异戊酸生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003577-0031-0001) 一种乙酸异戊酯合成新工艺
(技术说明) 本发明公开了一种乙酸异戊酯合成新工艺，选择固体颗粒状的乙酸异戊酯合成催化剂以填料形式装入精馏塔，使乙酸异戊酯催化过程与精馏过程在同一个塔内完成。本发明采用催化精馏技术使原料在催化剂表面进行反应生成乙酸异戊酯。同时，又由于精馏塔内的填料的作用使物料分离，得到浓度较高的乙酸异戊酯产品，既简化了操作，又可大大节省能量还解决了设备腐蚀、排放污水等问题。以HZSM分子筛作催化剂时，乙酸异戊酯浓度80％以上；以酸性离子交换树脂作催化剂时，可得到浓度为98％以上的乙酸异戊酯。 ， (1003577-0009-0002) 用酸性或碱性催化剂异构化内酯制备戊烯酸的方法
(技术说明) 本发明涉及异构化内酯、具体涉及异构化各种戊内酯及其异构物制备戊烯酸的方法。$该方法主要包括至少使一种含有５个碳原子的内酯异构化为戊烯酸的过程，其特征在于所述呈气相的内酯被安排与酸性的固体催化剂（选自酸性分子筛、粘土、桥连粘土（或柱粘土）、固体氧化物和酸性磷酸盐）接触，或与碱性的固体催化剂（选自碱性金属磷酸盐、碱性金属氧化物、金属碳酸盐和碱性分子筛）接触。 ， (1003577-0012-0003) 突变的异戊烯基二磷酸合成酶
(技术说明) 本发明公开了突变体异戊二烯基（prenyl）二磷酸合成酶的制造或用途，其中定位在富含天冬氨酸的结构域ＤＤＸＸ（ＸＸ）Ｄ（在括号中的两个Ｘ可能不存在）的Ｎ－末端方向从Ｎ－末端的Ｄ开始的第五个位置的氨基酸残基被另一个氨基酸取代，其中所说的结构域存在于异戊二烯基二磷酸合成酶的保守区的第二个区域中。 ， (1003577-0025-0004) 几种二硫杂环戊二烯硫酮类和异硫氰酸酯类化合物在治疗灰发症中的用途
(技术说明) 本发明涉及使用3H-1，2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮、茴香脑二硫杂环戊二烯硫酮(Anethole Dithiolethione Sulphoraphane)(ADT)、莱服子硫(Sulphoraphane)、异硫氰酸苯乙酯、6-(甲基亚磺酰基)己基异硫氰酸酯和异硫氰酸烯丙酯及其衍生物治疗灰发症的用途，并涉及组合物，该组合物包含至少一种选自以下的化合物：3H-1，2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮、茴香脑二硫杂环戊二烯硫酮、莱服子硫、异硫氰酸苯乙酯、6-(甲基亚磺酰基)己基异硫氰酸酯和异硫氰酸烯丙酯及其衍生物和与一种其它活性试剂联合使用的混合物，该活性试剂选自：防止头屑脱落症状的试剂，具有色素原活性的植物提取物以及减缓毛发脱落并促进其生长的试剂。 ， (1003577-0037-0005) 用于制备(S)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸酯的方法
(技术说明) 一种用于制备为富含对映体的形式的通式(1)的化合物的方法，其包括用来自非哺乳动物源的并且具有酯酶或脂肪酶活性的酶催化将相应的外消旋化合物(2)选择性水解，其中R是甲基或C2-10 ， (1003577-0043-0006) *四异硬脂酸酯的制备方法
(技术说明) *四异硬脂酸酯制备方法：*和异硬脂酸摩尔比为1∶4.0～4.4；升温至160～240℃下常压蒸馏反应10～24小时，其中催化剂加入量为异硬脂酸重量的0.1～1％；酯化反应完毕后，降温至50-90℃；加入非极性和极性溶剂非极性溶剂和极性溶剂加入量分别为异硬脂酸重量的5～80％和5～80％；加入碱溶液碱洗中和，加入量为异硬脂酸重量的0.5～3％，其浓度为5～30％；以水洗涤有机相至中性；减压蒸馏除去溶剂和水，过滤得产品；各步骤均在氮气保护下进行。本发明产率高，所得产品颜色浅，酸值低，纯度高，可以理想地应用于化妆品行业。 (1003577-0040-0007) 乙酸异戊酯冷酯化工艺
(技术说明) 一种低成本、低能耗、高品质、操作简便的乙酸异戊酯的冷酯化工艺。在酯化反应过程中，乙酸(含量≥99％)、异戊醇(含量≥99％)、催化剂硫酸(含量≥98％)的配比按摩尔比(7.2～8.2)∶(6.5～7.2)∶1，在不加热的条件下利用催化剂硫酸进行冷酯化反应，并加大硫酸量去除原料中所含酚类杂质，配合相应的操作方法：第一次搅拌0.5小时，静止1小时，反复搅拌3次。第3次搅拌后，静止20小时，酯化反应结束。本发明适用于香料工业、有机合成、食品工业等所采用的大批量的乙酸异戊酯的生产。 (1003577-0032-0008) 新型液晶化合物-对异戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对异戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中还可应用于各类液晶显示器中。 (1003577-0007-0009) 合成柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯新工艺
(技术说明) 本发明属于合成柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯的一种新工艺，该工艺的特征在于它采用了一种普通市售的硼酸作催化剂，采用该催化剂所合成的柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯，其得率可在９０～９５％之间。 (1003577-0020-0010) 2,2,4－三甲基－1,3－戊二醇单异丁酸酯的制备
(技术说明) (1003577-0002-0011) 一种正丁酸异戊酯的制备方法
(1003577-0029-0012) 一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的方法
(1003577-0016-0013) 2，4－三甲基－13－戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003577-0024-0014) 一种改性聚羟基丁酸酯－聚异戊二烯材料的方法、该方法制得的改性塑料及制品
(1003577-0005-0015) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇及联产品异丁酸的制造方法
(1003577-0015-0016) 一种新的多肽——多异戊二烯基合成酶蛋白9和编码这种多肽的多核苷酸
(1003577-0030-0017) 尿黑酸异戊二烯基转移酶(“HPT”)核酸和多肽以及它们的用途
(1003577-0021-0018) 制备对映异构纯的E-（2S）-烷基-5-卤代戊-4-烯酸及其酯的方法
(1003577-0028-0019) 异戊酸衍生物类CNS抑制剂在制备治疗头痛的药物中的用途
(1003577-0036-0020) N-羟基-4-{5-[4-(5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯氧基、戊氧基}苄脒2甲磺酸盐
(1003577-0042-0021) *异硬脂酸酯的合成方法
(1003577-0023-0022) 无异丁基戊二酸的普加巴林及其制备方法
(1003577-0008-0023) 用酸性、碱性或两性催化剂异构化2-戊烯酸制备3-戊烯酸和4-戊烯酸的方法
(1003577-0022-0024) 新型芳香异戊烯基转移酶，编码其的核酸和其使用
(1003577-0004-0025) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备工艺
(1003577-0001-0026) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1003577-0003-0027) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003577-0041-0028) 异戊酸乙酯连续酯化工艺
(1003577-0018-0029) 新剂型亚*异戊酯
(1003577-0013-0030) 用异戊酸衍生物类CNS抑制剂治疗痉挛、惊厥
(1003577-0019-0031) 脱氧－D－木酮糖磷酸生物合成途径的基因在改变类异戊二烯浓度中的应用
(1003577-0027-0032) 制备乙酸异戊酯的催化剂及其制备方法
(1003577-0038-0033) (4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯及其旋光物的制备方法
(1003577-0017-0034) 编码参与类异戊二烯合成的蛋白质的核酸序列
(1003577-0035-0035) D-α-氨基异戊酸的制备方法
(1003577-0039-0036) 3-[2-(3-酰氨基-2-氧代-2H-吡啶-1-基)-乙酰氨基、-4-氧代-戊酸衍生物及其作为天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
(1003577-0006-0037) 醋酸乙烯酯与顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯共聚乳胶
(1003577-0010-0038) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003577-0026-0039) 编码新型异戊二烯基蛋白酶的植物多核苷酸
(1003577-0011-0040) 抑制异戊二烯基蛋白质转移酶表达的寡核苷酸
(1003577-0033-0041) 4-氧代-3-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基乙酰氨基)-戊酸酯和酰胺衍生物及其作为天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
(1003577-0014-0042) 制备[S－(R＊,R＊)、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并[d、异噻唑－2－基)戊酸和[S－(R＊,R＊)、,L－２－{2－[2－(1－羧基－2－甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
(1003577-0034-0043) 贲亭酸异戊烯酯的回收方法
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(技术说明) 本发明公开了一种乙酸异戊酯合成新工艺，选择固体颗粒状的乙酸异戊酯合成催化剂以填料形式装入精馏塔，使乙酸异戊酯催化过程与精馏过程在同一个塔内完成。本发明采用催化精馏技术使原料在催化剂表面进行反应生成乙酸异戊酯。同时，又由于精馏塔内的填料的作用使物料分离，得到浓度较高的乙酸异戊酯产品，既简化了操作，又可大大节省能量还解决了设备腐蚀、排放污水等问题。以HZSM分子筛作催化剂时，乙酸异戊酯浓度80％以上；以酸性离子交换树脂作催化剂时，可得到浓度为98％以上的乙酸异戊酯。 ， (1003577-0009-0002) 用酸性或碱性催化剂异构化内酯制备戊烯酸的方法
(技术说明) 本发明涉及异构化内酯、具体涉及异构化各种戊内酯及其异构物制备戊烯酸的方法。$该方法主要包括至少使一种含有５个碳原子的内酯异构化为戊烯酸的过程，其特征在于所述呈气相的内酯被安排与酸性的固体催化剂（选自酸性分子筛、粘土、桥连粘土（或柱粘土）、固体氧化物和酸性磷酸盐）接触，或与碱性的固体催化剂（选自碱性金属磷酸盐、碱性金属氧化物、金属碳酸盐和碱性分子筛）接触。 ， (1003577-0012-0003) 突变的异戊烯基二磷酸合成酶
(技术说明) 本发明公开了突变体异戊二烯基（prenyl）二磷酸合成酶的制造或用途，其中定位在富含天冬氨酸的结构域ＤＤＸＸ（ＸＸ）Ｄ（在括号中的两个Ｘ可能不存在）的Ｎ－末端方向从Ｎ－末端的Ｄ开始的第五个位置的氨基酸残基被另一个氨基酸取代，其中所说的结构域存在于异戊二烯基二磷酸合成酶的保守区的第二个区域中。 ， (1003577-0025-0004) 几种二硫杂环戊二烯硫酮类和异硫氰酸酯类化合物在治疗灰发症中的用途
(技术说明) 本发明涉及使用3H-1，2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮、茴香脑二硫杂环戊二烯硫酮(Anethole Dithiolethione Sulphoraphane)(ADT)、莱服子硫(Sulphoraphane)、异硫氰酸苯乙酯、6-(甲基亚磺酰基)己基异硫氰酸酯和异硫氰酸烯丙酯及其衍生物治疗灰发症的用途，并涉及组合物，该组合物包含至少一种选自以下的化合物：3H-1，2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮、茴香脑二硫杂环戊二烯硫酮、莱服子硫、异硫氰酸苯乙酯、6-(甲基亚磺酰基)己基异硫氰酸酯和异硫氰酸烯丙酯及其衍生物和与一种其它活性试剂联合使用的混合物，该活性试剂选自：防止头屑脱落症状的试剂，具有色素原活性的植物提取物以及减缓毛发脱落并促进其生长的试剂。 ， (1003577-0037-0005) 用于制备(S)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸酯的方法
(技术说明) 一种用于制备为富含对映体的形式的通式(1)的化合物的方法，其包括用来自非哺乳动物源的并且具有酯酶或脂肪酶活性的酶催化将相应的外消旋化合物(2)选择性水解，其中R是甲基或C2-10 ， (1003577-0043-0006) *四异硬脂酸酯的制备方法
(技术说明) *四异硬脂酸酯制备方法：*和异硬脂酸摩尔比为1∶4.0～4.4；升温至160～240℃下常压蒸馏反应10～24小时，其中催化剂加入量为异硬脂酸重量的0.1～1％；酯化反应完毕后，降温至50-90℃；加入非极性和极性溶剂非极性溶剂和极性溶剂加入量分别为异硬脂酸重量的5～80％和5～80％；加入碱溶液碱洗中和，加入量为异硬脂酸重量的0.5～3％，其浓度为5～30％；以水洗涤有机相至中性；减压蒸馏除去溶剂和水，过滤得产品；各步骤均在氮气保护下进行。本发明产率高，所得产品颜色浅，酸值低，纯度高，可以理想地应用于化妆品行业。 (1003577-0040-0007) 乙酸异戊酯冷酯化工艺
(技术说明) 一种低成本、低能耗、高品质、操作简便的乙酸异戊酯的冷酯化工艺。在酯化反应过程中，乙酸(含量≥99％)、异戊醇(含量≥99％)、催化剂硫酸(含量≥98％)的配比按摩尔比(7.2～8.2)∶(6.5～7.2)∶1，在不加热的条件下利用催化剂硫酸进行冷酯化反应，并加大硫酸量去除原料中所含酚类杂质，配合相应的操作方法：第一次搅拌0.5小时，静止1小时，反复搅拌3次。第3次搅拌后，静止20小时，酯化反应结束。本发明适用于香料工业、有机合成、食品工业等所采用的大批量的乙酸异戊酯的生产。 (1003577-0032-0008) 新型液晶化合物-对异戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟氰基肉桂酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为对异戊氧基肉桂酸-2-氟-4-羟基苯腈酯。其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在肉桂酸(3-苯基丙烯酸)的4-位上引入烷氧基，再通过DCC脱水缩合，促使取代肉桂酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该化合物可以用于混配液晶中还可应用于各类液晶显示器中。 (1003577-0007-0009) 合成柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯新工艺
(技术说明) 本发明属于合成柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯的一种新工艺，该工艺的特征在于它采用了一种普通市售的硼酸作催化剂，采用该催化剂所合成的柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯，其得率可在９０～９５％之间。 (1003577-0020-0010) 2,2,4－三甲基－1,3－戊二醇单异丁酸酯的制备
(技术说明) (1003577-0002-0011) 一种正丁酸异戊酯的制备方法
(1003577-0029-0012) 一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的方法
(1003577-0016-0013) 2，4－三甲基－13－戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003577-0024-0014) 一种改性聚羟基丁酸酯－聚异戊二烯材料的方法、该方法制得的改性塑料及制品
(1003577-0005-0015) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇及联产品异丁酸的制造方法
(1003577-0015-0016) 一种新的多肽——多异戊二烯基合成酶蛋白9和编码这种多肽的多核苷酸
(1003577-0030-0017) 尿黑酸异戊二烯基转移酶(“HPT”)核酸和多肽以及它们的用途
(1003577-0021-0018) 制备对映异构纯的E-（2S）-烷基-5-卤代戊-4-烯酸及其酯的方法
(1003577-0028-0019) 异戊酸衍生物类CNS抑制剂在制备治疗头痛的药物中的用途
(1003577-0036-0020) N-羟基-4-{5-[4-(5-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯氧基、戊氧基}苄脒2甲磺酸盐
(1003577-0042-0021) *异硬脂酸酯的合成方法
(1003577-0023-0022) 无异丁基戊二酸的普加巴林及其制备方法
(1003577-0008-0023) 用酸性、碱性或两性催化剂异构化2-戊烯酸制备3-戊烯酸和4-戊烯酸的方法
(1003577-0022-0024) 新型芳香异戊烯基转移酶，编码其的核酸和其使用
(1003577-0004-0025) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备工艺
(1003577-0001-0026) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1003577-0003-0027) 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
(1003577-0041-0028) 异戊酸乙酯连续酯化工艺
(1003577-0018-0029) 新剂型亚*异戊酯
(1003577-0013-0030) 用异戊酸衍生物类CNS抑制剂治疗痉挛、惊厥
(1003577-0019-0031) 脱氧－D－木酮糖磷酸生物合成途径的基因在改变类异戊二烯浓度中的应用
(1003577-0027-0032) 制备乙酸异戊酯的催化剂及其制备方法
(1003577-0038-0033) (4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯及其旋光物的制备方法
(1003577-0017-0034) 编码参与类异戊二烯合成的蛋白质的核酸序列
(1003577-0035-0035) D-α-氨基异戊酸的制备方法
(1003577-0039-0036) 3-[2-(3-酰氨基-2-氧代-2H-吡啶-1-基)-乙酰氨基、-4-氧代-戊酸衍生物及其作为天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
(1003577-0006-0037) 醋酸乙烯酯与顺（反）丁烯二酸二异戊醇酯共聚乳胶
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(1003577-0026-0039) 编码新型异戊二烯基蛋白酶的植物多核苷酸
(1003577-0011-0040) 抑制异戊二烯基蛋白质转移酶表达的寡核苷酸
(1003577-0033-0041) 4-氧代-3-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基乙酰氨基)-戊酸酯和酰胺衍生物及其作为天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
(1003577-0014-0042) 制备[S－(R＊,R＊)、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并[d、异噻唑－2－基)戊酸和[S－(R＊,R＊)、,L－２－{2－[2－(1－羧基－2－甲基丁基氨基甲酰基)苯基联磺酰基、-苯甲酰氨基}-3-甲基-戊酸的方法
(1003577-0034-0043) 贲亭酸异戊烯酯的回收方法
制作方法 ，异戊酸生产加工工艺制备技术 制作工艺，异戊酸生产加工工艺制备技术
配方比例， 异戊酸生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，异戊酸生产加工工艺制备技术
购买以上《异戊酸生产加工工艺制备技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
