棕榈酸生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003568-0022-0001) 齐多夫定棕榈酸酯原料精制方法及制剂
(技术说明) 本发明涉及一种齐多夫定棕榈酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制剂。建立了一种齐多夫定棕榈酸酯的纯化方法提高了用药安全性。主要技术方案是将齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料用适量的有机溶剂溶解，加入吸附剂或不加入吸附剂，室温至80℃保温搅拌5～500分钟，过滤除去吸附剂，低温5～-50℃放置1～100小时收集沉淀，干燥即得。纯化后的齐多夫定棕榈酸酯原料为白色至类白色，经HPLC检查，纯度大于99％。所得精制齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料可以进一步制备各种制剂，包括乳剂、脂质体、硬、软胶囊、片剂、颗粒剂，混悬剂。本发明以高质量的齐多夫定棕榈酸酯原料制备的脂质体和乳剂研究了齐多夫定棕榈酸酯静脉注射后的体内药物动力学，为临床应用提供可靠的依据。 ， (1003568-0003-0002) 含氯林可霉素棕榈酸酯的延迟释放剂型
(技术说明) 本发明涉及用氯林可霉素棕榈酸酯制备延迟释放抗菌活性化合物氯林可霉素的药物剂型，以及相应的药物剂型，优选以有形植入物的剂型使用。 ， (1003568-0025-0003) 棕榈酸/二氧化硅纳米复合相变储能材料的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种有机-无机纳米复合相变储能材料的制备方法特别是一种棕榈酸/二氧化硅纳米复合相变储能材料的制备方法。属吸热储能材料制备工艺技术领域。本发明方法以正硅酸乙酯和棕榈酸为主原料，其原料配方如下：棕榈酸(相变材料主体)22～43wt％，正硅酸乙酯(纳米SiO2 (1003568-0009-0004) 棕榈酰阿魏酸乙酯制备及应用
(技术说明) 本发明公开了棕榈酰阿魏酸乙酯的制备及应用，本发明属于阿魏酸酯衍生物领域。本发明目的是提供结构式为(I)的阿魏酸酯衍生物及其制备方法，本发明采用阿魏酸乙酯与棕榈酰氯反应制备棕榈酰阿魏酸乙酯，本发明化合物比阿魏酸乙酯具有更好的油溶性，更好的对光和热的稳定性，可以更好的应用于化妆品中保护皮肤。 (1003568-0021-0005) 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法，每片含有相当于35-300mg(以克林霉素计)的盐酸克林霉素棕榈酸酯；还包括稀释剂、崩解剂、增溶剂、甜味剂及润滑剂等药用辅料。解决了该药品口服剂型单一，仅有颗粒剂的问题；它具有吸收快、生物利用度高；包装、贮存、运输、携带更方便的特点。而且本发明采用空白颗粒和干法制粒，易于工业化生产、工艺简便、成本大幅度降低；解决了压片流动性以及分散均匀性的问题。 (1003568-0015-0006) 用于测量哺乳动物组织丝氨酸棕榈酰转移酶的方法及其应用
(技术说明) (1003568-0010-0007) 一种含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物
(技术说明) 本发明公开了一种含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物。本发明的含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物，由如下组分和重量份数组成：盐酸克林霉素棕榈酸酯1，马尼地平2-4。盐酸克林霉素棕榈酸酯具有很好的抗菌活性，马尼地平尚未发现其具有抗菌活性，本发明将盐酸克林霉素棕榈酸酯和马尼地平结合起来，在一定的比例范围内，两者能够起到协同结合的相互作用，混合后的组合物不改变盐酸克林霉素棕榈酸酯原有的抗菌活性，而且对大多数革兰氏阴性菌也具有抗菌活性，这大大拓宽了盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌范围，应用前景广阔。 (1003568-0028-0008) 生物柴油副产物制备L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法
(技术说明) 一种生物柴油副产物制备L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法，以乌桕皮油为原料，在硫酸或*作用下与甲醇进行反应，加入乙醇充分搅拌，结晶分提获得纯化的棕榈酸甲酯(MP)。并采用VC过量化学合成法制备具有一定功能特性的新型抗氧化剂AP。该方法所获得的L-抗坏血酸棕榈酸酯，减少了传统减压蒸馏所需的大型仪器设备的投入，省去了用有机溶剂洗涤多余棕榈酸甲酯的步骤，避免了AP分离和纯化过程中*、正己烷、苯等的使用种类和使用量，降低了生产成本。 (1003568-0004-0009) 治疗眼部炎症的含有****棕榈酸酯的药用组合物
(技术说明) 本发明涉及用治疗眼部炎症的含有有效量的****亲脂性酯的水包油型乳剂。 (1003568-0014-0010) 一种****棕榈酸酯冻干乳剂及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种****棕榈酸酯冻干乳剂，它提高了药物及附加剂的稳定性，并且制备工序简单，药物含量更加可控。它是在冻干品中含有效剂量的****棕榈酸酯作为有效成分，并含有油相、乳化剂、稳定剂、pH调节剂、冻干保护剂等药用辅料。将药液通过加入保护剂冻干成固体，使用前，根据需要加注射用水，经水合振荡，复原成乳剂。本发明为广大患者提供了更安全、稳定、有效的****棕榈酸酯冻干乳剂。 (1003568-0023-0011) 盐酸克林霉素棕榈酸酯咀嚼片及其制备方法
(1003568-0020-0012) 棕榈酸基葡萄糖苷及其制备方法
(1003568-0019-0013) 盐酸克林霉素棕榈酸酯的制备方法
(1003568-0001-0014) 棕榈酸酰胺作为渗透促进剂的应用
(1003568-0007-0015) 盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊及其制备方法
(1003568-0017-0016) 一种工业化生产盐酸克林霉素棕榈酸酯的方法
(1003568-0027-0017) 气相色谱法测定人血清棕榈酸和油酸浓度比的方法及应用
(1003568-0002-0018) 合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的工艺及配方
(1003568-0005-0019) 用于补充油酸，亚油酸，棕榈酸的药品食品，化妆品添加剂
(1003568-0013-0020) 一种由棉籽油生产共轭二烯亚油酸、棕榈酸的工艺
(1003568-0006-0021) 一种新的多肽——人棕榈酰蛋白硫酯酶2－21.12和编码这种多肽的多核苷酸
(1003568-0011-0022) 一种降低高酸值棕榈油制生物柴油的方法
(1003568-0026-0023) 盐酸克林霉素棕榈酸酯软胶囊及其制备方法
(1003568-0008-0024) 制备无菌的3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a、*-4-酮棕榈酸酯
(1003568-0012-0025) 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法
(1003568-0016-0026) 一种定量分析曲酸双棕榈酸酯的方法及其应用
(1003568-0018-0027) 含有脂溶性维生素C和二棕榈羟基脯氨酸的纳米粒子及其化妆品组成物
(1003568-0024-0028) *二棕榈酸硬脂酸酯用于提高皮下或肌肉注射制剂中的蛋白质活性成分的生物利用度的用途
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(技术说明) 本发明涉及一种齐多夫定棕榈酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制剂。建立了一种齐多夫定棕榈酸酯的纯化方法提高了用药安全性。主要技术方案是将齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料用适量的有机溶剂溶解，加入吸附剂或不加入吸附剂，室温至80℃保温搅拌5～500分钟，过滤除去吸附剂，低温5～-50℃放置1～100小时收集沉淀，干燥即得。纯化后的齐多夫定棕榈酸酯原料为白色至类白色，经HPLC检查，纯度大于99％。所得精制齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料可以进一步制备各种制剂，包括乳剂、脂质体、硬、软胶囊、片剂、颗粒剂，混悬剂。本发明以高质量的齐多夫定棕榈酸酯原料制备的脂质体和乳剂研究了齐多夫定棕榈酸酯静脉注射后的体内药物动力学，为临床应用提供可靠的依据。 ， (1003568-0003-0002) 含氯林可霉素棕榈酸酯的延迟释放剂型
(技术说明) 本发明涉及用氯林可霉素棕榈酸酯制备延迟释放抗菌活性化合物氯林可霉素的药物剂型，以及相应的药物剂型，优选以有形植入物的剂型使用。 ， (1003568-0025-0003) 棕榈酸/二氧化硅纳米复合相变储能材料的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种有机-无机纳米复合相变储能材料的制备方法特别是一种棕榈酸/二氧化硅纳米复合相变储能材料的制备方法。属吸热储能材料制备工艺技术领域。本发明方法以正硅酸乙酯和棕榈酸为主原料，其原料配方如下：棕榈酸(相变材料主体)22～43wt％，正硅酸乙酯(纳米SiO2 (1003568-0009-0004) 棕榈酰阿魏酸乙酯制备及应用
(技术说明) 本发明公开了棕榈酰阿魏酸乙酯的制备及应用，本发明属于阿魏酸酯衍生物领域。本发明目的是提供结构式为(I)的阿魏酸酯衍生物及其制备方法，本发明采用阿魏酸乙酯与棕榈酰氯反应制备棕榈酰阿魏酸乙酯，本发明化合物比阿魏酸乙酯具有更好的油溶性，更好的对光和热的稳定性，可以更好的应用于化妆品中保护皮肤。 (1003568-0021-0005) 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法，每片含有相当于35-300mg(以克林霉素计)的盐酸克林霉素棕榈酸酯；还包括稀释剂、崩解剂、增溶剂、甜味剂及润滑剂等药用辅料。解决了该药品口服剂型单一，仅有颗粒剂的问题；它具有吸收快、生物利用度高；包装、贮存、运输、携带更方便的特点。而且本发明采用空白颗粒和干法制粒，易于工业化生产、工艺简便、成本大幅度降低；解决了压片流动性以及分散均匀性的问题。 (1003568-0015-0006) 用于测量哺乳动物组织丝氨酸棕榈酰转移酶的方法及其应用
(技术说明) (1003568-0010-0007) 一种含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物
(技术说明) 本发明公开了一种含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物。本发明的含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物，由如下组分和重量份数组成：盐酸克林霉素棕榈酸酯1，马尼地平2-4。盐酸克林霉素棕榈酸酯具有很好的抗菌活性，马尼地平尚未发现其具有抗菌活性，本发明将盐酸克林霉素棕榈酸酯和马尼地平结合起来，在一定的比例范围内，两者能够起到协同结合的相互作用，混合后的组合物不改变盐酸克林霉素棕榈酸酯原有的抗菌活性，而且对大多数革兰氏阴性菌也具有抗菌活性，这大大拓宽了盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌范围，应用前景广阔。 (1003568-0028-0008) 生物柴油副产物制备L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法
(技术说明) 一种生物柴油副产物制备L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法，以乌桕皮油为原料，在硫酸或*作用下与甲醇进行反应，加入乙醇充分搅拌，结晶分提获得纯化的棕榈酸甲酯(MP)。并采用VC过量化学合成法制备具有一定功能特性的新型抗氧化剂AP。该方法所获得的L-抗坏血酸棕榈酸酯，减少了传统减压蒸馏所需的大型仪器设备的投入，省去了用有机溶剂洗涤多余棕榈酸甲酯的步骤，避免了AP分离和纯化过程中*、正己烷、苯等的使用种类和使用量，降低了生产成本。 (1003568-0004-0009) 治疗眼部炎症的含有****棕榈酸酯的药用组合物
(技术说明) 本发明涉及用治疗眼部炎症的含有有效量的****亲脂性酯的水包油型乳剂。 (1003568-0014-0010) 一种****棕榈酸酯冻干乳剂及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种****棕榈酸酯冻干乳剂，它提高了药物及附加剂的稳定性，并且制备工序简单，药物含量更加可控。它是在冻干品中含有效剂量的****棕榈酸酯作为有效成分，并含有油相、乳化剂、稳定剂、pH调节剂、冻干保护剂等药用辅料。将药液通过加入保护剂冻干成固体，使用前，根据需要加注射用水，经水合振荡，复原成乳剂。本发明为广大患者提供了更安全、稳定、有效的****棕榈酸酯冻干乳剂。 (1003568-0023-0011) 盐酸克林霉素棕榈酸酯咀嚼片及其制备方法
(1003568-0020-0012) 棕榈酸基葡萄糖苷及其制备方法
(1003568-0019-0013) 盐酸克林霉素棕榈酸酯的制备方法
(1003568-0001-0014) 棕榈酸酰胺作为渗透促进剂的应用
(1003568-0007-0015) 盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊及其制备方法
(1003568-0017-0016) 一种工业化生产盐酸克林霉素棕榈酸酯的方法
(1003568-0027-0017) 气相色谱法测定人血清棕榈酸和油酸浓度比的方法及应用
(1003568-0002-0018) 合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的工艺及配方
(1003568-0005-0019) 用于补充油酸，亚油酸，棕榈酸的药品食品，化妆品添加剂
(1003568-0013-0020) 一种由棉籽油生产共轭二烯亚油酸、棕榈酸的工艺
(1003568-0006-0021) 一种新的多肽——人棕榈酰蛋白硫酯酶2－21.12和编码这种多肽的多核苷酸
(1003568-0011-0022) 一种降低高酸值棕榈油制生物柴油的方法
(1003568-0026-0023) 盐酸克林霉素棕榈酸酯软胶囊及其制备方法
(1003568-0008-0024) 制备无菌的3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a、*-4-酮棕榈酸酯
(1003568-0012-0025) 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法
(1003568-0016-0026) 一种定量分析曲酸双棕榈酸酯的方法及其应用
(1003568-0018-0027) 含有脂溶性维生素C和二棕榈羟基脯氨酸的纳米粒子及其化妆品组成物
(1003568-0024-0028) *二棕榈酸硬脂酸酯用于提高皮下或肌肉注射制剂中的蛋白质活性成分的生物利用度的用途
制作方法 ，棕榈酸生产加工工艺制备技术 制作工艺，棕榈酸生产加工工艺制备技术
配方比例， 棕榈酸生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，棕榈酸生产加工工艺制备技术
购买以上《棕榈酸生产加工工艺制备技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
