一甲胺生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003261-0131-0001) 一种降低苹果汁中甲胺磷含量的方法
(技术说明) 本发明公开了一种降低苹果汁中甲胺磷含量的方法，苹果汁的加工工艺包括：清洗、鲜榨汁、糊化、酶解、超滤、浓缩、成品、包装，其特点在于果汁经超滤后加入活性炭，作用1.5-2小时后再次进行超滤，能最大限度地吸附了果汁中含有的甲胺磷，其最大吸附量达41％，从而有效地降低了苹果汁中甲胺磷含量。 ， (1003261-0077-0002) 一种制备4-[3-三氟甲基-5-(对*基)-1H-吡唑基、苯磺酰胺的方法
(技术说明) 本发明公开一种高效实用的制备选择性II型环氧化酶(COX-2)抑制剂4-[3-三氟甲基-5-(对*基)-1H-吡唑基、苯磺酰胺(塞来考昔，Celecoxib)的方法。以1-(对*基)-4，4-三氟-13-丁二酮(2)和对氨基磺酰基苯肼盐酸盐(3)为原料，在由水与甲醇或乙醇、*、丙二醇、丙三醇、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮、13-二甲基-3，6-四氢-2(1H)-*酮、13-二甲基-2-咪唑啉酮、二甲亚砜、环丁砜、二氧六环等有机溶剂组成的均相体系中室温下反应制得塞来考昔。反应条件温和，产品收率和纯度高，适合于工业化生产。 ， (1003261-0048-0003) 一种高纯度的水飞蓟宾葡甲胺、其制备方法及其在制备治疗肝炎以及肝损害的药物中的应用
(技术说明) 本发明涉及一种医药技术领域，具体涉及一种高纯度的水飞蓟宾葡甲胺、其制备方法及其在制备治疗急性肝炎、慢性肝炎的急性发作期以及中毒性肝损害的药物中的应用。本发明提供的高纯度的水飞蓟宾葡甲胺用HPLC测定，含量在98％以上，克服了以前水飞蓟宾葡甲胺纯度低而带来的临床应用安全性差以及质量可控性差的不足。由于纯度高，稳定性好，安全性好，本发明提供的高纯度的水飞蓟宾葡甲胺可以制成注射用制剂，比以往的口服制剂提高了人体生物利用度。 ， (1003261-0170-0004) 甲基一乙醇胺合成肌氨酸钠的方法
(技术说明) 本发明涉及一种甲基一乙醇胺合成肌氨酸钠的方法。100重量份甲基-乙醇胺加入150～300重量份去离子水、100～200重量份液碱、5～15重量份微量金属改性的骨架铜催化剂，粒径为200～400目，进行催化脱氢反应，反应温度为120℃～200℃，反应压力为0.5～1.5MPa，反应时间为2～8hr。本发明的有益效果：①反应过程无NaCl生成，后处理简单，而且可以直接用于日化、医药等产品的制备；②对生产工人及环境无化学危害；③反应副产物为H2 ， (1003261-0105-0005) 一种连续化制备聚对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法
(技术说明) 本发明公开了一种连续化制备聚对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法，包括以下步骤：(1)将对苯二胺粉末在含有助溶剂的溶剂中完全溶解后，按对苯二胺固体与对苯二甲酰粉末以1∶1～1.01的比例加入挤出机；(2)含对苯二胺、助溶剂的溶剂进入采用低温媒体冷却的挤出机，其温度为-20～5℃；反应体系在反应器中的停留时间为2～25分钟，缩聚温度为30～90℃，待完全反应后挤出。(3)挤出的聚合体经静置、洗涤、脱水、干燥后，得到淡**的聚合体粉末。本发明的有益效果是：用本发明的方法制得的树脂，在浓硫酸中的溶解性能良好，可纺性好纤维色泽好，性能稳定，树脂的可纺性好，所纺纤维色泽好，强度高，性能稳定。 ， (1003261-0017-0006) 一氯四甲基磷酰二胺、二氯二甲基磷酰胺制备方法
(技术说明) 本发明介绍用三氯氧磷与*直接反应制备一氯四甲基磷酰二胺、二氯二甲基磷酰胺的方法，这二种化合物用于极性很强的惰性溶剂六甲基磷酰三胺的合成还用作润滑剂、农药中间体。 ， (1003261-0053-0007) 一种以硫辛酸和甲钴胺为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途
(技术说明) 本发明涉及一种以硫辛酸和甲钴胺为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途。它是以硫辛酸和甲钴胺为药用活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物，可用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的治疗。本发明内容以硫辛酸和甲钴胺为原料，加入一些特定的种类和比例的辅料，按照本发明所说明的技术手段制备开发成片剂、胶囊、颗粒剂、分散片、口腔崩解片、口腔含片、干混悬剂、滴丸剂、软胶囊剂、泡腾片、泡腾颗粒剂等任何各种口服制剂及注射液、冻干粉等任何供静脉注射用的制剂。 ， (1003261-0050-0008) 一种取代苯甲酰胺基甲酸甲酯类化合物及其制备方法与应用
(技术说明) 本发明提供了一种下式(I)所示取代苯甲酰胺基甲酸甲酯类化合物：其中，A为单或多取代的芳香环，R1 ， (1003261-0134-0009) 一种检测甲胺磷农药残留的免疫胶体金试剂及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种检测甲胺磷农药残留的免疫胶体金试剂及其制备方法，该试剂由PVC背衬底端依次粘附的样品垫、结合垫，中间粘附的*纤维膜，顶端粘附的吸水垫组成，上述结合垫上包被了抗甲胺磷单克隆抗体-胶体金标记物，*纤维膜上包被了甲胺磷-PDL偶联物和羊抗鼠IgG；该试剂的制备方法，包括以下步骤：(1)甲胺磷-PDL偶联物的制备；(2)抗甲胺磷的单克隆抗体制备；(3)胶体金标记抗甲胺磷的单克隆抗体；(4)胶体金结合垫、*纤维膜的包被与封闭；(5)试剂条的组装；该试剂特异性强，能在15min内适于现场快速检测甲胺磷农药残留。 ， (1003261-0101-0010) 一种N-[2-[S-(4-甲氧基苄基）硫基］-乙基］-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法
(技术说明) 一种N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙基、-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法，涉及一种老年痴呆治疗药物技术领域。本发明包括2-(4-甲氧基苄基硫基)乙酸的合成、2-(4-甲氧基苄基硫基)乙酰氯的合成、N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙酰、-3，5-二甲基金刚烷胺的合成和N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙基、-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的合成四个步骤。所合成的化合物涉及N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂美金刚胺的衍生物，可以用于NMDA受体显像剂99mTc-Memantine的制备，也可以用碘标记作为放射性药物。 ， (1003261-0068-0011) 制造均一性聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的连续脱泡装置
(1003261-0188-0012) 一种合成高纯度N,N-二甲基乙酰胺的方法
(1003261-0019-0013) 一种生产6-Ｏ-羧甲基甲壳胺的工艺
(1003261-0089-0014) 一种(s)-1-烯丙基-2-胺甲基四氢吡咯的制备方法
(1003261-0118-0015) 一种醋甲唑胺的制备方法
(1003261-0079-0016) 一类具有抗炎活性的糖基邻苯二甲酰亚胺类化合物
(1003261-0006-0017) 一种制备2，6-二氯-4-三氟甲基*的新工艺
(1003261-0175-0018) 一种新型甲胺生产系统及利用该系统的甲胺生产新工艺
(1003261-0176-0019) 一种新型二甲基甲酰胺生产装置及利用该装置的新工艺
(1003261-0169-0020) 一种提高甲胺回收塔回收效果的方法
(1003261-0003-0021) *一磺基苯甲酰胺类化合物
(1003261-0132-0022) 一种腺苷钴胺与甲钴胺的复方制剂及其制备方法
(1003261-0155-0023) 一种降低甲胺磷含量的果汁的加工方法
(1003261-0179-0024) 一种复方磺胺间甲氧*钠注射液的配方及制作工艺
(1003261-0056-0025) N-(*苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺甲磺酸盐无水物和一水合物
(1003261-0147-0026) 一种N-甲基-3-吡啶甲胺的制备方法
(1003261-0144-0027) 一种治理甲萘酚生产废水并回收甲萘酚和甲*的方法
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(1003261-0163-0029) 一种N,N-二甲基烷基胺的合成方法
(1003261-0171-0030) 一种大规模制备3-[2-(二甲基氨基)乙基、-N-甲基-1-氢-吲哚-5-甲磺酰胺的方法
(1003261-0142-0031) 一种由*合成硫代氨基甲酸酯的方法
(1003261-0052-0032) 一种对*苄基-7-苯氧基乙酰胺-3-外亚甲基头孢-4-羧酸酯-1-β-氧化物制备方法
(1003261-0181-0033) 一种高熔点3-(N-乙基-N-异戊基）氨基-6-甲基-7-*基荧烷的制备方法
(1003261-0203-0034) 一种二甲基甲酰胺反应器
(1003261-0070-0035) 一种羧甲基甲壳胺的制备方法
(1003261-0011-0036) 一些氨*基咪唑的衍生物以及一类新的多巴胺受体亚型特异性配位体
(1003261-0141-0037) 一种精馏合成高纯度N，N-二甲基乙酰胺的制备方法
(1003261-0040-0038) 一种取代甲胺磷高效杀虫剂组合物
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(技术说明) 本发明公开了一种降低苹果汁中甲胺磷含量的方法，苹果汁的加工工艺包括：清洗、鲜榨汁、糊化、酶解、超滤、浓缩、成品、包装，其特点在于果汁经超滤后加入活性炭，作用1.5-2小时后再次进行超滤，能最大限度地吸附了果汁中含有的甲胺磷，其最大吸附量达41％，从而有效地降低了苹果汁中甲胺磷含量。 ， (1003261-0077-0002) 一种制备4-[3-三氟甲基-5-(对*基)-1H-吡唑基、苯磺酰胺的方法
(技术说明) 本发明公开一种高效实用的制备选择性II型环氧化酶(COX-2)抑制剂4-[3-三氟甲基-5-(对*基)-1H-吡唑基、苯磺酰胺(塞来考昔，Celecoxib)的方法。以1-(对*基)-4，4-三氟-13-丁二酮(2)和对氨基磺酰基苯肼盐酸盐(3)为原料，在由水与甲醇或乙醇、*、丙二醇、丙三醇、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮、13-二甲基-3，6-四氢-2(1H)-*酮、13-二甲基-2-咪唑啉酮、二甲亚砜、环丁砜、二氧六环等有机溶剂组成的均相体系中室温下反应制得塞来考昔。反应条件温和，产品收率和纯度高，适合于工业化生产。 ， (1003261-0048-0003) 一种高纯度的水飞蓟宾葡甲胺、其制备方法及其在制备治疗肝炎以及肝损害的药物中的应用
(技术说明) 本发明涉及一种医药技术领域，具体涉及一种高纯度的水飞蓟宾葡甲胺、其制备方法及其在制备治疗急性肝炎、慢性肝炎的急性发作期以及中毒性肝损害的药物中的应用。本发明提供的高纯度的水飞蓟宾葡甲胺用HPLC测定，含量在98％以上，克服了以前水飞蓟宾葡甲胺纯度低而带来的临床应用安全性差以及质量可控性差的不足。由于纯度高，稳定性好，安全性好，本发明提供的高纯度的水飞蓟宾葡甲胺可以制成注射用制剂，比以往的口服制剂提高了人体生物利用度。 ， (1003261-0170-0004) 甲基一乙醇胺合成肌氨酸钠的方法
(技术说明) 本发明涉及一种甲基一乙醇胺合成肌氨酸钠的方法。100重量份甲基-乙醇胺加入150～300重量份去离子水、100～200重量份液碱、5～15重量份微量金属改性的骨架铜催化剂，粒径为200～400目，进行催化脱氢反应，反应温度为120℃～200℃，反应压力为0.5～1.5MPa，反应时间为2～8hr。本发明的有益效果：①反应过程无NaCl生成，后处理简单，而且可以直接用于日化、医药等产品的制备；②对生产工人及环境无化学危害；③反应副产物为H2 ， (1003261-0105-0005) 一种连续化制备聚对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法
(技术说明) 本发明公开了一种连续化制备聚对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法，包括以下步骤：(1)将对苯二胺粉末在含有助溶剂的溶剂中完全溶解后，按对苯二胺固体与对苯二甲酰粉末以1∶1～1.01的比例加入挤出机；(2)含对苯二胺、助溶剂的溶剂进入采用低温媒体冷却的挤出机，其温度为-20～5℃；反应体系在反应器中的停留时间为2～25分钟，缩聚温度为30～90℃，待完全反应后挤出。(3)挤出的聚合体经静置、洗涤、脱水、干燥后，得到淡**的聚合体粉末。本发明的有益效果是：用本发明的方法制得的树脂，在浓硫酸中的溶解性能良好，可纺性好纤维色泽好，性能稳定，树脂的可纺性好，所纺纤维色泽好，强度高，性能稳定。 ， (1003261-0017-0006) 一氯四甲基磷酰二胺、二氯二甲基磷酰胺制备方法
(技术说明) 本发明介绍用三氯氧磷与*直接反应制备一氯四甲基磷酰二胺、二氯二甲基磷酰胺的方法，这二种化合物用于极性很强的惰性溶剂六甲基磷酰三胺的合成还用作润滑剂、农药中间体。 ， (1003261-0053-0007) 一种以硫辛酸和甲钴胺为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途
(技术说明) 本发明涉及一种以硫辛酸和甲钴胺为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途。它是以硫辛酸和甲钴胺为药用活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物，可用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的治疗。本发明内容以硫辛酸和甲钴胺为原料，加入一些特定的种类和比例的辅料，按照本发明所说明的技术手段制备开发成片剂、胶囊、颗粒剂、分散片、口腔崩解片、口腔含片、干混悬剂、滴丸剂、软胶囊剂、泡腾片、泡腾颗粒剂等任何各种口服制剂及注射液、冻干粉等任何供静脉注射用的制剂。 ， (1003261-0050-0008) 一种取代苯甲酰胺基甲酸甲酯类化合物及其制备方法与应用
(技术说明) 本发明提供了一种下式(I)所示取代苯甲酰胺基甲酸甲酯类化合物：其中，A为单或多取代的芳香环，R1 ， (1003261-0134-0009) 一种检测甲胺磷农药残留的免疫胶体金试剂及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种检测甲胺磷农药残留的免疫胶体金试剂及其制备方法，该试剂由PVC背衬底端依次粘附的样品垫、结合垫，中间粘附的*纤维膜，顶端粘附的吸水垫组成，上述结合垫上包被了抗甲胺磷单克隆抗体-胶体金标记物，*纤维膜上包被了甲胺磷-PDL偶联物和羊抗鼠IgG；该试剂的制备方法，包括以下步骤：(1)甲胺磷-PDL偶联物的制备；(2)抗甲胺磷的单克隆抗体制备；(3)胶体金标记抗甲胺磷的单克隆抗体；(4)胶体金结合垫、*纤维膜的包被与封闭；(5)试剂条的组装；该试剂特异性强，能在15min内适于现场快速检测甲胺磷农药残留。 ， (1003261-0101-0010) 一种N-[2-[S-(4-甲氧基苄基）硫基］-乙基］-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法
(技术说明) 一种N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙基、-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法，涉及一种老年痴呆治疗药物技术领域。本发明包括2-(4-甲氧基苄基硫基)乙酸的合成、2-(4-甲氧基苄基硫基)乙酰氯的合成、N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙酰、-3，5-二甲基金刚烷胺的合成和N-[2-[S-(4-甲氧基苄基)硫基、-乙基、-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐的合成四个步骤。所合成的化合物涉及N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂美金刚胺的衍生物，可以用于NMDA受体显像剂99mTc-Memantine的制备，也可以用碘标记作为放射性药物。 ， (1003261-0068-0011) 制造均一性聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的连续脱泡装置
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