氟烷生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1002037-0695-0001) 低聚氟硅烷的水性组合物及其用于光学元件表面处理的应用
(技术说明) 本发明涉及包括低聚氟硅烷和表面活性剂的水性组合物。本发明另外涉及用该水性组合物处理光学元件的方法、以及涉及经过如此处理的光学元件。本发明另外涉及包括所述经处理的光学元件的制品。 ， (1002037-0824-0002) 一种五氟乙烷的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种五氟乙烷的制备方法，由三氯乙烯与氯气在紫外光催化下加成反应制备五氯乙烷，五氯乙烷在催化剂催化下与氟化氢反应制备三氟二氯乙烷，三氟二氯乙烷在催化剂催化下与氟化氢反应生成五氟乙烷。本发明的五氟乙烷的制备方法，从三氯乙烯出发，然后生成五氯乙烷，五氯乙烷进入气相氟化得到五氟乙烷，避免了烯烃直接进入气相氟化所产生的不良影响，从根本上解决了原有五氟乙烷工艺中原料成本和操作成本偏高的难题，为五氟乙烷的制备提供了新的工艺路线。 ， (1002037-0649-0003) 五氟甲硫烷基取代的噻吩并噻吩单体及导电聚合物
(技术说明) 具有SF5 ， (1002037-0189-0004) 生产双(氟代甲基)醚以及二氟*的方法
(技术说明) 一种通过将甲醛与氟化氢在反应／蒸馏塔器中接触生产双（氟代甲基）醚的方法，所述的反应／蒸馏塔器最好为甲醛和氟化氢在其中逆流流动的反应／蒸馏塔。$双（氟代甲基）醚可转化为二氟*，最好是在有金属、金属氧化物、金属氟化物或金属氟氧化物催化剂存在下将双（氟代甲基）醚加热到高温。 ， (1002037-0133-0005) 二氯五氟丙烷和反式-1,2-二氯乙烯与甲醇或乙醇或异丙醇的三元共沸组合物
(技术说明) 二氯五氟丙烷（ＨＣＦＣ－２２５）和反式－１，２－二氯乙烯（Ｔ－ＨＣＣ－１１３０）与甲醇或乙醇或异丙醇的共沸混合物，可应用于溶剂清洗还可用作制冷剂、气雾剂抛射剂和聚合物发泡剂。 ， (1002037-0828-0006) (Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式 1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及(Z)-2-苯甲酰基氨基-4，4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式。本发明制备的顺式1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯经水解后即可生成相应的含氟环丙烷氨基酸，含氟α，β-不饱和氨基酸衍生物由于其不饱和双键的存在可发生多种反应，如：氢化还原，迈克尔加成等形成新的氨基酸，因此本发明的化合物可做为含氟砌块而得到广泛的应用，在此可作为生成含氟三元环氨基酸衍生物的前体。与现有技术相比，本文所提供的制备方法原料廉价易得、反应具有立体选择性，反应设备无特殊要求、对含氟环丙烷氨基酸及其衍生物的制备具有较广泛的适用性。 ， (1002037-0072-0007) 二氟*的制造方法
(技术说明) 在液相中，在氟化催化剂的存在下，在反应压力１～１０ｋｇ／ｃｍ2 ， (1002037-0681-0008) 氟烷基氯硅烷的合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种氟烷基氯硅烷的合成方法。以氟烯烃与氯硅烷为原料，采用加压硅氢加成法，用铂类化合物或其配位络合物作催化剂，在一定温度下，通过预活化铂催化剂以提高催化剂的活性和稳定性，并优化反应条件提供一种高收率的氟烷基氯硅烷的合成方法，反应产物的含量≥90％。具有产品收率高、易操作控制等特点。 ， (1002037-0342-0009) 制备1,1,1,2,2－五氟乙烷的方法
(技术说明) 本发明提供了通过用氟化氢在气相使含有２－氯－１，１，１，２－四氟乙烷的卤代烃原料氟化而制备１，１，１，２，２－五氟乙烷的方法，该方法的特征在于：$（i）使式CrOm ， (1002037-0490-0010) 一种1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的生产方法
(技术说明) 一种用六氟丙烯(HFP)与氟化氢在催化剂存在下气相合成111，2333-七氟丙烷的生产方法，所用催化剂含有载于用氧化剂洗过的活性炭组成的载体上含至少一种的稀土金属盐。本发明转化率高、选择性好、方法简便，易于工业化生产。本发明所得产品，因其具有零的臭氧消耗潜能，对使用环境无污染、毒性低，灭火效率高，可广泛应用于消防阻燃剂和制冷剂领域中。 ， (1002037-0150-0011) 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5,－十氟戊烷与甲醇或乙醇或异丙醇的二元共沸组合物
(1002037-0769-0012) 作为二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂用于治疗2型糖尿病的1-‘(3R)-氨基-4-(2-氟-苯基)-丁基！-吡咯烷基-(2R)-羧酸-*衍生物以及相关化合物
(1002037-0835-0013) 全氟链烷磺酸钾和其制备方法
(1002037-0409-0014) 氟－α,ω－双[(氟烷基)氟正膦、烷和它们的制备方法
(1002037-0837-0015) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯*的制备方法
(1002037-0173-0016) 包含五氟乙烷和二氯二氟*的新颖组合物
(1002037-0073-0017) 1－氯－3,3,3－三氟丙烯合成方法及其氟化成1,1,1,3,3－五氟丙烷的方法
(1002037-0371-0018) 1,1,1－三氟－2,2－二氯乙烷的制备方法,
(1002037-0322-0019) 全氟烷基化方法和其所用试剂
(1002037-0690-0020) 一种六氟丙烷的制备方法
(1002037-0202-0021) 氟化乙烷化合物的制备方法
(1002037-0599-0022) 聚硅氧烷、含氟聚合物和增链剂的组合物
(1002037-0470-0023) 2,2-双[3-氨基-4-(4-氨基苯氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1002037-0407-0024) 高氟低聚烷烃在眼科学中的应用
(1002037-0594-0025) 氟化酸和三价金属的盐用作形成尿烷的催化剂、包含它们的组合物及其用途
(1002037-0031-0026) 制备1,1,1,2-四氟乙烷的方法
(1002037-0269-0027) 氟烷基苷糖醛酸与相应的内酯-6(3)、它们的制备及应用
(1002037-0612-0028) 七氟-2-丙烷磺酸盐和其在电学技术中的应用
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(1002037-0564-0030) 一种末端为乙烯基的多氟烷基醇及其衍生物、制备方法及其用途
(1002037-0111-0031) 3-乙烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸的一些新的氟代衍生物,其制备方法,其作为农药的用途和含该衍生物的组合物
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(1002037-0526-0034) p-(ω-磺酸全氟烷基)聚苯乙烯离子交换树脂及其制备方法
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(1002037-0642-0172) 制备2-烷氧基-6-(三氟甲基)*-4-酚的方法
(1002037-0442-0173) 作为有丝**驱动蛋白抑制剂的氟化氨基烷基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,4-d、*化合物
(1002037-0736-0174) 一种固体催化剂及其制备以及催化制备六氟*的方法
(1002037-0444-0175) 制备四*甲醛烷基缩醛的方法
(1002037-0340-0176) 气相制备1,1,1,2,3,3,3－七氟丙烷
(1002037-0007-0177) 一种2H-七氟丙烷的生产方法
(1002037-0499-0178) 生产氟代烷基碘的方法
(1002037-0027-0179) 含氟链烷醇的制造方法
(1002037-0075-0180) 三氯三氟乙烷、乙醇、*、**和乙烷的类似共沸混合物组成
(1002037-0112-0181) 4-乙基-3-(取代苯基)-1-(3-三氟*基)-2-吡咯烷酮衍生物,其制备方法,含有该衍生物作为活性成分的除草组合物
(1002037-0003-0182) 肿瘤正电子显像剂S－（18F氟代正烷基）－L－蛋氨酸及其制备方法
(1002037-0329-0183) 1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法
(1002037-0029-0184) 2-三氟甲基-10-噁烷酮的制备方法
(1002037-0429-0185) 作为抗菌剂的7-氟-13-二氢-吲哚-2-酮?唑烷酮
(1002037-0222-0186) 五氟乙烷的精制
(1002037-0166-0187) 1,1,1,2-四氟代乙烷的提纯
(1002037-0760-0188) 使用氟聚合物-支化硅氧烷聚醚的纺织品处理剂
(1002037-0283-0189) 五氟乙烷的纯化
(1002037-0158-0190) 以1,1-二氯-1-氟乙烷、1,1,1,3,3-五氟丁烷和甲醇为基质的、的,用于清洗和/或干燥固体表面的组合物
(1002037-0038-0191) 六氟乙烷产品的纯化方法
(1002037-0217-0192) 含氟烷氧基及含氟烷醚基取代聚噻吩及其聚合方法及应用
(1002037-0350-0193) 杀菌剂三氟甲基烷氨基**并*
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(1002037-0124-0195) 含溴二氟*的灭火剂组合物、其制法及系统
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(1002037-0672-0241) 一种N-2-氟乙基-2β-甲酯基-3β-(4-*基)去甲基托烷的制备方法
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(1002037-0644-0254) 噻二唑基偶氮三氟*磺酸基*衍生物合成方法
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(1002037-0508-0257) 制备和纯化11-二氟乙烷的方法，以及由此得到的产物
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(1002037-0303-0259) 1,1,1,3,3--五氟丙烷的合成
(1002037-0154-0260) 含有二氟*;1,1,1-三氟乙烷;或丙烷的非恒沸的致冷剂组合物
(1002037-0646-0261) 1,1,1-三氟乙烷的生产方法
(1002037-0310-0262) 2,2,2-三氟碘乙烷的制备方法
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(1002037-0799-0264) 用具有抗降解成三烷基胺的官能团的阴离子交换聚合物从含氟聚合物水分散体中去除含氟表面活性剂
(1002037-0277-0265) 通过氟化1-氯-1,1-二氟乙烷制备1,1,1-三氟乙烷
(1002037-0064-0266) 五氟乙烷的制造方法
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(1002037-0101-0268) 稳定的1, 1, 2-三氯-1, 2, 2-三氟乙烷,甲醇和1, 2-二氯乙烯共沸或类共共沸组合物
(1002037-0148-0269) 以1,1,—二氯—1—氟乙烷、二氯*和甲醇为主要成分的清洗组合物
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(1002037-0852-0271) 消防用环保型七氟丙烷钢瓶
(1002037-0598-0272) 四氟乙烷、五氟丙烷和水的类共沸组合物
(1002037-0721-0273) 气相法制备二氟*的催化剂及其制备方法
(1002037-0632-0274) [(苯磺酰)二氟甲基、三甲基硅烷参与的对羰基化合物的二氟甲基化反应
(1002037-0380-0275) *、五氟乙烷与七氟丙烷的灭菌气体组合物
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(1002037-0571-0278) 作为极端环境用表面活性剂/添加剂的二(全氟烷基磺酰基)酰亚胺及其盐、以及使用方法
(1002037-0482-0279) 一种卤代烯烃加成氟化氢制备饱和含氟烷烃的方法
(1002037-0437-0280) 含水量可忽略的七氟烷的制备方法
(1002037-0693-0281) 用于制备氟化且甲硅烷基化的衍生物的试剂和方法
(1002037-0176-0282) 二氟*和四氟乙烷组合物
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(1002037-0578-0284) 1,1,1,3,3-五氟丁烷的应用
(1002037-0440-0285) *和氯代*作为氢氯氟碳化合物或氯氟碳化合物转变为氢氟碳化合物的选择性还原剂
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(1002037-0230-0287) 由偏氯乙烯液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
(1002037-0172-0288) 二氟*与三氟乙烷或全氟乙烷的基本上恒沸点的组合物
(1002037-0496-0289) 高分子负载的全氟烷基磺酸和磺酸盐、制备方法及其应用
(1002037-0515-0290) 一种制备高纯度1,1,1-三氟-2,2二氯乙烷的方法
(1002037-0301-0291) 氟化的烷基硫氰酸酯制备方法
(1002037-0521-0292) 六氟乙烷的生产方法及其应用
(1002037-0699-0293) 含有衍生于全氟聚醚异氰酸酯的硅烷和烷氧基硅烷的涂料组合物
(1002037-0099-0294) １，１－二氟－２，２－二氯乙烷和*的恒沸组合物
(1002037-0551-0295) 4-氟-2-氰基吡咯烷衍生物苯磺酸盐
(1002037-0776-0296) 一种6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-*的合成方法
(1002037-0426-0297) 制备1,1,1-三氟乙烷的方法
(1002037-0431-0298) 一种带搅拌的二氟乙烷反应器
(1002037-0413-0299) 二氟*的回收方法
(1002037-0466-0300) 用于液晶的季三氟甲基环己烷衍生物
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(技术说明) 本发明涉及包括低聚氟硅烷和表面活性剂的水性组合物。本发明另外涉及用该水性组合物处理光学元件的方法、以及涉及经过如此处理的光学元件。本发明另外涉及包括所述经处理的光学元件的制品。 ， (1002037-0824-0002) 一种五氟乙烷的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种五氟乙烷的制备方法，由三氯乙烯与氯气在紫外光催化下加成反应制备五氯乙烷，五氯乙烷在催化剂催化下与氟化氢反应制备三氟二氯乙烷，三氟二氯乙烷在催化剂催化下与氟化氢反应生成五氟乙烷。本发明的五氟乙烷的制备方法，从三氯乙烯出发，然后生成五氯乙烷，五氯乙烷进入气相氟化得到五氟乙烷，避免了烯烃直接进入气相氟化所产生的不良影响，从根本上解决了原有五氟乙烷工艺中原料成本和操作成本偏高的难题，为五氟乙烷的制备提供了新的工艺路线。 ， (1002037-0649-0003) 五氟甲硫烷基取代的噻吩并噻吩单体及导电聚合物
(技术说明) 具有SF5 ， (1002037-0189-0004) 生产双(氟代甲基)醚以及二氟*的方法
(技术说明) 一种通过将甲醛与氟化氢在反应／蒸馏塔器中接触生产双（氟代甲基）醚的方法，所述的反应／蒸馏塔器最好为甲醛和氟化氢在其中逆流流动的反应／蒸馏塔。$双（氟代甲基）醚可转化为二氟*，最好是在有金属、金属氧化物、金属氟化物或金属氟氧化物催化剂存在下将双（氟代甲基）醚加热到高温。 ， (1002037-0133-0005) 二氯五氟丙烷和反式-1,2-二氯乙烯与甲醇或乙醇或异丙醇的三元共沸组合物
(技术说明) 二氯五氟丙烷（ＨＣＦＣ－２２５）和反式－１，２－二氯乙烯（Ｔ－ＨＣＣ－１１３０）与甲醇或乙醇或异丙醇的共沸混合物，可应用于溶剂清洗还可用作制冷剂、气雾剂抛射剂和聚合物发泡剂。 ， (1002037-0828-0006) (Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式 1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及(Z)-2-苯甲酰基氨基-4，4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式。本发明制备的顺式1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯经水解后即可生成相应的含氟环丙烷氨基酸，含氟α，β-不饱和氨基酸衍生物由于其不饱和双键的存在可发生多种反应，如：氢化还原，迈克尔加成等形成新的氨基酸，因此本发明的化合物可做为含氟砌块而得到广泛的应用，在此可作为生成含氟三元环氨基酸衍生物的前体。与现有技术相比，本文所提供的制备方法原料廉价易得、反应具有立体选择性，反应设备无特殊要求、对含氟环丙烷氨基酸及其衍生物的制备具有较广泛的适用性。 ， (1002037-0072-0007) 二氟*的制造方法
(技术说明) 在液相中，在氟化催化剂的存在下，在反应压力１～１０ｋｇ／ｃｍ2 ， (1002037-0681-0008) 氟烷基氯硅烷的合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种氟烷基氯硅烷的合成方法。以氟烯烃与氯硅烷为原料，采用加压硅氢加成法，用铂类化合物或其配位络合物作催化剂，在一定温度下，通过预活化铂催化剂以提高催化剂的活性和稳定性，并优化反应条件提供一种高收率的氟烷基氯硅烷的合成方法，反应产物的含量≥90％。具有产品收率高、易操作控制等特点。 ， (1002037-0342-0009) 制备1,1,1,2,2－五氟乙烷的方法
(技术说明) 本发明提供了通过用氟化氢在气相使含有２－氯－１，１，１，２－四氟乙烷的卤代烃原料氟化而制备１，１，１，２，２－五氟乙烷的方法，该方法的特征在于：$（i）使式CrOm ， (1002037-0490-0010) 一种1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的生产方法
(技术说明) 一种用六氟丙烯(HFP)与氟化氢在催化剂存在下气相合成111，2333-七氟丙烷的生产方法，所用催化剂含有载于用氧化剂洗过的活性炭组成的载体上含至少一种的稀土金属盐。本发明转化率高、选择性好、方法简便，易于工业化生产。本发明所得产品，因其具有零的臭氧消耗潜能，对使用环境无污染、毒性低，灭火效率高，可广泛应用于消防阻燃剂和制冷剂领域中。 ， (1002037-0150-0011) 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5,－十氟戊烷与甲醇或乙醇或异丙醇的二元共沸组合物
(1002037-0769-0012) 作为二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂用于治疗2型糖尿病的1-‘(3R)-氨基-4-(2-氟-苯基)-丁基！-吡咯烷基-(2R)-羧酸-*衍生物以及相关化合物
(1002037-0835-0013) 全氟链烷磺酸钾和其制备方法
(1002037-0409-0014) 氟－α,ω－双[(氟烷基)氟正膦、烷和它们的制备方法
(1002037-0837-0015) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯*的制备方法
(1002037-0173-0016) 包含五氟乙烷和二氯二氟*的新颖组合物
(1002037-0073-0017) 1－氯－3,3,3－三氟丙烯合成方法及其氟化成1,1,1,3,3－五氟丙烷的方法
(1002037-0371-0018) 1,1,1－三氟－2,2－二氯乙烷的制备方法,
(1002037-0322-0019) 全氟烷基化方法和其所用试剂
(1002037-0690-0020) 一种六氟丙烷的制备方法
(1002037-0202-0021) 氟化乙烷化合物的制备方法
(1002037-0599-0022) 聚硅氧烷、含氟聚合物和增链剂的组合物
(1002037-0470-0023) 2,2-双[3-氨基-4-(4-氨基苯氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1002037-0407-0024) 高氟低聚烷烃在眼科学中的应用
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(1002037-0031-0026) 制备1,1,1,2-四氟乙烷的方法
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