二酐合成生产加工制备工艺技术资料
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
(1000094-0005-0001)十八碳二酸二13889286189及其合成工艺
(资料说明）本发明公开了一种十八碳二酸二13889286189及合成工艺，属于酸酐的制备技术。该酸酐为一种白色粉末状晶体，分子式为C22
(1000094-0013-0002)聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物的合成方法
(资料说明）本发明公开了一种聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物的合成方法。该合成方法是以4-(二甲氨基)吡啶为催化剂，进行聚苯乙烯-马来酸酐和甲氧基聚*的酯化反应。将聚苯乙烯-马来酸酐和甲氧基聚*搅拌溶解于溶剂中，加入催化剂4-(二甲氨基)吡啶进行酯化反应；反应结束后将产物加到#中，析出沉淀物，过滤，干燥即得聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物。该合成方法具有反应温度低、接枝率高的优点，且操作简单，易于实现。
(1000094-0006-0003)芳基双醚二酐类单体的合成方法
(资料说明）本发明涉及一种二酐单体的合成方法，尤其涉及一种通过缩合、水解、酸化、脱水等工艺制得芳香基双醚二酐单体的合成方法。本发明在传统的缩合反应过程中加入了催化剂，使反应进行得更完全提高产品收率；同时将含固率定为10～20％，反应温度定为75～100℃，反应时间为15～48h，使溶剂的使用量降低(一般文献要求含固率小于10％)，而反应较为完全，缩合产物中杂质含量减少，同时溶剂的减压回收，使三废污染减少。本发明采用先在*或乙酸跟乙酸酐溶液中脱水，后用真空烘箱高温脱水的方法，消除了脱水处理后的双醚二酐中还有较大量的双醚四酸的存在，所得目标产物的熔程小于1℃，纯度较高。
(1000094-0008-0004)马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯溶剂热合成方法
(资料说明）本发明提供一种马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯溶剂热合成方法，在高压釜中放入苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)树脂、马来酸酐、引发剂和共单体并溶解于溶剂中，在一定温度和时间下进行反应，然后洗涤干燥，得到SBS-马来酸酐接枝共聚物。本发明方法简单，接枝率高，便于大规模生产，制备的SBS-g-MAH用于SBS与聚碳酸酯、聚酯、尼龙、聚氨酯、聚氯乙烯等共混物的相容剂，可得到综合性能较好的复合材料。
(1000094-0003-0005)苯乙烯－顺丁烯二酸酐二丁酯共聚乳液及合成方法
(资料说明）该发明公开了一种苯——顺乳液及合成方法，它是通过苯乙烯与顺丁烯二酸酐二丁酯共聚而成的离子型乳液，蒸发残留物４２～５０％，粘度０．１～３Pa.S残留单体含量，２．１％，最低成膜温度１２℃；涂膜耐水、碱、抗污染及流平和耐刷性等均良好，其成本则较苯——丙乳液低２０％左右，且原料来源广，并拓宽了顺丁烯二酸酐二丁酸的应用范围；可用以配制乳胶漆(涂料）和水基粘合剂，克服了常规含苯乙烯乳液成本较高或易发黄等缺陷。
(1000094-0012-0006)一种合成联苯四甲酸二酐的方法
(资料说明）一种合成联苯四甲酸二酐的方法，以4-氯代苯酐为原料，钯碳-锌或钯碳作为催化剂，以*为还原剂于100℃反应10～12小时制成联苯四甲酸，经由醋酐脱水环化成联苯四甲酸二酐，结果为4-氯代苯酐转化率为100％，联苯四甲酸二酐收率为90-95％，熔程299～301℃，纯度99.5～99.8％。
(1000094-0011-0007)羧酸肌酐胍催化合成聚丙交酯及聚丝氨酸吗啉二酮
(资料说明）本发明涉及医用生物降解性聚酯的催化合成方法。采用结构如CRCA所示的羧酸肌酐胍化合物，式中R独立选自CH3
(1000094-0009-0008)4,4’-二苯醚四甲酸二酐合成新方法
(资料说明）一种直接从一氯代邻*催化氧化产物经被动热壁凝华的高纯4-氯代苯酐出发，不经酰亚胺保护，用2，6-二*作溶剂，在相转移催化剂作用下，用碱金属碳酸盐使二分子4-氯代苯酐脱去一分子Cl2
(1000094-0002-0009)交替型苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物的合成
(资料说明）发明是一种交替型苯乙烯－顺丁烯二酸酐共聚的方法。此方法是先将顺丁烯二酸酐与部分量的芳烃及部分量的聚合引发剂芳烃溶液相混加热溶解后，在６０～９０℃时加入部分量的苯乙烯，待反应出现乳白色沉淀物后再连续加入大部分量的苯乙烯与芳烃及聚合引发剂芳烃溶液的混合物进行共聚反应。本发明的聚合方法可避免聚合过程中的爆聚现象，并能有效地控制所需聚合物的分子量。
(1000094-0010-0010)催化醋酸甲酯或二甲醚合成醋酐的催化剂体系及应用
(资料说明）一种用于催化醋酸甲酯或二甲醚合成醋酐的催化剂体系，活性组分为铑配合物，助催化剂为烷基碘、磷酸盐和碱金属碘盐。该催化体系催化在醋酸甲酯羰基合成醋酐反应中，以醋酸甲酯或二甲醚为反应物通过一氧化碳和氢气，加入醋酸溶剂，溶剂用量按重量计为反应物总量的10-120％，活性组分的用量以铑计为200-2000ppm，磷酸盐与活性组分摩尔量之比为1-100，烷基碘的含量为1-5mol/L，碱金属碘盐的含量以碱金属计为500-4000ppm；反应温度为150-250℃，一氧化碳压力为3.0-6.0MPa，氢气压力为0.2-0.5MPa。由于该催化体系加入了磷酸盐，具有较好的催化活性和稳定性。
(1000094-0004-0011)C4二元酸或其酐加氨合成天冬氨酸的方法
(1000094-0001-0012)2，2’33’-二苯酮四酸二酐的合成
(1000094-0007-0013)二胺、酸二酐及由其构成的具有反应性基团的聚酰亚胺组合物及其制备方法
制作方法 二酐合成生产加工制备工艺技术资料 制作工艺二酐合成生产加工制备工艺技术资料
配方比例 二酐合成生产加工制备工艺技术资料 技术研究应用参考二酐合成生产加工制备工艺技术资料
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(资料说明）本发明公开了一种十八碳二酸二13889286189及合成工艺，属于酸酐的制备技术。该酸酐为一种白色粉末状晶体，分子式为C22
(1000094-0013-0002)聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物的合成方法
(资料说明）本发明公开了一种聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物的合成方法。该合成方法是以4-(二甲氨基)吡啶为催化剂，进行聚苯乙烯-马来酸酐和甲氧基聚*的酯化反应。将聚苯乙烯-马来酸酐和甲氧基聚*搅拌溶解于溶剂中，加入催化剂4-(二甲氨基)吡啶进行酯化反应；反应结束后将产物加到#中，析出沉淀物，过滤，干燥即得聚苯乙烯-马来酸酐接枝甲氧基聚*共聚物。该合成方法具有反应温度低、接枝率高的优点，且操作简单，易于实现。
(1000094-0006-0003)芳基双醚二酐类单体的合成方法
(资料说明）本发明涉及一种二酐单体的合成方法，尤其涉及一种通过缩合、水解、酸化、脱水等工艺制得芳香基双醚二酐单体的合成方法。本发明在传统的缩合反应过程中加入了催化剂，使反应进行得更完全提高产品收率；同时将含固率定为10～20％，反应温度定为75～100℃，反应时间为15～48h，使溶剂的使用量降低(一般文献要求含固率小于10％)，而反应较为完全，缩合产物中杂质含量减少，同时溶剂的减压回收，使三废污染减少。本发明采用先在*或乙酸跟乙酸酐溶液中脱水，后用真空烘箱高温脱水的方法，消除了脱水处理后的双醚二酐中还有较大量的双醚四酸的存在，所得目标产物的熔程小于1℃，纯度较高。
(1000094-0008-0004)马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯溶剂热合成方法
(资料说明）本发明提供一种马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯溶剂热合成方法，在高压釜中放入苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)树脂、马来酸酐、引发剂和共单体并溶解于溶剂中，在一定温度和时间下进行反应，然后洗涤干燥，得到SBS-马来酸酐接枝共聚物。本发明方法简单，接枝率高，便于大规模生产，制备的SBS-g-MAH用于SBS与聚碳酸酯、聚酯、尼龙、聚氨酯、聚氯乙烯等共混物的相容剂，可得到综合性能较好的复合材料。
(1000094-0003-0005)苯乙烯－顺丁烯二酸酐二丁酯共聚乳液及合成方法
(资料说明）该发明公开了一种苯——顺乳液及合成方法，它是通过苯乙烯与顺丁烯二酸酐二丁酯共聚而成的离子型乳液，蒸发残留物４２～５０％，粘度０．１～３Pa.S残留单体含量，２．１％，最低成膜温度１２℃；涂膜耐水、碱、抗污染及流平和耐刷性等均良好，其成本则较苯——丙乳液低２０％左右，且原料来源广，并拓宽了顺丁烯二酸酐二丁酸的应用范围；可用以配制乳胶漆(涂料）和水基粘合剂，克服了常规含苯乙烯乳液成本较高或易发黄等缺陷。
(1000094-0012-0006)一种合成联苯四甲酸二酐的方法
(资料说明）一种合成联苯四甲酸二酐的方法，以4-氯代苯酐为原料，钯碳-锌或钯碳作为催化剂，以*为还原剂于100℃反应10～12小时制成联苯四甲酸，经由醋酐脱水环化成联苯四甲酸二酐，结果为4-氯代苯酐转化率为100％，联苯四甲酸二酐收率为90-95％，熔程299～301℃，纯度99.5～99.8％。
(1000094-0011-0007)羧酸肌酐胍催化合成聚丙交酯及聚丝氨酸吗啉二酮
(资料说明）本发明涉及医用生物降解性聚酯的催化合成方法。采用结构如CRCA所示的羧酸肌酐胍化合物，式中R独立选自CH3
(1000094-0009-0008)4,4’-二苯醚四甲酸二酐合成新方法
(资料说明）一种直接从一氯代邻*催化氧化产物经被动热壁凝华的高纯4-氯代苯酐出发，不经酰亚胺保护，用2，6-二*作溶剂，在相转移催化剂作用下，用碱金属碳酸盐使二分子4-氯代苯酐脱去一分子Cl2
(1000094-0002-0009)交替型苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物的合成
(资料说明）发明是一种交替型苯乙烯－顺丁烯二酸酐共聚的方法。此方法是先将顺丁烯二酸酐与部分量的芳烃及部分量的聚合引发剂芳烃溶液相混加热溶解后，在６０～９０℃时加入部分量的苯乙烯，待反应出现乳白色沉淀物后再连续加入大部分量的苯乙烯与芳烃及聚合引发剂芳烃溶液的混合物进行共聚反应。本发明的聚合方法可避免聚合过程中的爆聚现象，并能有效地控制所需聚合物的分子量。
(1000094-0010-0010)催化醋酸甲酯或二甲醚合成醋酐的催化剂体系及应用
(资料说明）一种用于催化醋酸甲酯或二甲醚合成醋酐的催化剂体系，活性组分为铑配合物，助催化剂为烷基碘、磷酸盐和碱金属碘盐。该催化体系催化在醋酸甲酯羰基合成醋酐反应中，以醋酸甲酯或二甲醚为反应物通过一氧化碳和氢气，加入醋酸溶剂，溶剂用量按重量计为反应物总量的10-120％，活性组分的用量以铑计为200-2000ppm，磷酸盐与活性组分摩尔量之比为1-100，烷基碘的含量为1-5mol/L，碱金属碘盐的含量以碱金属计为500-4000ppm；反应温度为150-250℃，一氧化碳压力为3.0-6.0MPa，氢气压力为0.2-0.5MPa。由于该催化体系加入了磷酸盐，具有较好的催化活性和稳定性。
(1000094-0004-0011)C4二元酸或其酐加氨合成天冬氨酸的方法
(1000094-0001-0012)2，2’33’-二苯酮四酸二酐的合成
(1000094-0007-0013)二胺、酸二酐及由其构成的具有反应性基团的聚酰亚胺组合物及其制备方法
制作方法 二酐合成生产加工制备工艺技术资料 制作工艺二酐合成生产加工制备工艺技术资料
配方比例 二酐合成生产加工制备工艺技术资料 技术研究应用参考二酐合成生产加工制备工艺技术资料
购买以上《二酐合成生产加工制备工艺技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
