酯类化合物生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1003521-0055-0001) 杂环酯类及酰胺类化合物
(技术说明) 本发明涉及对ＦＫＢＰ型亲免素具有亲和性的神经营养性低分子量、小分子杂环酯类和酰胺类化合物，以及该化合物作为与亲免素蛋白质、特别是肽基脯氨酸异构酶或旋转异构酶的酶活性有关的酶活性抑制剂的用途。 ， (1003521-0257-0002) 2-苯甲酰基-2-烷基甲酰基乙酸酯类化合物及其应用
(技术说明) 本发明属于除草剂领域，具体公开了一种2-苯甲酰基-2-烷基甲酰基乙酸酯类化合物，如通式(I)所示：其中：X选自NO2 ， (1003521-0273-0003) 抗病毒的4’-取代前核苷酸的氨基磷酸酯类化合物
(技术说明) 本发明提供新的式I核苷化合物，其中R1 ， (1003521-0036-0004) 可用能量固化的氰酸酯/烯类不饱和单体组合物
(技术说明) 组合物是包括了含1至99重量百分数的第一单体和相应引发剂及99至1重量百分数的第二单体和相应引发剂的可聚合混合物,其中的第一单体为1)至少一种可**基聚合的单体或2)至少一种氰酸酯单体,第二单体是没被选作为第一单体的1)或2)类物质,用来使氰酸酯固化的是含过渡金属的金属有机化合物固化剂,而使可**基聚合的单体聚合用的是一种产生**基的引发剂或含过渡金属的金属有机化合物。聚合物混合物可用在下述方面,例如:要求高性能(如高温性能)的应用、复合材料尤其是结构复合材料、结构粘合剂、振动阻尼材料、诸如印刷线路板、半导体包封料和电子粘合剂等电子学应用、光致抗蚀剂、注入模塑和预浸渍、防护涂料、韧性自支撑膜和高性能粘合剂等。此外,还提供了一种由二种烯类不饱和单体部分聚合的混合浆料组成的可固化组合物,这种组合 ， (1003521-0184-0005) 一种天然及人工合成的异硫氰酸酯类化合物JC-5411在制备转录因子SP1的抑制剂中的应用
(技术说明) 本发明阐明了异硫氰酸盐类化合物(ISOTHIOCYANATES)，即JC-5411类化合物，无论是天然的还是人工合成的异硫氰酸盐类，通过抑制基因转录因子SP1的表达而具有调节细胞中雄激素受体基因表达，抑制前列腺细胞异常增殖之功能。在极低剂量下，即可抑制雄激素所诱导的大鼠良性前列腺肿大(BPH)，及前列腺癌细胞生长。进而本发明提供了一种行之有效的预防和治疗前列腺肿大和前列腺癌的全新方法。该系列化合物还具有毒副作用低，化学生物学性质稳定，生产成本低廉等优点，具有广泛的适用性。 ， (1003521-0074-0006) 由环氧树脂、丙烯酸酯化聚异氰酸酯和丙烯酸类单体和/或聚合物组成的铸造粘结剂;和冷芯盒制芯法
(技术说明) 一种针对导致低强度的低流动性问题和提供导致具有更高抗张强度的延长的储存寿命的铸造粘结剂，其是由下列物质制成：(a)环氧树脂(b)丙烯酸酯化聚异氰酸酯(c)反应性不饱和丙烯酸类单体和/或丙烯酸类聚合物，和(d)氧化剂。该粘结剂是与铸造骨料混合和通过冷芯盒制芯法用气态胺固化以得到可用作铸造金属制件的模子的铸造型模。 ， (1003521-0143-0007) 酯类反应性溶剂制备碘化N-甲基喹啉类化合物的方法
(技术说明) 一种酯类反应性溶剂制备碘化N-甲基喹啉类化合物的方法，其主要步骤为：氮气气氛下，按酯类催化反应性溶剂和喹啉类反应物的体积比例1000∶1-1∶1，加入到反应器中，搅拌反应10-20分钟；加入与喹啉类反应物等体积的碘*，反应器密封搅拌反应1-3小时，加入等体积的碘*，碘*和喹啉类反应物的摩尔比例为50∶1-1∶1，继续密封反应1-10小时，控制反应温度低于酯类催化反应性溶剂的沸点；反应体系静止5-10小时，分离、结晶，得到产物。产率从现有20％提高到70％，纯度提高到99.5％以上。 ， (1003521-0162-0008) N-(2-取代苯基)-N-甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备与应用
(技术说明) 本发明属于农用杀虫杀菌剂领域，具体公开了N-(2-取代苯基)N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物及其制备与应用。本发明化合物如通式I所示，本发明化合物具有很好的杀菌活性，可用于防治小麦白粉病、瓜类白粉病、苹果白粉病、葡萄白粉病、草莓白粉病；小麦锈病、大豆锈病、麦腐霉根腐病、黄瓜黑星病、水稻恶苗病、水稻纹枯病、黄瓜枯萎病、黄瓜炭疽病、水稻稻瘟病、水稻稻曲病、玉米小斑病等。 ， (1003521-0030-0009) *系列单醚类醋酸酯合成中的锆氧化物催化剂
(技术说明) 本发明是一种用于*单醚类醋酸酯和二*单醚类醋酸酯合成中的锆氧化物催化剂。其基本组成为氧化锆、氧化铈、氧化锌、氧化镍，是由上述物质经混合、煅烧、粉碎过筛而成。用本发明提供的催化剂进行*单醚类醋酸酯和二*单醚类醋酸酯合成，与传统使用硫酸作催化剂相比，可提高目标产物选择性到100％、简化生产工艺、缩短生产周期不超过4小时、节省设备投资、节约生产能耗、对设备无腐蚀、对环境无污染。 ， (1003521-0029-0010) 用于制备聚氨酯类的新颖二-和聚氨基化合物
(技术说明) 双（氨基苯氧基）*、其烷基取代的衍生物和其衍生改性ＤＡＤＰＭ；以及这些化合物转化成的多元醇和聚异氰酸酯，而它们再用于制备聚氨酯。 ， (1003521-0207-0011) 一类α-亚甲基-γ-*化合物、其制备方法及应用
(1003521-0272-0012) 双倍半萜内酯类化合物及其制备方法和应用
(1003521-0013-0013) 光学活性甲羟戊酸内酯类化合物的制造方法
(1003521-0263-0014) α，β和β，γ不饱和羧酸酯类化合物及其作为除草剂的应用
(1003521-0231-0015) (2-烷氧基-4-氧代)-戊-2-烯酸酯类化合物的制备方法
(1003521-0061-0016) 手性番荔枝内酯类化合物,合成方法及其用途
(1003521-0046-0017) 含有脂肪酸酰胺、唑类化合物和视黄醇或视黄酯的护肤组合物
(1003521-0159-0018) 2-苯羧酸酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用
(1003521-0009-0019) 具有神经营养作用的硫酯类化合物及其它的合成方法和应用
(1003521-0131-0020) 含替加氟的内盐式硫代磷酸酯类化合物及其合成
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(1003521-0097-0031) 聚氨基甲酸酯类化合物改性酚醛泡沫塑料及其制备方法
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(1003521-0014-0033) 2-氟化环丙胺磺酸盐类和异氰酸2-氟代环丙酯化合物的制备方法
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(技术说明) 本发明涉及对ＦＫＢＰ型亲免素具有亲和性的神经营养性低分子量、小分子杂环酯类和酰胺类化合物，以及该化合物作为与亲免素蛋白质、特别是肽基脯氨酸异构酶或旋转异构酶的酶活性有关的酶活性抑制剂的用途。 ， (1003521-0257-0002) 2-苯甲酰基-2-烷基甲酰基乙酸酯类化合物及其应用
(技术说明) 本发明属于除草剂领域，具体公开了一种2-苯甲酰基-2-烷基甲酰基乙酸酯类化合物，如通式(I)所示：其中：X选自NO2 ， (1003521-0273-0003) 抗病毒的4’-取代前核苷酸的氨基磷酸酯类化合物
(技术说明) 本发明提供新的式I核苷化合物，其中R1 ， (1003521-0036-0004) 可用能量固化的氰酸酯/烯类不饱和单体组合物
(技术说明) 组合物是包括了含1至99重量百分数的第一单体和相应引发剂及99至1重量百分数的第二单体和相应引发剂的可聚合混合物,其中的第一单体为1)至少一种可**基聚合的单体或2)至少一种氰酸酯单体,第二单体是没被选作为第一单体的1)或2)类物质,用来使氰酸酯固化的是含过渡金属的金属有机化合物固化剂,而使可**基聚合的单体聚合用的是一种产生**基的引发剂或含过渡金属的金属有机化合物。聚合物混合物可用在下述方面,例如:要求高性能(如高温性能)的应用、复合材料尤其是结构复合材料、结构粘合剂、振动阻尼材料、诸如印刷线路板、半导体包封料和电子粘合剂等电子学应用、光致抗蚀剂、注入模塑和预浸渍、防护涂料、韧性自支撑膜和高性能粘合剂等。此外,还提供了一种由二种烯类不饱和单体部分聚合的混合浆料组成的可固化组合物,这种组合 ， (1003521-0184-0005) 一种天然及人工合成的异硫氰酸酯类化合物JC-5411在制备转录因子SP1的抑制剂中的应用
(技术说明) 本发明阐明了异硫氰酸盐类化合物(ISOTHIOCYANATES)，即JC-5411类化合物，无论是天然的还是人工合成的异硫氰酸盐类，通过抑制基因转录因子SP1的表达而具有调节细胞中雄激素受体基因表达，抑制前列腺细胞异常增殖之功能。在极低剂量下，即可抑制雄激素所诱导的大鼠良性前列腺肿大(BPH)，及前列腺癌细胞生长。进而本发明提供了一种行之有效的预防和治疗前列腺肿大和前列腺癌的全新方法。该系列化合物还具有毒副作用低，化学生物学性质稳定，生产成本低廉等优点，具有广泛的适用性。 ， (1003521-0074-0006) 由环氧树脂、丙烯酸酯化聚异氰酸酯和丙烯酸类单体和/或聚合物组成的铸造粘结剂;和冷芯盒制芯法
(技术说明) 一种针对导致低强度的低流动性问题和提供导致具有更高抗张强度的延长的储存寿命的铸造粘结剂，其是由下列物质制成：(a)环氧树脂(b)丙烯酸酯化聚异氰酸酯(c)反应性不饱和丙烯酸类单体和/或丙烯酸类聚合物，和(d)氧化剂。该粘结剂是与铸造骨料混合和通过冷芯盒制芯法用气态胺固化以得到可用作铸造金属制件的模子的铸造型模。 ， (1003521-0143-0007) 酯类反应性溶剂制备碘化N-甲基喹啉类化合物的方法
(技术说明) 一种酯类反应性溶剂制备碘化N-甲基喹啉类化合物的方法，其主要步骤为：氮气气氛下，按酯类催化反应性溶剂和喹啉类反应物的体积比例1000∶1-1∶1，加入到反应器中，搅拌反应10-20分钟；加入与喹啉类反应物等体积的碘*，反应器密封搅拌反应1-3小时，加入等体积的碘*，碘*和喹啉类反应物的摩尔比例为50∶1-1∶1，继续密封反应1-10小时，控制反应温度低于酯类催化反应性溶剂的沸点；反应体系静止5-10小时，分离、结晶，得到产物。产率从现有20％提高到70％，纯度提高到99.5％以上。 ， (1003521-0162-0008) N-(2-取代苯基)-N-甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备与应用
(技术说明) 本发明属于农用杀虫杀菌剂领域，具体公开了N-(2-取代苯基)N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物及其制备与应用。本发明化合物如通式I所示，本发明化合物具有很好的杀菌活性，可用于防治小麦白粉病、瓜类白粉病、苹果白粉病、葡萄白粉病、草莓白粉病；小麦锈病、大豆锈病、麦腐霉根腐病、黄瓜黑星病、水稻恶苗病、水稻纹枯病、黄瓜枯萎病、黄瓜炭疽病、水稻稻瘟病、水稻稻曲病、玉米小斑病等。 ， (1003521-0030-0009) *系列单醚类醋酸酯合成中的锆氧化物催化剂
(技术说明) 本发明是一种用于*单醚类醋酸酯和二*单醚类醋酸酯合成中的锆氧化物催化剂。其基本组成为氧化锆、氧化铈、氧化锌、氧化镍，是由上述物质经混合、煅烧、粉碎过筛而成。用本发明提供的催化剂进行*单醚类醋酸酯和二*单醚类醋酸酯合成，与传统使用硫酸作催化剂相比，可提高目标产物选择性到100％、简化生产工艺、缩短生产周期不超过4小时、节省设备投资、节约生产能耗、对设备无腐蚀、对环境无污染。 ， (1003521-0029-0010) 用于制备聚氨酯类的新颖二-和聚氨基化合物
(技术说明) 双（氨基苯氧基）*、其烷基取代的衍生物和其衍生改性ＤＡＤＰＭ；以及这些化合物转化成的多元醇和聚异氰酸酯，而它们再用于制备聚氨酯。 ， (1003521-0207-0011) 一类α-亚甲基-γ-*化合物、其制备方法及应用
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