酮肟制备生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1000869-0039-0001) α-甲硫基环十二酮肟酯类化合物,其制备方法及作为除草剂的用途
(技术说明) 本发明涉及化学结构新颖的通式为WM的α-甲硫基环十二酮肟酯类化合物、合成方法及其作为农用除草剂。以环十二酮为原料先合成α-甲硫基环十二酮，再与盐酸*反应生成α-甲硫基环十二酮肟，后者再与各种羧酸反应即得通式为WM的系列化合物。将通式为WM的化合物与各种表面活性剂按一定比例混合配制成乳油或可湿性粉剂。通式为WM的化合物对马唐、苘麻具有除草作用。式中R为C2-4 ， (1000869-0044-0002) 一种丁酮肟的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种丁酮肟的制备方法，该方法采用两段逆流肟化工艺流程，每段由肟化反应器、肟化分离器、肟化循环泵组成1# ， (1000869-0017-0003) α-酮肟酸酯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及化工制药领域特别涉及一种α-酮肟酸酯的制备方法。本发明将亚*酯的制备与单取代丙二酸酯亚硝化肟化过程的分段进行改为同步合成，亚*酯的合成与单取代丙二酸酯的亚硝化肟化同步耦合，亚*酯不再以一种独立的原料先行合成出，而是随单取代丙二酸酯的亚硝化肟化的发生随即制备，直接参与合成。避免了因亚*酯沸点低而带来的操作难度、原材料消耗高、收率低等问题，方法简便，实用性强，便于工业化。 ， (1000869-0021-0004) 取代苯*肟衍生物及其制备方法和应用
(技术说明) 一类取代苯*肟衍生物及其制备方法和应用。是由化学式Ⅰ或Ⅱ，卤代烃与碱在溶剂中进行反应制得。通过室内杀菌活性测试，证实这类取代苯*肟衍生物对一些例如瓜类白粉病、瓜类炭疽病、水稻纹枯病和玉米小斑病等作物常见病害有一定的杀菌活性和防治效果特别是对瓜类白粉病防治效果更佳。因此有望成为一类新颖有效的农用杀菌剂，用来取代目前市场上已产生严重抗性且使用量是原有用量数倍的传统农用杀菌剂。 ， (1000869-0048-0005) 鱼藤酮肟醚及其制备方法与应用
(技术说明) 本发明公开了一类鱼藤酮肟醚，其具有如右化学结构式。鱼藤酮肟醚I，II的制备方法是鱼藤酮肟、催化剂、碱和烷基化剂在溶剂反应，反应完毕。过滤洗涤、干燥得鱼藤酮肟醚。所述鱼藤酮肟醚类新化合物可用于制备杀虫、杀菌剂。 ， (1000869-0040-0006) 一种酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的方法
(技术说明) 本发明公开了一种室温离子液体中酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的清洁催化合成方法。本发明的催化剂选自酰氯化合物，酮肟在室温离子液体中温和的反应条件下高转化高选择性地生成相应的酰胺，产物可以用水萃取，离子液体能够循环使用。这种催化重排方法简单，无污染，不产生固体废物，是一种绿色清洁催化过程，具有较好的工业应用前景。 ， (1000869-0019-0007) 1,3-二芳基-3-芳胺基-1-*肟类化合物、其制备方法和用途
(技术说明) 本发明涉及具有13-二芳基-3-芳胺基-1-*肟类化合物(I)的非甾体雄激素受体调节剂化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法；还涉及包含13-二芳基-3-芳胺基-1-*肟类化合物(I)或其药学上可接受的盐的药物组合物；以及13-二芳基-3-芳胺基-1-*肟类化合物(I)或其药学上可接受的盐具有雄激素受体拮抗活性，因而可用于制备预防或/和治疗前列腺增生、前列腺癌、妇女多毛症、重度雄激素依赖型脱发和痤疮等症状或疾病的非甾体类药物。 ， (1000869-0046-0008) 一种环己酮肟的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种环己酮肟的制备方法，其特征在于该方法是在环管反应器中连续循环进行，所说的环管反应器由环管和固液分离组件构成，将包括催化剂、氨、环己酮、*和溶剂在内的反应浆料在环管中进行氨肟化反应，然后在固液分离组件内的过滤元件中以错流的方式将反应浆料进行固液分离，所得清液沿过滤元件的径向流出并回收提浓后的浆液在环管内继续循环。 ， (1000869-0014-0009) 杀生物的烷基－取代(杂)－芳基－酮肟－O－醚及中间体酮、肟类化合物及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了通式（I）所示的一系列烷基－取代（杂）－芳基－酮肟－O－醚化合物和通式（II）与通式（III）所示的一系列中间体酮、肟化合物，以及它们的制备方法和生物活性。式（I）、式（II）和式（III）中各符号的定义详见说明书。通式（I）所示的化合物具有极好的生物活性特别是在农业、园艺、花卉、卫生等害虫的防治方面表现出高活性，通式（I）所示的化合物能快速杀虫和持续杀虫，且不危害作物。作为中间体的通式（II）和通式（III）所示的化合物有的亦具有较好的生物活性。 (1000869-0037-0010) 一类含有肟基的喹诺酮类化合物及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明公开了一类含有肟基的喹诺酮类化合物及其药用可接受的无机或有机盐，以及它们的溶剂合物及它的制备方法。该类化合物经多种菌株进行活性测定，证明对多种菌株具有活性，可应用于革兰氏阴、阳性菌感染而引起疾病的药物中应用。 (1000869-0018-0011) 环己酮肟的制备方法
(1000869-0023-0012) 制备三酮双(肟醚)衍生物方法中所获得的缩酮中间体
(1000869-0015-0013) 制备三酮双(肟醚)衍生物的方法,及由此获得的三酮单一和三酮双(肟醚)衍生物
(1000869-0001-0014) 制备苯并呋喃酮肟的方法
(1000869-0031-0015) 催化环己酮肟重排制备ε-己内酰胺的方法
(1000869-0034-0016) 环己酮肟的制备方法
(1000869-0029-0017) 醛肟或酮肟的制备方法
(1000869-0035-0018) 制备环己酮肟的方法
(1000869-0045-0019) 通过将芳族醛与α-酮肟缩合为N-氧化物然后使其与活化酸衍生物反应来制备?唑的方法
(1000869-0024-0020) 制备2,2,4,4-四甲基-3-戊酮肟和羟铵盐的方法
(1000869-0027-0021) 甲基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法
(1000869-0009-0022) 六氟*及其肟的制备
(1000869-0030-0023) 醛肟或酮肟的制备方法
(1000869-0020-0024) 二苯并-1,3-二氧杂-环辛烷-2-羧酸*肟酯除草剂的制备
(1000869-0003-0025) 乙烯基三（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
(1000869-0026-0026) 乙烯基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法
(1000869-0047-0027) α-苯磺酰基环十二酮肟酯类化合物、制备方法及其应用
(1000869-0041-0028) 酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的方法
(1000869-0006-0029) (E)-O-(烃基)-α-氧代环十二酮肟,其制备方法和作为杀真菌剂的用途
(1000869-0016-0030) 一种酮肟酸酯还原制备氨基酸的新方法
(1000869-0008-0031) 制备环己酮肟的方法
(1000869-0007-0032) 制备环己酮肟的方法
(1000869-0033-0033) 环己酮肟的制备方法
(1000869-0012-0034) 环己酮肟和己内酰胺的制备方法
(1000869-0004-0035) 四（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
(1000869-0042-0036) 一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法
(1000869-0010-0037) α-多卤酮肟的制备方法
(1000869-0002-0038) 甲基三（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
(1000869-0043-0039) 超声波辐射下环己酮肟重排制备ε-己内酰胺的方法
(1000869-0013-0040) 从相应的环脂肪族酮肟制备内酰胺的方法
(1000869-0022-0041) 制备吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物的对映异构体的方法
(1000869-0005-0042) 制备环己酮肟的方法
(1000869-0036-0043) 通过在湍流条件下将环己酮肟混合到反应混合物制备己内酰胺的方法
(1000869-0011-0044) 新的23-硫代吗啉二酮-2-肟衍生物，含有它们的药用组合物及其制备方法
(1000869-0038-0045) 用于环己酮肟制己内酰胺催化剂的制备方法
(1000869-0025-0046) 取代苯乙酮肟衍生物及其制备方法和应用
(1000869-0028-0047) 一种查尔酮肟及其组合物、制备方法和应用
(1000869-0032-0048) 环己酮肟的制备方法
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(技术说明) 本发明涉及化学结构新颖的通式为WM的α-甲硫基环十二酮肟酯类化合物、合成方法及其作为农用除草剂。以环十二酮为原料先合成α-甲硫基环十二酮，再与盐酸*反应生成α-甲硫基环十二酮肟，后者再与各种羧酸反应即得通式为WM的系列化合物。将通式为WM的化合物与各种表面活性剂按一定比例混合配制成乳油或可湿性粉剂。通式为WM的化合物对马唐、苘麻具有除草作用。式中R为C2-4 ， (1000869-0044-0002) 一种丁酮肟的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种丁酮肟的制备方法，该方法采用两段逆流肟化工艺流程，每段由肟化反应器、肟化分离器、肟化循环泵组成1# ， (1000869-0017-0003) α-酮肟酸酯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及化工制药领域特别涉及一种α-酮肟酸酯的制备方法。本发明将亚*酯的制备与单取代丙二酸酯亚硝化肟化过程的分段进行改为同步合成，亚*酯的合成与单取代丙二酸酯的亚硝化肟化同步耦合，亚*酯不再以一种独立的原料先行合成出，而是随单取代丙二酸酯的亚硝化肟化的发生随即制备，直接参与合成。避免了因亚*酯沸点低而带来的操作难度、原材料消耗高、收率低等问题，方法简便，实用性强，便于工业化。 ， (1000869-0021-0004) 取代苯*肟衍生物及其制备方法和应用
(技术说明) 一类取代苯*肟衍生物及其制备方法和应用。是由化学式Ⅰ或Ⅱ，卤代烃与碱在溶剂中进行反应制得。通过室内杀菌活性测试，证实这类取代苯*肟衍生物对一些例如瓜类白粉病、瓜类炭疽病、水稻纹枯病和玉米小斑病等作物常见病害有一定的杀菌活性和防治效果特别是对瓜类白粉病防治效果更佳。因此有望成为一类新颖有效的农用杀菌剂，用来取代目前市场上已产生严重抗性且使用量是原有用量数倍的传统农用杀菌剂。 ， (1000869-0048-0005) 鱼藤酮肟醚及其制备方法与应用
(技术说明) 本发明公开了一类鱼藤酮肟醚，其具有如右化学结构式。鱼藤酮肟醚I，II的制备方法是鱼藤酮肟、催化剂、碱和烷基化剂在溶剂反应，反应完毕。过滤洗涤、干燥得鱼藤酮肟醚。所述鱼藤酮肟醚类新化合物可用于制备杀虫、杀菌剂。 ， (1000869-0040-0006) 一种酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的方法
(技术说明) 本发明公开了一种室温离子液体中酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的清洁催化合成方法。本发明的催化剂选自酰氯化合物，酮肟在室温离子液体中温和的反应条件下高转化高选择性地生成相应的酰胺，产物可以用水萃取，离子液体能够循环使用。这种催化重排方法简单，无污染，不产生固体废物，是一种绿色清洁催化过程，具有较好的工业应用前景。 ， (1000869-0019-0007) 1,3-二芳基-3-芳胺基-1-*肟类化合物、其制备方法和用途
(技术说明) 本发明涉及具有13-二芳基-3-芳胺基-1-*肟类化合物(I)的非甾体雄激素受体调节剂化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法；还涉及包含13-二芳基-3-芳胺基-1-*肟类化合物(I)或其药学上可接受的盐的药物组合物；以及13-二芳基-3-芳胺基-1-*肟类化合物(I)或其药学上可接受的盐具有雄激素受体拮抗活性，因而可用于制备预防或/和治疗前列腺增生、前列腺癌、妇女多毛症、重度雄激素依赖型脱发和痤疮等症状或疾病的非甾体类药物。 ， (1000869-0046-0008) 一种环己酮肟的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种环己酮肟的制备方法，其特征在于该方法是在环管反应器中连续循环进行，所说的环管反应器由环管和固液分离组件构成，将包括催化剂、氨、环己酮、*和溶剂在内的反应浆料在环管中进行氨肟化反应，然后在固液分离组件内的过滤元件中以错流的方式将反应浆料进行固液分离，所得清液沿过滤元件的径向流出并回收提浓后的浆液在环管内继续循环。 ， (1000869-0014-0009) 杀生物的烷基－取代(杂)－芳基－酮肟－O－醚及中间体酮、肟类化合物及其制备方法
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(技术说明) 本发明公开了一类含有肟基的喹诺酮类化合物及其药用可接受的无机或有机盐，以及它们的溶剂合物及它的制备方法。该类化合物经多种菌株进行活性测定，证明对多种菌株具有活性，可应用于革兰氏阴、阳性菌感染而引起疾病的药物中应用。 (1000869-0018-0011) 环己酮肟的制备方法
(1000869-0023-0012) 制备三酮双(肟醚)衍生物方法中所获得的缩酮中间体
(1000869-0015-0013) 制备三酮双(肟醚)衍生物的方法,及由此获得的三酮单一和三酮双(肟醚)衍生物
(1000869-0001-0014) 制备苯并呋喃酮肟的方法
(1000869-0031-0015) 催化环己酮肟重排制备ε-己内酰胺的方法
(1000869-0034-0016) 环己酮肟的制备方法
(1000869-0029-0017) 醛肟或酮肟的制备方法
(1000869-0035-0018) 制备环己酮肟的方法
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(1000869-0009-0022) 六氟*及其肟的制备
(1000869-0030-0023) 醛肟或酮肟的制备方法
(1000869-0020-0024) 二苯并-1,3-二氧杂-环辛烷-2-羧酸*肟酯除草剂的制备
(1000869-0003-0025) 乙烯基三（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
(1000869-0026-0026) 乙烯基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法
(1000869-0047-0027) α-苯磺酰基环十二酮肟酯类化合物、制备方法及其应用
(1000869-0041-0028) 酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的方法
(1000869-0006-0029) (E)-O-(烃基)-α-氧代环十二酮肟,其制备方法和作为杀真菌剂的用途
(1000869-0016-0030) 一种酮肟酸酯还原制备氨基酸的新方法
(1000869-0008-0031) 制备环己酮肟的方法
(1000869-0007-0032) 制备环己酮肟的方法
(1000869-0033-0033) 环己酮肟的制备方法
(1000869-0012-0034) 环己酮肟和己内酰胺的制备方法
(1000869-0004-0035) 四（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
(1000869-0042-0036) 一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法
(1000869-0010-0037) α-多卤酮肟的制备方法
(1000869-0002-0038) 甲基三（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
(1000869-0043-0039) 超声波辐射下环己酮肟重排制备ε-己内酰胺的方法
(1000869-0013-0040) 从相应的环脂肪族酮肟制备内酰胺的方法
(1000869-0022-0041) 制备吲哚-2,3-二酮-3-肟衍生物的对映异构体的方法
(1000869-0005-0042) 制备环己酮肟的方法
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(1000869-0032-0048) 环己酮肟的制备方法
制作方法 ，酮肟制备生产加工工艺制备技术 制作工艺，酮肟制备生产加工工艺制备技术
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