(1001422-0183-0001) 一种抑制明胶酶A活性的多肽和制备方法及其应用
(技术说明) 一种抑制明胶酶A活性的多肽M204C4,由H W W Q W P S S L Q L R G G G S所示的氨基酸序列所组成。采用噬菌体展示技术筛选MMP-2特异性结合抑制性多肽来抑制MMP-2的活性,筛选多肽的方法:首先是噬菌体亲和筛选,其次是噬菌体的扩增,经几轮筛选得到特异性结合MMP-2的噬菌体,并涂板,挑克隆,进行噬菌体扩增,然后用MMP-2荧光药物筛选试剂盒再次对噬菌体单克隆筛选,即可得到抑制MMP-2酶活性的多肽M204C4,经试验研究表明该多肽M204C4具有抑制MMP-2酶活性的作用有抑制体外胰腺癌细胞系PANC-1和CFPAC-1侵袭转移的作用。
, (1001422-0221-0002) 基质金属蛋白酶的非肽抑制剂
(技术说明) 本发明所公开的是以下式(I)表示的基质金属蛋白酶选择性抑制剂或其可药用的盐,其中X为(CH2
, (1001422-0037-0003) 具有酶抑制作用的二肽衍生物
(技术说明) 通式I化合物(式中R1
, (1001422-0062-0004) 血管紧张肽转化酶抑制剂和钙通道拮抗剂的定量结合物及其制备方法和在心血管疾病的治疗中的用途
(技术说明) 本发明涉及血管紧张肽转化酶抑制剂和钙通道拮抗剂的定量结合物,它包含一定剂量的(a)依那普利或其药学上可接受的盐和另一定剂量的(b)尼群地平或其药学上可接受的盐,它以单剂盖伦制剂形式给药。$本发明还涉及制备所述结合物的方法及所述结合物在制造用于治疗心血管系统疾病的药剂中的用途。
, (1001422-0059-0005) 作为激肽原酶抑制剂的二肽苄脒
(技术说明) 本发明描述了式Ⅰ化合物及其制备方法:$其中R,R1
, (1001422-0050-0006) 性能改善的抑肽酶
(技术说明) 本发明涉及具有改进的酰-抑制性质、 免疫学性质和药物动力学性质的抑肽酶变异体及其制品。
, (1001422-0135-0007) 血管紧张素转化酶抑制肽的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种血管紧张素转化酶抑制肽的制备方法,是以水产罗非鱼片加工后鱼骨上的残肉为原料,选用具有特定作用位点水解能力强的蛋白内切酶和肽链内切酶进行酶解制备;本发明实现了水产生物资源的高效增值利用,降低了成本,实现了对酶解过程的控制提高了产物对血管紧张素转化酶的抑制率。
, (1001422-0033-0008) 非肽的血管紧张肽原酶抑制剂
(技术说明) 简单酰胺类及其衍生物,它们可用来抑制血管紧张肽原酶对血管紧张肽原的裂解作用。
, (1001422-0160-0009) 托品烷衍生物及其作为血管紧张肽转化酶抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及新的托品烷衍生物及其相关化合物以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物,并特别涉及它们作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。
, (1001422-0198-0010) 一类二肽酶四抑制剂及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明提供一类DPPIV抑制剂,其具体结构如下:∴试验表明该抑制剂能有效抑制二肽酶四(DPPIV)活性,可用于预防、延缓其进展或治疗由DPPIV介导的病症特别是2型和1型糖尿病、受损的糖耐受(IGT)、肥胖、关节炎、骨质疏松和部分肿瘤。本发明还提供了该抑制剂的制备方法。
, (1001422-0078-0011) 一种新的多肽--人核糖核苷二磷酸还原酶抑制蛋白10.23和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0031-0012) 抑制血管紧张肽原酶的氨基酸衍生物
(1001422-0171-0013) 二肽基肽酶-IV抑制剂的磷酸盐
(1001422-0149-0014) 用于治疗或预防糖尿病的β-氨基杂环二肽酰肽酶抑制剂
(1001422-0150-0015) 作为二肽酰肽酶IV抑制剂的N-取代的吡咯烷衍生物
(1001422-0143-0016) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1001422-0164-0017) 乙型肝炎病毒多聚酶蛋白YMDD功能区的抑制肽及应用
(1001422-0098-0018) 一种新的多肽——人抑制分子I Kappa B激酶37.40和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0127-0019) 二肽腈组织蛋白酶K抑制剂
(1001422-0157-0020) 具有脯氨酰基寡肽酶抑制活性的化合物
(1001422-0005-0021) 肽脱甲酰基酶抑制剂
(1001422-0119-0022) 新的二肽基肽酶IV抑制剂和它们用于降低血压水平的用途
(1001422-0115-0023) 一种血管紧张素酶抑制肽体外活性的检测方法
(1001422-0243-0024) 一种氨肽酶抑制剂及合成方法
(1001422-0139-0025) 基质金属蛋白酶2的小肽抑制剂
(1001422-0229-0026) 用于治疗或预防糖尿病的作为二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的氨基13889286189化合物
(1001422-0242-0027) 作为二肽肽激酶-IV抑制剂的N-取代硫吗啉衍生物及其医药用途
(1001422-0003-0028) 二肽基肽酶IV抑制剂
(1001422-0122-0029) 一种从牛肺中直接提取纯化抑肽酶的方法
(1001422-0035-0030) 新的肽酶抑制剂
(1001422-0026-0031) 带5-氨基-2,5-二取代-4-羟基戊酸基的血管紧张肽原酶抑制剂
(1001422-0163-0032) 具有血管紧张素转化酶抑制作用的肽
(1001422-0116-0033) 抑制聚集蛋白聚糖酶活性的异羟肟酸血小板凝血酶敏感蛋白肽类似物
(1001422-0234-0034) 肽酶抑制剂
(1001422-0159-0035) 血管紧张素转化酶抑制肽
(1001422-0121-0036) 端粒酶抑制肽及其用途
(1001422-0176-0037) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1001422-0011-0038) 一类甲硫氨酰氨肽酶抑制剂
(1001422-0147-0039) 基于环丙基稠合的吡咯烷二肽基肽酶IV抑制剂、它们的制备方法及用途
(1001422-0145-0040) 作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病的环己基甘氨酸衍生物
(1001422-0095-0041) 用作类胰蛋白酶抑制剂的肽基杂环酮类化合物
(1001422-0203-0042) 二肽基肽酶IV抑制剂的用途
(1001422-0199-0043) 具有血管紧张素转化酶抑制效应的肽
(1001422-0232-0044) 内皮缩血管肽A受体(ETA)拮抗剂与磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的联合及其用途
(1001422-0079-0045) 一种新的多肽——人DNA依赖的RNA多聚酶AC40亚单位抑制物9.68和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0185-0046) 作为二肽基肽酶-IV抑制剂的2-氰基吡咯烷甲酰胺
(1001422-0240-0047) 作为二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂的药物组合物
(1001422-0179-0048) 二氮杂二环壬烯衍生物及其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途
(1001422-0074-0049) 二肽卡斯帕酶抑制剂及其用途
(1001422-0140-0050) 肽去甲酰酶抑制剂
(1001422-0184-0051) 作为糖尿病治疗或预防用二肽基肽酶IV抑制剂的稠合苯基丙氨酸衍生物
(1001422-0194-0052) 用于功能上影响不同类型的细胞和用于治疗免疫、炎症、神经和其他疾病的新的丙氨酰氨肽酶抑制剂
(1001422-0130-0053) 作为血管肽酶抑制剂的带有N-末端2-酰硫基的二肽衍生物
(1001422-0107-0054) 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的模板固定肽模拟物
(1001422-0172-0055) 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品
(1001422-0161-0056) 作为血管紧张肽原酶抑制剂的新型二氮杂双环壬烯和四氢吡啶衍生物
(1001422-0055-0057) 作为金属蛋白酶和TNF释放抑制剂的硫取代的肽
(1001422-0182-0058) 一种抑制明胶酶A活性的多肽和制备方法及其应用
(1001422-0214-0059) 制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法及用于该制备方法的中间体
(1001422-0056-0060) 具有金属肽酶抑制活性的膦酸衍生物
(1001422-0042-0061) 可用作脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制剂的新巯基乙酰基酰胺衍生物
(1001422-0082-0062) 血管紧张肽-转化酶抑制剂和醛固酮拮抗剂用于降低心血管疾病的发病率和死亡率的联合疗法
(1001422-0141-0063) 用二肽基肽酶IV抑制剂治疗2型糖尿病
(1001422-0228-0064) 一种整合酶抑制肽及其在艾滋病药物制备中的应用
(1001422-0038-0065) 抑制血管紧张肽原酶的二肽,其制备方法,含有这些二肽的药剂及其应用
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