甘氨酸生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1002148-0135-0001) 一种D-二氢苯甘氨酸甲基邓钠盐中间产品的闪蒸干燥方法
(技术说明) 一种D-二氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产中中间产品干燥的方法，属于化工技术领域。将闪蒸干燥技术应用于D-二氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产中中间产品干燥，中间产品湿滤饼不经粉碎直接投入有轴双螺旋加料器经破碎后进入闪蒸主机，在闪蒸主机内与热空气进行瞬间顺流接触换热，达到高效、快速、综合节能的目的。 ， (1002148-0206-0002) 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0、衍生物
(技术说明) 本发明涉及式I的一系列取代的二环[3.1.0、胺：其中A、B、D、Q、V、W、X、Y、Z、R2 ， (1002148-0027-0003) 新型甜味甘氨酸及β-_氨基*衍生物的制造方法和甜化各类制品的方法
(技术说明) 本发明所制备的甜味剂具有如下通式:它是由具有如下通式的第一种化合物:与具有如下通式的第二种化合物:缩聚而成的. ， (1002148-0209-0004) 作为甘氨酸摄取抑制剂用于治疗精神病的1-(2-氨基-苯甲酰基)-哌嗪衍生物
(技术说明) 本发明涉及通式(I)的化合物，其中的取代基如权利要求1所定义。该化合物可用于治疗精神病、疼痛、神经变性性记忆和学习功能障碍、精神**症、痴呆和其它认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或早老性痴呆。 ， (1002148-0149-0005) 甘氨酸的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备甘氨酸的方法，该方法包括如下步骤：1)将羟基*溶液或可产生羟基*的混合物与氨类化合物混合，得到氨化反应液；2)将上述氨化反应液与无机酸混合，得到酸解液；3)将上述酸解液用石灰乳中和，得到中和液；4)后处理上述中和液，得到甘氨酸。 ， (1002148-0074-0006) 以无活性胰岛素为骨架的含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的抗栓新药
(技术说明) 胰岛素原的Ｃ肽构象与天然蛇毒去整合素中ＲＧＤ序列的构象相似，Ｂ链末端Ｂ３０位点与Ａ链Ａl位点之间空间距离约为７．５埃。因此设计嵌合ＲＧＤ序列为：ＣＲＧＤＳＣ，该序列取自纤维粘接蛋白，一种血源性的与血小板整合素有较强亲和力的多肽，能表现较强抗拴活性功能的ＲＧＤ序列。用于接构建重组抗拴多肽的模板基因为Cys A6 Ser,Cys All Ser胰岛素原基因。所应用的基因工程方法是ＰＣＲ方法的多步组合。 ， (1002148-0040-0007) 纯化Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的方法
(技术说明) 可以从含有Ｎ－膦酰甲基甘氨酸及杂质（例如Ｎ－甲酰基－Ｎ－膦酰甲基甘氨酸、亚磷酸等）的水溶液中纯化和浓缩Ｎ－膦酰甲基甘氨酸，方法是，使水溶液流过含有弱碱性离子交换树脂的离子交换柱，以除去这些杂质。 ， (1002148-0038-0008) Ｌ－门冬氨酰－丙氨酸、丝氨酸和甘氨酸二肽酯和酰胺甜味剂单质或混合物及制备方法
(技术说明) Ｌ－门冬氨酰－丙氨酸、丝氨酸和甘氨酸二肽酯和酰胺甜味剂单质或混合物及制备方法，以人体可完全利用的Ｄ－或ＤＬ－丙氨酸、Ｄ或ＤＬ－丝氨酸、甘氨酸、Ｌ－门冬氨酸作原料，采用合成肽的各种方法获得，它与目前食用的二肽甜味剂阿斯帕坦相比具有稳定性高，无毒性、生产成本低，经测定其甜度是蔗糖的４００倍至２６００倍以上五种，并且有不同的风味。其非对映异构体均无苦味。 ， (1002148-0201-0009) 用于治疗糖尿病和肥胖症的取代的甘氨酸衍生物
(技术说明) 本发明包括了一类取代的甘氨酸衍生物，这些衍生物是PPAR激动剂。本发明还公开了所述甘氨酸衍生物的用途。 ， (1002148-0213-0010) 作为甘氨酸转运体1和甘氨酸转运体2抑制剂的二氮杂-螺13889286189衍生物
(技术说明) 本发明涉及式I化合物及其可药用盐，其中，A-B是CH2 ， (1002148-0064-0011) 旋光苯基甘氨酸衍生物的无机盐的制备方法
(1002148-0153-0012) N，N-二甲基甘氨酸（E）-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯的制备方法
(1002148-0138-0013) D-对羟基苯甘氨酸的制备方法
(1002148-0247-0014) 将甘氨酸和/或甘氨酸衍生物用作抗食品和/或饮料中革兰氏阴性细菌病原体的抗菌剂的用途
(1002148-0101-0015) 一种新的多肽——磷酸核糖甘氨酰胺合成酶10.34和编码这种多肽的多核苷酸
(1002148-0218-0016) 含有高度纯化N-[[5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基、羰基、甘氨酸乙酯的生理清凉组合物
(1002148-0246-0017) 环丙基13889286189甘氨酸转运蛋白抑制剂
(1002148-0226-0018) 水相法制备一甘氨酸钠碳酸盐的工艺
(1002148-0034-0019) 制备Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的方法
(1002148-0049-0020) 一种甘氨酸的提纯方法
(1002148-0119-0021) 膨胀蛭石粉处理甘氨酸废水并制造化肥原料的方法
(1002148-0250-0022) 核糖-半胱氨酸通过提高细胞内谷胱甘肽的送递和ATP的水平以治疗缺氧的用途
(1002148-0224-0023) 一种甘草酸单铵半胱氨酸注射剂及其制备
(1002148-0026-0024) Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的制造方法
(1002148-0071-0025) 甘氨酸钠的高速离心喷雾干燥法
(1002148-0047-0026) Ｎ-磷酰甲基-甘氨酸的新颖合成方法
(1002148-0182-0027) 治疗或预防慢性创伤的方法及其中所使用的包含甘氨酸和/或亮氨酸的全营养组合物
(1002148-0016-0028) 含有N-酰基氨基酸和/或盐的稳定的高*液体
(1002148-0251-0029) 作为甘氨酸转运体I(GlyT-1)抑制剂用于治疗阿尔茨海默氏病的二环和三环取代的苯甲酮化合物
(1002148-0191-0030) 甘氨酸乙酯盐酸盐的生产方法
(1002148-0043-0031) 甘氨酸的制造方法
(1002148-0017-0032) 生产甘氨酸的方法
(1002148-0202-0033) 生产甘氨酸的方法
(1002148-0111-0034) 一种多肽——富含甘氨酸蛋白－56.98和编码这种多肽的多核苷酸
(1002148-0150-0035) 辨识甘氨酸氮甲基转移酵素的单克隆抗体及其使用方法的应用
(1002148-0152-0036) 一种食品营养强化剂甘氨酸亚铁螯合物的制备方法
(1002148-0144-0037) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
(1002148-0165-0038) 旋光纯腺甘甲硫氨酸制备的方法
(1002148-0099-0039) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
(1002148-0069-0040) 酶法生产D-对羟基苯甘氨酸的膜反应技术
(1002148-0227-0041) 水相法制备二甘氨酸钠碳酸盐的工艺
(1002148-0006-0042) 制备N－膦酰甲基甘氨酸的方法
(1002148-0061-0043) 由膦酰基甲基亚氨基二乙酸合成膦酰基甲基甘氨酸的简易方法
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(1002148-0126-0045) 用作I型甘氨酸转运抑制剂的二环[3.1.0、杂芳酰胺
(1002148-0141-0046) 邻乙酰基水杨酸与碱性氨基酸的盐和甘氨酸的稳定的活性物质络合物
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(1002148-0178-0057) 甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸
(1002148-0025-0058) 制造N-膦酰甲基甘氨酸的方法
(1002148-0066-0059) 哒嗪并[4,5-b、喹啉5－氧化物衍生物,它们的制备和作为甘氨酸拮抗剂的应用
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(1002148-0096-0063) 一种新的多肽——磷酸核糖甘氨酰胺合成酶91.3和编码这种多肽的多核苷酸
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(1002148-0086-0065) 一种新的多肽——人磷酸核糖甘氨酰胺合成酶10和编码这种多肽的多核苷酸
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(1002148-0139-0181) 一种由谷胱甘肽与氨基酸形成的非共价复合物
(1002148-0238-0182) 甘氨酸结晶母液的综合处理
(1002148-0108-0183) 膦酰基甲基甘氨酸的制备方法
(1002148-0159-0184) 具有甘氨酸能作用的R(+)-2-氨基-3-羟基*衍生物
(1002148-0088-0185) 一种新的多肽——人抑制性甘氨酸受体－突触后微管连接蛋白15.4和编码这种多肽的多核苷酸
(1002148-0104-0186) 单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
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(1002148-0028-0188) N-烷基-N膦酰甲基甘氨酸的热脱烷基化反应
(1002148-0237-0189) 羟基*法制备甘氨酸的新工艺
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(1002148-0090-0235) 一种新的多肽——磷酸核糖甘氨酰胺合成酶14和编码这种多肽的多核苷酸
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(1002148-0122-0249) 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸细胞粘附三肽的制备方法
(1002148-0081-0250) 一种新的多肽——磷酸核糖甘氨酰胺合成酶9和编码这种多肽的多核苷酸
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(1002148-0196-0252) 用于诱导程序性细胞死亡的N-烷基甘氨酸三聚体的鉴定
(1002148-0121-0253) 用于降低血浆中葡萄糖、胆固醇和*三酸酯水平的5-[4-(4-(2-氨基-2-甲氧基羰基乙基)苯氧基)亚苄基、噻唑烷-2，4-二酮衍生物和相关化合物
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(1002148-0163-0257) N-膦酰基甲基甘氨酸制备新工艺
(1002148-0107-0258) 一种新的多肽——磷酸核糖甘氨酰胺合成酶10.34和编码这种多肽的多核苷酸
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(1002148-0134-0262) 甘氨酰组氨酰赖氨酸的固相合成方法
(1002148-0115-0263) 球磨固相制备铜、锌甘氨酸配合物的方法
(1002148-0249-0264) 一种邻*甘氨酸的制备方法
(1002148-0253-0265) 包含外源的依赖NADP的*醛-3-磷酸脱氢酶基因的埃希氏菌种或者棒杆菌种微生物和使用其产生L-赖氨酸的方法
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(技术说明) 一种D-二氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产中中间产品干燥的方法，属于化工技术领域。将闪蒸干燥技术应用于D-二氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产中中间产品干燥，中间产品湿滤饼不经粉碎直接投入有轴双螺旋加料器经破碎后进入闪蒸主机，在闪蒸主机内与热空气进行瞬间顺流接触换热，达到高效、快速、综合节能的目的。 ， (1002148-0206-0002) 作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0、衍生物
(技术说明) 本发明涉及式I的一系列取代的二环[3.1.0、胺：其中A、B、D、Q、V、W、X、Y、Z、R2 ， (1002148-0027-0003) 新型甜味甘氨酸及β-_氨基*衍生物的制造方法和甜化各类制品的方法
(技术说明) 本发明所制备的甜味剂具有如下通式:它是由具有如下通式的第一种化合物:与具有如下通式的第二种化合物:缩聚而成的. ， (1002148-0209-0004) 作为甘氨酸摄取抑制剂用于治疗精神病的1-(2-氨基-苯甲酰基)-哌嗪衍生物
(技术说明) 本发明涉及通式(I)的化合物，其中的取代基如权利要求1所定义。该化合物可用于治疗精神病、疼痛、神经变性性记忆和学习功能障碍、精神**症、痴呆和其它认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或早老性痴呆。 ， (1002148-0149-0005) 甘氨酸的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备甘氨酸的方法，该方法包括如下步骤：1)将羟基*溶液或可产生羟基*的混合物与氨类化合物混合，得到氨化反应液；2)将上述氨化反应液与无机酸混合，得到酸解液；3)将上述酸解液用石灰乳中和，得到中和液；4)后处理上述中和液，得到甘氨酸。 ， (1002148-0074-0006) 以无活性胰岛素为骨架的含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的抗栓新药
(技术说明) 胰岛素原的Ｃ肽构象与天然蛇毒去整合素中ＲＧＤ序列的构象相似，Ｂ链末端Ｂ３０位点与Ａ链Ａl位点之间空间距离约为７．５埃。因此设计嵌合ＲＧＤ序列为：ＣＲＧＤＳＣ，该序列取自纤维粘接蛋白，一种血源性的与血小板整合素有较强亲和力的多肽，能表现较强抗拴活性功能的ＲＧＤ序列。用于接构建重组抗拴多肽的模板基因为Cys A6 Ser,Cys All Ser胰岛素原基因。所应用的基因工程方法是ＰＣＲ方法的多步组合。 ， (1002148-0040-0007) 纯化Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的方法
(技术说明) 可以从含有Ｎ－膦酰甲基甘氨酸及杂质（例如Ｎ－甲酰基－Ｎ－膦酰甲基甘氨酸、亚磷酸等）的水溶液中纯化和浓缩Ｎ－膦酰甲基甘氨酸，方法是，使水溶液流过含有弱碱性离子交换树脂的离子交换柱，以除去这些杂质。 ， (1002148-0038-0008) Ｌ－门冬氨酰－丙氨酸、丝氨酸和甘氨酸二肽酯和酰胺甜味剂单质或混合物及制备方法
(技术说明) Ｌ－门冬氨酰－丙氨酸、丝氨酸和甘氨酸二肽酯和酰胺甜味剂单质或混合物及制备方法，以人体可完全利用的Ｄ－或ＤＬ－丙氨酸、Ｄ或ＤＬ－丝氨酸、甘氨酸、Ｌ－门冬氨酸作原料，采用合成肽的各种方法获得，它与目前食用的二肽甜味剂阿斯帕坦相比具有稳定性高，无毒性、生产成本低，经测定其甜度是蔗糖的４００倍至２６００倍以上五种，并且有不同的风味。其非对映异构体均无苦味。 ， (1002148-0201-0009) 用于治疗糖尿病和肥胖症的取代的甘氨酸衍生物
(技术说明) 本发明包括了一类取代的甘氨酸衍生物，这些衍生物是PPAR激动剂。本发明还公开了所述甘氨酸衍生物的用途。 ， (1002148-0213-0010) 作为甘氨酸转运体1和甘氨酸转运体2抑制剂的二氮杂-螺13889286189衍生物
(技术说明) 本发明涉及式I化合物及其可药用盐，其中，A-B是CH2 ， (1002148-0064-0011) 旋光苯基甘氨酸衍生物的无机盐的制备方法
(1002148-0153-0012) N，N-二甲基甘氨酸（E）-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯的制备方法
(1002148-0138-0013) D-对羟基苯甘氨酸的制备方法
(1002148-0247-0014) 将甘氨酸和/或甘氨酸衍生物用作抗食品和/或饮料中革兰氏阴性细菌病原体的抗菌剂的用途
(1002148-0101-0015) 一种新的多肽——磷酸核糖甘氨酰胺合成酶10.34和编码这种多肽的多核苷酸
(1002148-0218-0016) 含有高度纯化N-[[5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基、羰基、甘氨酸乙酯的生理清凉组合物
(1002148-0246-0017) 环丙基13889286189甘氨酸转运蛋白抑制剂
(1002148-0226-0018) 水相法制备一甘氨酸钠碳酸盐的工艺
(1002148-0034-0019) 制备Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的方法
(1002148-0049-0020) 一种甘氨酸的提纯方法
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