长达生产加工制备工艺技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1005533-0045-0001)中华眼镜蛇神经生长因子cDNA、克隆和表达
(资料说明）中华眼镜蛇神经生长因子NGF cDNA、克隆及表达，涉及重组中华眼镜蛇神经生长因子的cDNA和克隆，神经生长因子的表达和利用其表达载体制备神经生长因子的方法和所述蛋白质的药学用途。从中华眼镜蛇毒腺中分离提取出总RNA，利用RT-PCR的方法反转录出总cDNA，利用我们设计的引物提供了一条特异的cDNA序列，其长度为348bp多核苷酸序列，我们还提供一个在毕赤酵母菌中成功表达的一分子量约为13000的小分子量蛋白质。重组神经生长因子在降低血糖及改善胰岛功能，以及治疗由糖尿病引起的末梢精神炎方面的药学用途。
(1005533-0039-0002)唐鱼生长激素基因及其真核表达载体与应用
(资料说明）本发明公开了唐鱼生长激素基因及其真核表达载体与应用。本发明根据GenBank上已登陆的鱼类生长激素基因cDNA序列，在同源保守区内设计了一对引物(p1和p2)，然后提取唐鱼总RNA，以总RNA为模板1和P2为引物，获得了唐鱼生长激素基因的cDNA序列，全长1145bp。本发明将唐鱼生长激素基因连接到转基因表达载体，构建了新的重组表达载体，并且成功在转基因唐鱼内稳定表达。本发明的唐鱼生长激素基因能应用于唐鱼等鱼类的生长促进，应用前景广阔。
(1005533-0016-0003)在真核细胞中表达神经生长因子的基因构建物的制备方法
(资料说明）本发明涉及从转化细胞获取叫作神经生长因子(β－ＮＧＦ）的多肽，更特定地，涉及通过重组ＤＮＡ技术使用可插入合适的真核细胞系的基因构建物，获取具生物活性的人类成熟型(β亚单位）的方法。
(1005533-0071-0004)抑制多效生长因子基因表达的小干扰RNA及其应用
(资料说明）本发明公开了抑制多效生长因子基因表达的小干扰RNA及其应用，其目的是提供抑制多效生长因子基因表达的小干扰RNA与其作为肿瘤治疗性药物的应用。该小干扰RNA是正义链为序列表中的SEQ ID №：1，反义链为序列表中SEQ ID №：2的双链RNA序列。其编码序列是下述双链核苷酸序列：正义链具有序列表中SEQ ID №：3的核苷酸序列；反义链具有序列表中SEQ ID №：4的核苷酸序列。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
(1005533-0054-0005)实时定量检测上皮生长因子受体基因表达水平的试剂盒和方法
(资料说明）本发明提供了一种体外定量检测靶细胞中上皮生长因子受体EGFR基因表达水平的方法，该方法包括以下步骤：从靶细胞中抽提RNA并获得cDNA；在EGFR基因序列第1744-1871位核苷酸区间内选择引物和Taqman探针，并根据EGFR基因序列第1520-2016位核苷酸制备标准品，应用Taqman技术对EGFR基因表达进行实时定量PCR分析。本发明还提供了用于实时定量PCR检测靶细胞中EGFR基因表达水平的试剂盒。
(1005533-0079-0006)植物油体表达载体和利用植物油体表达人表皮生长因子的方法
(资料说明）本发明采用体外基因重组方法，将人表皮生长因子(human Epidermal growth factor，hEGF)与油体蛋白基因融合，构建成一种植物油体表达载体，用根瘤农杆菌转化了拟南芥、红花、大豆、黑豆、油菜建立了一种油体蛋白基因与目的基因融合表达的遗传转化体系，并获得了转基因植株，转基因红花、油菜的分子生物学检测证明外源基因的整合和表达，经活性检测，获得的重组蛋白具有生物活性，其生物活性与人hEGF标准品活性相当。本发明还提供一种在植物种子中表达人表皮生长因子的方法，这种方法可以提供一种经济的方法生产人表皮生长因子，可开发出一种新药。
(1005533-0091-0007)促进细胞生长的中华蜜蜂MRJP1真核表达产物的制备方法
(资料说明）本发明公开的促进细胞生长的中华蜜蜂MRJP1真核表达产物的制备方法，利用Bac-to-Bac/BmNPV杆状病毒表达系统构建得到重组Bacmid-MRJP1并转染家蚕细胞，获得重组病毒后注射家蚕幼虫，感染96h后收集血淋巴，经亲和柱纯化后获得了高纯度重组MRJP1。SDS-PAGE和Western-blotting分析表明，表达产物的分子量约为60kDa，且主要以溶解状态存在，表达量明显高于原核表达。本发明为MRJP1的工业化生产奠定了一定的基础，并有望运用到生物医药等领域，为人类健康服务。
(1005533-0068-0008)人生长抑素受体2亚型和大肠杆菌胞*脱氨酶共表达载体及其建立和应用
(资料说明）本发明涉及人生长抑素受体2亚型与大肠肝菌胞*脱氨酶共表达载体及其建立与应用。利用内部核糖体进入位点(IRES)串联SSTR-2与CD，使两者同步表达建立新的报告基因系统；利用生长抑素受体介导的抑制肿瘤增殖作用、放射性杀伤和显像作用及CD的“自杀”效应，联合杀伤肿瘤。三者有机的结合起来，相互促进，起到单一治疗不可达到的效果，为“自杀”基因联合放射性免疫杀伤和显像治疗肿瘤提供一种新途径。
(1005533-0063-0009)全固态双波长探测激光雷达
(资料说明）本发明涉及一种双波长探测激光雷达，尤其涉及一种全固态双波长探测激光雷达，属于频率变换技术领域。本发明的双波长激光光源主要由1064nm内腔光学参量振荡器和1319nm与1064nm内腔和频产生器两部分组成。由LD1侧面泵浦Nd:YAG晶体产生的连续1064nm激光，经过声光Q开关的调制提高其峰值功率；同时，由LD2侧面泵浦Nd:YAG晶体产生的连续1319nm激光，经过声光Q开关的调制提高峰值功率。两波在和频腔中进行和频，输出589nm激光；和频剩下的1064nm激光经光学参量振荡器，产生并输出3～5μm中红外光源。本发明通过中红外激光波长和钠层荧光的同时输出，满足大气监测、军事雷达和钠原子层激光的需要。
(1005533-0034-0010)一种重组人生长激素(rhGH)高效表达方法
(资料说明）本发明提供了一种新型重组人生长激素的中试生产方法，及高效表达该新型重组人生长激素的方法，以及有关的表达载体与表达工艺。重组人生长激素基因在毕赤酵母中分泌表达非常稳定，同时通过发酵工艺优化提高了表达量，具有稳定性好、表达水平高、生产工艺简便的优点。传统经典的HGH生产方法能够有一定的表达，但表达水平较低，而本发明可高效、简便、低成本的获得新型重组人生长激素。
(1005533-0051-0011)高效表达两种不同类型肝细胞生长因子的杂合肝细胞生长因子基因
(1005533-0009-0012)动物乳腺内表达表皮生长因子的重组DNA的构建方法
(1005533-0075-0013)一类能在真核细胞中高效表达人肝细胞生长因子的重组质粒
(1005533-0084-0014)一种表达抑制细胞生长多肽的腺病毒的构建及其应用
(1005533-0008-0015)动物乳腺内表达成纤维细胞生长因子(FGF）的重组DNA的构建方法
(1005533-0032-0016)一种重组人肝细胞生长因子rhHGF蛋白质的表达方法
(1005533-0053-0017)一种重组人血小板衍生生长因子及其编码基因与表达方法
(1005533-0010-0018)一种重组人碱性成纤维细胞生长因子的高效表达
(1005533-0064-0019)表皮生长因子受体靶向短肽与力达霉素构成的抗肿瘤基因工程融合蛋白
(1005533-0005-0020)运用紫外光达到分波长的方法
(1005533-0037-0021)一种抗肿瘤药物埃博霉素全长基因簇的表达体系
(1005533-0030-0022)表达血管内皮生长因子D的表达载体和细胞系以及治疗黑素瘤的方法
(1005533-0078-0023)植物油体表达载体及利用植物油体表达人酸性成纤维细胞生长因子的方法
(1005533-0002-0024)用酵母分泌表达重组人神经生长因子
(1005533-0043-0025)人生长抑素受体2亚型和大肠杆菌胞*脱氨酶共表达载体及建立和应用
(1005533-0003-0026)表达血小板衍生生长因子C(PDGF-C)的非人转基因动物及其应用
(1005533-0074-0027)分泌表达重组人表皮生长因子的大肠杆菌表达系统
(1005533-0019-0028)血管内皮生长因子表达的反义抑制物
(1005533-0006-0029)一种羊生长激素释放激素基因及其表达产物与应用
(1005533-0067-0030)在细胞中诱导骨形态发生蛋白(BMPs)和转化生长因子-β蛋白(TGF-βs)表达的方法
(1005533-0086-0031)可特异识别血管内皮细胞生长因子的重组免疫球蛋白的表达生产及其应用
(1005533-0061-0032)茶树延长因子1α特异表达序列标签及其生物芯片
(1005533-0050-0033)中国汉族人血管内皮生长因子基因重组、表达、纯化及其医学应用
(1005533-0055-0034)提高用毕赤酵母分泌表达成纤维细胞生长因子表达量的方法
(1005533-0023-0035)分泌表达酸性成纤维细胞生长因子的方法
(1005533-0070-0036)重组人神经生长因子的酵母表达系统及制备重组人神经生长因子的方法
(1005533-0088-0037)新型血管内皮生长因子表达抑制剂
(1005533-0014-0038)猴转化生长因子β1的克隆和表达
(1005533-0027-0039)多波长激光雷达可程序控制的光闸装置及控制方法
(1005533-0025-0040)多波长激光雷达的激光发射与接收光轴平行调整装置
(1005533-0040-0041)一种表达重组人生长激素的方法及其专用表达盒
(1005533-0062-0042)车载式双波长米散射激光雷达
(1005533-0085-0043)用于寻常痤疮长期治疗的阿达帕林
(1005533-0036-0044)重组人生长激素高效表达方法
(1005533-0012-0045)用于表达牛生长激素衍生物的载体
(1005533-0024-0046)多波长激光雷达单元分立的总体结构系统
(1005533-0018-0047)反义寡核苷酸对血管内皮生长因子表达的抑制作用
(1005533-0004-0048)人血管内皮生长因子及其多克隆抗体的制备与真核表达载体的构建方法
(1005533-0031-0049)一种石斑鱼生长激素基因、含有该基因的载体、菌株及其表达产物的生产和应用
(1005533-0033-0050)一种能表达人促生长因子基因的转基因植物的获得方法
(1005533-0077-0051)肝细胞生长因子的N-端片段的重组表达的方法
(1005533-0029-0052)双波长高空探测激光雷达
(1005533-0059-0053)能在大肠杆菌中全长表达的丙型肝炎病毒被膜蛋白E2基因及其编码蛋白和应用
(1005533-0066-0054)表达重组全长人肝再生增强因子的基因及重组全长人肝再生增强因子的制备方法和用途
(1005533-0001-0055)用蚕表达人表皮生长因子生产药物的方法
(1005533-0046-0056)在甲醇酵母PichiaPastoris中表达重组牛生长激素
(1005533-0042-0057)双波长高空探测激光雷达
(1005533-0015-0058)转化生长因子β2的克隆和表达
(1005533-0087-0059)延长InfiniBand网络的实时到达的方法
(1005533-0056-0060)测定表皮生长因子受体和HER2-neu的基因表达及其水平与存活率之间相关性的方法
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制作方法 长达生产加工制备工艺技术 制作工艺长达生产加工制备工艺技术
配方比例 长达生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考长达生产加工制备工艺技术
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(资料说明）中华眼镜蛇神经生长因子NGF cDNA、克隆及表达，涉及重组中华眼镜蛇神经生长因子的cDNA和克隆，神经生长因子的表达和利用其表达载体制备神经生长因子的方法和所述蛋白质的药学用途。从中华眼镜蛇毒腺中分离提取出总RNA，利用RT-PCR的方法反转录出总cDNA，利用我们设计的引物提供了一条特异的cDNA序列，其长度为348bp多核苷酸序列，我们还提供一个在毕赤酵母菌中成功表达的一分子量约为13000的小分子量蛋白质。重组神经生长因子在降低血糖及改善胰岛功能，以及治疗由糖尿病引起的末梢精神炎方面的药学用途。
(1005533-0039-0002)唐鱼生长激素基因及其真核表达载体与应用
(资料说明）本发明公开了唐鱼生长激素基因及其真核表达载体与应用。本发明根据GenBank上已登陆的鱼类生长激素基因cDNA序列，在同源保守区内设计了一对引物(p1和p2)，然后提取唐鱼总RNA，以总RNA为模板1和P2为引物，获得了唐鱼生长激素基因的cDNA序列，全长1145bp。本发明将唐鱼生长激素基因连接到转基因表达载体，构建了新的重组表达载体，并且成功在转基因唐鱼内稳定表达。本发明的唐鱼生长激素基因能应用于唐鱼等鱼类的生长促进，应用前景广阔。
(1005533-0016-0003)在真核细胞中表达神经生长因子的基因构建物的制备方法
(资料说明）本发明涉及从转化细胞获取叫作神经生长因子(β－ＮＧＦ）的多肽，更特定地，涉及通过重组ＤＮＡ技术使用可插入合适的真核细胞系的基因构建物，获取具生物活性的人类成熟型(β亚单位）的方法。
(1005533-0071-0004)抑制多效生长因子基因表达的小干扰RNA及其应用
(资料说明）本发明公开了抑制多效生长因子基因表达的小干扰RNA及其应用，其目的是提供抑制多效生长因子基因表达的小干扰RNA与其作为肿瘤治疗性药物的应用。该小干扰RNA是正义链为序列表中的SEQ ID №：1，反义链为序列表中SEQ ID №：2的双链RNA序列。其编码序列是下述双链核苷酸序列：正义链具有序列表中SEQ ID №：3的核苷酸序列；反义链具有序列表中SEQ ID №：4的核苷酸序列。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
(1005533-0054-0005)实时定量检测上皮生长因子受体基因表达水平的试剂盒和方法
(资料说明）本发明提供了一种体外定量检测靶细胞中上皮生长因子受体EGFR基因表达水平的方法，该方法包括以下步骤：从靶细胞中抽提RNA并获得cDNA；在EGFR基因序列第1744-1871位核苷酸区间内选择引物和Taqman探针，并根据EGFR基因序列第1520-2016位核苷酸制备标准品，应用Taqman技术对EGFR基因表达进行实时定量PCR分析。本发明还提供了用于实时定量PCR检测靶细胞中EGFR基因表达水平的试剂盒。
(1005533-0079-0006)植物油体表达载体和利用植物油体表达人表皮生长因子的方法
(资料说明）本发明采用体外基因重组方法，将人表皮生长因子(human Epidermal growth factor，hEGF)与油体蛋白基因融合，构建成一种植物油体表达载体，用根瘤农杆菌转化了拟南芥、红花、大豆、黑豆、油菜建立了一种油体蛋白基因与目的基因融合表达的遗传转化体系，并获得了转基因植株，转基因红花、油菜的分子生物学检测证明外源基因的整合和表达，经活性检测，获得的重组蛋白具有生物活性，其生物活性与人hEGF标准品活性相当。本发明还提供一种在植物种子中表达人表皮生长因子的方法，这种方法可以提供一种经济的方法生产人表皮生长因子，可开发出一种新药。
(1005533-0091-0007)促进细胞生长的中华蜜蜂MRJP1真核表达产物的制备方法
(资料说明）本发明公开的促进细胞生长的中华蜜蜂MRJP1真核表达产物的制备方法，利用Bac-to-Bac/BmNPV杆状病毒表达系统构建得到重组Bacmid-MRJP1并转染家蚕细胞，获得重组病毒后注射家蚕幼虫，感染96h后收集血淋巴，经亲和柱纯化后获得了高纯度重组MRJP1。SDS-PAGE和Western-blotting分析表明，表达产物的分子量约为60kDa，且主要以溶解状态存在，表达量明显高于原核表达。本发明为MRJP1的工业化生产奠定了一定的基础，并有望运用到生物医药等领域，为人类健康服务。
(1005533-0068-0008)人生长抑素受体2亚型和大肠杆菌胞*脱氨酶共表达载体及其建立和应用
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(资料说明）本发明涉及一种双波长探测激光雷达，尤其涉及一种全固态双波长探测激光雷达，属于频率变换技术领域。本发明的双波长激光光源主要由1064nm内腔光学参量振荡器和1319nm与1064nm内腔和频产生器两部分组成。由LD1侧面泵浦Nd:YAG晶体产生的连续1064nm激光，经过声光Q开关的调制提高其峰值功率；同时，由LD2侧面泵浦Nd:YAG晶体产生的连续1319nm激光，经过声光Q开关的调制提高峰值功率。两波在和频腔中进行和频，输出589nm激光；和频剩下的1064nm激光经光学参量振荡器，产生并输出3～5μm中红外光源。本发明通过中红外激光波长和钠层荧光的同时输出，满足大气监测、军事雷达和钠原子层激光的需要。
(1005533-0034-0010)一种重组人生长激素(rhGH)高效表达方法
(资料说明）本发明提供了一种新型重组人生长激素的中试生产方法，及高效表达该新型重组人生长激素的方法，以及有关的表达载体与表达工艺。重组人生长激素基因在毕赤酵母中分泌表达非常稳定，同时通过发酵工艺优化提高了表达量，具有稳定性好、表达水平高、生产工艺简便的优点。传统经典的HGH生产方法能够有一定的表达，但表达水平较低，而本发明可高效、简便、低成本的获得新型重组人生长激素。
(1005533-0051-0011)高效表达两种不同类型肝细胞生长因子的杂合肝细胞生长因子基因
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(1005533-0086-0031)可特异识别血管内皮细胞生长因子的重组免疫球蛋白的表达生产及其应用
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(1005533-0055-0034)提高用毕赤酵母分泌表达成纤维细胞生长因子表达量的方法
(1005533-0023-0035)分泌表达酸性成纤维细胞生长因子的方法
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(1005533-0088-0037)新型血管内皮生长因子表达抑制剂
(1005533-0014-0038)猴转化生长因子β1的克隆和表达
(1005533-0027-0039)多波长激光雷达可程序控制的光闸装置及控制方法
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制作方法 长达生产加工制备工艺技术 制作工艺长达生产加工制备工艺技术
配方比例 长达生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考长达生产加工制备工艺技术
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