2,甲基*生产加工工艺制备技术
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2,甲基*生产加工工艺制备技术
作者:百创科技    金属矿产来源:本站原创    点击数:    更新时间:2021/4/27
(1003258-0575-0001) 2-(喹喔啉-5-基磺酰氨基)-苯甲酰胺化合物的制备方法
(技术说明) 本发明公开了作为CCK2调节剂的式(I)的氨甲酰苯基-磺酰基氨基-喹喔啉的某些制备方法。 , (1003258-0510-0002) 2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的合成方法,包括在离子液体中,先由二苯甲硫醇和氯乙酸酯反应制得式(I)化合物,再由式(I)化合物经氨解制得如式(II)的酰胺化合物,最后对酰胺化合物进行氧化得所述产物;所述的合成方法操作简单、收率高、对环境污染小。 , (1003258-0763-0003) 包含N-[2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基、甲酰胺的杀真菌混合物
(技术说明) 本发明涉及杀真菌混合物,其以协同增效有效量包含作为活性组分的1)至少一种式(I)的N-[2-(卤代烷(烯基)氧基)苯基、甲酰胺,其中Z为氧或硫,n为0或1,Hal为卤素,Alk为C1 , (1003258-0504-0004) 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂 - 9 A -高红霉素 A和 5 - 0 -去氧糖胺基 - 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂- 9 a -高红霉内酯 A的 9 a - N - [ N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、和 9 a - N - [ N′ - (β-氰乙基 ) - N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、取代衍生物
(技术说明) 本发明涉及9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉素A和5-O-去氧糖胺基-9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉内酯A的9a-N-[N′-(苯磺酰基)氨甲酰基-γ-氨基丙基、和9a-N-[N′-(β-氰乙基)-N′-(苯磺酰基)氨甲酰基-γ-氨基丙基、取代衍生物,即新的通式1的半合成氮杂类大环内酯抗菌素,其中R代表氢或克拉定糖基;R1 , (1003258-0273-0005) 抗抑郁的杂环稠合的苯并二?烷甲胺的吲哚烷基衍生物
(技术说明) 本发明涉及抗抑郁的杂环稠合的苯并二?烷甲胺的吲哚烷基衍生物通式化合物,该化合物用于治疗抑郁症(非限定性地包括重性抑郁症、儿童抑郁症和情绪不良)、焦虑、恐慌症、创伤后精神紧张性障碍、月经前烦躁症(也称为月经前综合症)、注意涣散障碍(伴有和不伴有多动症)、强迫性神经官能症、社交恐惧症、泛化性焦虑症、肥胖、饮食疾病如神经性厌食症、神经性贪食症、血管舒缩潮红、***和酒成瘾、性机能障碍以及相关疾病。 , (1003258-0537-0006) 从N-苄基邻苯二甲酰亚胺制备1,1,3,3-四烷基异吲哚啉的方法
(技术说明) 本发明提供了一种制备异吲哚啉的1133-四烷基衍生物的方法,该方法包括通过用在甲基*丁基醚中从镁和烷基卤化物制备的格氏试剂处理,将N-苄基邻苯二甲酰亚胺转变为N-苄基-1133-四烷基异吲哚啉,和使所得的中间体在氢和基于负载的钯的催化剂存在下经受氢解反应。 , (1003258-0146-0007) (+)-O-去甲基反胺苯环醇作为止痛药的口服应用
(技术说明) 说明**载了(+)-O-去甲基反胺苯环醇在治疗剧痛、锐痛和/或慢性疼痛中的口服给药用途。 , (1003258-0097-0008) 取代的N-(1-烷基-3-羟基-4-13889286189基)苯甲酰胺的制备方法
(技术说明) 公开了上式取代的N-(1-烷基-3-羟基-4-13889286189基)苯甲酰胺与其N-氧化物、药用酸加成盐或其立体异构体形式的化合物的制备方法,其中各基团的定义如说明书所示。这类化合物具有兴奋胃肠系统的能动性,能治疗温血动物所患胃肠系统能动性的疾病。 , (1003258-0619-0009) 4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)*-2-基氨基)苯基、-苯甲酰胺的盐形式
(技术说明) 本发明涉及4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基、-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-*基、氨基、苯基、-苯甲酰胺的酸加成盐,其选自酒石酸盐,如(D)(-)酒石酸盐或(L)(+)酒石酸盐、盐酸盐、*盐、苹果酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、双羟萘酸盐、甲酸盐、丙二酸盐、1,5-萘二磺酸盐、水杨酸盐、环己烷*、乳酸盐、扁桃酸盐、含水戊二酸盐、己二酸盐、方酸盐、香草酸盐、草酰乙酸盐、抗坏血酸盐和硫酸盐。 , (1003258-0138-0010) α-(取代的烷基苯基)-4-(羟基二苯基甲基)-1-13889286189丁醇衍生物,其制备和其用作抗组胺剂,抗变应性剂和支气管扩张药的用途
(技术说明) 本发明涉及新的被取代的13889286189衍生物。更具体地说,本发明涉及式(Ⅰ)被取代的苯基4-取代的13889286189子基链烷醇衍生物,其立体异构体,对映体,外消旋混合物或可药用盐;其中R1 , (1003258-0126-0011) N-[1-(2,4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(1003258-0114-0012) (4-环丙基-6-甲基*-2-基)*的结晶变体
(1003258-0354-0013) 作为抗增殖化合物的N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)*-2-基)-N-*
(1003258-0408-0014) 取代的2-(2,6-二氧13889286189-3-基)-邻苯二甲酰亚胺和-1-氧异二氢吲哚及降低肿瘤坏死因子α水平的方法
(1003258-0449-0015) 4-(苯基-13889286189-4-基亚基-甲基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途
(1003258-0325-0016) 羟基苯甲酰胺衍生物及其制备方法及化妆品组合物
(1003258-0694-0017) 高旋光纯度R-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的制备方法
(1003258-0149-0018) 包含N-[(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基、-5-甲基亚磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物
(1003258-0040-0019) 取代的苯基环己烷甲酰胺及其应用
(1003258-0572-0020) 酰胺甲基取代的1- (羧烷基)-环戊基羰基氨基-苯并氮杂?-N-乙酸衍生物、它们的制备方法和中间产物以及含这些化合物的药物
(1003258-0304-0021) 5-乙酰氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的制备方法
(1003258-0339-0022) 升高*酸脱氢酶活性的被取代的N-苯基2-羟基-2-甲基-3,3,3-三氟丙酰胺衍生物
(1003258-0640-0023) 2 , 5 -二甲基 - 2 H -吡唑 - 3 -羧酸{ 2 -氟 - 5 - [ 3 - ( ( E ) - 2 -吡啶 - 2 -基 -乙烯基 ) - 1 H -吲唑-6-基氨基、-苯基}-酰胺的多晶型物和非晶物
(1003258-0295-0024) 治疗或缓解增殖性疾病的*基氨基苯甲酰胺化合物和伊马替尼的组合
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(1003258-0564-0026) 用于治疗炎性气道疾病的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3)抑制剂5-苯基-4-甲基-噻唑-2-基-胺衍生物
(1003258-0715-0027) 制备10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b,f、氮杂?-5-甲酰胺的对映选择性方法及其新晶形
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(1003258-0457-0029) 2-(3,5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(1,1-二氧代-1λ6-硫代吗啉-4-基)-4-(2-甲基或4-氟-2-甲基取代的)苯基-吡啶-3-基、-N-甲基-异丁酰胺
(1003258-0270-0030) 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/b,f/氮杂?-5-甲酰胺的制备方法
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(1003258-0599-0044) N-[苯基(烷基-2-13889286189基)甲基、苯甲酰胺衍生物,其制备和治疗用途
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