异戊烯生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1000818-0022-0001) 一种多产异丁烯和异戊烯的裂化催化剂
(技术说明) 一种多产异丁烯和异戊烯的裂化催化剂，其组分和含量为：（１）硅铝比为２０—１００的改性ＨＺSＭ５_５—２５ｍ％；（２）硅铝比为２５０—４５０的高硅ＨＺＳＭ１—５ｍ％；（３）ＵＳＹ沸石５—２０ｍ％；（４）β沸石１—５ｍ％；（５）天然粘土３０—６０ｍ％；（６）无机氧化物１５—３０ｍ％。其制备方法是：将均质后的分子筛浆液加到载体浆液中打浆、过滤、干燥、成型，制得催化剂产品。该催化剂具有多产异丁烯和异戊烯的特点，同时还可以联产高辛烷值汽油。 ， (1000818-0094-0002) 异戊烯基?酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
(技术说明) 本发明属中医药领域，具体涉及柘树中新的异戊烯基?酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式(I)的柘树中新的异戊烯基取代的?酮类化合物，所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性，并具有抑制新生血管形成的作用，可用于制备抗肿瘤药物。 ， (1000818-0102-0003) 得到富含异戊二烯的FCC C5馏分及所述馏分中异戊二烯选择性聚合的方法
(技术说明) 本发明涉及通过使用起始FCC C5馏分以得到可用于异戊二烯选择性聚合的最终纯化的富含异戊二烯的C5馏分的方法，以及从包含异戊二烯和至少一种甲基丁烯的聚合介质，如上述纯化的、富含异戊二烯的FCC C5馏分中得到异戊二烯均聚物的方法。从起始C5馏分得到最终馏分的方法包括下列步骤：对中间C5馏分进行的脱氢反应，所述馏分包含甲基丁烯且源自起始馏分，并且该脱氢反应生成最终馏分；以及对如此得到的最终馏分进行提纯以得到不含二取代炔、末端炔和环戊二烯的最终纯化馏分。此外，中间馏分中甲基丁烯的质量分数为＜30％。根据本发明，得到异戊二烯共聚物的方法在于：在异戊二烯和至少一种甲基丁烯存在下(其质量比(甲基丁烯/异戊二烯)≥50％)，使基于共轭二烯烃、悬浮有机磷酸的稀土盐、烷基化试剂(其摩尔比 ， (1000818-0136-0004) (4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯及其旋光物的制备方法
(技术说明) 本发明提供有效且以高收率制备(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯的方法。该方法是在非质子性溶剂的存在下，使化合物(2)与碱反应，然后在同一反应容器内使其与(1E)-13-二氯-1-丙烯反应，获得化合物(3)，接着在同一反应容器内实施用氢原子取代化合物(3)的-COOR部分的一方的反应，获得化合物(4)，上述各式中的R表示低级烷基或芳烷基。 ， (1000818-0140-0005) 催化异戊二烯3,4选择性聚合非茂稀土烷基配合物
(技术说明) 本发明属于催化异戊二烯3，4选择性聚合非茂稀土烷基配合物。其可以用于催化异戊二烯进行溶液选择性聚合。异戊二烯溶液聚合时所用溶剂为*、溴苯、正己烷、二氯*或*。在上述溶剂中异戊二烯聚合反应可在-60～50℃进行，反应0.1～12小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，得到的聚异戊二烯3，4结构的含量受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响。降低温度可以提高聚合物的3，4结构的含量。本发明获得的聚异戊二烯3，4结构的含量最高达0.95。 ， (1000818-0101-0006) 制备对映异构形式富集化的(1S,4R)1-乙酰氧基-4-羟基环戊-2-烯的方法
(技术说明) 本发明涉及一种合成式(I)的对映异构形式富集化的(1S，4R)1-乙酰氧基-4-羟基环戊-2-烯的方法，该化合物可以作为合成前列腺素和前列腺素类物质的中间体。 ， (1000818-0028-0007) 突变的异戊烯基二磷酸合成酶
(技术说明) 本发明公开了突变体异戊二烯基（prenyl）二磷酸合成酶的制造或用途，其中定位在富含天冬氨酸的结构域ＤＤＸＸ（ＸＸ）Ｄ（在括号中的两个Ｘ可能不存在）的Ｎ－末端方向从Ｎ－末端的Ｄ开始的第五个位置的氨基酸残基被另一个氨基酸取代，其中所说的结构域存在于异戊二烯基二磷酸合成酶的保守区的第二个区域中。 ， (1000818-0004-0008) 一种多产异丁烯和异戊烯的裂化催化剂
(技术说明) 一种多产异丁烯和异戊烯的裂化催化剂，是由三种沸石活性组分和载体组成（以催化剂为基准计）：含磷和稀土的五元环高硅沸石６～30重%;USY沸石5～20重%;β沸石1～5重%;粘土30～60重%;无机氧化物15～３０重％。其制备方法是：将均质后的分子筛浆液加到载体浆液中打浆、过滤、干燥、成型后即得催化剂产品。该催化剂在催化裂化的工艺条件下具有多产异丁烯和异戊烯的特点，同时可联产高辛烷值汽油。 ， (1000818-0033-0009) 减少丁二烯、异戊二烯和/或苯乙烯聚合期间聚合物在循环管线和热交换器上聚集的方法
(技术说明) 一种用于在一种或多种α－烯烃、特别是胶粘聚合物或者在一种或多种二烯烃如丁二烯、异戊二烯、苯乙烯或苯乙烯与丁二烯的聚合过程期间抑制聚合物在循环管线和热交换器上聚集的方法，该方法包括在循环气体管线的一个或多个位置上以足以抑制聚合物产物聚集的量导入作为防污剂的具有１—２０个碳原子的醇、具有２—２０个碳原子的烷基或环烷基醚、氨、无机酸酯、元素周期表族Ⅳ元素的化合物、烷基胺和芳基胺、含硫化合物或其各种混合物。 ， (1000818-0016-0010) 异丁烯-甲醛气相缩合制异戊二烯催化剂
(技术说明) 异丁烯甲醛合成异戊二烯,属于共轭双烯烃的制备,本发明的催化刘以SiS2 ， (1000818-0005-0011) 异戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物及其制备方法
(1000818-0121-0012) 一种连续中压柱层析制备高纯度异癸十异戊二烯基醇的方法
(1000818-0137-0013) 制备聚异戊二烯的稀土催化剂及制法和制备聚异戊二烯的方法
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(技术说明) 一种多产异丁烯和异戊烯的裂化催化剂，其组分和含量为：（１）硅铝比为２０—１００的改性ＨＺSＭ５_５—２５ｍ％；（２）硅铝比为２５０—４５０的高硅ＨＺＳＭ１—５ｍ％；（３）ＵＳＹ沸石５—２０ｍ％；（４）β沸石１—５ｍ％；（５）天然粘土３０—６０ｍ％；（６）无机氧化物１５—３０ｍ％。其制备方法是：将均质后的分子筛浆液加到载体浆液中打浆、过滤、干燥、成型，制得催化剂产品。该催化剂具有多产异丁烯和异戊烯的特点，同时还可以联产高辛烷值汽油。 ， (1000818-0094-0002) 异戊烯基?酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
(技术说明) 本发明属中医药领域，具体涉及柘树中新的异戊烯基?酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式(I)的柘树中新的异戊烯基取代的?酮类化合物，所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性，并具有抑制新生血管形成的作用，可用于制备抗肿瘤药物。 ， (1000818-0102-0003) 得到富含异戊二烯的FCC C5馏分及所述馏分中异戊二烯选择性聚合的方法
(技术说明) 本发明涉及通过使用起始FCC C5馏分以得到可用于异戊二烯选择性聚合的最终纯化的富含异戊二烯的C5馏分的方法，以及从包含异戊二烯和至少一种甲基丁烯的聚合介质，如上述纯化的、富含异戊二烯的FCC C5馏分中得到异戊二烯均聚物的方法。从起始C5馏分得到最终馏分的方法包括下列步骤：对中间C5馏分进行的脱氢反应，所述馏分包含甲基丁烯且源自起始馏分，并且该脱氢反应生成最终馏分；以及对如此得到的最终馏分进行提纯以得到不含二取代炔、末端炔和环戊二烯的最终纯化馏分。此外，中间馏分中甲基丁烯的质量分数为＜30％。根据本发明，得到异戊二烯共聚物的方法在于：在异戊二烯和至少一种甲基丁烯存在下(其质量比(甲基丁烯/异戊二烯)≥50％)，使基于共轭二烯烃、悬浮有机磷酸的稀土盐、烷基化试剂(其摩尔比 ， (1000818-0136-0004) (4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯及其旋光物的制备方法
(技术说明) 本发明提供有效且以高收率制备(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯的方法。该方法是在非质子性溶剂的存在下，使化合物(2)与碱反应，然后在同一反应容器内使其与(1E)-13-二氯-1-丙烯反应，获得化合物(3)，接着在同一反应容器内实施用氢原子取代化合物(3)的-COOR部分的一方的反应，获得化合物(4)，上述各式中的R表示低级烷基或芳烷基。 ， (1000818-0140-0005) 催化异戊二烯3,4选择性聚合非茂稀土烷基配合物
(技术说明) 本发明属于催化异戊二烯3，4选择性聚合非茂稀土烷基配合物。其可以用于催化异戊二烯进行溶液选择性聚合。异戊二烯溶液聚合时所用溶剂为*、溴苯、正己烷、二氯*或*。在上述溶剂中异戊二烯聚合反应可在-60～50℃进行，反应0.1～12小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，得到的聚异戊二烯3，4结构的含量受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响。降低温度可以提高聚合物的3，4结构的含量。本发明获得的聚异戊二烯3，4结构的含量最高达0.95。 ， (1000818-0101-0006) 制备对映异构形式富集化的(1S,4R)1-乙酰氧基-4-羟基环戊-2-烯的方法
(技术说明) 本发明涉及一种合成式(I)的对映异构形式富集化的(1S，4R)1-乙酰氧基-4-羟基环戊-2-烯的方法，该化合物可以作为合成前列腺素和前列腺素类物质的中间体。 ， (1000818-0028-0007) 突变的异戊烯基二磷酸合成酶
(技术说明) 本发明公开了突变体异戊二烯基（prenyl）二磷酸合成酶的制造或用途，其中定位在富含天冬氨酸的结构域ＤＤＸＸ（ＸＸ）Ｄ（在括号中的两个Ｘ可能不存在）的Ｎ－末端方向从Ｎ－末端的Ｄ开始的第五个位置的氨基酸残基被另一个氨基酸取代，其中所说的结构域存在于异戊二烯基二磷酸合成酶的保守区的第二个区域中。 ， (1000818-0004-0008) 一种多产异丁烯和异戊烯的裂化催化剂
(技术说明) 一种多产异丁烯和异戊烯的裂化催化剂，是由三种沸石活性组分和载体组成（以催化剂为基准计）：含磷和稀土的五元环高硅沸石６～30重%;USY沸石5～20重%;β沸石1～5重%;粘土30～60重%;无机氧化物15～３０重％。其制备方法是：将均质后的分子筛浆液加到载体浆液中打浆、过滤、干燥、成型后即得催化剂产品。该催化剂在催化裂化的工艺条件下具有多产异丁烯和异戊烯的特点，同时可联产高辛烷值汽油。 ， (1000818-0033-0009) 减少丁二烯、异戊二烯和/或苯乙烯聚合期间聚合物在循环管线和热交换器上聚集的方法
(技术说明) 一种用于在一种或多种α－烯烃、特别是胶粘聚合物或者在一种或多种二烯烃如丁二烯、异戊二烯、苯乙烯或苯乙烯与丁二烯的聚合过程期间抑制聚合物在循环管线和热交换器上聚集的方法，该方法包括在循环气体管线的一个或多个位置上以足以抑制聚合物产物聚集的量导入作为防污剂的具有１—２０个碳原子的醇、具有２—２０个碳原子的烷基或环烷基醚、氨、无机酸酯、元素周期表族Ⅳ元素的化合物、烷基胺和芳基胺、含硫化合物或其各种混合物。 ， (1000818-0016-0010) 异丁烯-甲醛气相缩合制异戊二烯催化剂
(技术说明) 异丁烯甲醛合成异戊二烯,属于共轭双烯烃的制备,本发明的催化刘以SiS2 ， (1000818-0005-0011) 异戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物及其制备方法
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