0005-0023) 一种海洋链霉菌生产抗真菌活性物质的发酵方法
(1010732-0013-0024) 抗植物真菌活性补骨脂二氢黄酮
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(技术说明) 本发明涉及含有亲水性胶凝剂、水和式Ⅰ化合物的药物制剂，其适用于治疗和预防皮肤真菌病。 (1010732-0019-0002) 具有抗细菌和抗真菌活性的制品
(技术说明) 本发明涉及包含硫化锌而具有抗细菌和抗真菌活性的制品。本发明的纱、纤维、丝和制品尤其可用于制造任何容易接触到细菌和/或真菌的产品，例如服装、毯子、窗帘、床上用品和医用纺织品材料。本发明还涉及硫化锌用于生产具有抗细菌和抗真菌性能的纱、纤维、丝和/或制品的用途。 (1010732-0008-0003) 在植株内表现出抗病毒和/或抗真菌活性的PAP突变蛋白
(技术说明) 本发明公开的是具有与野生型ＰＡＰ相比，植物毒性被降低的ＰＡＰ突变蛋白，而且它们能够在植物内赋予对病毒和／或真菌的广谱抗性。一类ＰＡＰ突变蛋白的特征在于在成熟ＰＡＰ的Ｎ末端至少有一处氨基酸取代，例如７５位的甘氨酸残基或９７位的谷氨酸残基；另两类ＰＡＰ突变蛋白的特征分别在于成熟ＰＡＰ的Ｎ末端被截短，和成熟ＰＡＰ的Ｃ末端被截短或有氨基酸取代。另一类没有酶活性但是仍然保留了抗真菌特性。本发明同时还公开了编码ＰＡＰ突变蛋白的ＤＮＡ分子、突变型ＰＡＰ的ＤＮＡ构建物、转基因种子和包含以上ＤＮＡ的植物。而且，本发明公开了用于鉴定降低了植物毒性的ＰＡＰ突变蛋白的方法，以及分离和纯化的用以上方法鉴定的ＰＡＰ突变蛋白。 (1010732-0007-0004) 抗真菌活性化合物的组合物
(技术说明) 包含Ｎ－[１－４－氯－苯基）－乙基、－２，２－二氯－１－乙基－３－甲基－环丙烷甲酰胺、４－（２，２－二氟－１，３－苯并二氧杂环戊烷－７－基）－１Ｈ－吡咯－３－腈及１－[（６－氯－３－吡啶基）－甲基、－Ｎ－*－２－咪唑烷亚胺的新活性化合物的组合物具有非常好的抗真菌性质。 (1010732-0024-0005) 6H-硫色烯并[4,3-d、[1,2,4、三氮唑并[4,3-a、*类化合物具有抗植物病原体真菌活性
(技术说明) 本发明公开了含氮硫的并四环杂环化合物：6H-硫色烯并[43-d、[1，4、三氮唑并[43-a、*类化合物具有抗植物病原体真菌活性。本发明采用二倍浓度稀释法(平板法)考察了6H-硫色烯并[43-d、[1，4、三氮唑并[43-a、*类化合物对Als早疫病菌(ALTESO)、Bc灰霉病(BOTRCI)、Phy梨轮纹病菌(Physalosporapiricora)、Po稻瘟病(PYRIOR)、Sb芦笋茎枯病菌(Sacc.bubak)和Ss菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)的抑菌活性，实验中采用1％葡萄糖蛋白陈琼脂作为培养基。实验结果表明大部分被测试化合物的抗植物病原体真菌活性与对照品灭幼唑(PH6042)相当，其中有些被测试化合物的抗植物病原体真菌活性优于 (1010732-0004-0006) 具有抗细菌、抗真菌或抗肿瘤活性的新的化合物
(技术说明) (1010732-0016-0007) 一种筛选抗真菌抗肿瘤活性物质微生物菌株的新方法
(技术说明) 一种筛选抗真菌抗肿瘤活性物质微生物菌株的新方法，先将需要筛选的的细菌、放线菌、真菌发酵液用0.22μm无菌滤膜过滤得无细胞滤液；再将10ml茄交链孢霉孢子悬浮液，以每孔50μl的量加入到96孔板的各孔中；分别在96孔板的第一行加入各筛选菌株的无细胞滤液50μL，每列从第一行开始依次倍半稀释到最后1孔，对照列孔内加50μL无菌水；置温箱中27℃培养2h；在倒置显微镜下观察孢子萌发生长的形态，根据已有的活性指标，判断筛选菌株是否有活性和活性强弱；依此选出活性强的菌株。本发明的筛选方法以茄交链孢霉菌作为指示菌。筛选所用的成本更低，更容易操作、观察，筛选速度更快。 (1010732-0003-0008) 免疫抑制剂用于增强脂肽抗真菌活性的用途
(技术说明) (1010732-0022-0009) 逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的药用植物增效剂
(技术说明) 本发明公开了汉防己甲素、苦参碱、川芎嗪或榄香烯在治疗哺乳动物真菌感染时用于逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性方面的用途、逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的增效剂以及含有该增效剂的药物组合物。本发明将逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的药用植物增效剂与唑类药物抗真菌药物同时使用，治疗哺乳动物真菌感染，不仅可以增加治疗的有效率，减少病死率，同时还可以减少唑类药物抗真菌药物的使用剂量，减轻其不良反应。 (1010732-0021-0010) 一种新型真菌胞外抗肿瘤、免疫调节活性多糖的制备方法
(技术说明) 一种新型真菌胞外抗肿瘤、免疫调节活性多糖的制备方法，涉及一种生物工程，其姬松茸液体培养基配方及培养条件为：蔗糖2-6％，豆粕0.5-1.5％，麸皮0.1-0.5％，生长因子0.1％，pH5.0-6.5；培养温度25-32℃，摇床转速100-160rpm，装液量为25-100ml/250ml，培养时间5-7d。利用液态发酵培养基对姬松茸菌株进行液体培养、胞外多糖分离、多糖纯化、活性检测。可获得含有大量活性物质的发酵液、丰富的多糖类物质。以发酵液中生物活性多糖为基础生产的药品、功能性食品将有巨大的市场潜力。可以作为注射或口服免疫调节制剂的原料。 (1010732-0020-0011) 具有抗生育和抗真菌活性的四氢异喹啉类化合物及其盐类
(1010732-0018-0012) 具抗真菌活性的**醇类新衍生物及制备方法和医药用途
(1010732-0010-0013) 用于人和兽医的具有抗真菌活性的唑类化合物
(1010732-0017-0014) 具有抗真菌活性的N-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类化合物或其盐类
(1010732-0002-0015) 抗感染活性成分组合以及它们用于局部治疗脚趾甲和手指甲真菌感染的应用
(1010732-0015-0016) 抗真菌和/或抗寄生虫的药物组合物以及作为该组合物活性组分的新的吲哚衍生物
(1010732-0006-0017) 新的光学活性**衍生物,其制备方法,抗真菌剂和其应用方法
(1010732-0011-0018) 具有抗真菌活性的**衍生物
(1010732-0014-0019) 对抗真菌活性有增强作用的新大环内酯衍生物
(1010732-0023-0020) [1,2,4、三氮唑并[4,3-a、*类化合物具有抗植物病原体真菌活性
(1010732-0001-0021) 具有抗真菌活性的四氢异喹啉衍生物及其制备方法
(1010732-0012-0022) 包含一种抗真菌剂以及一种选自香芹醇、丁香酚、麝香草酚、冰片、香芹酚、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮的活性物质的药物组合物
(1010732-0005-0023) 一种海洋链霉菌生产抗真菌活性物质的发酵方法
(1010732-0013-0024) 抗植物真菌活性补骨脂二氢黄酮
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