克拉维酸钾生产加工制备工艺技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1006372-0010-0001)一种制备含阿莫西林钠和克拉维酸钾的药物混合物的方法
(资料说明）本发明涉及一种制备含阿莫西林钠和克拉维酸钾的药物混合物的方法，包括以下流程：(a)将两种药物活性成分按比例溶于溶剂中形成溶液；(b)将包含两种药物活性成分的溶液与超临界流体混合；(c)从超临界流体中分离出药物微粉。经该法混合的药物颗粒流动性好，具有优良的加工性能有机溶剂残留量显著减少。
(1006372-0005-0002)一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的注射用粉针剂
(资料说明）本发明公开了一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的复方注射用粉针制剂，其特征在于，该复方制剂由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成，头孢哌酮钠(以头孢哌酮计)和克拉维酸钾(以克拉维酸计)的重量比为1∶1～16∶1；本发明公开的头孢哌酮钠和克拉维酸钾的复方制剂还具有抗菌增效协同作用的复方抗菌药物，其对产β-内酰胺酶耐药菌株有效，用于治疗细菌感染性疾病。
(1006372-0007-0003)提高克拉维酸钾生产、包装和贮运过程中其稳定性的方法
(资料说明）本发明公开了一种提高克拉维酸钾生产、包装和贮运过程中其稳定性的方法，该方法包括以下步骤：在克拉维酸钾的配制、过滤、成盐、液固分离和干燥的生产过程中，将生产环境的相对湿度控制在30％以下，并通以惰性气体保护；克拉维酸钾的包装和贮存采用铝瓶包装，铝瓶内充以惰性气体。试验表明，采用本方法保护的克拉维酸钾稳定性高有效期可达2年以上。
(1006372-0006-0004)β-环糊精/阿莫西林包合物及其与克拉维酸钾的组合物及制备方法
(资料说明）β-环糊精/阿莫西林包合物药物组合物，其组成包括：阿莫西林、β-环糊精，两者的质量比为1∶2.5～1∶5。优化方案还含有克拉维酸钾；阿莫西林与克拉维酸钾的质量比为14∶1～2∶1。辅料选自：微晶纤维素、玉米淀粉、*、滑石粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、交联聚维酮、滑石粉、聚*4000、低取代羟丙纤维素等。制备方法包括：将β-环糊精与水混合，使成悬浮体；加入质量比1/5～2/5量阿莫西林，充分混合研磨；冷却、过滤，固体物水洗后干燥即得固体包合物。本发明使阿莫西林稳定性、机械加工性能和溶出特性得到显著增强提高。与克拉维酸钾配伍改进了药学性能。
(1006372-0008-0005)提高克拉维酸钾混合粉在混合、包装和贮运过程中稳定性的方法
(资料说明）本发明公开了一种提高克拉维酸钾与半合成青霉素、微晶纤维素、二氧化硅的混合粉在混合、包装和贮运过程中稳定性的方法，该方法包括以下步骤：在克拉维酸钾与半合成青霉素、微晶纤维素、二氧化硅的混合、包装等生产过程中，将生产环境的相对湿度控制在30％以下，并通以惰性气体保护；混合粉采用药用铝瓶包装，铝瓶内充以惰性气体，在0～8℃贮存。试验表明，采用本方法保护的克拉维酸钾混合粉稳定性高有效期可达2年以上。
(1006372-0001-0006)一种惰性载体吸附固态连续发酵生产克拉维酸钾的方法
(资料说明）本发明涉及的惰性载体吸附固态连续发酵生产克拉维酸钾的方法：将棒状链霉菌种子液和棒状链霉菌发酵培养基先后从发酵罐顶部经分布板分散向下流至惰性载体，种子液充填于载体内，发酵培养基覆于载体上形成液膜，种子液的菌丝体在液膜上生长繁殖产生发酵代谢产物，同时无菌空气从罐底流经分布板为发酵提供氧气；随发酵培养基的加入和载体吸附的超载，发酵代谢产物流出罐外；之后再经碱性阴离子树脂交换，5倍于树脂量的含1.5％氯化锂的95％乙醇液处理得克拉维酸钾；发酵过程中发酵培养基不断被泵入，又不断流出，只需接种一次菌种，就可源源不断得到发酵代谢产物，实现发酵连续化；发酵过程不需搅拌，传热传质好，能耗低，克拉维酸钾产率高。
(1006372-0003-0007)一种含有阿莫西林纳米粒和克拉维酸钾的抗生素药物
(资料说明）本发明公开了含有阿莫西林纳米粒和克拉维酸钾的抗生素药物，由阿莫西林0.2％～0.4％、克拉维酸钾0.02％～0.25％、载体0.5％～2％、稳定剂0.5％～2％、表面活性剂0.5％～2％、蒸馏水93％～98.5％按下列方法制成：将载体单体和表面活性剂完全溶解于蒸馏水后，加入阿莫西林，调节pH值为2～3，磁力搅拌下加入氰基丙烯酸正丁酯，继续搅拌5～12h后调节pH值为6～7，得淡**阿莫西林聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒胶体溶液；按阿莫西林与克拉维酸钾比例为2∶1～10∶1加入克拉维酸钾即得抗生素药物；该药物不仅制备方法简单，而且具有广谱、高效、靶向、缓释、安全等优点。
(1006372-0002-0008)阿莫西林克拉维酸钾4：1分散片及其生产工艺
(资料说明）本发明提供了一种阿莫西林—克拉维酸钾4：1分散片。该分散片采用乳糖、微晶纤维素和结晶甘露醇为稀释剂、交联聚乙烯吡咯烷酮(XL型)为崩解剂、微粉硅胶和硬脂酸镁为润滑剂。本发明的分散片中采用流动性很好的乳糖、甘露醇有利于粉末直接压片。本发明还提供这种分散片的工艺：将辅料于80-100℃干燥12-16小时，采用两次压片技术，其中微晶纤维素分内加和外加两部分加入。整个生产环境湿度在28％以下，温度在30℃以下。由于本方法将辅料充分干燥，并控制生产环境的湿度保证了产品的稳定性；在辅料与药物的混合上采用内、外加法提高了分散片本身的崩解速度；采用两次压片法提高了分散片的分散均匀性及硬度。
(1006372-0004-0009)一种含有阿莫西林三水合物和克拉维酸钾的药物组合物
(资料说明）一种新型缓释药物三层片剂，含阿莫西林三水合物、克拉维酸钾以及药学上可接受的赋形剂或载体，层1为速释层，含阿莫西林三水合物和克拉维酸钾；层2为速释层，含有部分阿莫西林三水合物；层3为缓释层，含有其余部分阿莫西林三水合物；缓释层中除含有一般药用辅料外还含有缓释材料羟丙甲纤维素E30。
(1006372-0009-0010)阿莫西林-克拉维酸钾分散片
(资料说明）本发明是一种阿莫西林-克拉维酸钾分散片，该分散片的崩解时限可达到在100ml、20℃±1℃的水中1分钟内能全部崩解，并通过2号筛，该分散片采用交联聚乙烯吡咯烷酮作为阿莫西林-克拉维酸钾分散片的崩解剂，该分散片除含有阿莫西林-克拉维钾外还含有粘合剂、助流剂、溶胀辅料、表面活性剂，该分散片中交联聚乙烯吡咯烷酮、助流剂、溶胀辅料的用量占的重量比为0.1-10％0.1-10％15-40％，阿莫西林-克拉维酸钾为20-35％，其余为粘合剂，表面活性剂。本发明崩解效果特别好，是一种较好的阿莫西林-克拉维酸钾分散片剂型。
(1006372-0011-0011)稳定的头孢哌酮克拉维酸钾药物复方制剂
制作方法 克拉维酸钾生产加工制备工艺技术 制作工艺克拉维酸钾生产加工制备工艺技术
配方比例 克拉维酸钾生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考克拉维酸钾生产加工制备工艺技术
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(资料说明）本发明涉及一种制备含阿莫西林钠和克拉维酸钾的药物混合物的方法，包括以下流程：(a)将两种药物活性成分按比例溶于溶剂中形成溶液；(b)将包含两种药物活性成分的溶液与超临界流体混合；(c)从超临界流体中分离出药物微粉。经该法混合的药物颗粒流动性好，具有优良的加工性能有机溶剂残留量显著减少。
(1006372-0005-0002)一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的注射用粉针剂
(资料说明）本发明公开了一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的复方注射用粉针制剂，其特征在于，该复方制剂由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成，头孢哌酮钠(以头孢哌酮计)和克拉维酸钾(以克拉维酸计)的重量比为1∶1～16∶1；本发明公开的头孢哌酮钠和克拉维酸钾的复方制剂还具有抗菌增效协同作用的复方抗菌药物，其对产β-内酰胺酶耐药菌株有效，用于治疗细菌感染性疾病。
(1006372-0007-0003)提高克拉维酸钾生产、包装和贮运过程中其稳定性的方法
(资料说明）本发明公开了一种提高克拉维酸钾生产、包装和贮运过程中其稳定性的方法，该方法包括以下步骤：在克拉维酸钾的配制、过滤、成盐、液固分离和干燥的生产过程中，将生产环境的相对湿度控制在30％以下，并通以惰性气体保护；克拉维酸钾的包装和贮存采用铝瓶包装，铝瓶内充以惰性气体。试验表明，采用本方法保护的克拉维酸钾稳定性高有效期可达2年以上。
(1006372-0006-0004)β-环糊精/阿莫西林包合物及其与克拉维酸钾的组合物及制备方法
(资料说明）β-环糊精/阿莫西林包合物药物组合物，其组成包括：阿莫西林、β-环糊精，两者的质量比为1∶2.5～1∶5。优化方案还含有克拉维酸钾；阿莫西林与克拉维酸钾的质量比为14∶1～2∶1。辅料选自：微晶纤维素、玉米淀粉、*、滑石粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、交联聚维酮、滑石粉、聚*4000、低取代羟丙纤维素等。制备方法包括：将β-环糊精与水混合，使成悬浮体；加入质量比1/5～2/5量阿莫西林，充分混合研磨；冷却、过滤，固体物水洗后干燥即得固体包合物。本发明使阿莫西林稳定性、机械加工性能和溶出特性得到显著增强提高。与克拉维酸钾配伍改进了药学性能。
(1006372-0008-0005)提高克拉维酸钾混合粉在混合、包装和贮运过程中稳定性的方法
(资料说明）本发明公开了一种提高克拉维酸钾与半合成青霉素、微晶纤维素、二氧化硅的混合粉在混合、包装和贮运过程中稳定性的方法，该方法包括以下步骤：在克拉维酸钾与半合成青霉素、微晶纤维素、二氧化硅的混合、包装等生产过程中，将生产环境的相对湿度控制在30％以下，并通以惰性气体保护；混合粉采用药用铝瓶包装，铝瓶内充以惰性气体，在0～8℃贮存。试验表明，采用本方法保护的克拉维酸钾混合粉稳定性高有效期可达2年以上。
(1006372-0001-0006)一种惰性载体吸附固态连续发酵生产克拉维酸钾的方法
(资料说明）本发明涉及的惰性载体吸附固态连续发酵生产克拉维酸钾的方法：将棒状链霉菌种子液和棒状链霉菌发酵培养基先后从发酵罐顶部经分布板分散向下流至惰性载体，种子液充填于载体内，发酵培养基覆于载体上形成液膜，种子液的菌丝体在液膜上生长繁殖产生发酵代谢产物，同时无菌空气从罐底流经分布板为发酵提供氧气；随发酵培养基的加入和载体吸附的超载，发酵代谢产物流出罐外；之后再经碱性阴离子树脂交换，5倍于树脂量的含1.5％氯化锂的95％乙醇液处理得克拉维酸钾；发酵过程中发酵培养基不断被泵入，又不断流出，只需接种一次菌种，就可源源不断得到发酵代谢产物，实现发酵连续化；发酵过程不需搅拌，传热传质好，能耗低，克拉维酸钾产率高。
(1006372-0003-0007)一种含有阿莫西林纳米粒和克拉维酸钾的抗生素药物
(资料说明）本发明公开了含有阿莫西林纳米粒和克拉维酸钾的抗生素药物，由阿莫西林0.2％～0.4％、克拉维酸钾0.02％～0.25％、载体0.5％～2％、稳定剂0.5％～2％、表面活性剂0.5％～2％、蒸馏水93％～98.5％按下列方法制成：将载体单体和表面活性剂完全溶解于蒸馏水后，加入阿莫西林，调节pH值为2～3，磁力搅拌下加入氰基丙烯酸正丁酯，继续搅拌5～12h后调节pH值为6～7，得淡**阿莫西林聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒胶体溶液；按阿莫西林与克拉维酸钾比例为2∶1～10∶1加入克拉维酸钾即得抗生素药物；该药物不仅制备方法简单，而且具有广谱、高效、靶向、缓释、安全等优点。
(1006372-0002-0008)阿莫西林克拉维酸钾4：1分散片及其生产工艺
(资料说明）本发明提供了一种阿莫西林—克拉维酸钾4：1分散片。该分散片采用乳糖、微晶纤维素和结晶甘露醇为稀释剂、交联聚乙烯吡咯烷酮(XL型)为崩解剂、微粉硅胶和硬脂酸镁为润滑剂。本发明的分散片中采用流动性很好的乳糖、甘露醇有利于粉末直接压片。本发明还提供这种分散片的工艺：将辅料于80-100℃干燥12-16小时，采用两次压片技术，其中微晶纤维素分内加和外加两部分加入。整个生产环境湿度在28％以下，温度在30℃以下。由于本方法将辅料充分干燥，并控制生产环境的湿度保证了产品的稳定性；在辅料与药物的混合上采用内、外加法提高了分散片本身的崩解速度；采用两次压片法提高了分散片的分散均匀性及硬度。
(1006372-0004-0009)一种含有阿莫西林三水合物和克拉维酸钾的药物组合物
(资料说明）一种新型缓释药物三层片剂，含阿莫西林三水合物、克拉维酸钾以及药学上可接受的赋形剂或载体，层1为速释层，含阿莫西林三水合物和克拉维酸钾；层2为速释层，含有部分阿莫西林三水合物；层3为缓释层，含有其余部分阿莫西林三水合物；缓释层中除含有一般药用辅料外还含有缓释材料羟丙甲纤维素E30。
(1006372-0009-0010)阿莫西林-克拉维酸钾分散片
(资料说明）本发明是一种阿莫西林-克拉维酸钾分散片，该分散片的崩解时限可达到在100ml、20℃±1℃的水中1分钟内能全部崩解，并通过2号筛，该分散片采用交联聚乙烯吡咯烷酮作为阿莫西林-克拉维酸钾分散片的崩解剂，该分散片除含有阿莫西林-克拉维钾外还含有粘合剂、助流剂、溶胀辅料、表面活性剂，该分散片中交联聚乙烯吡咯烷酮、助流剂、溶胀辅料的用量占的重量比为0.1-10％0.1-10％15-40％，阿莫西林-克拉维酸钾为20-35％，其余为粘合剂，表面活性剂。本发明崩解效果特别好，是一种较好的阿莫西林-克拉维酸钾分散片剂型。
(1006372-0011-0011)稳定的头孢哌酮克拉维酸钾药物复方制剂
制作方法 克拉维酸钾生产加工制备工艺技术 制作工艺克拉维酸钾生产加工制备工艺技术
配方比例 克拉维酸钾生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考克拉维酸钾生产加工制备工艺技术
购买以上《克拉维酸钾生产加工制备工艺技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
