溴苯生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003211-0083-0001) α，α-二甲基-4-溴苯*的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种α，α-二甲基-4-溴-苯*的制备方法。本发明以对溴苯*为原料，溶于苯类反应溶剂，在相转移催化剂、碱溶液的存在下，低温与甲基化试剂进行反应，反应产物经后处理，获得所说的目标产物，其纯度大于99％(气相色谱)，产率为84％-90％。本发明与现有技术相比较，产品纯度好，反应时间减少收率提高，成本低，适于工业化生产。 ， (1003211-0129-0002) 3-溴甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种带有溴甲基含氟吲哚及其合成方法特别是3-溴甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。该化合物合成方法具有如下步骤：以*为溶剂3-甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚在N-溴代丁二酰亚胺和偶氮二异丁氰的作用下，加热回流6～8小时，加热温度为75～85℃；反应结束后经抽滤、洗涤，去除溶剂；再进行柱层析，最终制得浅**固体3-溴甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚。本发明具有操作简单、条件温和、产率高等优点。 ， (1003211-0176-0003) 1-（4-羟苯基）-2-溴丙烷-1-酮的制备及其应用
(技术说明) 本发明涉及艾芬地尔溴代中间体1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮的制备方法和该化合物在制备艾芬地尔及其盐中的应用。以4-羟基苯*为主要起始原料，选用溴化铜为溴代试剂在有机溶剂的回流下进行溴代反应，反应完成后，去除反应混合液中铜离子，溶液浓缩，得到固体溴代物1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮。 ， (1003211-0030-0004) 阻燃溴化苯乙烯接枝胶乳组合物
(技术说明) 描述了阻燃胶乳组合物，它包含用环卤化烯属不饱和芳族单体接枝的天然或合成胶乳。该接枝胶乳单独使用或与非接枝天然或合成胶乳结合使用，该组合物作为涂料用于各种应用，包含织物底涂、地毯、油漆、粘合剂、密封粒、填塞料、无纺粘合剂等。 ， (1003211-0048-0005) 2甲.溴苯腈乳油及其生产工艺
(技术说明) 本发明公开了一种２甲·溴苯腈乳油及其生产工艺，由２甲４氯异辛酯２５－４５％，溴苯腈４－１５％，１２１０乳化剂４－１２％及*２８－６７％组成。生产工艺主要由上述组份混合搅拌均匀而成。本发明适用于麦地、玉米地和部分草坪防除阔叶杂草广谱高效，生产工艺简便。 ， (1003211-0165-0006) 4-溴-2,6-二*甲酸的制备方法
(技术说明) 本发明提供一种4-溴-2，6-二*甲酸的制备方法，其包括如下步骤：(a)3，5-二氟溴苯与有机锂试剂在有机溶剂存在下反应，得到3，5-二氟溴苯的4-位取代锂盐；(b)步骤(a)得到的3，5-二氟溴苯的4-位取代锂盐经水解反应得到4-溴-2，6-二*甲酸。本发明的制备方法以工业上易购得的原料进行反应，该方法的工艺简单、后处理易行、条件温和、对环境污染小，能以较高收率制得4-溴-2，6-二*甲酸产品，同时易工业化。 ， (1003211-0031-0007) 制备1,3-二[(4-*亚甲基)氨基、胍氢溴酸盐的方法
(技术说明) 一种以氨基硫脲为主要原料制备抗球虫病药13－二〔(4－*亚甲基)氨基〕胍氢溴酸盐(*胍)的方法，其特征是:1．在制备中间体*胍氢溴酸盐时水合肼的投料量控制为:硫－乙基异硫代氨基脲氢溴酸盐∶水合肼＝2∶1(重量)，从而减少副产物三氨基胍氢溴酸盐的生成。2．在制*胍氢溴酸盐的过程中，蒸出反应体系中的水及副产物采用常压蒸馏。3．在溶解硫－乙基异硫代氨基脲氢溴酸盐时，溶剂水的用量为:硫－乙基异硫代氨基脲氢溴酸盐∶水＝1kg∶1．5_l。 ， (1003211-0139-0008) (对-苯二甲基)双(十二烷基二甲基溴化胺)晶体及其用途
(技术说明) 本发明公开了一种(对-苯二甲基)双(十二烷基二甲基溴化胺)晶体，该晶体为单斜晶系，空间群为P2(3)，晶胞参数为：a＝0.8529(13)nm，b＝0.6361(7)nm，c＝2.5583(31)nm，β＝93.828(146)，V＝1.3848nm3 ， (1003211-0053-0009) 表现出杀精子活性的苯乙基－5－溴吡啶基硫脲(PBT)和二氢烷氧基苄基氧代*(DABO)衍生物
(技术说明) 表现出杀精子活性以及抗病毒活性的新的苯乙基－5－溴吡啶基硫脲(PBT)和二氢烷氧基苄基氧代*(DABO)衍生物。可将这些新的化合物掺入到避孕组合物中以提供杀精子或精子固定活性。 ， (1003211-0041-0010) 4－溴或4－碘苯基氨基苯氧肟酸衍生物及其作为MEK抑制剂的用途
(技术说明) 本发明公开了式（Ⅰ）的苯基氨基苯氧肟酸衍生物，其中Ｒ１ ， (1003211-0024-0011) 2-溴-4,6-二**的制备方法
(1003211-0026-0012) 分离两种异构体的方法及其纯化1-苯基-2溴乙烷的应用
(1003211-0020-0013) 多溴二苯醚的制造方法
(1003211-0037-0014) 2,6-二溴-4-羧甲磺酰基*及其合成方法
(1003211-0116-0015) 一种同时检测消旋盐酸甲基***、氢溴酸右美沙芬与马来酸*那敏组合物的方法
(1003211-0138-0016) 用6-溴-4-(3-*基)-2-甲氧基喹啉进行的非对映选择性合成方法
(1003211-0161-0017) 聚溴化苯乙烯及其单体的制备方法
(1003211-0088-0018) 制备2,2-二氯-或二溴-13889286189烷基酯的方法
(1003211-0131-0019) N-(2-溴甲基-4-*苯基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(1003211-0127-0020) 含有4-溴-2-(4-*基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈的协同性抗污臭组合物
(1003211-0009-0021) 十溴二苯乙烷的生产方法
(1003211-0021-0022) 五溴*的制造方法
(1003211-0189-0023) 一种2-溴-4-甲基*的制备方法
(1003211-0002-0024) 3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法
(1003211-0192-0025) 快速检测溴苯腈残留的胶体金试纸
(1003211-0174-0026) 一种制备溴化聚苯乙烯的方法
(1003211-0106-0027) 由*制造对溴*的方法
(1003211-0056-0028) 一种2-溴苯肼的制备方法
(1003211-0162-0029) 一种对*三溴*的合成工艺
(1003211-0006-0030) 高纯度4,4-异亚丙基-双-(2,6-二溴*)和制备该高纯度4,4-异亚丙基-双-(2,6-二溴*)的方法
(1003211-0069-0031) 一种八溴二苯乙烷及其合成方法
(1003211-0157-0032) 5-氯-2-二氟溴*并噁唑及其合成方法
(1003211-0011-0033) 溴代间苯二甲酸化合物的制造方法
(1003211-0184-0034) 一种制备溴代*的方法
(1003211-0042-0035) 制备具有改进颜色性能的溴化聚苯乙烯方法
(1003211-0146-0036) 溴代*二羟基二苯醚类化合物及其合成方法
(1003211-0170-0037) 顺式-4-(β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(Ⅰ)的制备方法
(1003211-0166-0038) 大气中痕量多溴二苯醚类物质的快速检测方法
(1003211-0105-0039) 含有2-氨基-3-(4-溴苯甲酰基)13889286189的水成液制剂
(1003211-0032-0040) 制备间苯氧基溴苄的方法
(1003211-0057-0041) 3-氟-5-溴三氟*制备工艺
(1003211-0093-0042) 溴化聚苯醚及用其制成的溴化聚苯醚系阻燃剂
(1003211-0182-0043) 一种4-(β-溴乙烯基)苯甲酸胆固醇酯的制备方法
(1003211-0079-0044) 一种含有别嘌醇和苯溴马隆的分散片
(1003211-0180-0045) β-溴苯乙烷的制备方法
(1003211-0175-0046) 2,2,2-三氟-N-(4-甲氧基-2-溴*)亚胺酰氯及其合成方法
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(1003211-0064-0048) 一种三溴*的制备方法
(1003211-0136-0049) 在含有镍、锰和溴原子的催化剂系统存在下，对*液相氧化成对苯二甲酸
(1003211-0023-0050) ２－溴－４，６－*的制备方法
(1003211-0007-0051) 乙羧氟草醚—辛酰溴苯腈除草剂
(1003211-0187-0052) 溴化1-[3-(4-马来酰亚胺基苯氧基)丙基、三甲铵及其制备方法与应用
(1003211-0160-0053) 2,3-二氟-5-溴*的制备方法
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(1003211-0028-0055) 阻燃溴化苯乙烯接枝胶乳涂料
(1003211-0141-0056) 制成粒状的溴化阴离子苯乙烯系聚合物及其制备和应用
(1003211-0070-0057) 顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法
(1003211-0060-0058) 1-溴-2,4,5-三*的合成方法
(1003211-0089-0059) 用于制备对溴苯甲腈的方法
(1003211-0132-0060) N-(5-氟-2-溴*基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(1003211-0179-0061) 2-溴甲基-2-苯基-4-(4-*基)-丁腈的制备方法
(1003211-0190-0062) 一种(E)-4-(β-溴乙烯基)*酯的制备方法
(1003211-0059-0063) 一种3-溴苯肼的制备方法
(1003211-0082-0064) 4－溴－5－氟－2－**的制备方法
(1003211-0012-0065) 制备4-溴*衍生物的方法
(1003211-0125-0066) 阻燃剂三(溴代苯氧基)氰尿酸酯的合成方法
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(1003211-0086-0071) 一种2-羟基-3-溴甲基-5-取代苯甲醛的合成方法
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(1003211-0033-0074) N,N,N′,N′-四乙酰基-3,5,3′, 5′-四溴(氯)-4,4′- *二苯基*的制备方法
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(1003211-0150-0087) (+)-(S)-α-(2-*基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C、吡啶-5(4H)乙酸甲酯氢溴酸盐，即氯吡格雷氢溴酸盐的多晶型物
(1003211-0142-0088) 作为肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂的[4-(5-氨基甲基-2-氟-苯基)-13889286189-1-基、-(4-溴-3-甲基-5-丙氧基-噻吩-2-基)-甲酮盐酸盐
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(1003211-0148-0160) 一种2-(邻乙氧基苯氧基)溴乙烷的制备方法
(1003211-0035-0161) 白色N,N'-烷撑双(四溴邻苯二甲酰胺)系列化合物的制备方法
(1003211-0043-0162) 3－溴－4－氟*法生产氟氯氰菊酯(百树菊酯)的方法
(1003211-0087-0163) 5-溴苯酞的合成
(1003211-0130-0164) 环境污染物十溴二苯醚的去除方法
(1003211-0101-0165) 4-[(4-氧代-3-溴)丁基、苯甲酰-L-谷氨酸二乙酯及制备和应用
(1003211-0099-0166) 对溴*的制备方法
(1003211-0058-0167) 一种4-溴苯肼的制备方法
(1003211-0065-0168) 一种5-氨-2-溴苯甲酸的制备方法
(1003211-0168-0169) 制备二溴*衍生物的方法
(1003211-0109-0170) 2，4-双三氟甲基溴苯的制备方法
(1003211-0152-0171) 一种十溴二苯醚与三氧化二锑母粒的制造方法
(1003211-0004-0172) 制备(R)-2-溴-3-苯基*的方法
(1003211-0010-0173) 制备5-羧戊基-三苯基溴化膦的方法
(1003211-0045-0174) 制备3－溴*和3－溴*苯的新方法
(1003211-0123-0175) 2,2-二氟-N-邻溴*基亚胺酰氯及其合成方法
(1003211-0013-0176) 一种制备3,3',5,5'-四溴-2,2'-二羟基联苯的方法
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(1003211-0067-0178) 一种聚*乙烯的制备方法
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(1003211-0119-0180) (对-苯二甲基)双(十二烷基二甲基溴化胺)晶体及其用途
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(1003211-0177-0186) 4-溴-1-氧代五氟代硫基苯的制备方法
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(1003211-0178-0189) 4,4'-二羟基二苯醚及其中间体4,4'-二溴二苯醚的制备方法
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(1003211-0063-0191) 溴化的苯乙烯系聚合物和其制备
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(技术说明) 本发明公开了一种α，α-二甲基-4-溴-苯*的制备方法。本发明以对溴苯*为原料，溶于苯类反应溶剂，在相转移催化剂、碱溶液的存在下，低温与甲基化试剂进行反应，反应产物经后处理，获得所说的目标产物，其纯度大于99％(气相色谱)，产率为84％-90％。本发明与现有技术相比较，产品纯度好，反应时间减少收率提高，成本低，适于工业化生产。 ， (1003211-0129-0002) 3-溴甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种带有溴甲基含氟吲哚及其合成方法特别是3-溴甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。该化合物合成方法具有如下步骤：以*为溶剂3-甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚在N-溴代丁二酰亚胺和偶氮二异丁氰的作用下，加热回流6～8小时，加热温度为75～85℃；反应结束后经抽滤、洗涤，去除溶剂；再进行柱层析，最终制得浅**固体3-溴甲基-2-三氟甲基-N-(4-*甲酰基)吲哚。本发明具有操作简单、条件温和、产率高等优点。 ， (1003211-0176-0003) 1-（4-羟苯基）-2-溴丙烷-1-酮的制备及其应用
(技术说明) 本发明涉及艾芬地尔溴代中间体1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮的制备方法和该化合物在制备艾芬地尔及其盐中的应用。以4-羟基苯*为主要起始原料，选用溴化铜为溴代试剂在有机溶剂的回流下进行溴代反应，反应完成后，去除反应混合液中铜离子，溶液浓缩，得到固体溴代物1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮。 ， (1003211-0030-0004) 阻燃溴化苯乙烯接枝胶乳组合物
(技术说明) 描述了阻燃胶乳组合物，它包含用环卤化烯属不饱和芳族单体接枝的天然或合成胶乳。该接枝胶乳单独使用或与非接枝天然或合成胶乳结合使用，该组合物作为涂料用于各种应用，包含织物底涂、地毯、油漆、粘合剂、密封粒、填塞料、无纺粘合剂等。 ， (1003211-0048-0005) 2甲.溴苯腈乳油及其生产工艺
(技术说明) 本发明公开了一种２甲·溴苯腈乳油及其生产工艺，由２甲４氯异辛酯２５－４５％，溴苯腈４－１５％，１２１０乳化剂４－１２％及*２８－６７％组成。生产工艺主要由上述组份混合搅拌均匀而成。本发明适用于麦地、玉米地和部分草坪防除阔叶杂草广谱高效，生产工艺简便。 ， (1003211-0165-0006) 4-溴-2,6-二*甲酸的制备方法
(技术说明) 本发明提供一种4-溴-2，6-二*甲酸的制备方法，其包括如下步骤：(a)3，5-二氟溴苯与有机锂试剂在有机溶剂存在下反应，得到3，5-二氟溴苯的4-位取代锂盐；(b)步骤(a)得到的3，5-二氟溴苯的4-位取代锂盐经水解反应得到4-溴-2，6-二*甲酸。本发明的制备方法以工业上易购得的原料进行反应，该方法的工艺简单、后处理易行、条件温和、对环境污染小，能以较高收率制得4-溴-2，6-二*甲酸产品，同时易工业化。 ， (1003211-0031-0007) 制备1,3-二[(4-*亚甲基)氨基、胍氢溴酸盐的方法
(技术说明) 一种以氨基硫脲为主要原料制备抗球虫病药13－二〔(4－*亚甲基)氨基〕胍氢溴酸盐(*胍)的方法，其特征是:1．在制备中间体*胍氢溴酸盐时水合肼的投料量控制为:硫－乙基异硫代氨基脲氢溴酸盐∶水合肼＝2∶1(重量)，从而减少副产物三氨基胍氢溴酸盐的生成。2．在制*胍氢溴酸盐的过程中，蒸出反应体系中的水及副产物采用常压蒸馏。3．在溶解硫－乙基异硫代氨基脲氢溴酸盐时，溶剂水的用量为:硫－乙基异硫代氨基脲氢溴酸盐∶水＝1kg∶1．5_l。 ， (1003211-0139-0008) (对-苯二甲基)双(十二烷基二甲基溴化胺)晶体及其用途
(技术说明) 本发明公开了一种(对-苯二甲基)双(十二烷基二甲基溴化胺)晶体，该晶体为单斜晶系，空间群为P2(3)，晶胞参数为：a＝0.8529(13)nm，b＝0.6361(7)nm，c＝2.5583(31)nm，β＝93.828(146)，V＝1.3848nm3 ， (1003211-0053-0009) 表现出杀精子活性的苯乙基－5－溴吡啶基硫脲(PBT)和二氢烷氧基苄基氧代*(DABO)衍生物
(技术说明) 表现出杀精子活性以及抗病毒活性的新的苯乙基－5－溴吡啶基硫脲(PBT)和二氢烷氧基苄基氧代*(DABO)衍生物。可将这些新的化合物掺入到避孕组合物中以提供杀精子或精子固定活性。 ， (1003211-0041-0010) 4－溴或4－碘苯基氨基苯氧肟酸衍生物及其作为MEK抑制剂的用途
(技术说明) 本发明公开了式（Ⅰ）的苯基氨基苯氧肟酸衍生物，其中Ｒ１ ， (1003211-0024-0011) 2-溴-4,6-二**的制备方法
(1003211-0026-0012) 分离两种异构体的方法及其纯化1-苯基-2溴乙烷的应用
(1003211-0020-0013) 多溴二苯醚的制造方法
(1003211-0037-0014) 2,6-二溴-4-羧甲磺酰基*及其合成方法
(1003211-0116-0015) 一种同时检测消旋盐酸甲基***、氢溴酸右美沙芬与马来酸*那敏组合物的方法
(1003211-0138-0016) 用6-溴-4-(3-*基)-2-甲氧基喹啉进行的非对映选择性合成方法
(1003211-0161-0017) 聚溴化苯乙烯及其单体的制备方法
(1003211-0088-0018) 制备2,2-二氯-或二溴-13889286189烷基酯的方法
(1003211-0131-0019) N-(2-溴甲基-4-*苯基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(1003211-0127-0020) 含有4-溴-2-(4-*基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈的协同性抗污臭组合物
(1003211-0009-0021) 十溴二苯乙烷的生产方法
(1003211-0021-0022) 五溴*的制造方法
(1003211-0189-0023) 一种2-溴-4-甲基*的制备方法
(1003211-0002-0024) 3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法
(1003211-0192-0025) 快速检测溴苯腈残留的胶体金试纸
(1003211-0174-0026) 一种制备溴化聚苯乙烯的方法
(1003211-0106-0027) 由*制造对溴*的方法
(1003211-0056-0028) 一种2-溴苯肼的制备方法
(1003211-0162-0029) 一种对*三溴*的合成工艺
(1003211-0006-0030) 高纯度4,4-异亚丙基-双-(2,6-二溴*)和制备该高纯度4,4-异亚丙基-双-(2,6-二溴*)的方法
(1003211-0069-0031) 一种八溴二苯乙烷及其合成方法
(1003211-0157-0032) 5-氯-2-二氟溴*并噁唑及其合成方法
(1003211-0011-0033) 溴代间苯二甲酸化合物的制造方法
(1003211-0184-0034) 一种制备溴代*的方法
(1003211-0042-0035) 制备具有改进颜色性能的溴化聚苯乙烯方法
(1003211-0146-0036) 溴代*二羟基二苯醚类化合物及其合成方法
(1003211-0170-0037) 顺式-4-(β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(Ⅰ)的制备方法
(1003211-0166-0038) 大气中痕量多溴二苯醚类物质的快速检测方法
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(1003211-0028-0055) 阻燃溴化苯乙烯接枝胶乳涂料
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(1003211-0059-0063) 一种3-溴苯肼的制备方法
(1003211-0082-0064) 4－溴－5－氟－2－**的制备方法
(1003211-0012-0065) 制备4-溴*衍生物的方法
(1003211-0125-0066) 阻燃剂三(溴代苯氧基)氰尿酸酯的合成方法
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(1003211-0086-0071) 一种2-羟基-3-溴甲基-5-取代苯甲醛的合成方法
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(1003211-0149-0073) 一种十溴二苯乙烷母粒的制造方法
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