硫脲生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1000628-0037-0001) 氨基取代的苯磺酰脲和－硫脲、其制法和药用
(技术说明) 本发明叙述了式Ⅰ的氨基取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲的特点、制备方法以及$&式Ⅰ化合物用于治疗心律失常和阻止因心律失常而造成的突发性心跳停止致死、并作为抗心律失常药的药用。这些化合物特别适于因心律失常而造成冠状血管狭窄的药用，如心绞痛或急性心绞痛。 ， (1000628-0146-0002) 杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物
(技术说明) 本发明提供了杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物的异构体。本发明人经过研究，利用X光衍射和氢与碳核磁共振谱测定，确证了具有抗肿瘤作用的式I化合物及其衍生物有二个或多个顺反和互变异构体；列举了化合物1在固态时呈顺式构型。 ， (1000628-0061-0003) 一种生产硫酸钾和联产联二脲的方法
(技术说明) 本发明是一种以硫酸和氯化钾为原料，尿素为分离剂生产硫酸钾和联产联二脲的方法，其中：硫酸和氯化钾在常温－１６０℃下反应后，向反应物中加入尿素溶液，经冷却、结晶、分离、烘干，得到优等硫酸钾产品；分离后的母液加入强碱水合肼，经缩合、分离后得到联二脲。本法经生产证明能耗低、工艺简单、投资省、成本低，是现有生产ＡＣ发泡剂（偶氮二甲酰胺）的厂家，同时生产硫酸钾的适合方法。 ， (1000628-0098-0004) 一种制备(1,4,5,6-四氢-2-*基)硫脲或其盐的改进方法
(技术说明) 本发明涉及合成有机化学和药学领域提供了抗真菌药阿巴芬净重要中间体(1，6-四氢-2-*基)硫脲或其盐的一种改进制备方法，该方法为(1，6-四氢-2-*基)氨基腈或其盐在适宜的酸性介质中与硫代乙酰胺反应制得(1，6-四氢-2-*基)硫脲或其相应的酸加成盐。该改进方法革除了现有技术中的剧毒恶臭硫化氢，而且大大缩短了反应时间提高了生产效率，另外，本方法操作简便，所有操作在常规反应设备中即可完成，所得产品质量好收率高，利于产业化生产。在此基础上，本发明进一步将该改进方法应用于制备阿巴芬净，从而改进了阿巴芬净制备方法。 ， (1000628-0159-0005) 对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲在美白化妆品中的应用
(技术说明) 对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲在美白化妆品中的应用，涉及一种作为酪氨酸酶抑制剂的对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲。将具有高效抑制酪氨酸酶活力的化合物-对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲作为增白剂在制备化妆品中的应用，并提供一种将对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲作为增白剂的美白化妆品及其制备方法。对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲作为增白剂的一种去皱美白化妆水的原料组成为海洋鱼胶原蛋白肽、对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲、乙醇、*、丙二醇、植物香精、防腐剂和水。将海洋鱼胶原蛋白肽溶于水得溶液A；防腐剂和对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲溶于乙醇得溶液B；在溶液B中加*和丙二醇得溶液C；将溶液A和C混合加水得溶液D；在溶液D中加植物香精。 ， (1000628-0036-0006) 取代苯磺酰脲和一硫脲，其制备方法及其药物制剂用途
(技术说明) 式Ⅰ的苯磺酰脲和一硫脲，其中取代基定义见说明书。化合物Ⅰ用于治疗心律失常及预防由心律失常引起的突发心肌梗死，因此能用作抗心律不齐药。它们尤其适合于那些其中心律不齐是冠状脉管变狭窄的结果，如心绞痛或急性心肌梗塞的病例。 ， (1000628-0050-0007) 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
(技术说明) 式Ⅰ表示的化合物或其盐类（其中各基团和符号见说明书）具有突出的除草和调节植物生长的性质。 ， (1000628-0147-0008) 手性膦硫脲化合物、合成方法及其应用
(技术说明) 本发明涉及一种新型手性膦硫脲化合物、合成方法和用途，该化合物具有如右的结构式，该化合物适用于不对称催化的Baylis-Hillman反应中的催化剂。在室温条件下该化合物催化磺酰亚胺和各种活化烯烃的Baylis-Hillman反应取得了优秀的收率以及ee值。 ， (1000628-0048-0009) 有治疗作用的二环异硫脲衍生物
(技术说明) 本发明提供了新的式（Ⅰ）化合物及其制备方法提供了含有它们的组合物和它们的治疗用途。预计式（Ⅰ）化合物特别是在治疗神经变性病症方面有用。$其中Ｄ代表Ｃ１—６ ， (1000628-0072-0010) 疱疹病毒的硫脲抑制剂
(技术说明) 具有式(I)的化合物，其中R1 ， (1000628-0135-0011) 杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用
(1000628-0151-0012) 一种N，N’-二环己基硫脲的微波合成方法
(1000628-0139-0013) 一种制备1-特丁基-3-(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲的方法
(1000628-0020-0014) 苯氧基苯基硫脲、苯氧基苯基异硫脲及苯氧基苯基碳化二亚胺的制备方法
(1000628-0029-0015) 从硫化氢气体直接合成硫脲的方法
(1000628-0157-0016) 高折射指数和高抗冲聚硫氨酯/脲材料、其制造方法及在光学领域中的用途
(1000628-0133-0017) 复方氨硫脲制剂的释药系统
(1000628-0136-0018) 多取代酰基硫脲*衍生物在制备抗病毒药物中的用途
(1000628-0015-0019) 硫-取代异硫脲的生产
(1000628-0042-0020) 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、作为药物或诊断药的用途，以及含有它的药品
(1000628-0027-0021) 硫脲废渣的回收及利用方法
(1000628-0109-0022) 一种在硫化橡胶组合物中的硫脲盐抗返原剂及基于这种组合物的轮胎
(1000628-0008-0023) 利用炼油厂排放的酸性废气生产硫脲的方法
(1000628-0059-0024) 用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类
(1000628-0113-0025) 乙内酰硫脲及其在治疗糖尿病方面的用途
(1000628-0024-0026) 硫化锑制锑白联产硫脲的方法
(1000628-0009-0027) 硫脲基*的环境友好制备方法
(1000628-0119-0028) 5,11,17,23-四(对*丁基)-25,27-二[对*苯基硫脲基-(1′R,2′R)-1′,2′-二苯基乙氨基-羰甲氧基、-26,28-二羟基杯[4、芳烃及其合成方法和用途
(1000628-0065-0029) 2,5－取代的苯磺酰脲及硫脲、它们的制备方法、它们的用途和包含它们的药物制剂
(1000628-0088-0030) 用于对抗动物害虫的1-(1,2-二苯基乙基)-3-(2-羟基乙基)硫脲化合物
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(1000628-0150-0036) 一种N，N’-二环己基硫脲的制备方法
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(1000628-0161-0045) 取代的芳基酰基硫脲及其相关化合物；病毒复制抑制剂
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(技术说明) 本发明叙述了式Ⅰ的氨基取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲的特点、制备方法以及$&式Ⅰ化合物用于治疗心律失常和阻止因心律失常而造成的突发性心跳停止致死、并作为抗心律失常药的药用。这些化合物特别适于因心律失常而造成冠状血管狭窄的药用，如心绞痛或急性心绞痛。 ， (1000628-0146-0002) 杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物
(技术说明) 本发明提供了杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物的异构体。本发明人经过研究，利用X光衍射和氢与碳核磁共振谱测定，确证了具有抗肿瘤作用的式I化合物及其衍生物有二个或多个顺反和互变异构体；列举了化合物1在固态时呈顺式构型。 ， (1000628-0061-0003) 一种生产硫酸钾和联产联二脲的方法
(技术说明) 本发明是一种以硫酸和氯化钾为原料，尿素为分离剂生产硫酸钾和联产联二脲的方法，其中：硫酸和氯化钾在常温－１６０℃下反应后，向反应物中加入尿素溶液，经冷却、结晶、分离、烘干，得到优等硫酸钾产品；分离后的母液加入强碱水合肼，经缩合、分离后得到联二脲。本法经生产证明能耗低、工艺简单、投资省、成本低，是现有生产ＡＣ发泡剂（偶氮二甲酰胺）的厂家，同时生产硫酸钾的适合方法。 ， (1000628-0098-0004) 一种制备(1,4,5,6-四氢-2-*基)硫脲或其盐的改进方法
(技术说明) 本发明涉及合成有机化学和药学领域提供了抗真菌药阿巴芬净重要中间体(1，6-四氢-2-*基)硫脲或其盐的一种改进制备方法，该方法为(1，6-四氢-2-*基)氨基腈或其盐在适宜的酸性介质中与硫代乙酰胺反应制得(1，6-四氢-2-*基)硫脲或其相应的酸加成盐。该改进方法革除了现有技术中的剧毒恶臭硫化氢，而且大大缩短了反应时间提高了生产效率，另外，本方法操作简便，所有操作在常规反应设备中即可完成，所得产品质量好收率高，利于产业化生产。在此基础上，本发明进一步将该改进方法应用于制备阿巴芬净，从而改进了阿巴芬净制备方法。 ， (1000628-0159-0005) 对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲在美白化妆品中的应用
(技术说明) 对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲在美白化妆品中的应用，涉及一种作为酪氨酸酶抑制剂的对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲。将具有高效抑制酪氨酸酶活力的化合物-对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲作为增白剂在制备化妆品中的应用，并提供一种将对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲作为增白剂的美白化妆品及其制备方法。对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲作为增白剂的一种去皱美白化妆水的原料组成为海洋鱼胶原蛋白肽、对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲、乙醇、*、丙二醇、植物香精、防腐剂和水。将海洋鱼胶原蛋白肽溶于水得溶液A；防腐剂和对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲溶于乙醇得溶液B；在溶液B中加*和丙二醇得溶液C；将溶液A和C混合加水得溶液D；在溶液D中加植物香精。 ， (1000628-0036-0006) 取代苯磺酰脲和一硫脲，其制备方法及其药物制剂用途
(技术说明) 式Ⅰ的苯磺酰脲和一硫脲，其中取代基定义见说明书。化合物Ⅰ用于治疗心律失常及预防由心律失常引起的突发心肌梗死，因此能用作抗心律不齐药。它们尤其适合于那些其中心律不齐是冠状脉管变狭窄的结果，如心绞痛或急性心肌梗塞的病例。 ， (1000628-0050-0007) 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
(技术说明) 式Ⅰ表示的化合物或其盐类（其中各基团和符号见说明书）具有突出的除草和调节植物生长的性质。 ， (1000628-0147-0008) 手性膦硫脲化合物、合成方法及其应用
(技术说明) 本发明涉及一种新型手性膦硫脲化合物、合成方法和用途，该化合物具有如右的结构式，该化合物适用于不对称催化的Baylis-Hillman反应中的催化剂。在室温条件下该化合物催化磺酰亚胺和各种活化烯烃的Baylis-Hillman反应取得了优秀的收率以及ee值。 ， (1000628-0048-0009) 有治疗作用的二环异硫脲衍生物
(技术说明) 本发明提供了新的式（Ⅰ）化合物及其制备方法提供了含有它们的组合物和它们的治疗用途。预计式（Ⅰ）化合物特别是在治疗神经变性病症方面有用。$其中Ｄ代表Ｃ１—６ ， (1000628-0072-0010) 疱疹病毒的硫脲抑制剂
(技术说明) 具有式(I)的化合物，其中R1 ， (1000628-0135-0011) 杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用
(1000628-0151-0012) 一种N，N’-二环己基硫脲的微波合成方法
(1000628-0139-0013) 一种制备1-特丁基-3-(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲的方法
(1000628-0020-0014) 苯氧基苯基硫脲、苯氧基苯基异硫脲及苯氧基苯基碳化二亚胺的制备方法
(1000628-0029-0015) 从硫化氢气体直接合成硫脲的方法
(1000628-0157-0016) 高折射指数和高抗冲聚硫氨酯/脲材料、其制造方法及在光学领域中的用途
(1000628-0133-0017) 复方氨硫脲制剂的释药系统
(1000628-0136-0018) 多取代酰基硫脲*衍生物在制备抗病毒药物中的用途
(1000628-0015-0019) 硫-取代异硫脲的生产
(1000628-0042-0020) 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、作为药物或诊断药的用途，以及含有它的药品
(1000628-0027-0021) 硫脲废渣的回收及利用方法
(1000628-0109-0022) 一种在硫化橡胶组合物中的硫脲盐抗返原剂及基于这种组合物的轮胎
(1000628-0008-0023) 利用炼油厂排放的酸性废气生产硫脲的方法
(1000628-0059-0024) 用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类
(1000628-0113-0025) 乙内酰硫脲及其在治疗糖尿病方面的用途
(1000628-0024-0026) 硫化锑制锑白联产硫脲的方法
(1000628-0009-0027) 硫脲基*的环境友好制备方法
(1000628-0119-0028) 5,11,17,23-四(对*丁基)-25,27-二[对*苯基硫脲基-(1′R,2′R)-1′,2′-二苯基乙氨基-羰甲氧基、-26,28-二羟基杯[4、芳烃及其合成方法和用途
(1000628-0065-0029) 2,5－取代的苯磺酰脲及硫脲、它们的制备方法、它们的用途和包含它们的药物制剂
(1000628-0088-0030) 用于对抗动物害虫的1-(1,2-二苯基乙基)-3-(2-羟基乙基)硫脲化合物
(1000628-0137-0031) 杂芳环缩氨基硫脲类抗肿瘤药物的合成方法
(1000628-0084-0032) 用于抑制RAS－转化细胞生长的硫脲和异硫脲衍生物
(1000628-0096-0033) 葡萄糖基硫脲杂环化合物及其合成方法和在抗肿瘤方面的应用
(1000628-0057-0034) 含有S-烷基异硫脲∴衍生物的药物组合物
(1000628-0039-0035) 2-*丁基-1-芳酰基-4-取代氨基(硫)脲类化合物及其合成与应用
(1000628-0150-0036) 一种N，N’-二环己基硫脲的制备方法
(1000628-0002-0037) 一种纳米含硫脲基高分子螯合剂的制备方法
(1000628-0034-0038) 用巯基乙酸(盐)和硫脲联合浸提金、银的方法
(1000628-0032-0039) 苯氧基苯基硫脲、苯氧基苯基异硫脲及苯氧基苯基碳化二亚胺的制备方法
(1000628-0071-0040) 一种用高效液相色谱分析1,3－*硫脲的方法
(1000628-0079-0041) 噻吩－乙基硫脲化合物及其在治疗HIV中的应用
(1000628-0085-0042) 取代的1－(13889286189－4－基)－3－芳基异硫脲、其制备方法及其在治疗中的应用
(1000628-0138-0043) 1,3-亚脲基二(二硫代甲酸盐)及其制备方法和作为除油剂的应用
(1000628-0001-0044) N，N'-二苯硫脲的新型制备方法
(1000628-0161-0045) 取代的芳基酰基硫脲及其相关化合物；病毒复制抑制剂
(1000628-0019-0046) *基苯硫脲,*基苯基异硫脲,*基苯基碳化二亚胺的制备方法
(1000628-0101-0047) 新的磺酰(硫)脲衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物
(1000628-0143-0048) 清洁型脲硫酸复混肥料的制造方法
(1000628-0064-0049) 制备高纯硫脲的方法
(1000628-0110-0050) 一种稳定的碱性硫脲体系及其选择性浸金方法
(1000628-0131-0051) 一种硫脲脲醛胶的制作方法
(1000628-0066-0052) 苯磺酰(硫)脲在自主神经系统机能障碍治疗和预防中的用途和苯磺酰(硫)脲与β－受体阻滞剂结合的用途
(1000628-0134-0053) N-硫代氨基苯甲酰基苯基脲类化合物的制备和应用
(1000628-0005-0054) 因子Ⅶa抑制剂(硫)脲衍生物,其制备方法及其用途
(1000628-0160-0055) 13889286189磺酰脲和13889286189磺酰硫脲、它们的制备方法、用途以及包含它们的药物组合物
(1000628-0078-0056) 含苯二胺基团的含杂环羧酰胺的疱疹病毒硫脲抑制剂
(1000628-0051-0057) 作为农药取代的N-亚甲基硫脲
(1000628-0022-0058) 苯甲酰硫脲化合物
(1000628-0111-0059) 乙胺硫脲注射剂及其制备方法
(1000628-0016-0060) N-苯基(硫)脲及其官能衍生物,制备它们的方法及它们作为杀虫剂的用途
(1000628-0014-0061) 硫苯基脲类化合物的生产和应用
(1000628-0070-0062) 含取代呋喃环的酰胺基硫脲的合成
(1000628-0128-0063) 含有脲鎓或硫脲鎓阳离子的离子液体
(1000628-0115-0064) 难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺
(1000628-0038-0065) 具有抗肿瘤活性的取代硫脲基磷酰胺酯类化合物
(1000628-0046-0066) 可用作杀真菌剂的2－(氰硫基甲基硫代)苯并噻唑和苯硫脲酯化合物的协合组合物
(1000628-0095-0067) 乳糖基硫脲杂环化合物及其合成方法和在抗肿瘤方面的应用
(1000628-0045-0068) 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、其用作制备药用制剂及含它们的药用制剂
(1000628-0103-0069) 一些卤素-取代的一硫化物及其羟基-一硫化物或作为中间体的异硫脲鎓溴化物等同物的制备方法
(1000628-0054-0070) 作为除草剂的取代的噻吩基(氨基)磺酰(硫代)脲
(1000628-0087-0071) 一种纳米结构金鸡钠碱硫脲多相仿生催化剂及其制备方法
(1000628-0080-0072) 用二氧化硫脲对新诺明进行脱色精制的工艺
(1000628-0165-0073) 一种含有异菌脲与甲基硫菌灵的杀菌组合物
(1000628-0163-0074) 壳聚糖缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法
(1000628-0017-0075) 取代的Ｎ-三氯甲基乙内酰硫脲与双(2,4-*-Ｓ-三嗪基-6)-_低硫化物的组合物在可硫化的橡胶混合物中的应用和这类橡胶混合物
(1000628-0003-0076) 新型硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物
(1000628-0125-0077) 双酰基硫脲衍生物在制备具有抗病毒作用的药物中的应用
(1000628-0107-0078) 高折射指数和高抗冲聚硫氨酯/脲材料、其制造方法及在光学领域中的用途
(1000628-0099-0079) 具有抗病毒活性的芳基硫脲类化合物、制备方法及用途
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(1000628-0041-0085) 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、制备药物制剂的用途和含有它们的药品
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