氨基己酰胺生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1010916-0015-0001) 用于由不纯的6-氨基己腈制备己内酰胺的改进方法
(技术说明) 本发明涉及由氨基腈制备内酰胺的领域，并且特别是涉及通过6-氨基己腈的气相水解环化制备ε-己内酰胺。使由ACN的气相环化反应获得的包含ε-己内酰胺(CL)、6-氨基己腈(ACN)和水的粗制液体己内酰胺与氢气在氢化催化剂的存在下接触，以将所述粗制液体己内酰胺中的ACN转化为包含己二胺(HMD)和六亚甲基亚胺(HMI)的产物。在这种氢化过程中，将在所述粗制液体己内酰胺中的四氢吖庚因(THA)转化为HMI。HMD和HMI具有比ACN更低的沸点，因此在随后的蒸馏操作中它们更容易与CL分离。从而实现了在更少的蒸馏塔板并且更低的压降和更低的底部温度的情况下，由ACN制备CL的方法。 ， (1010916-0008-0002) 6-氨基己腈在液相中二氧化钛催化环化成己内酰胺
(技术说明) 一种通过氨基腈与水反应制备环状内酰胺的方法，其中在基于二氧化钛的多相催化剂的存在下在液相中进行该反应，其中以二氧化钛的总含量计，二氧化钛中金红石的含量是０．１—９５重量％和锐钛矿的含量是９９．９～５重量％。 (1010916-0014-0003) 局部13889286189或抗心律不齐同时产生止痛的氨基环己酰胺的对映体混合物
(技术说明) 本发明提供在治疗心律不齐或引起局部13889286189期间提供止痛的组合物及方法。本发明的组合物包括多个连胺基环己酰胺对映体呈立体特异构型比例。 (1010916-0004-0004) 制备6-氨基己酰胺的方法
(技术说明) (1010916-0009-0005) ε-己内酰胺、6-氨基己酸和6-氨基己酰胺混合物的制备方法
(技术说明) 通过加热含氨和含６－氨基己酸和／或６－氨基己酰胺低聚物的含水混合物制备ε－己内酰胺、６－氨基己酸和６－氨基己酰胺混合物的方法，所述含水混合物含有０．５－７％重量等同氨（以ＮＨ３ (1010916-0025-0006) 一种光学活性的3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明提供一种式I的光学活性的3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺的制备方法，本方法包括将式II的N-环丙基己-2-烯酰胺通过环氧化反应得到式III化合物，随后在酸存在条件下将式III化合物与叠氮化合物反应进行开环，得到式IV化合物还原式IV化合物上的叠氮基，得到式V化合物，最后将式V所示化合物用具有光学活性的酸进行拆分得到式I化合物，该化合物是一种重要的医药中间体。 (1010916-0019-0007) 由含有四氢吖庚因的不纯6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
(技术说明) 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法，所述6-氨基己腈包括大于500ppm的四氢吖庚因及其衍生物(THA)，其中直到在产生己内酰胺之后不从该方法中除去THA。 (1010916-0023-0008) 氨基烷基酰胺取代的环己基衍生物
(技术说明) 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和/或其药学上可接受的酯，在式(I)中，R1 (1010916-0012-0009) N－甲基－D－苯丙氨酰基－N－[1－[3－[(氨基亚氨基甲基)－氨基、丙基、－3,3－二氟－2－氧代己基、－L－脯氨酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明涉及通过直接脒化Ｄakin-West中间体来制备Ｎ－甲基－Ｄ－苯丙氨酰基－Ｎ－［１－［３－［（氨基亚氨基甲基）氨基］丙基］－３，３－二氟－２－氧代己基］－Ｌ－脯氨酰胺或其可药用盐以及关键中间体的新方法。 (1010916-0016-0010) (1R,2R)-或(1S,2S)-1-(4'-取代-1',8'-萘酰亚胺基)-2-氨基环己烷及其制法和用途
(技术说明) 本发明公开了一类新型的手性溶解剂(1R，2R)-或(1S，2S)-1-(4’-取代-1’，8’-萘酰亚胺基)-2-氨基环己烷，其结构式为：如右,其制备方法为首先拆分外消旋的环己二胺分别得到两种光学纯的反式(1R，2R)-或(1S，2S)-环己二胺，然后与4-取代-1，8萘二甲酸酐在乙醇，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇/DMF溶液中，氮气保护条件下回流4-5个小时，倒入冰水中，即有大量固体析出，最后用乙醇或*重结晶两次，即得目标化合物。这类化合物在作为NMR手性溶解剂时，对于一些含芳基的手性羧酸，都表现了较好的对映体识别效果。该类化合物具有合成简单，操作简便，成本低廉，对映体识别效果好，适用范围较广等特点。 (1010916-0002-0011) 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法以及后续的结晶提纯
(1010916-0011-0012) 利用6－氨基己腈制备己内酰胺的方法
(1010916-0006-0013) 6－氨基己腈制备的粗己内酰胺的连续纯化方法
(1010916-0024-0014) 作为趋化因子受体调节剂的3-(4-杂芳基环己基氨基)环戊烷羧酰胺
(1010916-0010-0015) 从6-氨基己酸中制备ε-己内酰胺的方法
(1010916-0005-0016) N-(2-氨基酰氨基-2-去氧-己糖基)-酰胺类、氨基甲酸酯类和一脲类的制备工艺及其医药用途
(1010916-0026-0017) 由间苯*和己二酸形成的且端氨基含量小于15mmol/Kg的聚酰胺
(1010916-0007-0018) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
(1010916-0022-0019) 包含2,4,6-*基-对-(碳-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪和二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己基酯的混合物的粉末制剂
(1010916-0003-0020) 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
(1010916-0020-0021) 由包括6-氨基己酰胺和/或其低聚物的混合物制备ε-己内酰胺的方法
(1010916-0017-0022) 使用就地制备的碱金属氨基己酸盐从含水己内酰胺产物中回收己内酰胺的方法
(1010916-0001-0023) 乙酰基-脒基苯丙氨酰-环己基甘氨酰-吡啶氨基*酰胺的制备方法
(1010916-0018-0024) 酰基氨基葡萄糖环己六醇酰胺酶抑制剂及其使用方法
(1010916-0013-0025) 从6-氨基己酰胺和6-氨基己酰胺低聚物分离ε-己内酰胺的方法
(1010916-0021-0026) 制备 ( 1 R , 2 S , 5 S ) - 3 -氮杂双环 [ 3 , 1 , 0 、己烷 - 2 -甲酰胺 , N - [ 3 -氨基 - 1 - (环丁基甲基 ) - 2 , 3 -二氧代丙基 、 - 3 - [ ( 2 S ) - 2 - [ [ [ 1 , 1 -二甲基乙基 、氨基 、羰基氨基 、 - 3 , 3 -二甲基 - 1 -氧代丁基 、 - 6 , 6 -二甲基的方法和中间体
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(技术说明) 本发明涉及由氨基腈制备内酰胺的领域，并且特别是涉及通过6-氨基己腈的气相水解环化制备ε-己内酰胺。使由ACN的气相环化反应获得的包含ε-己内酰胺(CL)、6-氨基己腈(ACN)和水的粗制液体己内酰胺与氢气在氢化催化剂的存在下接触，以将所述粗制液体己内酰胺中的ACN转化为包含己二胺(HMD)和六亚甲基亚胺(HMI)的产物。在这种氢化过程中，将在所述粗制液体己内酰胺中的四氢吖庚因(THA)转化为HMI。HMD和HMI具有比ACN更低的沸点，因此在随后的蒸馏操作中它们更容易与CL分离。从而实现了在更少的蒸馏塔板并且更低的压降和更低的底部温度的情况下，由ACN制备CL的方法。 ， (1010916-0008-0002) 6-氨基己腈在液相中二氧化钛催化环化成己内酰胺
(技术说明) 一种通过氨基腈与水反应制备环状内酰胺的方法，其中在基于二氧化钛的多相催化剂的存在下在液相中进行该反应，其中以二氧化钛的总含量计，二氧化钛中金红石的含量是０．１—９５重量％和锐钛矿的含量是９９．９～５重量％。 (1010916-0014-0003) 局部13889286189或抗心律不齐同时产生止痛的氨基环己酰胺的对映体混合物
(技术说明) 本发明提供在治疗心律不齐或引起局部13889286189期间提供止痛的组合物及方法。本发明的组合物包括多个连胺基环己酰胺对映体呈立体特异构型比例。 (1010916-0004-0004) 制备6-氨基己酰胺的方法
(技术说明) (1010916-0009-0005) ε-己内酰胺、6-氨基己酸和6-氨基己酰胺混合物的制备方法
(技术说明) 通过加热含氨和含６－氨基己酸和／或６－氨基己酰胺低聚物的含水混合物制备ε－己内酰胺、６－氨基己酸和６－氨基己酰胺混合物的方法，所述含水混合物含有０．５－７％重量等同氨（以ＮＨ３ (1010916-0025-0006) 一种光学活性的3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明提供一种式I的光学活性的3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺的制备方法，本方法包括将式II的N-环丙基己-2-烯酰胺通过环氧化反应得到式III化合物，随后在酸存在条件下将式III化合物与叠氮化合物反应进行开环，得到式IV化合物还原式IV化合物上的叠氮基，得到式V化合物，最后将式V所示化合物用具有光学活性的酸进行拆分得到式I化合物，该化合物是一种重要的医药中间体。 (1010916-0019-0007) 由含有四氢吖庚因的不纯6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
(技术说明) 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法，所述6-氨基己腈包括大于500ppm的四氢吖庚因及其衍生物(THA)，其中直到在产生己内酰胺之后不从该方法中除去THA。 (1010916-0023-0008) 氨基烷基酰胺取代的环己基衍生物
(技术说明) 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和/或其药学上可接受的酯，在式(I)中，R1 (1010916-0012-0009) N－甲基－D－苯丙氨酰基－N－[1－[3－[(氨基亚氨基甲基)－氨基、丙基、－3,3－二氟－2－氧代己基、－L－脯氨酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明涉及通过直接脒化Ｄakin-West中间体来制备Ｎ－甲基－Ｄ－苯丙氨酰基－Ｎ－［１－［３－［（氨基亚氨基甲基）氨基］丙基］－３，３－二氟－２－氧代己基］－Ｌ－脯氨酰胺或其可药用盐以及关键中间体的新方法。 (1010916-0016-0010) (1R,2R)-或(1S,2S)-1-(4'-取代-1',8'-萘酰亚胺基)-2-氨基环己烷及其制法和用途
(技术说明) 本发明公开了一类新型的手性溶解剂(1R，2R)-或(1S，2S)-1-(4’-取代-1’，8’-萘酰亚胺基)-2-氨基环己烷，其结构式为：如右,其制备方法为首先拆分外消旋的环己二胺分别得到两种光学纯的反式(1R，2R)-或(1S，2S)-环己二胺，然后与4-取代-1，8萘二甲酸酐在乙醇，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇/DMF溶液中，氮气保护条件下回流4-5个小时，倒入冰水中，即有大量固体析出，最后用乙醇或*重结晶两次，即得目标化合物。这类化合物在作为NMR手性溶解剂时，对于一些含芳基的手性羧酸，都表现了较好的对映体识别效果。该类化合物具有合成简单，操作简便，成本低廉，对映体识别效果好，适用范围较广等特点。 (1010916-0002-0011) 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法以及后续的结晶提纯
(1010916-0011-0012) 利用6－氨基己腈制备己内酰胺的方法
(1010916-0006-0013) 6－氨基己腈制备的粗己内酰胺的连续纯化方法
(1010916-0024-0014) 作为趋化因子受体调节剂的3-(4-杂芳基环己基氨基)环戊烷羧酰胺
(1010916-0010-0015) 从6-氨基己酸中制备ε-己内酰胺的方法
(1010916-0005-0016) N-(2-氨基酰氨基-2-去氧-己糖基)-酰胺类、氨基甲酸酯类和一脲类的制备工艺及其医药用途
(1010916-0026-0017) 由间苯*和己二酸形成的且端氨基含量小于15mmol/Kg的聚酰胺
(1010916-0007-0018) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
(1010916-0022-0019) 包含2,4,6-*基-对-(碳-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪和二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己基酯的混合物的粉末制剂
(1010916-0003-0020) 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
(1010916-0020-0021) 由包括6-氨基己酰胺和/或其低聚物的混合物制备ε-己内酰胺的方法
(1010916-0017-0022) 使用就地制备的碱金属氨基己酸盐从含水己内酰胺产物中回收己内酰胺的方法
(1010916-0001-0023) 乙酰基-脒基苯丙氨酰-环己基甘氨酰-吡啶氨基*酰胺的制备方法
(1010916-0018-0024) 酰基氨基葡萄糖环己六醇酰胺酶抑制剂及其使用方法
(1010916-0013-0025) 从6-氨基己酰胺和6-氨基己酰胺低聚物分离ε-己内酰胺的方法
(1010916-0021-0026) 制备 ( 1 R , 2 S , 5 S ) - 3 -氮杂双环 [ 3 , 1 , 0 、己烷 - 2 -甲酰胺 , N - [ 3 -氨基 - 1 - (环丁基甲基 ) - 2 , 3 -二氧代丙基 、 - 3 - [ ( 2 S ) - 2 - [ [ [ 1 , 1 -二甲基乙基 、氨基 、羰基氨基 、 - 3 , 3 -二甲基 - 1 -氧代丁基 、 - 6 , 6 -二甲基的方法和中间体
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