(1004251-0017-0001) 磺化*-甲醛缩聚物的制造方法
(技术说明) 本发明涉及石油、天然气钻井中,油井水泥减水剂磺化*-甲醛缩聚物的制备方法,将甲醛、*、亚硫酸钠和水按一定比例配料,先将亚硫酸钠水解再将甲醛、*和焦亚硫酸钠的混合液分批加入亚硫酸钠水溶液中,通过控制混合液向亚硫酸钠水溶液的加入速度,来控制反应速度,以解决过去技术中反应不易控制,原料挥发严重,产品质量不稳定等问题。该方法利用亚硫酸钠水解产生的碱作缩聚反应的催化剂,免去了外加强碱作催化剂,降低生产成本,易于工业化生产。
, (1004251-0085-0002) 一种二聚环己酮醛缩合物及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明涉及一种二聚环己酮醛缩合物及其制备方法和用途。本发明是基于至少一种二聚环己酮与一种醛类缩合而成。其中二聚环己酮即环己酮的二聚体,包括2-(1-环己烯基)环己酮和/或2-(1-环己基)环己酮和/或2-(1-亚环己基)环己酮。本发明产品的具体的制备方法特征是:取环己酮生产过程的副产中含有的二聚环己酮釜液经过皂化处理后,再通过蒸馏收集的二聚环己酮(或直接取二聚环己酮产品),在至少一种碱性化合物和至少一种相转移催化剂存在下,在二聚环己酮与醛类的摩尔比为1∶0.5~3及反应温度为40℃~100℃条件下,缩合而成。本发明产品主要在环氧树脂行业作增韧剂、增韧光亮剂、活性稀释剂、环氧封端剂等。
, (1004251-0136-0003) 减少含环己酮和一种或多种醛的混合物中醛浓度的方法
(技术说明) 本发明涉及减小含环己酮和一种或多种醛的混合物中醛浓度的方法,所述方法包括在碱性化合物的存在下在蒸馏塔中蒸馏所述混合物,其中在蒸馏塔的底部基本不存在水。
, (1004251-0074-0004) 醛与酮的多相反应缩合法
(技术说明)
, (1004251-0092-0005) 顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成中一种酮醛缩合方法
(技术说明) 顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成中一种酮醛缩合方法,涉及一种化工产品的生产工艺特别是顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成方法中酮醛缩合方法技术领域。在*水溶液和具有金属阳离子的物质的催化下,将正戊醛和环戊酮进行缩合反应。本发明在合成工艺的第一步骤——酮醛缩合时采用*为主催化剂,同时在反应体系中加入辅催化剂。由于金属阳离子可以起稳定羟醛缩合产物的作用,故本工艺对生成物的受控能力强有利于抑制副反应,能有效地控制酮醛有机缩合过程中异构体的生成,利于后续生产,可将顺式-茉莉酮酸甲酯产品纯度提高至98%以上。
, (1004251-0082-0006) 稠合咪唑衍生物及其作为醛固酮合酶抑制剂的用途
(技术说明) 本发明申请涉及通式(I)的新型杂环化合物,其中A、R、R1
, (1004251-0154-0007) 杂环化合物及其作为醛固酮合酶抑制剂的应用
(技术说明) 本申请涉及通式(I)的新的杂环化合物,其中R、R1
, (1004251-0025-0008) 由酮或醛和酚制备多酚的方法
(技术说明) 本发明披露了一种用于醛或酮原料与酚进行缩合的催化剂,它是不溶的巯基磺酸化合物。该异相催化剂包含式(a)表示的催化活性残基;其中L为可有可无的连接基和一键,通过该键催化活性残基连接至不溶的有机或无机载体上;或包含式(b)表示的催化活性残基,其中L'为可有可无的连接基和一键,θ'和θ"为θ的残基,a和b分别选自大于或等于1的整数。
, (1004251-0014-0009) 基于含多芳醛基的化合物和酮亚胺化的多氨基化合物的可低温固化的组合物
(技术说明) 提出了以含多芳香醛基的化合物和酮亚胺化的多氨基化合物为基础的可低温固化的组合物。这些组合物显示了良好的稳定性,持久的适用期,和良好平衡的物理和机械性质,使它们适宜于种种涂敷浸溃、密封和粘接的用途。
, (1004251-0048-0010) 醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α,β-不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α,β-不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法,以及适用于该方法的聚合的*树脂化合物。
, (1004251-0051-0011) 一种新的多肽——人醛/酮还原酶10和编码这种多肽的多核苷酸
(1004251-0006-0012) 醛固酮拮抗剂在治疗或预防醛固酮介导的致病作用中的用途
(1004251-0094-0013) 使用环氧甾族醛固酮拮抗剂治疗或预防受试者中醛固酮介导的致病作用的方法
(1004251-0165-0014) 通过将芳族醛与α-酮肟缩合为N-氧化物然后使其与活化酸衍生物反应来制备?唑的方法
(1004251-0038-0015) 二环己-4,4-二酮的单缩醛及其在液晶制备中的应用
(1004251-0083-0016) 用作醛甾酮合成酶抑制剂的杂环螺化合物
(1004251-0024-0017) 用于醇、酮和醛的胺化的催化剂
(1004251-0079-0018) 一种氧气氧化醇制备醛和酮的方法
(1004251-0034-0019) 一种从酰胺中分离酮肟或醛肟的方法
(1004251-0047-0020) 利用碱性固体催化剂*选择性醛醇化制备双*醇
(1004251-0126-0021) 纳米碱金属氢化物高转化率高选择性还原醛、酮生成醇的方法
(1004251-0089-0022) 一种苯乙酮-甲醛树脂的制备方法
(1004251-0081-0023) 负载纳米金催化醇氧化反应制备醛酮的方法
(1004251-0062-0024) 由不饱和醛制备高级酮的方法
(1004251-0116-0025) 新型醛缩酶和取代α-酮酸的制备方法
(1004251-0107-0026) 烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法
(1004251-0020-0027) *醇醛缩合制备双*醇的新工艺
(1004251-0084-0028) 作为醛甾酮合成酶抑制剂的杂环螺化合物
(1004251-0003-0029) 1-(α-氨基苄基)-2萘酚的缩酮(醛)化合物及其制法和用途
(1004251-0155-0030) 丙二醇低温液相氧化高选择性制备*醛的方法
(1004251-0009-0031) 类黄酮醛及其在涂料和木材腐剂中的应用
(1004251-0042-0032) 经疏水改性的聚(缩醛-或缩酮-聚醚)、聚氨酯和聚丙烯酸酯的流体悬浮液
(1004251-0171-0033) 一种用于烷基芳烃选择性氧化成芳香酮或芳香醛的方法
(1004251-0093-0034) 抑制醛甾酮合酶和芳香酶的稠合咪唑并衍生物
(1004251-0170-0035) 包含腺苷A1受体拮抗剂和醛固酮抑制剂的组合疗法
(1004251-0010-0036) 一种制备聚乙烯醇缩醛和聚乙烯醇缩酮的方法
(1004251-0036-0037) 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
(1004251-0063-0038) 用于粘合剂、涂料和密封剂的由氰基丙烯酸酯和醛-或酮-缩合产物组成的物料
(1004251-0172-0039) 一种用氧气直接氧化烯烃制备酮、醛的方法
(1004251-0128-0040) 一种酸性沸石催化合成缩醛(酮)的方法
(1004251-0029-0041) 含有类黄酮醛类的驱避组合物
(1004251-0164-0042) 一种微波促进的醇液相选择氧化制备醛或酮的方法
(1004251-0132-0043) 用作治疗醛固酮介导的病症的药物的有机化合物
(1004251-0045-0044) 醇类脱氢制备醛、酮的方法
(1004251-0030-0045) 用于烯化氧、醇、醛和酮氨基化的催化剂
(1004251-0002-0046) 二硫缩烯酮衍生物及合成方法,及其在硫缩酮、硫缩醛化反应的应用
(1004251-0166-0047) 3-脱氧葡糖醛酮和皮肤
(1004251-0106-0048) 用于预防或治疗炎症相关病症的醛固酮阻滞剂治疗
(1004251-0156-0049) 用作醛固酮合酶抑制剂的四氢咪唑并[1,5-A、吡啶衍生物
(1004251-0102-0050) 一种制备缩醛或缩酮方法
(1004251-0113-0051) 催化氧化醇制备醛和酮的催化体系和制备醛和酮的方法
(1004251-0075-0052) 用于治疗心血管病的血管紧张素转化酶抑制剂和环氧-甾族醛固酮拮抗剂的联合疗法
(1004251-0057-0053) 一种新的多肽-醛/酮还原酶5和编码这种多肽的多核苷酸
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