(1003231-0060-0001) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯醚的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种4，4’-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)二苯醚的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的4，4’-二羟基二苯醚和2，6-二*-4-三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到4，4’-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)二苯醚晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003231-0017-0002) 2，2-双[3-*-4-(4-*苯氧基)苯基、-111333-六氟丙烷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，2-双[3-*-4-(4-*苯氧基)苯基、-111333-六氟丙烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.00∶2.00～2.22的2，2-双(3-*-4-羟基苯基)-111333-六氟丙烷和4-卤代*苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应4～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得2，2-双[3-*-4-(4-*苯氧基)苯基、-111333-六氟丙烷晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003231-0008-0003) N－(二*三氟甲基)－取代的－2－甲基*衍生物、制备方法及用途
(技术说明) 本发明是一组Ｎ－（二*三氟*）－取代的－２－甲基*衍生物，具如右结构式,$式中Ｘ、Ｙ＝NO2 ， (1003231-0004-0004) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
(技术说明) 分子式如下的13889286189酯、硫酯和酰胺(上式中R在说明书中已有规定)及其制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法.由上述化合物组成的除草剂能选择性地控制所要农作物中的有害杂草. ， (1003231-0039-0005) N-(2-甲基-4-*苯基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种N-(2-甲基-4-*苯基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该方法具有如下步骤：①氮气保护下，以*为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入三氟乙酸，搅拌10～20分钟，最后加入2-甲基-4-**，所述的四种反应物三苯基膦、三乙胺、三氟乙酸、2-甲基-4-**的摩尔比为：2.5～3.5∶1～1.2∶1∶1～1.2；②加热至开始剧烈反应时，立即去掉热源，反应3～5个小时，反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂，然后在反应器中加入体积比为50∶1的*和*的混合溶剂浸泡，抽滤，用此混合溶剂洗涤布氏漏斗中的固体；③将得到的液体旋掉溶剂，减压蒸馏，得**液体即为N-(2-甲基-4 ， (1003231-0038-0006) 一种3-氟-5-*三氟*的制备方法
(技术说明) 本发明提供了一种氟代芳香烃化合物的制备方法，所述化合物为3-氟-5-*三氟*；包括如下步骤：(a)3，5-二*三氟*，在氟化剂和催化剂存在下，在有机溶剂中进行反应，得到含有3-氟-5-*三氟*的混合物；(b)步骤(a)得到的混合物进行分离，然后进行收集，得到3-氟-5-*三氟*化合物。本发明的制备方法中副产物容易分离、同时可工业化。 ， (1003231-0036-0007) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(技术说明) 本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L-乳酸乙酯、*的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L-乳酸乙酯的用量比为0.61-0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S-型O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。 ， (1003231-0042-0008) 2,2-双[3-氨基-4-(4-*苯氧基)苯基、-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，2-双[3-氨基-4-(4-*苯氧基)苯基、-111333-六氟丙烷的制备方法，包括步骤：(1)惰性气体下，摩尔比为1.00∶2.00～3.00的2，2-双(3-氨基-4-羟基苯基)-111333-六氟丙烷和4-卤代*苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应4～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得2，2-双[3-氨基-4-(4-*苯氧基)苯基、-111333-六氟丙烷晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003231-0019-0009) 2，2-双[3-*-4-(2,4-二*苯氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，2-双[3-*-4-(2，4-二*苯氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，2-双(3-*-4-羟基苯基)六氟丙烷和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到2，2-双[3-*-4-(2，4-二*苯氧基)苯基、六氟丙烷晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003231-0051-0010) 2，5-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)*的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，5-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，5-二羟基*和2，6-二*-4-三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到2，5-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003231-0027-0011) 4－溴－5－氟－2－**的制备方法
(1003231-0052-0012) 1，4-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)-2，5-二特丁基苯的制备方法
(1003231-0014-0013) 利用萃取工艺生产2，4－二**
(1003231-0006-0014) 氯氟*苯的生产方法
(1003231-0041-0015) 5-*-2-二氟*并咪唑及其合成方法
(1003231-0023-0016) 2,2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003231-0025-0017) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(1003231-0043-0018) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003231-0021-0019) 2，2-双[3-氨基-4-(2，4-二*苯氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003231-0050-0020) 3,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)*的制备方法
(1003231-0066-0021) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,3’,5,5’-四甲基二苯砜的制备方法
(1003231-0033-0022) 含氟*苯并咪唑的制备方法
(1003231-0018-0023) 2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003231-0028-0024) 一种邻氟*苯加氢用催化剂及其制备和应用
(1003231-0053-0025) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯*的制备方法
(1003231-0059-0026) 2,6-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法
(1003231-0056-0027) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2,3,5-三*的制备方法
(1003231-0032-0028) 氯氟*苯及其衍生物的制备方法
(1003231-0003-0029) 2，5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基、-β-*苯乙烯及其制法和用途
(1003231-0057-0030) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2-*丁基苯的制备方法
(1003231-0035-0031) 2，2-双[4-（3-*苯氧基）苯基、-111333-六氟丙烷的提纯方法
(1003231-0048-0032) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯砜的制备方法
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(1003231-0013-0034) 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
(1003231-0049-0035) 3,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法
(1003231-0045-0036) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,5-二*基、丙烷的制备方法
(1003231-0058-0037) 2,6-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)*的制备方法
(1003231-0015-0038) 2-(2-*-4-三氟*甲酰)-1,3-环己二酮在治疗帕金森病中的用途
(1003231-0024-0039) 1,3-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(1003231-0054-0040) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003231-0047-0041) 2,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法
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(1003231-0040-0048) N-(2-溴甲基-4-*苯基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
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(1003231-0001-0054) 制备(3-氯-4-*基)-[7-(3-吗啉-4-基丙氧基)-6-*喹唑啉-4-基、-胺或(3-氯-4-*基）-[7-（3-吗啉-4-基丙氧基）-6-氨基喹唑啉-4-基、-胺的简单方法
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(1003231-0007-0056) 高纯度2,3-二氟-6-**合成工艺
(1003231-0065-0057) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2,6-二*的制备方法
(1003231-0044-0058) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯基、丙烷的制备方法
(1003231-0046-0059) 4,4′-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)联苯的制备方法
(1003231-0012-0060) 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
(1003231-0063-0061) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003231-0010-0062) 制备2、3、4－三氟*苯的生产方法
(1003231-0037-0063) 2-氟-4-**的制备方法
(1003231-0030-0064) 2-氯-4-氟-5-*苯磺酰氯的制备方法
(1003231-0011-0065) 用邻氯*苯制备23，4－三氟*苯的生产工艺
(1003231-0005-0066) 含有5-(2-氯-4-三氟*氧基)-2-*-α-取代的苯乙酮和/或衍生物肟作为有效成分的除草剂以及消灭不需要的杂草的方法
制作方法 ，2,氟*苯生产加工制备技术 制作工艺，2,氟*苯生产加工制备技术
配方比例， 2,氟*苯生产加工制备技术 技术研究应用参考，2,氟*苯生产加工制备技术
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